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公开(公告)号：KR101855961B1
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：KR1020170000152
申请日：2017-01-02
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/32 , C07K2319/00 , C12N9/244 , C12N9/2468 , C12N9/96 , C12P19/02 , C12Y302/01006 , C12Y302/01081
Abstract: 본발명은익스팬신-아가레이즈효소복합체및 이를이용한한천분해방법에관한것으로, 본발명에따른효소복합체를사용하면, 해양바이오매스로부터얻어지는한천을효율적으로분해할수 있어, 에탄올생산에필요한갈락토오스나글루코오스뿐만아니라, 이탄당, 삼탕당, 올리고당등과같은유용한생리활성물질을효율적으로얻을수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170075303A
公开(公告)日：2017-07-03
申请号：KR1020150184782
申请日：2015-12-23
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은키메릭카파-카라기나아제및 키메릭베타-아가레이즈및 키메릭무수갈락토시다아제를함유하는효소복합체에관한것으로, 더욱자세하게는베타-아가레이즈와엔도-β-1,4-글루카나아제-B의도커린모듈이융합된키메릭베타-아가레이즈, 카파-카라기나아제와엔도-β-1,4-글루카나아제-B의도커린모듈이융합된키메릭카파-카라기나아제, 무수갈락토시다아제와엔도-β-1,4-글루카나아제-B의도커린모듈이융합된키메릭무수갈락토시다아제및 소형셀룰로즈-결합단백질 A가결합되어있는효소복합체및 이를이용한홍조류바이오매스의분해방법에관한것이다. 본발명에따르면, 아가분해생산물제조에있어서물리적, 화학적전처리공정에의존하였던기존의방식에서엔자임을이용한분해공정을도입함으로써뛰어난효율성, 생산물의제어, 간편한활용성, 저비용고효율의친환경적분해시스템을이용하여해양조류부터가치있는생산물을효율적으로전환하는데크게기여할것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明嵌合的卡伯色机或脱水酶和嵌合的β-琼脂糖酶和嵌合无水半乳糖苷酶涉及一种酶复合物包含脱水酶，并且更具体的β-琼脂糖酶和Yen图-β-1,4- - 葡聚糖酶-B旨在keorin模块融合嵌合的β-琼脂糖酶，κ色机或-β-1,4-脱水酶和图日元葡聚糖酶-B旨在keorin模块融合嵌合卡伯卡拉 其中嵌合无水半乳糖苷酶和小纤维素结合蛋白A融合的酶复合物和内切-β-1,4-葡聚糖酶 - 以及使用该方法分解藻类生物质的方法。 根据本发明，通过使用以常规方式谁取决于物理和化学预处理工艺在生产酶，产品的控制，方便使用性的引入分解过程中，采用成本低，效率高的环境友好的分解系统的琼脂分解产物优异的效率 预计这将大大有助于从海藻中有效转化有价值的产品。
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13.发明公开일산화탄소 결합 단백질과 일산화탄소 디하이드로제네이즈를 함유하는 일산화탄소 전환효소 복합체 및 이를 이용한 일산화탄소의 전환방법 有权含有一氧化碳结合蛋白的酶复合物和一氧化碳脱氢酶以及使用该碳氢化合物转化一氧化碳的方法
公开(公告)号：KR1020160040088A
公开(公告)日：2016-04-12
申请号：KR1020150130459
申请日：2015-09-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은일산화탄소를이산화탄소로전환하기위한효소복합체에관한것으로일산화탄소디하이드로제네이즈단백질(CooS), 일산화탄소결합햄 단백질(CooA) 및소형셀룰로즈결합단백질에이(mCbpA)를포함하는효소복합체와상기효소복합제의생산방법및 상기효소복합제를이용한일산화탄소를이산화탄소로전환시키는방법에관한것이다. 본발명에따른, 일산화탄소전환효소복합체는일산화탄소를이산화탄소로전환시키는우수한활성을가지고있을뿐만아니라복합체의형성으로안정성을확보할수 있으므로공장등에서대량으로발생하는일산화탄소제거공정에유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及将一氧化碳转化为二氧化碳的酶络合物。 更具体地，本发明涉及包含一氧化碳脱氢酶蛋白（CooS），一氧化碳结合血红素蛋白（CooA）和微小纤维素结合蛋白A（mCbpA）的酶复合物; 一种生产方法的酶复合物; 以及使用酶复合物将一氧化碳转化成二氧化碳的方法。 根据本发明，一氧化碳转化酶复合物具有优异的将一氧化碳转化为二氧化碳的活性，并且可以通过形成络合物来确保稳定性，从而可用于除去在植物等产生的一氧化碳的方法 ，大量。
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公开(公告)号：KR1020140102885A
公开(公告)日：2014-08-25
申请号：KR1020130016334
申请日：2013-02-15
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to a cellulosome complex comprising clostridium cellulovorans-derived endoglucanase and, more specifically, to a cellulosome complex containing clostridium cellulovorans-derived endoglucanase which is cellulosome forming bacteria, and to a method for the decomposition of crystalline cellulose using the cellulosome complex. According to the present invention, the cellulosome complex of the present invention has excellent crystalline cellulose decomposition activity, to be practically used in a sugar conversion process or a fabric treatment process for manufacturing bio fuel from lignocellulosic biomass.
Abstract translation: 本发明涉及一种包含梭状丝杆菌来源的内切葡聚糖酶的纤维素酶复合物，更具体地说，涉及一种含纤维素体形成细菌的来源于纤维梭菌属的内切葡聚糖酶的纤维素酶复合物，以及使用该纤维素酶复合物分解结晶纤维素的方法。 根据本发明，本发明的纤维素体复合物具有优异的结晶纤维素分解活性，实际应用于糖转化过程或由木质纤维素生物质制造生物燃料的织物处理工艺。
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公开(公告)号：KR101411410B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020120022610
申请日：2012-03-06
Applicant: 고려대학교 산학협력단
IPC: C12P19/12 , C12N9/38 , A23L1/30 , A61K31/7016
Abstract: 본 발명은 락툴로오스 생산 방법 및 락툴로오스 생산 시스템에 관한 것으로, 구체적으로는 유청 및 과당을 포함하는 기질을 락툴로오스로 전환시키는 담체에 고정된 베타-갈락토시다제를 포함하는 충진상 반응기를 이용하여 락툴로오스를 생산하는 방법을 통하여, 기질로 고가의 정제된 유당 대신에 저가의 유청을 이용하여 공정 비용을 감소시키고, 유청의 재활용이 가능한 락툴로오스 생산 방법 및 락툴로오스 생산 시스템에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking16.发明授权
公开(公告)号：KR101326255B1
公开(公告)日：2013-11-11
申请号：KR1020110143640
申请日：2011-12-27
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 5-아미노레블린산의 생산능력이 향상된 재조합 미생물 및 그 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 바실러스 속 미생물에 자이모모나스 모빌리스 (
Zymomonas
mobilis ) 유래의 5-아미노레블린산 합성효소 (5-aminolevulinic acid synthase, 이하, 'ALAS'라 함)를 코딩하는 유전자가 도입하여 5-아미노레블린산(5-aminolevulinic acid, 이하, 'ALA'라 함)의 생산능이 향상된 재조합 미생물 및 이를 특정조건엡서 배양함으로서 효율을 향상시킨 5-아미노레블린산(ALA)의 생산방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 재조합 미생물은 자이모모나스 모빌리스의 ALAS를 바실러스 속 미생물에 도입함으로써 형질전환시켜 기존의 야생형에 비하여 ALA 생산수율을 증가시킬 수 있다. 또한 이 형질전환된 재조합 미생물을 최적화된 농도로 글리신 및 숙신산이 첨가된 배양액에 배양함으로써, ALA의 생산량을 더욱 증대하였으므로 매우 유용한 발명인 것으로 기대된다. 아울러, 본 발명에 따른 재조합 미생물은 진핵생물 유래 유전자가 아닌 세균의 유전자를 바로 이용하므로 안정적인 ALA의 생산이 가능하며 제조된 미생물 자체를 미생물 농약으로 이용가능한 장점이 있다.-
公开(公告)号：KR1020130099537A
公开(公告)日：2013-09-06
申请号：KR1020120021127
申请日：2012-02-29
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing biofuel is provided to manufacture biodiesel and bioethanol by separating oil from noodle fragments and using the oil and noodles. CONSTITUTION: A method for manufacturing biofuel comprises the following steps: putting noodle fragments into water, first heat treating the noodle fragments, and separating a liquid component from noodles; separating only oil from the liquid component through layer separation and second heat treatment; drying and pulverizing the separated solid element; manufacturing biodiesel with oil; manufacturing bioethanol with oil-removed noodles. The first heat treatment is performed at 100-120 deg. C for 10-40 minutes. The second heat treatment is performed at 50-70 deg. C for 50-180 minutes. [Reference numerals] (AA) Noodle fragments; (BB) Noodle; (CC) Synchronous saccharification fermenting; (DD) Saccharification; (EE) Fermenting; (FF) Bio ethanol; (GG) Bio butanol; (HH) Oil; (II) Chemical method; (JJ) Enzymatic method; (KK) Biodiesel; (LL) Glycerol; (MM) 1,2-propane diol; (NN) 1,3-propane diol
Abstract translation: 目的：提供生产生物燃料的方法，通过从面条碎片中分离油和使用油和面条来生产生物柴油和生物乙醇。 构成：制造生物燃料的方法包括以下步骤：将面条碎片放入水中，首先对面条碎片进行热处理，并从面条中分离出液体成分; 通过层分离和第二热处理仅从液体组分分离出油; 干燥和粉碎分离的固体元素; 用油生产生物柴油; 制造具有除油面的生物乙醇。 第一次热处理在100-120度进行。 C 10-40分钟。 第二次热处理在50-70度进行。 C为50-180分钟。 （AA）面条片; （BB）面 （CC）同步糖化发酵; （DD）糖化; （EE）发酵; （FF）生物乙醇; （GG）生物丁醇; （HH）油; （二）化学方法; （JJ）酶法; （KK）生物柴油; （LL）甘油; （MM）1,2-丙二醇; （NN）1,3-丙二醇
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18.发明授权
公开(公告)号：KR101291339B1
公开(公告)日：2013-07-30
申请号：KR1020110021304
申请日：2011-03-10
Applicant: 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 서펙틴의 생산능이 향상된 재조합벡터, 형질전환체 및 그 전환체를 이용한 서펙틴 생산방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis)속 미생물 유래의 comX유전자가 도입된 재조합 벡터 그리고 상기 벡터로 형질 전환된 효모 형질 전환체 및/또는 이들을 이용한 서펙틴 생산 증대 방법에 대한 것이다. 본 발명의 바실러스 서브틸리스 속 미생물로부터 유래한 comX는 quorum response와 관련된 몇몇 genes의 발현을 activation시키기 위한 autoinducer로써 작용한다. 따라서 본 연구에서는 comX의 발현을 통하여 SrfA에게 자극을 주어 서펙틴의 생산량이 증대될 수 있도록 제작되어진 형질전환체를 바이오 서펙틴 생산능이 있는 바실러스 서브틸리스에 형질전환 시켜 기존의 야생형과 비교시 서펙틴 생산능이 증가된 재조합체를 제작하였으며 이를 이용한 서펙틴 생산 증대에 관한 것이다.
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19.发明授权바이오 에탄올 생산 향상용 피루브산 탈카르복실산 효소와 알코올 탈수소화 효소를 코딩하는 유전자가 도입된 형질전환체 및 그 균주를 이용한 에탄올 생성방법 有权通过过表达丙酮酸脱羧酶和醇脱氢酶以提高生物乙醇生产率的重组酵母和使用其生产乙醇的方法
公开(公告)号：KR101262999B1
公开(公告)日：2013-05-09
申请号：KR1020110003479
申请日：2011-01-13
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: Y02E50/17
Abstract: 본발명은글리세롤을발효원으로이용하도록조작되어진사카로마이세스세레비지애 ()의글리세롤생산유전자의결손을통하여부산물인글리세롤생산을저해시킨균주에의피루브산탈카르복실산효소(pyruvate decarboxylase)와알코올탈수소화효소(alcohol dehydrogenase)을과발현시킴으로써바이오에탄올생산능이향상된형질전환체및 그형질전환체를이용한에탄올생산방법에관한것으로, 더욱상세하게는사카로마이세스세레비지애 ()가생산하는글리세롤의합성경로인글리세롤-3-포스페이트디히드로게나제 2(glycerol dehydrogenase)와효모글리세롤채널 Fps1p 를인코딩하는 FPS1의유전자를결손시켜글리세롤의생산량이줄어들며상대적으로에탄올생산능이향상되어진효모형질전환체에피루브산탈카르복실산효소(pyruvate decarboxylase)를코딩하는유전자(pdc) 및알코올탈수소화효소(alcohol dehydrogenase)를코딩하는유전자(adh)가도입된재조합체를제작하며이를이용한에탄올생산증대방법에대한것이다.
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20.发明授权지방산 에틸 에스터 합성효소를 코딩하는 유전자를 포함하는 형질전환체 및 이를 이용한 지방산 에틸 에스터의 생산방법 有权包含编码ws / dgat的基因的转化体和使用其的脂肪酸乙酯的制造方法
公开(公告)号：KR101260452B1
公开(公告)日：2013-05-06
申请号：KR1020100125018
申请日：2010-12-08
Applicant: 고려대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/1029 , C12P7/649 , Y02E50/13
Abstract: 본발명은지방산에틸에스터합성효소를코딩하는유전자를포함하는형질전환체및 이를이용한지방산에틸에스터의생산방법에관한것으로서, 더욱상세하게는글리세롤을발효원으로이용하도록제작되어진형질전환체에의지방산에스터합성유전자의발현을위하여아시네토박토() 속에서탐색되어지는지방산에틸에스터합성효소인 ws/dgat(wax ester synthase/acyl-coenzymeA: diacylglycerol acyltransferase)를코딩하는유전자의발현을통한지방산에틸에스터의생산형질전환체및 이를이용한지방산에틸에스터의생산방법에관한것이다.
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