Abstract:
본 발명은 알데히드 억제제, 및 항암제를 포함하는 뇌암 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 뇌암은 종류가 매우 다양하고, 뇌세포와 종양세포 간의 경계가 분명하지 않아 특히 치료가 용이하지 않다. 본 발명의 약학조성물은 필요에 의해 비구아니드계 화합물을 추가로 포함하는 것이 가능하고, 상기 화합물은 바람직하게는 펜포르민이다. 본 발명의 약학조성물은 뇌암의 치료 및 예후 증진에 매우 효과적이고, 유효성분 각각을 단독으로 투여한 병우보다 암세포 사멸, 및 암 줄기세포 특성 억제의 효과가 현저하므로, 뇌암 치료 분야에서 크게 활용될 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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본 발명은 알데히드 억제제 및 비구아나이드 계열 화합물을 포함하는 암 줄기세포의 성장 억제용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 알데히드 억제제와 비구아나이드 계열 화합물을 함께 사용하여, 신경구 등의 암 줄기세포의 성장을 효과적으로 저해하고, 암 세포의 증식, 침윤 및 전이 또한 억제하여 뇌암 등의 암을 예방 및/또는 치료할 수 있다.
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본 발명은 TGase 2(Transglutaminase 2) 억제 활성을 가지는 화학식 1로 표시되는 신규한 2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.
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본 발명은 NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)의 신규한 트란스글루타미나제 억제 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 NDGA를 유효성분으로 포함하는 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 질병인 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 상기 약제학적 조성물을 투여하여 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NDGA를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 부작용없이 안전하게 적용되어 상기 질환을 효과적으로 치료 또는 예방 하는 데 유용하다.
Abstract:
본 발명은 암 치료에 있어서 항암제의 병용 투여를 통해 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제 조합을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고시폴(gossypol) 및 펜포르민(phenformin)에 더하여 병용 처리하였을 때 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제를 제시한다. 본 발명에서 상기 항암제로서 선별한 항암제는 소라페닙(sorafenib), 베무라페닙(Vemurafenib), 이리노테칸(irinotecan), 시스플라틴(cisplatin), 파클리탁셀(parclitaxel) 및 독소루비신(Doxorubicin)으로, 이들은 각각 고시폴 및 펜포르민과 함께 혼합하여 3중 약물의 조합으로 병용 처리할 때, 각각의 단독 처리군 및 고시폴+펜포르민의 이중약물 처리군에 비해 암 증식 억제 효과 및 암세포 사멸 효과에 있어서 유의적으로 시너지 효과를 제공할 수 있다.
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본 발명은 말산-아스파르트산 왕복수송(malate-aspartate shuttle, MAS) 억제제를 암 치료제로서 사용하는 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로 MAS 억제제인 페닐숙신산(Phenyl Succinic Acid), 메틸말론산(Methyl Malonic Acid), N-(1- 피레닐)말레이미드(N-(1-pyrenyl)maleimide) 및 프탈로닉산(Phthalonic Acid), 또는 상기 MAS 및 항암제의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 췌장암 치료에 있어서 시너지 효과를 나타낼 수 있는, 고시폴 및 펜포르민을 포함하는 약학적 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명에서 제공하는 농도 범위로 고시폴 및 펜포르민을 혼합하여 췌장암 치료에 적용하면, 고시폴 또는 펜포르민을 단독 투여에 의해 유의적인 췌장암 치료 효과를 얻을 수 없는 농도 범위에서도 병용 투여에 의해 췌장암 사멸 효과가 현저하게 증가하여 효과적인 췌장암 치료가 가능하다. 또한, 고시폴 및 펜포르민에 더하여 항암제를 혼합하여 췌장암 치료에 적용하면, 암세포 사멸 효과가 현저히 증가할 수 있으므로, 효과적인 췌장암 치료가 가능하다.
Abstract:
본 발명은 고시폴(Gossypol) 및 펜포르민(phenformin)을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 고시폴 및 펜포르민을 병용 처리시에 고시폴 및 펜포르민을 각각 단독 처리했을 때에 비해 현저하게 높은 항암 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 시너지적인 항암활성을 가지는 고시폴 및 펜포르민을 함유하는 약제학적 조성물은 암 치료에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 TGase2(Transglutaminase 2) 및 VHL(Von Hippel-Lindau) 중 하나 이상의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 신장암 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 신장암 진단용 키트 및 상기 조성물 또는 키트를 이용하여 신장암을 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 신장암 진단용 조성물 및 키트를 이용하면, 신장암을 조기에 진단할 수 있으므로, 보다 안전하고 효과적인 신장암의 예방 및 치료에 널리 활용될 수 있을 것이다.