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公开(公告)号：WO2021025352A1
公开(公告)日：2021-02-11
申请号：PCT/KR2020/009856
申请日：2020-07-27
Applicant: 국립암센터
Abstract: 본 발명은 FGF2 또는 API5 유래 펩타이드를 발현하는 항암 바이러스 및 이의 용도에 대한 것이다. 본 발명의 FGF2 또는 API5 유래 펩타이드를 발현하는 바이러스는 mRNA 수송에 관여함으로써 항암제의 내성을 억제하고, 결과적으로 암세포의 생존을 억제할 수 있으며, BRD4 억제제를 병용하는 경우 시너지가 발생하여 더욱 효과적으로 암세포의 생존을 억제할 수 있다. 따라서, 본 발명의 FGF2 또는 API5 유래 펩타이드를 발현하는 바이러스는 항암 바이러스 내지 상기 항암 바이러스를 포함하는 항암제 내성 억제용 조성물, 암 예방 또는 치료에 사용하기 위한 약학적 조성물 내지 항암보조제로서 효과적으로 사용될 수 있으며, 상기 항암 바이러스를 포함하는 조성물을 암 환자에 투여하는 단계를 포함하는 암 예방 또는 치료방법 역시 효과적으로 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2018026122A1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：PCT/KR2017/007818
申请日：2017-07-20
Applicant: 국립암센터
IPC: G01N33/544 , G01N33/58 , G01N33/533
CPC classification number: G01N33/533 , G01N33/544 , G01N33/58
Abstract: 본 발명은 실시간 세포자멸사 형광영상을 위한 아넥신 V-형광염료 결합체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 아넥신 V-형광염료 결합체의 특성을 이용하면, 세척과정 없이도 높은 신호-대-노이즈 비율(singal-to-noise ratio)로 자멸사 세포를 검출해 낼 수 있기 때문에, 자멸사를 겪고 있는 세포만을 더욱 특이적으로 형광 검출할 수 있다. 또한, 본 발명의 아넥신 V-형광염료 결합체를 사용하는 경우, 기존의 아넥신 V-형광염료 결합체로는 달성할 수 없었던 실시간 세포자멸사 형광 영상 분석 및 3차원 형태의 세포 자멸사 분석이 가능하게 해줄 것이며, 대용량 신약 스크리닝에서의 분석 시간을 단축하고 및 분석 효율도 획기적으로 향상시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及膜联蛋白V-荧光染料结合物及其用于实时细胞凋亡荧光成像的用途。 与膜联蛋白的特性V-本发明中，而不需要高信噪比清洗过程的异硫氰酸荧光素缀合物，因为（葛 - 噪声比）能够检测细胞凋亡，细胞经历细胞凋亡 只有荧光可以更具体地检测。 在使用本发明的膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素缀合物的情况下，常规喔膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素缀合物如不能被实时实现凋亡荧光图像分析和三维形状的分析凋亡被设计为使 它可以缩短分析时间，大大提高大剂量药物筛选的分析效率。
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公开(公告)号：WO2019190066A1
公开(公告)日：2019-10-03
申请号：PCT/KR2019/002527
申请日：2019-03-05
Applicant: 국립암센터
Abstract: 본 발명은 OCT4 기능 저해용 펩티드를 포함하는 줄기세포성 억제용 조성물에 관한 것으로, 보다 자세하게는 OCT4의 인산화를 유도함으로써 OCT4의 기능을 저해하는 펩티드를 유효성분으로 포함하는 일반 줄기세포, 암 줄기세포 등 다양한 줄기세포의 줄기세포성 억제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 OCT4 기능 저해용 펩티드들은 줄기세포의 줄기세포성 억제를 통한 다양한 분야에 적용이 가능할 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：WO2020013435A1
公开(公告)日：2020-01-16
申请号：PCT/KR2019/005913
申请日：2019-05-17
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/11 , A61K31/155 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 암 치료에 있어서 항암제의 병용 투여를 통해 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제 조합을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고시폴(gossypol) 및 펜포르민(phenformin)에 더하여 병용 처리하였을 때 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제를 제시한다. 본 발명에서 상기 항암제로서 선별한 항암제는 소라페닙(sorafenib), 베무라페닙(Vemurafenib), 이리노테칸(irinotecan), 시스플라틴(cisplatin), 파클리탁셀(parclitaxel) 및 독소루비신(Doxorubicin)으로, 이들은 각각 고시폴 및 펜포르민과 함께 혼합하여 3중 약물의 조합으로 병용 처리할 때, 각각의 단독 처리군 및 고시폴+펜포르민의 이중약물 처리군에 비해 암 증식 억제 효과 및 암세포 사멸 효과에 있어서 유의적으로 시너지 효과를 제공할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2015130109A1
公开(公告)日：2015-09-03
申请号：PCT/KR2015/001889
申请日：2015-02-26
Applicant: 국립암센터
IPC: A61K31/11 , A61K31/155 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/11 , A61K31/155 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 고시폴(Gossypol) 및 펜포르민(phenformin)을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 고시폴 및 펜포르민을 병용 처리시에 고시폴 및 펜포르민을 각각 단독 처리했을 때에 비해 현저하게 높은 항암 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 시너지적인 항암활성을 가지는 고시폴 및 펜포르민을 함유하는 약제학적 조성물은 암 치료에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及含有棉酚和苯乙双胍作为活性成分的用于癌症治疗的药物组合物。 具体来说，与棉酚和苯乙双胍单独处理相比，验证了棉酚和苯乙双胍的组合治疗具有显着更高的抗癌活性。 因此，含有具有协同抗癌活性的棉酚和苯乙双胍的本发明的药物组合物可以有利地用于癌症治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR102209108B1
公开(公告)日：2021-01-28
申请号：KR1020190024944
申请日：2019-03-04
Applicant: 국립암센터
Abstract: 본발명은 OCT4 기능저해용펩티드를포함하는줄기세포성억제용조성물에관한것으로, 보다자세하게는 OCT4의인산화를유도함으로써 OCT4의기능을저해하는펩티드를유효성분으로포함하는일반줄기세포, 암줄기세포등 다양한줄기세포의줄기세포성억제용조성물에관한것이다. 본발명의 OCT4 기능저해용펩티드들은줄기세포의줄기세포성억제를통한다양한분야에적용이가능할것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101945591B1
公开(公告)日：2019-02-07
申请号：KR1020160100281
申请日：2016-08-05
Applicant: 국립암센터
IPC: G01N33/544 , G01N33/58 , G01N33/533
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公开(公告)号：KR102252881B1
公开(公告)日：2021-05-17
申请号：KR1020190097753
申请日：2019-08-09
Applicant: 국립암센터 , 고려대학교 산학협력단
IPC: C07K7/06 , C07K7/08 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 API5(apoptosis inhibitor 5) 및 FGF2(fibroblast growth factor-2) 유래의아미노산서열을포함하는합성펩타이드등에관한것으로, 보다구체적으로, 상기합성펩타이드와이를이용하여항암제내성을완화하는물질을스크리닝하는방법에관한것이다. 본발명은 API5-FGF2 결합체의 3차원구조를규명하고, 두단백질의결합자리를정확하게동정하였으며 FGF2와 API5의결합을차단함으로써, 항암제에대한내성을완화시킬수 있음을확인하였다. 따라서본 발명의 API5 또는 FGF2 유래펩타이드는항암용또는항암제내성억제용펩타이드로활용할수 있으며이를이용하는경우항암제내성완화물질스크리닝방법, 항암제내성억제용조성물, 암예방또는치료용약학적조성물내지항암보조제로서효과적으로활용할수 있다.
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