마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법
    11.
    发明公开
    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 审中-实审
    RNA NMDA使用微RNA和NADA受体的相关性确定功能的方法降低抑制功能降低和screeing功能降低海马的抑制

    公开(公告)号:KR1020160150172A

    公开(公告)日:2016-12-29

    申请号:KR1020150086823

    申请日:2015-06-18

    CPC classification number: C12N15/113 C12Q1/68 G01N33/68

    Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA(miRNA)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)之间的相关性来确定海马功能降低的方法,一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实,在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2(其是重要的调节受体)而降低EphB2的表达,导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低,从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果,此外,具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法,以及筛选功能降低抑制剂的方法。

    선충의 노화 관련 운동성 측정을 통한 수명 예측 및 근육 노화 상태 평가 방법 및 이를 이용한 노화 조절에 관여하는 화합물 및 유전자의 스크리닝 방법
    12.
    发明授权
    선충의 노화 관련 운동성 측정을 통한 수명 예측 및 근육 노화 상태 평가 방법 및 이를 이용한 노화 조절에 관여하는 화합물 및 유전자의 스크리닝 방법 有权
    通过测量老年性睡眠嗜酸性粒细胞年龄相关运动预测寿命和评估衰老肌肉状态的方法 以及使用其化学化合物和参与调控老化的基因的筛选方法

    公开(公告)号:KR101687331B1

    公开(公告)日:2016-12-16

    申请号:KR1020150118936

    申请日:2015-08-24

    Abstract: 본발명은선충의노화관련운동성측정을통한수명예측또는근육노화상태평가방법및 이를이용한노화조절에관여하는화합물또는유전자의스크리닝방법에관한것으로, 더욱상세하게는 (a) 세균이도포된배지위에서선충()을배양하는단계; (b) 일정간격으로 (a) 단계에서배양된선충을세균이도포되지않은배지위로옮긴다음, 선충의최고이동속도(maximum locomotion velocity, MV) 및미토콘드리아형태를측정하는단계; 및 (c) 상기 (b) 단계에서측정된최고이동속도및 미토콘드리아형태와생존기간(life-span)을비교하여선충의수명을예측하거나근육노화상태를평가하는단계를포함하는선충의노화관련운동성측정을통한수명예측및 근육노화상태평가방법, 및상기방법을이용한노화조절관련화합물또는유전자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에따른선충의노화관련운동성측정을통한수명예측또는근육노화상태평가방법은선충의수명(노화정도)에따른운동성의평가를통해선충의노화조절에관여하는화합물및 유전자의스크리닝에유용하다.

Patent Agency Ranking