일주기 시계 주기 조절을 통한 식물의 노화 지연 방법

    公开(公告)号:WO2022005229A1

    公开(公告)日:2022-01-06

    申请号:PCT/KR2021/008364

    申请日:2021-07-01

    Abstract: 본 발명은 식물의 노화 지연 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 식물의 일주기 시계 주기를 측정하고 측정된 일주기 시계 주기와 동일한 명/암 조건에 식물을 노출시키는 단계를 포함하는 식물의 노화 지연 방법에 관한 것이다. 과일, 채소 및 꽃과 같은 식물을 상품성 있게 오래 보관하는 것은 경제적으로 중요한 이슈이다. 외국에서 오랜 시간에 걸쳐 국내로 들여오거나 상품을 저장고에서 오랜 시간 유지하기 위해 방부제를 처리하는 방법이 이용되고 있지만, 이러한 화학물질 처리는 인체에 영향을 줄 수 있으며 추가로 비용이 소요된다. 본 발명에 따르면, 각 식물의 일주기 리듬 주기와 맞는 저장 환경 사이클을 적절하게 적용하거나, ORE1 발현을 조절하여 식물의 노화에 따라 일어나는 일주기 리듬 주기 변화를 가속 또는 지연시키는 방법을 통해 식물의 재배, 저장 및 수송에 있어서 적절하게 응용할 수 있다.

    항노화 형질전환 예쁜꼬마선충
    2.
    发明申请
    항노화 형질전환 예쁜꼬마선충 审中-公开
    抗衰老的转基因秀丽隐杆线虫

    公开(公告)号:WO2017188666A1

    公开(公告)日:2017-11-02

    申请号:PCT/KR2017/004280

    申请日:2017-04-21

    Abstract: 본 발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현된 형질전환 예쁜꼬마선충, 이의 제조방법, 및 상기 형질전환 예쁜꼬마선충을 이용한 노화 관련인자의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 형질전환 예쁜꼬마선충 모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단 유래의 단편(Gln 5'-tsRNA)이 과발현되어 노화가 억제된 동물모델로서, 본 발명의 모델을 이용하면 항노화 메커니즘을 손쉽게 규명할 수 있고, 이를 통하여 항노화 신약 개발, 노화 유도 물질 스크리닝 등 다양한 연구 분야에서 크게 기여할 수 있을 것이다.

    Abstract translation:

    本发明中,从(GLN 5'-tsRNA)衍生的谷氨酰胺tRNA的5“端片段切换过表达的转基因线虫,它们的制备,以及与所述转基因线虫的老化 它涉及到相关因子的筛选方法。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换,谷氨酰胺tRNA的5“端片段所来源(GLN 5'-tsRNA)老化的动物模型的过表达被抑制,使用本发明的抗老化机制的模型 可以容易地识别,并且将能够在各种研究领域的贡献,包括药物发现通过此耐老化,老化 - 诱导物质的筛选。

    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법
    4.
    发明申请
    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 审中-公开
    通过使用微RNA和NMDA受体之间的相关性来确定海马功能降低的方法,用于抑制功能降低的方法,以及用于筛选功能下降的抑制剂的方法

    公开(公告)号:WO2016204562A1

    公开(公告)日:2016-12-22

    申请号:PCT/KR2016/006465

    申请日:2016-06-17

    Inventor: 김기태 남홍길

    CPC classification number: C12N15/113 C12Q1/68 G01N33/68

    Abstract: 본 발명은 마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단방법, 기능감소 억제방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 노화된 해마에서 상향 조절되는 miRNA중 miR-204는 중요한 조절 수용체인 EphB2를 정확하게 표적으로 하여 EphB2 발현을 감소시키고, 이로 인해 해마 신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의 뉴런 표면 발현이 감소되고 수상돌기 밀도 감소를 초래하는 것을 확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용하여 해마의 기능감소 여부를 판단하고 나아가, 해마의 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법을 제공하는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA(miRNA)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)之间的相关性来确定海马功能降低的方法,一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实,在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2(其是重要的调节受体)而降低EphB2的表达,导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低,从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果,此外,具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法,以及筛选功能降低抑制剂的方法。

    KR20210034514A - A Method for De novo Root Regeneration of Plant based on an Ultradian Rhythm

    公开(公告)号:KR20210034514A

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:KR1020200119188A

    申请日:2020-09-16

    CPC classification number: A01H1/06 A01H5/06 A01H6/20 C12N15/8223 C12N15/8242

    Abstract: 초주일 리듬(UR)은 24시간 미만의 주기로 순환한다. 그러나 이러한 리듬의 조절과 기능은 명확하지 않다. 본 발명자들은 절제된 애기장대(Arabidopsis) 잎에서 ~3시간 기간 일주기(circadian)-독립적 UR을 확인하였다. 유전자 발현 및 기능적 분석은 UR이 신규 뿌리 재생(
    de
    novo root regeneration; DNRR)의 양성 조절인자임을 시사한다. UR을 나타내는 식물호르몬(phytohormone)- 및 DNRR-연결 유전자를 포함하는 4,073개 유전자를 전사체(transcriptomic) 분석으로 밝혀냈다. 본 발명자들은 돌연변이 탐색(forward genetic screen)을 이용하여
    rou (regulator of ultradian rhythm) 변이체들을 동정하고, EAR1(Enhancer of ABA co-Receptor 1)이 UR 사이클링에 필수적인 것을 확인하였다.
    rou1
    변이체는 UR의 부족을 나타내었고, 뿌리 재생 및 관련 유전자 발현을 감소시켰다. 호르몬 처리는 전사 및 번역 후 단계에서 EAR1 수준을 변화시켰으며, 이는 EAR1이 절제된 잎에서 동적 호르몬-관련 유전자 발현을 매개하여, UR을 생성하고 DNRR을 촉진한다는 것을 의미한다. 본 발명에 따르면, 잎 절제가 URs을 유발하고, 식물에서 가능한 생존 메커니즘인 호르몬 조절을 통해 DNRR로 이어진다는 것을 확인할 수 있다.

    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법
    6.
    发明授权
    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 有权
    使用微小RNA和NMDA受体的相关性来确定海马区功能降低的方法,抑制功能降低的方法和筛选抑制功能降低的方法

    公开(公告)号:KR101814868B1

    公开(公告)日:2018-01-04

    申请号:KR1020150086823

    申请日:2015-06-18

    Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明是微RNA(微小RNA;的miRNA)和NMDA受体(N-甲基d天冬氨酸受体; NMDAR)减少使用衣服相关性确定方法海马,功能下降的抑制方法和特征降低了约抑制剂筛选方法 是,在本发明,其中神经元表面被上调老龄海马的miRNA的miR-204通过靶向正确关键调节受体,EphB2的和,降低了EphB2的表达,其是由于NMDA受体在海马神经元NR1亚基表达 本发明提供了使用微小RNA和NMDA受体之间的相关性来抑制海马体功能的方法和筛选海马抑制剂的方法, 一。

    항노화 형질전환 예쁜꼬마선충
    7.
    发明公开
    항노화 형질전환 예쁜꼬마선충 审中-实审
    抗衰老转基因漂亮线虫

    公开(公告)号:KR1020170121757A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:KR1020160049947

    申请日:2016-04-25

    Abstract: 본발명은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현된형질전환예쁜꼬마선충, 이의제조방법, 및상기형질전환예쁜꼬마선충을이용한노화관련인자의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에서제공하는형질전환예쁜꼬마선충모델은, 글루타민 tRNA 5' 말단유래의단편(Gln 5' tRF)이과발현되어노화가억제된동물모델로서, 본발명의모델을이용하면항노화메커니즘을손쉽게규명할수 있고, 이를통하여항노화신약개발, 노화유도물질스크리닝등 다양한연구분야에서크게기여할수 있을것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种谷氨酰胺tRNA的5“(TRF科学表达的转基因线虫,其制备方法,以及使用该转化的秀丽隐杆线虫的年龄相关的因子的筛选方法谷氨酰胺5)远端来源的片段”。 本发明所提供的转染的秀丽隐杆线虫模型转换,谷氨酰胺tRNA的5“(TRF远端原点谷氨酰胺5)的片段”被科学表示为衰老的动物模型中被抑制,使用本发明的模型容易抗衰老机构 并可以为抗衰老药物开发和老化诱导筛选等各种研究领域做出贡献。

    마이크로 RNA miR-210 억제제를 유효성분으로 포함하는 노화 관련 대사질환 방지용 조성물 및 miR-210 억제제의 스크리닝 방법

    公开(公告)号:KR102208777B1

    公开(公告)日:2021-01-28

    申请号:KR1020170124181

    申请日:2017-09-26

    Abstract: 본발명은 miR-210 억제제를유효성분으로포함하는노화관련대사질환방지용조성물및 miR-210 억제제의스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로는 miR-210의발현또는그 기능을억제하거나, miR-210에의해억제되는 ATG7 단백질의발현을향상시키는물질을유효성분으로하는노화관련대사질환방지용조성물및 miR-210의발현수준또는 miR-210에의해매개되는 ATG7 단백질의양을측정하는단계를포함하는 miR-210 억제제의스크리닝방법에관한것으로, 본발명에따른노화관련대사질환을방지하는물질을유효성분으로포함하는조성물은 ATG7 발현저해를억제하여, 자식작용활성화를유도하여노화관련대사질환을방지하는데효과적이며, 본발명의스크리닝방법은시상하부궁상핵에서 miR-210에의한 ATG7 발현저해를억제하여자식작용활성화를유도하여노화관련대사질환을방지하는물질을스크리닝할 수있어, 노화관련대사질환방지용물질의스크리닝에유용하다.

    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법
    10.
    发明公开
    마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 审中-实审
    RNA NMDA使用微RNA和NADA受体的相关性确定功能的方法降低抑制功能降低和screeing功能降低海马的抑制

    公开(公告)号:KR1020160150172A

    公开(公告)日:2016-12-29

    申请号:KR1020150086823

    申请日:2015-06-18

    CPC classification number: C12N15/113 C12Q1/68 G01N33/68

    Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA(miRNA)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)之间的相关性来确定海马功能降低的方法,一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实,在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2(其是重要的调节受体)而降低EphB2的表达,导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低,从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果,此外,具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法,以及筛选功能降低抑制剂的方法。

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