Abstract:
PURPOSE: A production method of a mulberry leaf extract is provided to mass-produce refined powder containing flavonoid with the high value from mulberry leaves. CONSTITUTION: Mulberry leaves harvested in June are pre-dried in the shade for a week, and dried in a 45-55°C hot air drier for two days until the water content is 10 ± 3%. 100 kg of dried mulberry leaves is mixed with 650 kg of 30% ethanol solution for ultrasound extracting for 12 hours at 40-50°C, and the mixture is filtered and decompress-concentrated. The concentrate is dissolved in a 30% ethanol solution before settling for one night at room temperature, and centrifugal-separating precipitates. Supernatant is decompress-concentrated, and dissolved in a 20% ethanol solution. The concentrate passes through a Diaion HP-20 adsorption ion resin for absorbing flavonoid, and is eluted by 30% and 50% ethanol solutions. The silica gel and Sephadex column chromatography is conducted on each fraction successively. [Reference numerals] (AA) Mulberry leaves; (BB) Extraction (650 kg, 20% ethanol solution, ultrasound extractor, 50°C, 12 hours, 2 times); (CC) Filtration; (DD) Filtrate; (EE,JJ) Decompress-concentration; (FF) Mulberry leaf ethanol extract (23 kg); (GG) Re-dissolving (100 kg, 30% ethanol solution); (HH) Settling for one night; (II) Supernatant; (KK) Mulberry leaf ethanol extract (21.2 kg); (LL) Suspension (50 kg, 20% ethanol solution); (MM) Diaion HP-20 column chromatography; (NN) 30% ethanol solution fraction; (OO) 50% ethanol solution fraction; (PP) Mulberry extract I (1.1 kg); (QQ) Mulberry extract II (0.73 kg)
Abstract:
PURPOSE: A production method of anti-liver toxicity, ant-diabetic, anti-aging, and anti-oxidative dihydroflavonol is provided to mass produce the dihydroflavonol by fermenting mulberry wine. CONSTITUTION: Mulberries are fermented and aged to obtain mulberry wine. The mulberry wine is mixed with ionized water with the same amount. The mixed solution is mixed with ethyl acetate for fractioning and separating supernatant. The ethyl acetate fraction is dissolved in a 20% ethane solution, and settled for one day to obtain supernatant. The supernatant is passed through a Diaion HP-20 ion resin for absorbing a flavonol compound, eluted by using a 50% ethanol solution, and concentrated to obtain a mulberry wine extract. ODS-A and Sephadex LH-20 column chromatography are successively performed to the mulberry wine extract.
Abstract:
본 발명은 고지혈증 및 당뇨 치료용 대황 효소추출물, 대황정제환 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 해조류 대황( Eisenia
bicyclis )으로부터 대황분말 제조, 압출성형, 효소가수분해 및 열수추출에 의하여 제조되는 대황 효소추출물과 상기 대황 효소추출물에 대황분말, 다시마분말 및 부형제를 혼합하여 제조된 대황정제환은 고지혈증 및 당뇨를 예방 및 치료하는데 뛰어난 효과가 있다. 대황(Eisenia bicyclis), 압출성형, 효소추출물, 대황정제환, 고지혈증, 당뇨
Abstract:
본 발명의 목적은 압출성형 및 효소처리에 의한 고품질의 천연조미료 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 동결건조한 새우, 멸치, 다시마, 표고, 마늘, 콩나물, 무우, 양파, 생강, 명태, 가다랑어, 홍합, 오징어, 참깨, 부추, 고추 및 함초를 혼합하여 새우 천연 조미료용 조성물을 제조하는 단계와 동결건조한 멸치, 새우, 다시마, 표고, 마늘, 콩나물, 무우, 양파, 생강, 명태, 가다랑어, 홍합, 오징어, 참깨, 부추, 고추 및 함초를 혼합하여 멸치 천연 조미료용 조성물을 제조하는 단계, 상기 조성물을 가수하여 1차 압출성형처리하는 단계, 이를 효소액으로 발효 숙성하는 단계, 상기 발효 숙성한 조성물을 2차 압출성형처리하는 단계, 이를 55℃ 열풍건조기에서 수분 함량이 5%이하 까지 건조하는 단계 및 초미분쇄기를 사용하여 200~250메쉬 크기로 분쇄한 것을 사이클론으로 포집한 것을 특징으로 하는 자연 새우다시의 제조방법과 자연 멸치다시의 제조방법 및 이의 제조방법으로 제조된 새우 천연조미료와 멸치 천연조미료를 제공하여 천연의 해양생물 및 농산물이 지니고 있는 저용해성, 저소화성 및 저기호성을 향상시키고, 천연 원료 고유의 영양가 및 기능성을 유지하면서, 진한 맛과 향을 지니고 있으며, 물에 대한 용해성이 우수하고, 화학조미료와 달리 방부제 및 인공색소가 전혀 포함되어 있지 않아 인체에 무해하며, 화학조미료 남용에 따른 편식으로 부족해 질 수 있는 영양소를 보충하고, 장기간 보관이 가능한 뛰어난 효과가 있으므로 식품가공산업상 매우 우수한 발명인 것이다. 압출성형, 효소처리, 새우다시, 멸치다시, 천연조미료
Abstract:
An Eisenia bicyclis enzyme extract for treating hyperlipidemia and diabetes is provided to have the effects of metabolism improvement and diabetes treatment. A method for producing an Eisenia bicyclis enzyme extract for treating hyperlipidemia or diabetes comprises: a step of heating an Eisenia bicyclis with hot water and pulverizing to prepare Eisenia bicyclis powder; a step of adding 10-30 weight% of water, performing extrusion under 80°C and pulverizing with 10-20 mesh; a step of suspending with water, adding viscozyme L enzyme and hydrolyzing at 48-52°C for 11-13 hours; and a step of adding hot water, filtering, concentrating, and freeze-drying.