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公开(公告)号：KR100831354B1
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：KR1020070056882
申请日：2007-06-11
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A01N65/08
CPC classification number: A01N65/08
Abstract: A method for controlling aquatic fungi and fish pathogenic bacteria of cultivated fish is provided to improve productivity of the cultivated fish by effectively controlling the aquatic fungi and fish pathogenic bacteria using a proper amount of an extract of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino and provide safe aquatic products to consumers by using environment-friendly and harmless Opuntia ficus-indica var. saboten Makino extract. To exterminate aquatic fungi of fish eggs, the fish eggs are treated with 50-80 ppm of a hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 30 minutes every 3 days until the fish eggs become germinated egg. To exterminate aquatic fungi of fish, the fish is treated with 200 ppm of the hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino for 2 hours per day one or two times. To treat and prevent fish pathogenic bacteria of cultivated fish, 0.1% hydrolysis fraction of Opuntia ficus-indica var. saboten Makino is absorbed into an expansion pellet and the expansion pellet is administered into the cultivated fish for 4 weeks.
Abstract translation: 提供了一种控制养殖鱼类水生真菌和鱼类病原菌的方法，通过使用适量的榕果芸苔提取物有效控制水生真菌和鱼类病原菌，提高培养鱼的生产力。 通过使用环保无害的仙人掌榕树变种，向消费者提供安全的水产品。 saboten Makino提取物。 为了灭绝鱼卵的水生真菌，鱼卵用50-80ppm的榕属梧桐变种的水解部分处理。 saboten牧野30分钟每3天，直到鱼卵成为发芽的鸡蛋。 为了灭绝鱼类的水生真菌，用200ppm的榕果芸苔的水解分数处理鱼。 saboten牧野每天2小时一两次。 治疗和预防培养鱼的鱼类致病菌，0.1％水果分数的仙人掌榕树变种。 saboten Makino被吸收到膨胀丸中，并且将膨胀丸投入培养的鱼中4周。
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公开(公告)号：KR102264146B1
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：KR1020200169582
申请日：2020-12-07
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , C07K16/12 , C12N5/16 , C12R1/91
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101789736B1
公开(公告)日：2017-10-25
申请号：KR1020170110160
申请日：2017-08-30
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A61K31/7048 , A23K20/163
Abstract: 본발명은이버멕틴을함유하는조피볼락의클라비네마마리에감염구제용조성물에관한것으로, 더상세하게는이버멕틴을유효성분으로함유하는조피볼락의클라비네마마리에감염구제용조성물및 조피볼락에이버멕틴을경구투여하여클라비네마마리에감염을구제하는방법에관한것이다. 본발명에따른조성물및 구제방법은조피볼락의클라비네마마리에감염의구제효과가매우우수하고, 조피볼락에부작용이없이안전하며, 경구투여가가능하여양식업계에서유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于感染的Clavinova向列谷物组合物补救含有伊维菌素石斑鱼，并且更特别地感染伊维菌素浮雕组合物和岩含有伊维菌素作为活性成分的向列石斑鱼晶粒的数码钢琴 口服本发明涉及一种通过口服缓解克氏综合征感染的方法。 组合物和根据本发明，消除感染的的Clavinova向列石斑鱼的马的效果非常优异，安全而对石斑鱼不利影响补救，可以在养殖业有用地用于允许口服给药。
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公开(公告)号：KR101737322B1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020160132026
申请日：2016-10-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은잉어봄바이러스병바이러스검출용유전자마커, 및이를이용한바이러스의검출방법에관한것으로, 더욱자세하게는잉어봄바이러스병바이러스(Spring Viraemia of Carp Virus, SVCV)의특정핵산을증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터잉어봄바이러스병바이러스를검출하거나잉어의상기바이러스의감염여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명에의하면잉어봄바이러스병바이러스(SVCV)를간단·신속·정확하게검출함으로써, 잉어양식에가장큰 위협으로인식되고있는상기바이러스의감염및 상기바이러스에의해야기되는잉어봄바이러스병의확산을조기에차단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明的鲤鱼春季病毒病病毒检测装置，用于遗传标记，以及涉及一种用于使用相同的检测病毒，更具体地，鲤鱼这样扩增的弹簧病毒病病毒（鲤鱼病毒的春季病毒血症，SVCV）的特定核酸，然后，放大的 肽核酸（肽核酸，PNA），其识别该产品用的杂交特异性和，从通过杂交产物的温度控制熔解曲线获得温度鲤鱼，并通过将得到的熔融曲线的熔融温度弹簧病毒疾病的分析 本发明涉及检测病毒或确认鲤鱼是否感染病毒的方法。 根据本发明的鲤鱼春季病毒病病毒（SVCV）的简单，快速，通过精确地检测，病毒，这是公认的锦鲤形式由病毒引起的早期鲤鱼春季病毒病的威胁和增殖的最佳感染 可以关闭。
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公开(公告)号：KR101737318B1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020160132025
申请日：2016-10-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
CPC classification number: Y02A50/60
Abstract: 본발명은노랑머리병바이러스검출용유전자마커, 및이를이용한바이러스의검출방법에관한것으로, 더욱자세하게는노랑머리병바이러스(Yellow Head Virus 1, YHV1)의특정핵산을증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터노랑머리병바이러스를검출하거나새우의상기바이러스의감염여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명에의하면노랑머리병바이러스(YHV1)을간단·신속·정확하게검출함으로써, 새우양식에가장큰 위협으로인식되고있는상기바이러스의감염및 상기바이러스에의해야기되는노랑머리병의확산을조기에차단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明是特定的黄色到头发病病毒检测基因标记，并且其涉及一种方法，用于使用相同的检测病毒，更详细地扩增特定核酸，黄头病毒（黄头病毒1，YHV1）接着，将扩增产物 杂交敌人肽核酸（肽核酸，PNA），其识别和，以获得与杂交产物的温度控制在特定的温度，熔解曲线，并通过将得到的熔解曲线的分析来检测从熔融温度的黄头病病毒，或 本发明涉及确认虾是否感染病毒的方法。 根据本发明简化的黄头病毒疾病（YHV1），快，通过检测正确，框感染的病毒，这是公认的虾引起的病毒早期黄头病的威胁和扩散的 有一个可以完成的效果。
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公开(公告)号：KR101737313B1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020160132022
申请日：2016-10-12
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: C12Q1/70
Abstract: 본발명은전염성근괴사증바이러스검출용유전자마커, 및이를이용한바이러스의검출방법에관한것으로, 더욱자세하게는전염성근괴사증바이러스(Infectious Myonecrosis Virus, IMNV)의특정핵산을증폭시킨다음, 증폭산물을특이적으로인식하는펩티드핵산(Peptide Nucleic Acid, PNA)을혼성화시키고, 혼성화된산물의온도조절을통해온도별융해곡선을얻고, 상기얻은융해곡선의분석을통해융해온도로부터전염성근괴사증바이러스를검출하거나새우의상기바이러스의감염여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명에의하면전염성근괴사증바이러스(IMNV)를간단·신속·정확하게검출함으로써, 새우양식에가장큰 위협으로인식되고있는상기바이러스의감염및 확산을조기에차단할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明具体而言是感染性肌坏死病毒检测装置，用于遗传标记的这样扩增特定核酸，并且涉及一种用于使用相同的，更具体地传染性肌肉坏死病毒检测病毒（传染性肌坏死病毒，IMNV）接着，将扩增产物敌人 肽核酸识别杂交（肽核酸，PNA）和，以获得与杂交产物的温度控制在特定的温度，熔解曲线，并通过将得到的熔解曲线分析，或虾检测来自所述熔化温度的感染性肌坏死病毒 并且涉及确认传染源病毒是否被感染的方法。 根据本发明通过一种简单，快速，准确地检测传染性肌肉坏死病毒（IMNV），存在可以阻断感染和扩散，其被识别为至虾过早的最大威胁的病毒的效果。
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公开(公告)号：KR101677947B1
公开(公告)日：2016-11-22
申请号：KR1020160043125
申请日：2016-04-08
Applicant: 대한민국(관리부서:국립수산과학원)
IPC: A61K39/002 , A61K39/39 , A61K9/00 , A61K39/00
Abstract: 본발명은스쿠티카충을배양하는단계; 상기배양물에포르말린을가하고반응시키는단계및 상기포르말린이가해진배양물로부터스쿠티카충불활화액을수득하는단계를포함하는스쿠티카충에대한어류백신의제조방법에대한것이다.
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