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公开(公告)号：KR1020150014017A
公开(公告)日：2015-02-06
申请号：KR1020130088492
申请日：2013-07-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N7/01 , C12N15/41 , A61K39/125
Abstract: 본 발명은 구제역 O형 백신주 Manisa의 전체 유전자 부위 중에서, 상기 구제역 O형 백신주 Manisa의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자가, 구제역 SAT1형 WZ 지역형 바이러스의 방어 항원인 P1 단백질을 코딩하는 유전자로 치환된 재조합 유전자가 삽입된 플라스미드를 포함하는 재조합 구제역 바이러스 및 그의 제조방법을 제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及重组口蹄疫病毒及其制造方法，所述重组病毒包含插入有重组基因的质粒，其中，马尼萨的总基因部分中的基因为足部， 口腔疾病O型疫苗株，编码作为其马尼萨的保护性抗原的P1蛋白，并用编码作为口蹄疫SAT1型WZ的保护性抗原的P1蛋白质的基因来代替 局部型病毒
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公开(公告)号：KR101384514B1
公开(公告)日：2014-04-14
申请号：KR1020120037407
申请日：2012-04-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 유전자를 플라스미드에 클로닝한 후 실험실에서 재조합바이러스를 만들어 그 바이러스를 불활화 백신 종독주로 이용하는 것이다.
본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로 하여 클로닝한 후 구조단백질(방어단백질 코딩 P1 부위)을 Cathay 주로 교체하는 것이며, 구제역 감염축과의 감별이 가능하다.
구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부가 결손되어 백신과 감별이 가능하다.
이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 숙주동물로 알려진 돼지에서 증상을 나타내지 않아 돼지에서 병원성이 약화된 바이러스이다.
이 병원성이 약화된 바이러스를 이용하여 실험실내에서 배양하여 백신으로 제작이 가능하며, O형 중 Cathay 지역형 (홍콩, 중국 등지 발생되는 구제역 지역형)에 대하여 방어가 가능하며, 최초 1-2주내에 1회 접종만으로 방어될 수 있는 높은 양의 항체가 형성되는 장점을 지니고 있다.-
公开(公告)号：KR101093510B1
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：KR1020100003178
申请日：2010-01-13
Applicant: 주식회사 중앙백신연구소 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/395 , A61K31/145
Abstract: 본 발명은 돼지 인플루엔자 예방 백신주로서 A/Sw/Kor/CAN1/04(H1N1)(KCTC 11165BP), A/Sw/Kor/05K1/2005(H1N2)(KCTC 18132P) 및 A/Sw/Kor/CA04/05(H3N2)(KCTC 11167BP)를 선별하고, 세포 배양을 이용하여 고역가의 바이러스 배양 방법을 구축한 것이다. 본 발명의 세포 기원 백신은 종래의 시판 백신 및 발육란 기원 백신과 비교하여 우수한 면역원성을 가지며 안전하다.
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14.发明公开돼지 글래써씨병, 돼지 유행성 폐렴 및 돼지 인플루엔자를동시에 예방할 수 있는 혼합 불활화 백신 및 그의 제조방법 无效用于预防玻璃体疾病的混合灭活疫苗，SWINE ENZOOIC PNEUMONIA和SWINE INFLUENZA及其制造方法
公开(公告)号：KR1020100009679A
公开(公告)日：2010-01-29
申请号：KR1020080070418
申请日：2008-07-21
Applicant: 주식회사 중앙백신연구소 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/102 , A61K39/145 , A61K39/00
CPC classification number: A61K39/102 , A61K2039/552 , Y10S424/825
Abstract: PURPOSE: A mixed inactivated vaccine for preventing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza is provided to prevent the diseases at once and reduce porcine mortality. CONSTITUTION: A mixed inactivated vaccine for preventing together Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza contains Mycoplasma hyopneumoniae and Swine Influenza virus. The Swine influenzea virus is A/Sw/Kor/CAN1/04(H1N1), A/Sw/Kor/05K1/05(H1N2) or A/Sw/Kor/CA04/05 (H3N2) virus. A method for producing mixed inactivated vaccine for preventing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza comprises: a step of mixing virus causing Glasser's disease, Swine enzootic pneumonia, and Swine influenza; a step of mixing preservation agent; and a step of treating 0.01-0.3% of formalin to inactivate.
Abstract translation: 目的：提供一种混合灭活的疫苗，用于预防格拉斯氏病，猪流感肺炎和猪流感，以便立即预防疾病，并降低猪的死亡率。 构成：混合灭活的疫苗用于预防格拉氏氏病，猪地热肺炎和猪流感病毒包含猪肺炎支原体和猪流感病毒。 猪流感病毒是A / Sw / Kor / CAN1 / 04（H1N1），A / Sw / Kor / 05K1 / 05（H1N2）或A / Sw / Kor / CA04 / 05（H3N2）病毒。 用于制备用于预防格拉斯氏病，猪嗜酸性肺炎和猪流感的混合灭活疫苗的方法包括：混合病毒引起玻璃体病，猪地热性肺炎和猪流感的步骤; 混合保鲜剂的步骤; 并且将0.01-0.3％的福尔马林处理灭活的步骤。
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公开(公告)号：KR100923345B1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 올리고 유전자칩을 이용한 DNA 칩, 유전자 검사 진단키드에 관한것으로, 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자 칩을 이용해 이유후전신소모성증후군(Postweaning multisystemic wasting syndrome; PMWS)의 원인체 중 가장 빈번하게 감염되는 것으로 알려져 있는 돼지 써코바이러스 2형(Porcine circovirus Type 2; PCV2), 돼지 생식기호흡기증후군바이러스(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus; PRRSV), 돼지 파보바이러스(Porcine parvovirus ; PPV) 유전자의 검출과 유전자형을 검사할 수 있다.
본 발명에 따르면 돼지 혈액 또는 조직에 존재하는 바이러스 유전자의 검출 및 유전자형을 높은 특이도로 검사할 수 있고, 여러 단계를 거쳐야 하는 종래의 검사 방법과 달리 한 번의 검사로 신속하고, 저렴한 비용으로 유전정보 획득할 수 있다.
PMWS, PCV2, PPV, PRRSV, 멀티플렉스 알티-피씨알, Microarray, DNA Chip, 유전자칩, 유전자칩검사법, 동물용 유전자칩, Guanine chip, SNP-
Patent Agency Ranking16.发明授权유전자칩, 이를 이용한 돼지콜레라 바이러스 또는소바이러스성설사증 바이러스 유전자의 검사방법 및 그를포함하는 진단키트 有权基因芯片，使用基因芯片检测CSFV和BVDV基因的方法以及包含基因芯片的检测试剂盒
公开(公告)号：KR100904772B1
公开(公告)日：2009-06-26
申请号：KR1020060050345
申请日：2006-06-05
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
Abstract: 본 발명은 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법 및 이를 이용한 정밀검사키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 역전사 중합효소 연쇄반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction; RT-PCR) 방법과 유전자칩을 이용하여 동일한 페스티바이러스(Pestivirus)에 속하며 동물에 질병을 일으키는 돼지콜레라 바이러스(Hog cholera virus; HCV 또는 Classical swine fever virus; CSFV)와 소바이러스성설사증 바이러스(Bovine viral diarrhea virus; BVDV) 유전자 및 이들 유전자형을 검사하는 방법, 및 이를 이용한 정밀한 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 발명을 이용하여 돼지 및 소 혈액 또는 조직에 존재하는 돼지콜레라 바이러스 또는 소바이러스성설사증 바이러스를 높은 특이성으로 검출할 수 있을 뿐만 아니라, 동시에 유전자형도 감별할 수 있다. 또한, 기존 검사 방법으로는 여러 단계를 거쳐 시험하여 확인했던 검사 과정을 한 번의 검사 과정으로 돼지콜레라 바이러스 및 소바이러스성설사증 바이러스 유전자 및 이의 유전형까지 신속 정확하게 감별할 수 있으므로 매우 경제적이다.
돼지콜레라, 돼지콜레라 바이러스, 소바이러스성설사증, 소바이러스성설사증 바이러스, Multiplex RT-PCR, 유전자칩, 유전자칩 검사법, 동물용 유전자칩, 구아닌칩, SNP.-
公开(公告)号：KR1020080087292A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：KR1020070029305
申请日：2007-03-26
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , (주)바이오메트릭스 테크놀로지 , 주식회사 메디안디노스틱
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q2521/107 , C12Q2531/113 , G06F19/20
Abstract: A DNA chip using an oligo-gene chip, a diagnostic kit for testing genes and a method for genetic information are provided to detect viral genes existing in porcine blood or tissue, test genotypes with high specificity and acquire genetic information rapidly at low cost through one test different from a conventional testing method requiring several steps. A DNA chip comprises at least one sequence structure of an oligo-gene probe of a table 1, wherein the sequence structure includes a target gene region of a table 2. In the table 1 and 2, R is A or G, Y is C or T, C1 is a positive control, and C2 is a negative control. A diagnostic kit for testing PMWC related virus PRRSV, PCV2, and PPV genes is characterized in that an amplification means is each of a primer for RT-PCR primer sequences described in table 3. In the table 3, a Cy3 fluorescent material is attached to 5' of PR_NA-F, PR_EU-F, PC-F, and PP-F primer, R is A or G, W is A or T, K is G or T, and Y is C or T. A method for testing genetic information of the PMWS related causing virus comprises the steps of: (a) extracting RNA from porcine serum or blood; (b) amplifying the extract through multiplex RT-PCR or multiplex PCR; (c) hybridizing genes of the amplified each viruses into an oligo gene probe; and (d) identifying genetic information of specifically bonded viruses during the hybridization.
Abstract translation: 提供使用寡基因芯片的DNA芯片，用于测试基因的诊断试剂盒和遗传信息的方法，以检测猪血液或组织中存在的病毒基因，以高特异性测试基因型，并以低成本快速获取遗传信息 测试不同于需要几个步骤的常规测试方法。 DNA芯片包含表1的寡基因探针的至少一个序列结构，其中序列结构包括表2的靶基因区。在表1和表2中，R是A或G，Y是C 或T，C1是阳性对照，C2是阴性对照。 用于测试PMWC相关病毒PRRSV，PCV2和PPV基因的诊断试剂盒的特征在于扩增方法各自为表3所述的RT-PCR引物序列的引物。在表3中，将Cy3荧光材料附着于 PR_NA-F，PR_EU-F，PC-F和PP-F引物的5'，R为A或G，W为A或T，K为G或T，Y为C或T. PMWS相关引起病毒的遗传信息包括以下步骤：（a）从猪血清或血液中提取RNA; （b）通过多重RT-PCR或多重PCR扩增提取物; （c）将扩增的每种病毒的基因杂交到寡基因探针中; 和（d）在杂交期间鉴定特异性结合的病毒的遗传信息。
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公开(公告)号：KR100622399B1
公开(公告)日：2006-09-18
申请号：KR1020040002757
申请日：2004-01-14
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61K39/295
Abstract: 본 발명은 불활화시킨 TGEV 및 PEDV를 항원으로 하는 혼합불활화 백신을 제공한다. 또한, 본 발명은 (1) TGEV를 ST세포에서 배양하고, PEDV를 Vero 세포에서 배양하는 단계; (2) 상기 단계 1의 배양액을 원심분리하여 고역가의 TGEV 및 PEDV (10
7.0 TCID
50 /ml 이상)를 함유한 상층액을 분리하는 단계; (3) 상기 단계 2에서 얻은 상층액에 바이러스 불활화제를 첨가하여 각 바이러스를 불활화시키는 단계; (4) 상기 불활화시킨 배양액을 ST 및 Vero 세포에 접종하여 세포변성유무를 확인하는 단계; 및 (5) 상기 불화화시킨 바이러스 배양액을 혼합하는 단계를 포함함을 특징으로 하는 혼합불활화 백신의 제조방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 본 발명에 따른 혼합불활화 백신을 돼지의 분만 5∼7주전 및 2∼3주전에 각각 2회 접종하여 모돈의 초유로부터 TGEV 및 PEDV 항체를 자돈에 전달하는 것을 특징으로 하는 돼지바이러스성 설사병의 예방방법을 제공한다.
상기 구성에 의하면, 주요 돼지 바이러스성 설사병의 원인체인 TGEV 및 PEDV를 충분히 예방하여 안전성이 우수하면서도 포유자돈에서의 설사병으로 인한 피해를 최소화하는 것이 가능해진다.-
公开(公告)号：KR102009273B1
公开(公告)日：2019-10-23
申请号：KR1020170153847
申请日：2017-11-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12N7/00 , C07K14/005 , A61K39/135 , A61K39/00
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公开(公告)号：KR102009268B1
公开(公告)日：2019-10-23
申请号：KR1020170153844
申请日：2017-11-17
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/85 , C12N15/66 , C12N7/00 , C07K14/005 , A61K39/135 , A61K39/00
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