Abstract:
본 발명은 우라실 및 시토신의 2' 히드록실기가 플루오르기로 치환된 서열번호 1 또는 서열번호 2의 염기서열을 포함하는 올리고뉴클레오티드로 구성되며, 돼지 써코 2형 바이러스의 캡시드 단백질에 특이적으로 결합하여 돼지 써코 2형 바이러스의 증식을 억제하는 것을 특징으로 하는 RNA 분해효소 저항성 RNA 압타머에 관한 것이다. 본 발명의 RNA 압타머는 아주 높은 결합력으로 표적 단백질(돼지 써코 2형 바이러스의 캡시드 단백질)에 특이적으로 결합하기 때문에 바이러스의 증식을 억제할 수 있어, 단독 또는 다른 백신과 병용하여 항바이러스제제로 사용할 수 있고, 아울러 돼지 써코 2형 바이러스의 감염에 대한 진단적인 탐침(probe)으로 이용될 수도 있으며, 세포내에서 돼지 써코 2형 바이러스의 증식 메카니즘 등에 관한 연구의 도구로 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A capsid protein of swine hepatitis E virus(HEV) and a gene encoding the same are provided to develop diagnosis and vaccine for HEV. CONSTITUTION: A swine hepatitis E virus(HEV) ORF2 capsid protein contains an amino acid of sequence number 7. A gene encoding the swine HEV ORF2 capsid protein ahs a sequence of sequence number 6. A vector pswHEV-capsid contains a gene encoding the protein. A transformed microorganism is obtained by introducing the vector pswHEV-capsid to host cell of bacteria, fungi, or yeast. The host cell is E.coli. The transformed microorganism is deposit number KCTC18139P.
Abstract:
The present invention provides a bio-probe for detecting novel influenza H1N1, comprising: (a) a nanomaterial; (b) an antibody which specifically binds to an antigen of novel influenza H1N1 which is covalently linked to the surface of the nanomaterial; and (c) a glass fiber as a solid substrate having a surface modified with the nanomaterial to which the antibody is conjugated. The present invention provides a method for diagnosing novel influenza H1N1 using the bio-probe. The present invention can promptly determine, within 10 minutes, the presence or not of novel influenza H1N1 and the infection or not with novel influenza H1N1 using a small amount of sample.
Abstract:
본 발명은 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것으로, 보다 상세하게는 인간 인플루엔자 바이러스 A/Puerto Rico/08/34를 백본으로 하고 여기에 국내 사람 신종인플루엔자 바이러스 A/Korea/CJ01/09의 HA 및 NA 유전자를 포함시켜 제조한 재조합 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 및 이를 포함하는 돼지 신종인플루엔자 A 바이러스 백신에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An RNA resistance RNA aptamer which suppresses PCV2 replication is provided to ensure specific bond to a target protein and to be used in an antiviral agent. CONSTITUTION: An RNA resistance RNA aptmer contains an oligonucleotide having a base sequence of sequence number 1 or 2 in which 2' hydroxyl group of uracil and cytosine is substituted with a fluorine group. An antiviral agent against PCV2 contains RNA atpmer and an antiviral material which is structurally connected to the RNA aptamer. The antiviral material is siRNA.