-
公开(公告)号：KR101027433B1
公开(公告)日：2011-04-25
申请号：KR1020090005455
申请日：2009-01-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N21/359 , G01N33/02
Abstract: 본 발명은 근적외광을 이용한 신속한(건식) 방법으로 콩(soybean)의 식물성 스테롤을 정량하는 방법에 관한 것으로, 분말상태의 콩을 대상으로 근적외선 분광분석기를 이용하여 측정된 값의 1차 도함수 값을 통계적 다중결정계수(r
2 )가 0.84 이상의 정확성이 높은 검량 곡선식에 도입함으로써 식물성 스테롤, 특히 캄페스테롤을 정량하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 콩을 화학적 습식으로 전처리하는 단계를 거치지 않고 콩의 단위 무게당 식물성 스테롤 함량을 신속하고 대량으로 탐색할 수 있으므로, 고품질 유지자원용 소재 또는 육종용 또는 산업적 소재 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
건식 정량방법, 콩, 식물성 스테롤, 캄페스테롤, NIR, 대량탐색-
公开(公告)号：KR1020100086215A
公开(公告)日：2010-07-30
申请号：KR1020090005455
申请日：2009-01-22
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: G01N21/359 , G01N33/02
Abstract: PURPOSE: A method for quantifying campesterol of soybean using NIRL is provided to usefully use for developing a material for a high quality resource, breeding or industry by rapidly searching vegetable sterol content per unit weight of soybean. CONSTITUTION: A method for quantifying campesterol of soybean using NIRL is as follows. A soybean seed classified based on the species is added to a test tube in a powdered state and is inserted into a NIRL(near infrared light) analyzer. The NIRL is radiated and an absorption spectrum of 1700 to 2100nm is obtained. A first differentiation is applied to the near-infrared spectrum. A first derivative value is obtained where gap per wave has 10nm. The campesterol content in the soybean sample is determined using the first derivative value per wave.
Abstract translation: 目的：通过快速检索大豆单位重量的植物甾醇含量，通过NIRL定量大豆油菜酯的方法，有效地用于开发优质资源，育种或工业用材料。 构成：使用NIRL量化大豆油菜酯的方法如下。 将基于该物种分类的大豆种子以粉末状加入到试管中并插入NIRL（近红外光）分析仪中。 NIRL被辐射，并且获得1700至2100nm的吸收光谱。 对近红外光谱应用第一个区别。 获得一个导数值，其中每波的间隙为10nm。 大豆样品中的菜油甾醇含量使用每波的一阶导数值确定。
-
公开(公告)号：KR1020090107199A
公开(公告)日：2009-10-13
申请号：KR1020080032587
申请日：2008-04-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q2600/13
Abstract: PURPOSE: A garlic-derived SSR primer is provided to effectively evaluate oil resource of garlic and perform redundancy analysis with conventional resources and novelty establishment. CONSTITUTION: An SSR (simple sequence repeat) primer pair comprises two sequences selected from a group comprising sequence number 1 to 16. A method for detecting DNA polymorphism of garlic comprises: a step of extracting genome DNA from the garlic; a step of performing polymerase chain reaction (PCR) using SSR primer pairs; and a step of isolating based on the size of PCR product.
Abstract translation: 目的：提供大蒜衍生的SSR引物，有效评估大蒜油资源，采用常规资源和新颖性建立进行冗余分析。 构成：SSR（简单序列重复）引物对包含选自序列号1〜16的两个序列。检测大蒜的DNA多态性的方法包括：从大蒜中提取基因组DNA的步骤; 使用SSR引物对进行聚合酶链式反应（PCR）的步骤; 以及基于PCR产物的大小进行分离的步骤。
-
公开(公告)号：KR1020170030287A
公开(公告)日：2017-03-17
申请号：KR1020150127665
申请日：2015-09-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본발명은다양한원산의당근자원및 품종판별용 SSR 프라이머세트및 이의용도에관한것으로, 더욱상세하게는 21의 SSR 프라이머세트를포함하는당근의자원구분및 품종판별용 SSR 프라이머세트, 상기 SSR 프라이머세트를포함하는당근의자원구분및 품종을판별하기위한키트및 상기 SSR 프라이머세트를이용하여당근의자원구분및 품종을판별하는방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明SSR引物组，用于确定资源的胡萝卜和品种的各种来源的，并且涉及其用途，更具体的含SSR引物组21资源分类品种判定SSR引物组，用于SSR引物组的胡萝卜 以及使用SSR引物组鉴别资源类型和各种胡萝卜的方法。
-
公开(公告)号：KR101224025B1
公开(公告)日：2013-01-24
申请号：KR1020100100870
申请日：2010-10-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 아주까리에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 56로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 아주까리의 DNA 다형성 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공되는 SSR 프라이머쌍은 아주까리의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 아주까리의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 이를 통해 아주까리의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101183991B1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：KR1020090031035
申请日：2009-04-09
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 구기자에서 분리한 SSR 프라이머 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 내지 서열번호 42로 이루어진 군에서 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 SSR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 PCR을 수행하는 것을 포함하는 구기자의 DNA 다형성 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제공되는 SSR 프라이머쌍은 구기자의 DNA 다형성을 효과적으로 검출할 수 있으며, 구기자의 DNA 프로파일을 작성하는데 매우 유용하게 이용될 수 있다. 또한, 이를 통해 구기자의 유전자원을 효율적으로 평가함으로써 신규 유전자원 도입시 기존 보유자원과의 중복성 분석 및 신규성 확립을 효과적으로 수행할 수 있으며 종 및 품종 구분에 이용될 수 있다.
SSR 프라이머, 구기자, DNA 다형성-
公开(公告)号：KR1020090107200A
公开(公告)日：2009-10-13
申请号：KR1020080032588
申请日：2008-04-08
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6827 , C12Q2600/13
Abstract: PURPOSE: An SSR primer which is derived from a mushroom is provided to effectively evaluate oil source of mushroom and perform redundancy analysis and novelty establishment. CONSTITUTION: An SSR (simple sequence repeat) primer pair comprises two gene sequences selected among sequence number 1 to 7. A method for identifying species of mushroom comprises: a step of isolating genome DNA from mushroom and control mushroom species; a step of performing PCR using the SSR primer pair with each genome DNA as a template; a step of separating according to the size of PCR products; and a step of comparing size between the mushroom and control mushroom.
Abstract translation: 目的：提供从蘑菇中提取的SSR引物，有效评估蘑菇油源，进行冗余分析和新颖性建立。 构成：SSR（简单序列重复）引物对包含从序列1至7中选择的两个基因序列。鉴定蘑菇物种的方法包括：从蘑菇中分离基因组DNA并控制蘑菇物种的步骤; 使用每个基因组DNA作为模板的SSR引物对进行PCR的步骤; 根据PCR产物的大小分离的步骤; 并且比较蘑菇和控制蘑菇之间的尺寸的步骤。
-
公开(公告)号：KR1020080092187A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：KR1020070035743
申请日：2007-04-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q2600/156
Abstract: An SSR(simple sequence repeat) primer pair derived from Amaranth is provided to detect DNA polymorphism of the Amaranth effectively and be very usefully used for DNA profiling of the Amaranth, thereby analyzing whether a newly introduced genetic resource is duplicated with a conventional resource and securing novelty of the newly introduced genetic resource by evaluating the genetic source of the Amaranth efficiently. An SSR primer pair is selected from the group consisting of: a primer pair of SEQ ID : NOs. 1 and 2; a primer pair of SEQ ID : NOs. 3 and 4; a primer pair of SEQ ID : NOs. 5 and 6; a primer pair of SEQ ID : NOs. 7 and 8; a primer pair of SEQ ID : NOs. 9 and 10; a primer pair of SEQ ID : NOs. 11 and 12; a primer pair of SEQ ID : NOs. 13 and 14; a primer pair of SEQ ID : NOs. 15 and 16; a primer pair of SEQ ID : NOs. 17 and 18; a primer pair of SEQ ID : NOs. 19 and 20; a primer pair of SEQ ID : NOs. 21 and 22; and a primer pair of SEQ ID : NOs. 23 and 24 and is derived from Amaranth(Amaranthus spp.). A method for detecting DNA polymorphism of the Amaranth comprises the steps of: (a) extracting genome DNA from the Amaranth; (b) subjecting the extracted genome DNA as a template to PCR using the SSR primer pair; and (c) isolating PCR products obtained from the step(b) by size. A method for identifying species of the Amaranth comprises the steps of: (a) extracting genome DNA from the Amaranth and a control group Amaranth species, respectively; (b) subjecting each of the extracted genome DNA to PCR using the SSR primer pair; (c) isolating each of PCR products obtained from the step(b) by size; and (d) comparing isolation results by the size of the Amaranth with that of the control group. A kit for detecting the DNA polymorphism of the Amaranth or identifying species of the Amaranth comprises the SSR primer pair.
Abstract translation: 提供了从苋菜属得到的SSR（简单序列重复）引物对，有效地检测了苋菜的DNA多态性，非常有用地用于苋菜的DNA分析，从而分析新引入的遗传资源是否与常规资源重复 通过有效地评估苋菜的遗传来源，新引入的遗传资源的新颖性。 SSR引物对选自SEQ ID NO：的引物对。 1和2; SEQ ID NO：1的引物对。 3和4; SEQ ID NO：1的引物对。 5和6; SEQ ID NO：1的引物对。 7和8; SEQ ID NO：1的引物对。 9和10; SEQ ID NO：1的引物对。 11和12; SEQ ID NO：1的引物对。 13和14; SEQ ID NO：1的引物对。 15和16; SEQ ID NO：1的引物对。 17和18; SEQ ID NO：1的引物对。 19和20; SEQ ID NO：1的引物对。 21和22; 和SEQ ID NO：的引物对。 23和24，来自苋属（Amaranthus spp。）。 一种检测苋菜DNA多态性的方法，包括以下步骤：（a）从苋菜提取基因组DNA; （b）使用SSR引物对将提取的基因组DNA作为模板进行PCR; 和（c）通过尺寸分离由步骤（b）获得的PCR产物。 一种鉴定苋菜品种的方法，包括以下步骤：（a）分别从苋菜和对照组苋菜提取基因组DNA; （b）使用SSR引物对对所提取的基因组DNA进行PCR; （c）通过大小分离从步骤（b）获得的每个PCR产物; 和（d）将隔离结果与苋菜的大小与对照组的大小进行比较。 用于检测苋菜或苋菜品种的DNA多态性的试剂盒包含SSR引物对。
-
公开(公告)号：KR100842434B1
公开(公告)日：2008-07-01
申请号：KR1020070035742
申请日：2007-04-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q1/686 , C12Q2600/156
Abstract: An SSR(simple sequence repeat) primer pair derived from ginseng is provided to detect DNA polymorphism of the ginseng effectively and be very usefully used for DNA profiling of the ginseng. An SSR primer pair is selected from the group consisting of: a primer pair of SEQ ID : NOs. 1 and 2; a primer pair of SEQ ID : NOs. 3 and 4; a primer pair of SEQ ID : NOs. 5 and 6; a primer pair of SEQ ID : NOs. 7 and 8; a primer pair of SEQ ID : NOs. 9 and 10; a primer pair of SEQ ID : NOs. 11 and 12; a primer pair of SEQ ID : NOs. 13 and 14; a primer pair of SEQ ID : NOs. 15 and 16; a primer pair of SEQ ID : NOs. 17 and 18; a primer pair of SEQ ID : NOs. 19 and 20; a primer pair of SEQ ID : NOs. 21 and 22; a primer pair of SEQ ID : NOs. 23 and 24; a primer pair of SEQ ID : NOs. 25 and 26; a primer pair of SEQ ID : NOs. 27 and 28; a primer pair of SEQ ID : NOs. 29 and 30; a primer pair of SEQ ID : NOs. 31 and 32; a primer pair of SEQ ID : NOs. 33 and 34; a primer pair of SEQ ID : NOs. 35 and 36; a primer pair of SEQ ID : NOs. 37 and 38; a primer pair of SEQ ID : NOs. 39 and 40; a primer pair of SEQ ID : NOs. 41 and 42; and a primer pair of SEQ ID : NOs. 43 and 44 and is derived from ginseng(Panax ginseng C. A. Meyer). A method for detecting DNA polymorphism of the ginseng comprises the steps of: (a) extracting genome DNA from the ginseng; (b) subjecting the extracted genome DNA as a template to PCR using the SSR primer pair; and (c) isolating PCR products obtained from the step(b) by size. A kit for detecting the DNA polymorphism of the ginseng or identifying species of the ginseng comprises the SSR primer pair.
Abstract translation: 提取人参中的SSR（简单序列重复）引物对，有效地检测人参的DNA多态性，非常有用地用于人参DNA分析。 SSR引物对选自SEQ ID NO：的引物对。 1和2; SEQ ID NO：1的引物对。 3和4; SEQ ID NO：1的引物对。 5和6; SEQ ID：NO的引物对。 7和8; SEQ ID NO：1的引物对。 9和10; SEQ ID NO：1的引物对。 11和12; SEQ ID NO：1的引物对。 13和14; SEQ ID NO：1的引物对。 15和16; SEQ ID NO：1的引物对。 17和18; SEQ ID NO：1的引物对。 19和20; SEQ ID NO：1的引物对。 21和22; SEQ ID NO：1的引物对。 23和24; SEQ ID NO：1的引物对。 25和26; SEQ ID NO：1的引物对。 27和28; SEQ ID NO：1的引物对。 29和30; SEQ ID NO：1的引物对。 31和32; SEQ ID NO：1的引物对。 33和34; SEQ ID NO：1的引物对。 35和36; SEQ ID NO：1的引物对。 37和38; SEQ ID NO：1的引物对。 39和40; SEQ ID NO：1的引物对。 41和42; 和SEQ ID NO：的引物对。 43和44，来源于人参（人参，A.Meyer）。 一种检测人参DNA多态性的方法，包括以下步骤：（a）从人参中提取基因组DNA; （b）使用SSR引物对将提取的基因组DNA作为模板进行PCR; 和（c）通过尺寸分离由步骤（b）获得的PCR产物。 用于检测人参的DNA多态性或鉴定人参物种的试剂盒包括SSR引物对。
-
公开(公告)号：KR1020120039261A
公开(公告)日：2012-04-25
申请号：KR1020100100870
申请日：2010-10-15
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6827 , C12Q1/6844
Abstract: PURPOSE: A Ricinus communis L.-isolated SSR primer is provided to effectively detect DNA polymorphism and to efficiently evaluate gene of Ricinus communis L. CONSTITUTION: An SSR(simple sequence repeat) primer pair has a base sequences selected among sequence numbers 1-56. The primer pair is used for distinguishing Ricinus communis L. species. A method for detecting DNA polymorphism of Ricinus communis L. comprises: a step of isolating genome DNA from Ricinus communis L. and control plants; a step of performing PCR using SSR primer pair; and separating PCR products by size.
Abstract translation: 目的：提供枸杞子分离SSR引物，有效检测DNA多态性并有效评估蓖麻蓖麻的基因。构成：SSR（简单序列重复）引物对具有序列号1-56之间的碱基序列 。 引物对用于区分蓖麻属。 一种检测蓖麻的DNA多态性的方法，包括：从蓖麻（Ricinus communis L.）和对照植物分离基因组DNA的步骤; 使用SSR引物对进行PCR的步骤; 并按规模分离PCR产物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
28
records
(took 0.027 seconds)
