公开(公告)号：KR1020020067367A

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：KR1020010007899

申请日：2001-02-16

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 남성희 ,  조세연 ,  정이연 ,  지상덕 ,  최영숙

IPC: A01G1/04

CPC classification number: C12N1/14

Abstract: PURPOSE: Provided is a preparation method of a medium for Entomopathogenic fungi effectively and economically by using silkworm powder used as a hypoglycemic agent. The medium increases the growth rate of Entomopathogenic fungi. CONSTITUTION: The medium for Entomopathogenic fungi is characterized by dissolving 24g of silkworm powder in 1L of distilled water; sterilizing it at 121 deg.C for 15 minutes; filtering the sterilized solution with gauze and a sieve sequentially; adding 15g of agar the pure solution; sterilizing it; and pipetting 21mL of the solution into each petridish the solidifying them.

Abstract translation: 目的：通过使用用作降血糖药的蚕粉，有效和经济地提供了一种用于昆虫病原真菌的培养基的制备方法。 培养基增加了真菌致病真菌的生长速度。 构成：昆虫病原真菌的特征是将24g蚕粉溶解在1L蒸馏水中; 在121℃下灭菌15分钟; 用纱布和筛子依次过滤灭菌液; 加入15g琼脂纯溶液; 消毒; 并将21mL的溶液移液到每个头皮中固化。

公开(公告)号：KR1020100032553A

公开(公告)日：2010-03-26

申请号：KR1020080091494

申请日：2008-09-18

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  주식회사 유비오스랩

Inventor： 손봉희 ,  강필돈 ,  정이연 ,  김용순 ,  김기영 ,  김미자 ,  류강선 ,  이광길 ,  정미혜 ,  정인식 ,  김종민 ,  임남규 ,  한경민

IPC: A61K35/64 ,  A23L1/30 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48

CPC classification number: A23L33/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K35/63

Abstract: PURPOSE: A composition for treating atopy is provided to suppress IL-6, MCP-1 and MIP-1a without side effects using silkworm excrement extract. CONSTITUTION: A composition for treating atopy contains silkworm excrement extract as an active ingredient. The silkworm excrement extract is isolated from silkworm using low alcohol of C1-C3. The content of alcohol in low alcohol of C1-C3 is 50-90%(v/v). The silkworm extract is used for preventing and treating atopy.

Abstract translation: 目的：提供用于治疗特应性的组合物，以抑制IL-6，MCP-1和MIP-1a，而无蚕排泄物提取物的副作用。 构成：用于治疗特应性的组合物含有蚕排泄物提取物作为活性成分。 使用C1-C3的低醇从家蚕中分离出蚕排泄物提取物。 C1-C3低醇中的醇含量为50-90％（v / v）。 蚕提取物用于预防和治疗特应性。

公开(公告)号：KR100487113B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포 성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌이 퇴행성 뇌질환의 예방 및 치료제로 개발될 수 있도록 하는데 그 목적이 있다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠
101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-도코사노일-4,6-테트라데카스핀가디에닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR100487112B1

公开(公告)日：2005-05-03

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: 본 발명은 신경세포성장 및 분화와 관련된 퇴행성 뇌질환을 치료 및 예방하기 위하여 백강잠 101A(
Beauveria bassiana 101A)의 추출물로부터 분리, 정제한 신규 뇌신경활성 물질인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌 및 그 약제학적 제제에 관한 것이다.
본 발명에서는 백강잠
101A의 추출물과 이의 활성성분에 대하여 퇴행성 뇌질환에 중요하게 관여하는 신경세포 축색돌기 성장촉진 및 신경영양인자 단백질 증강효과를 PC 12 세포를 이용하여 검색한 결과 증강 및 신경세포 성장 촉진에 탁월한 작용을 가지면서 세포독성은 없는 백강잠 101A로부터 분리한 신규화합물인 (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-아이코사노일-4,6-테트라데카스핀게닌을 제공함으로써 알쯔하이머, 파킨슨 및 중풍과 같은 퇴행성 뇌질환에 의하여 유발되는 신경세포 위축 및 손상을 경감시켰으며, 아울러 국민건강 증진과 양잠농가의 새로운 소득원으로의 역할이 기대된다.

公开(公告)号：KR1020040012397A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045967

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and prevents and treats degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine is represented by the formula(1). It is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative stroke. A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases is characterized by containing (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Eicosanoyl-4,6-tetradecasphinganine, as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供新的鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七烯素，其从白僵菌101A分离和纯化并预防和治疗退行性脑疾病。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳七氢化合物由式（1）表示。 从Beauveria bassiana 101A中分离纯化，对退行性卒中有预防和治疗作用。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂的特征在于含有作为活性成分的（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十烷基-4,6-十四碳八氢嘌呤。