公开(公告)号：KR100559998B1

公开(公告)日：2006-03-15

申请号：KR1020050036489

申请日：2005-04-30

Applicant: 문창현 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 안미영 ,  조세연 ,  지상덕 ,  이용기 ,  문창현 ,  정이숙 ,  이보경 ,  김찬식

IPC: A23L1/29

Abstract: 본 발명은 애매미유충눈꽃동충하초 자체, 수용성 추출물 또는 알콜 추출물을 유효성분으로 하는 혈압강하용 조성물 및 체중감소용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 혈압상승에 의해 야기되는 각종 질환 및 체중증가에 의해 야기되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR100505217B1

公开(公告)日：2005-07-29

申请号：KR1020020017665

申请日：2002-03-30

Applicant: 문창현 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 안미영 ,  조세연 ,  지상덕 ,  이용기 ,  문창현 ,  정이숙 ,  이보경 ,  김찬식

IPC: A61K36/066 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 애매미유충눈꽃동충하초 자체, 수용성 추출물 또는 알콜 추출물을 유효성분으로 하는 혈압강하용 조성물 및 체중감소용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 조성물은 혈압상승에 의해 야기되는 각종 질환 및 체중증가에 의해 야기되는 각종 질환의 예방 및 치료제로 사용할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020040012398A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045968

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  성균관대학교산학협력단

Inventor： 조세연 ,  정이연 ,  이강노 ,  권학철 ,  김선녀

IPC: C07C233/05

Abstract: PURPOSE: Provided is new sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine which is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative brain diseases. CONSTITUTION: New sphingolipid, (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine is isolated and purified from Beauveria bassiana 101A and has prevention and treatment effects on degenerative brain diseases. It is characteristically represented by the formula(1). A pharmaceutical preparation for prevention and treatment of brain diseases characteristically contains (4E, 6E, 2S, 3R)-2-N-Docosanoyl-4,6-tetradecasphingadienine as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供从Beauveria bassiana 101A分离纯化的新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十二烷基-4,6-十四碳环糊精，并对退行性脑病具有预防和治疗作用。 构成：新型鞘脂（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十二烷基-4,6-十四碳二烯雌酚从白僵菌101A中分离纯化，对退行性脑病具有预防和治疗作用。 它由式（1）表征。 用于预防和治疗脑疾病的药物制剂特征性地含有（4E，6E，2S，3R）-2-N-二十一烷酰基-4,6-十四碳环糊精作为活性成分。

公开(公告)号：KR100239211B1

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019970065095

申请日：1997-12-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  임수호 ,  조세연

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암·면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나, 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Cordyceps militaris)를 인공재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 코디셉스 밀리타리스의 포자를 가잠의 5령기 유충 표피에 분무접종한 후, 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR100239210B1

公开(公告)日：2000-01-15

申请号：KR1019970065094

申请日：1997-12-01

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  임수호 ,  조세연

IPC: A01G1/04

Abstract: 본 발명은 항암ㆍ면역증강 등 각종 효능이 뛰어난 것으로 알려져 있으나, 자연에서의 채집이 극히 어려운 관계로 인간에게 유용하게 이용되지 못하고 있는 동충하초(Paecilomyces farinosa)를 인공 재배하는 방법에 관한 것으로, 동충하초의 일종인 번데기 봉형 눈꽃 동충하초 균주의 포자를 가잠의 5령기 유충 표피에 경피 접종한 후, 감염되어 균사체를 형성한 번데기에서 자실체를 형성시키는 것을 특징으로 한다.

公开(公告)号：KR101150826B1

公开(公告)日：2012-06-11

申请号：KR1020100046741

申请日：2010-05-19

Applicant: 한림대학교 산학협력단 ,  인하대학교 산학협력단 ,  대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 최수영 ,  음원식 ,  박진서 ,  장상호 ,  김대원 ,  조용준 ,  조성민 ,  신승훈 ,  권해용 ,  이광길 ,  강석우 ,  진형준 ,  조세연

IPC: A61F2/02 ,  A61L27/22 ,  C08J3/205 ,  C08L89/00

Abstract: 목적: 본 발명은 뇌척수액이 누수되지 않고, 종래 인공경막과는 달리 생체적합성이 우수하여 세포독성이 없고 수술시 염증을 유발하지 않으면서 투명하여 수술시 안전성을 담보할 수 있는 실크피브로인을 주요 구성 요소로 하는 인공경막을 제공하는 것이다.
방법: 본 발명자들은 누에(
Bombyx mori )로부터 얻은 실크 피브로인을 이용하여 투명한 인공 뇌경막을 제조하였고, 인비트로 및 인비보에서 세포독성 및 염증저해효과를 시험하였다. 실크 피브로인 인공 뇌경막을 가지고 뇌경막재생수술을 동물 모델에 실시하였다. 염증은 조직학적 시험 및 웨스턴 블랏팅으로 측정하였다. 본 발명의 실크 피브로인을 이용한 새로운 인공 뇌경막은 세포 내에서 세포 독성을 나타내지 않았고, 래트에서 일반적인 종래의 뇌경막 재료인 음성대조군과 비교하여 차이가 없었다. 또한, 실크 피브로인 뇌경막은 래트에서 COX-2와 iNOS 발현을 효과적으로 감소시켰다.

公开(公告)号：KR100466522B1

公开(公告)日：2005-01-15

申请号：KR1020020045969

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  학교법인 성균관대학

Inventor： 이강노 ,  조세연 ,  지상덕 ,  권학철

IPC: C07D209/36

Abstract: PURPOSE: Provided are an extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity and a pharmaceutical composition containing the same. The extract contains novel antitumor matters, and is thus useful for an antitumor drug composition. CONSTITUTION: A extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity contains, as antitumor matters, 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine represented by the formula(1) or its derivatives. An antitumor drug composition contains one of 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine or its derivatives including 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(14), 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(2), 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E, 24R)-ergosta-8, 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(3), ergosta-4, 6, 8(14), 22-tetraene-3-one of the formula(4) and 3 beta, 5 alpha-dihydroxy-6 beta-methoxyergosta-7, 22-diene of the formula(5).

Abstract translation: 用途：提供了拟青霉菌提取物。 具有抗肿瘤活性的J300及含有其的药物组合物。 提取物含有新的抗肿瘤物质，因此可用于抗肿瘤药物组合物。 组成：拟青霉菌提取物。 具有抗肿瘤活性的J300含有由式（1）表示的5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异黄嘌呤基甘氨酸或其衍生物作为抗肿瘤物质。 抗肿瘤药物组合物含有5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异黄嘌呤基甘氨酸或其衍生物，包括5α，6α-环氧 - （22E，24R） - 肉豆蔻酰 - 8（14），22-二烯-3β，式（2）的7α-二醇，5α，6α-环氧 - （22E，24R）-ergosta-8,22-二烯-3β，7α （3）的二醇，麦角甾-4,6,8（14），22-四烯-3-酮和3β，5α-二羟基-6β-甲氧麦角甾-7,22 （5）的二烯。

公开(公告)号：KR1020040012399A

公开(公告)日：2004-02-11

申请号：KR1020020045969

申请日：2002-08-03

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) ,  학교법인 성균관대학

Inventor： 이강노 ,  조세연 ,  지상덕 ,  권학철

IPC: C07D209/36

Abstract: PURPOSE: Provided are an extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity and a pharmaceutical composition containing the same. The extract contains novel antitumor matters, and is thus useful for an antitumor drug composition. CONSTITUTION: A extract of Paecilomyces sp. J300 having antitumor activity contains, as antitumor matters, 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine represented by the formula(1) or its derivatives. An antitumor drug composition contains one of 5,3-dihydroxy-1-N-methyl-indoline-2-carbonylamino-alanyl-hydoxyisoleucinyl-glycine or its derivatives including 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E,24R)-ergosta-8(14), 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(2), 5 alpha, 6 alpha-epoxy-(22E, 24R)-ergosta-8, 22-diene-3 beta, 7 alpha-diol of the formula(3), ergosta-4, 6, 8(14), 22-tetraene-3-one of the formula(4) and 3 beta, 5 alpha-dihydroxy-6 beta-methoxyergosta-7, 22-diene of the formula(5).

Abstract translation: 目的：提供拟青霉菌属 J300具有抗肿瘤活性和含有其的药物组合物。 提取物含有新的抗肿瘤物质，因此可用于抗肿瘤药物组合物。 构成：拟青霉菌提取物 具有抗肿瘤活性的J300含有作为抗肿瘤物质的由式（1）表示的5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异丁烯基 - 甘氨酸或其衍生物。 一种抗肿瘤药物组合物包含5,3-二羟基-1-N-甲基 - 二氢吲哚-2-羰基氨基 - 丙氨酰 - 羟基异亮氨酰基甘氨酸或其衍生物之一，包括5α，6α-环氧 - （22E，24R） 8（14），22-二烯-3β，7α-二醇，5α，6α-环氧 - （22E，24R） - 麦角甾-8,22-二烯-3β，7α 式（3）的二醇，式（4）的麦角胺-4,6,8（14），22-四烯-3-酮和3β，5α-二羟基-6β-甲氧麦角甾-7,22 - 二烯（式（5））。

公开(公告)号：KR1020030012998A

公开(公告)日：2003-02-14

申请号：KR1020010047271

申请日：2001-08-06

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 지상덕 ,  조세연 ,  남성희 ,  송병권 ,  이효순

IPC: A01G1/04

CPC classification number: A61K36/068

Abstract: PURPOSE: A method for culturing Isaria sinclairii is provided by inoculating Isaria sinclairii to the pupa or larva of a domestic silkworm, thereby mass producing Isaria sinclairii . CONSTITUTION: The method for culturing Isaria sinclairii using a domestic silkworm comprises the steps of: inoculating spores of Isaria sinclairii to the larva or pupa of a domestic silkworm by spraying the spores on the surface of the larva or the pupa; and forming a fruit body of Isaria sinclairii from the infected pupa, wherein the inoculation process is carried out by diluting the spores of Isaria sinclairii in water in the concentration of 106/ml to 108/ml, spraying the diluted solution on the surfaces of the larvae or pupae of the domestic silkworms aged 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks and 5 weeks, and leaving them under 95% of humidity for 12 hours; the larvae or pupae of the domestic silkworms are stored at 20 deg. C or less prior to the inoculation; and the fruit body formation process is carried out under conditions of 15 to 25 deg. C and humidity of 95%.

Abstract translation: 目的：通过将Isaria sinclairii接种到家蚕的蛹或幼虫来提供Isaria sinclairii的培养方法，从而大量生产Isaria sinclairii。 构成：使用家蚕培养伊蚊（Isaria sinclairii）的方法包括以下步骤：通过将孢子喷洒在幼虫或蛹的表面上，将Isaria sinclairii的孢子接种到家蚕的幼虫或蛹中; 并从感染的蛹中形成Isaria sinclairii的果实体，其中通过在浓度为106 / ml至108 / ml的水中稀释Isaria sinclairii的孢子进行接种过程，将稀释的溶液喷洒在 家蚕的幼虫或蛹2周，3周，4周和5周，并将其置于95％湿度下12小时; 家蚕的幼虫或蛹保存在20度。 C以下; 果实体形成处理在15〜25℃的条件下进行。 C和湿度95％。

公开(公告)号：KR1020020067367A

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：KR1020010007899

申请日：2001-02-16

Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)

Inventor： 남성희 ,  조세연 ,  정이연 ,  지상덕 ,  최영숙

IPC: A01G1/04

CPC classification number: C12N1/14

Abstract: PURPOSE: Provided is a preparation method of a medium for Entomopathogenic fungi effectively and economically by using silkworm powder used as a hypoglycemic agent. The medium increases the growth rate of Entomopathogenic fungi. CONSTITUTION: The medium for Entomopathogenic fungi is characterized by dissolving 24g of silkworm powder in 1L of distilled water; sterilizing it at 121 deg.C for 15 minutes; filtering the sterilized solution with gauze and a sieve sequentially; adding 15g of agar the pure solution; sterilizing it; and pipetting 21mL of the solution into each petridish the solidifying them.

Abstract translation: 目的：通过使用用作降血糖药的蚕粉，有效和经济地提供了一种用于昆虫病原真菌的培养基的制备方法。 培养基增加了真菌致病真菌的生长速度。 构成：昆虫病原真菌的特征是将24g蚕粉溶解在1L蒸馏水中; 在121℃下灭菌15分钟; 用纱布和筛子依次过滤灭菌液; 加入15g琼脂纯溶液; 消毒; 并将21mL的溶液移液到每个头皮中固化。