Abstract:
본 발명은 품종인식을 코드화하는 시스템에 관한 것으로, 표준유전체 품종과 대상 품종의 염색체를 해독하는 염색체 해독 모듈; 상기 해독된 염색체에서 SNV 밀집영역 분석을 통하여 변이 영역을 탐색하는 변이 영역 탐색 모듈; 상기 탐색된 변이 영역에서 indel 마커를 설정하고 PCR로 증폭하여 증폭결과를 획득하는 증폭결과 획득 모듈; 및 상기 증폭결과를 코드화하는 코드화 모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는, 품종인식 코드화 시스템이다.
Abstract:
A transformation method of soy bean is provided to produce the transgenic plant regardless of bean species and germination period, simplify the transformation process and save the expense. A method for transforming a soybean comprises: a step of culturing an agrobacterium which an expression vector containing a foreign target gene and marker gene for transforming the soybean is introduced and preparing suspension; a step of inoculating the suspension into embryo axis cross section of the soybean germination seed and co-culturing; a step of inducing transformed shoot in the co-cultured embryo axis cross section and selecting; a step of extending the selected shoot; and a step of inducing and purifying a root from the extended shoot.
Abstract:
본 발명은 신팔달2호 콩에서 분리한 IFS (isoflavone synthase) 유전자를 유전자 조작 기술을 통해 유색벼에 도입하여 벼에는 존재하지 않는 항암·항산화 효과를 가지는 건강기능성 물질인 이소플라본을 생합성하도록 제조한 형질전환 벼 및 그 제조방법에 관한 것이다. 이소플라본 생합성 유전자(IFS), 항암·항산화성, 벼과식물, 형질전환
Abstract:
본 발명은 화학비료를 대신하여 식물의 생장을 돕는 미생물 균주인 서열번호 1의 바실러스 메가테리움 KR076(KACC91049)에 관한 것이다. 보다 상세히 설명하면, 본 발명은 식물의 뿌리 표면과 내부에 정착하여 공중질소를 고정하고 식물의 생장을 촉진시키며, 식물 병원균의 생장을 억제하는 미생물 균주인 바실러스 메가테리움 KR076(KACC91049) 및 이를 포함하는 미생물 제제에 관한 것이다. 바실러스 메가테리움 KR076(KACC91049) * 공중질소 고정 * 식물생장 촉진 * 미생물 비료
Abstract:
본 발명은 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있는 분자표지에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 서열번호 1 내지 서열번호 17로 이루어진 군으로부터 선택되는 2개의 염기서열을 갖는 바구미 저항성 녹두 판별용 프라이머쌍, 이를 이용한 판별 방법 및 판별용 키트에 관한 것이다. 본 발명의 분자마커를 이용하는 경우, 바구미 저항성 녹두 품종을 정확하게 판별할 수 있으며, 교배 육종 과정에서 쉽게 바구미 저항성 녹두를 판별할 수 있어 효율성이 향상되며, 품종을 개량하는데 있어서 육성세대를 단축하는 효과를 제공할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A method for producing germinated soybeans transformed using a recombinant expression vector is provided to enable tocotrienol synthesis and to enhance vitamin E content. CONSTITUTION: A method for producing germinated soybeans with enhanced tocotrienol and vitamin E content comprises: a step of transforming a recombinant vector containing a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 into soybeans and germinating the transformed soybeans for 20-35°C for 1-7 days. The promoter is a beta-conglycine, vicilin, globulin, cauliflower mosaic virus(CaMY) 35S promoter, figwort mosaic virus 35S promoter, sugarcane bacilliform virus promoter, Commelina yellow mottle vitus promoter, light-inducible prooter from ribulose-1,5-bis-phosphate carboxylase subunit(ssRUBISCO), adenine phosphoribosyltransferase(APRT) promoter from Arabidopsis, rice actin 1 gene promoter, or mannopine syntase and octopine syntase prmoter.
Abstract:
PURPOSE: A recombinant expression vector containing a polynucleotide encoding a tocotrienol biosynthesis-related enzyme is provided to prepare a transformant of high concentrate. CONSTITUTION: A recombinant vector for tocotrienol biosynthesis contains a promoter and a polynucleotide of sequence number 1 which is operatively linked to the promoter. The vector is pMJC-GGB-HGGT or pMJ-35S-HGGT. The recombinant vector prepares a transformed cell. The transformed cells are Agrobacterium tumefacience or Agrobacterium rhizogenes. A transgenic plant cell is prepared by introducing the recombinant vector and produces vitamin E of high concentration.
Abstract:
PURPOSE: A rice stripe virus resistant transgenic rice plant is provided to express RSV-CP-SW gene in a sense direction and anti-sense direction and to obtain dsRNA. CONSTITUTION: A vector for transforming a plant, pANDA-RSV-CP-SW contains a coat protein gene of rice stripe virus of sequence number 1. A pathogen resistant transgenic plant is obtained by transforming with transformed Agrobacterium tumefaciens. The plant is a rice plant. A method for producing the transgenic rice plant comprises: a step of isolating the coat protein gene of rice stripe virus of sequence number 1; a step of preparing an expression vector for transformation in which the isolated gene is inserted in each sense and anti-sense direction; a step of preparing Agrobacterium tumefaciens for plant transformation with the expression vector; and a step of transforming the rice plant using transformed Agrobacterium tumefaciens.