심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도
    14.
    发明公开
    심근 경색에 관련된 유전자 다형성 및 그의 용도 失效
    与心肌梗塞相关的遗传多态性及其用途

    公开(公告)号:KR1020060134787A

    公开(公告)日:2006-12-28

    申请号:KR1020060029071

    申请日:2006-03-30

    Abstract: A myocardial infarction related single nucleotide polymorphism and a haplotype thereof are provided to be able to predict the attack probability of the myocardial infarction and genetic sensitivity, thereby being used for diagnosing the myocardial infarction and screening medicines for treating the myocardial infarction. The myocardial infarction related single nucleotide polymorphism comprises a polynucleotide including at least 8 continuous polynucleotides containing each 101th nucleotide in a polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-7, 9, 10 and 14, and a complimentary polynucleotide thereof. The method for identifying a subject having a modified danger degree of myocardial infarction attack comprises the steps of: (a) isolating a nucleic acid sample from the subject to de diagnosed; and (b) determining a genotype of a polymorphic site of the each 101th nucleotide in the polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID : NOs. 1-7, 9, 10 and 14 or a polynucleotide consisting of SEQ ID : NOs. 1-14.

    Abstract translation: 提供心肌梗死相关单核苷酸多态性及其单体型,以能够预测心肌梗死的发病概率和遗传敏感性,从而用于诊断心肌梗死并筛选用于治疗心肌梗死的药物。 心肌梗塞相关的单核苷酸多态性包括多核苷酸,其包含至少8个连续多核苷酸,其含有选自SEQ ID NO:1的多核苷酸中的每个第101位核苷酸。 1-7,9,10和14及其互补多核苷酸。 用于鉴定具有改变的心肌梗塞危险程度的受试者的方法包括以下步骤:(a)将来自受试者的核酸样品分离成诊断; 和(b)确定选自SEQ ID:NO的多核苷酸中的每个第101个核苷酸的多态性位点的基因型。 1-7,9,10和14或由SEQ ID NO: 1-14。

    대장암과 연관된 단일염기다형을 포함하는폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트 및 그를 이용한 대장암의 진단 방법
    15.
    发明公开
    대장암과 연관된 단일염기다형을 포함하는폴리뉴클레오티드, 그를 포함하는 마이크로어레이 및 진단키트 및 그를 이용한 대장암의 진단 방법 失效
    与包含单核苷酸多态性,微阵列和包含其的诊断性试剂盒相关联的聚合物的多核苷酸和使用该方法诊断结肠癌的方法

    公开(公告)号:KR1020060130439A

    公开(公告)日:2006-12-19

    申请号:KR1020050051119

    申请日:2005-06-14

    CPC classification number: C12Q1/6886 C12Q2600/172 C12Q1/6827 C12Q1/6837

    Abstract: A polynucleotide associated with colon cancer comprising a single nucleotide polymorphism, a microarray and diagnostic kit comprising the same polynucleotide and a method for diagnosing the colon cancer by using the same microarray or kit are provided to diagnose the colon cancer at an early stage, and determine risk possibility of pathogenesis for colon cancer. The polynucleotide associated with colon cancer containing more than 10 consecutive nucleotides derived from SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2 comprises 101th base(y) as a single nucleotide polymorphism, wherein the polynucleotide has the length of 10-100 nucleotides. The microarray for diagnosis of colon cancer contains the polynucleotide associated with colon cancer. The diagnostic kit of colon cancer contains the polynucleotide associated with colon cancer. The method for diagnosis of the colon cancer comprises the steps of: obtaining the nucleic acid sample from a patient; and determining the nucleotide sequence of at least one single nucleotide polymorphism(101th) in the polynucleotide of SEQ ID NO:1 or SEQ ID NO:2.

    Abstract translation: 提供与包含单核苷酸多态性的结肠癌相关的多核苷酸,包含相同多核苷酸的微阵列和诊断试剂盒以及通过使用相同的微阵列或试剂盒诊断结肠癌的方法,用于早期诊断结肠癌,并确定 冒着结肠癌发病机会的可能性。 与含有源自SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的连续核苷酸多于10个核苷酸的结肠癌相关的多核苷酸包含101位碱基(y)作为单核苷酸多态性,其中多核苷酸具有10-100个核苷酸的长度。 用于诊断结肠癌的微阵列包含与结肠癌相关的多核苷酸。 结肠癌的诊断试剂盒含有与结肠癌相关的多核苷酸。 用于诊断结肠癌的方法包括以下步骤:从患者获得核酸样品; 并确定SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的多核苷酸中至少一个单核苷酸多态性(第101位)的核苷酸序列。

    유전자형 데이터 분석 방법 및 장치
    17.
    发明公开
    유전자형 데이터 분석 방법 및 장치 有权
    基因数据分析方法和装置

    公开(公告)号:KR1020060079959A

    公开(公告)日:2006-07-07

    申请号:KR1020050000382

    申请日:2005-01-04

    CPC classification number: G06F19/18 G06F19/26

    Abstract: 본 발명은 이차원상에 표시된 유전자형 데이터를 분석하는 방법 및 장치에 관한 것이다. 그 방법은 유전자형 데이터 각각에 대해 데이터를 표시하는 점과 소정의 점을 직선으로 연결하고, 연결된 직선들 중 서로 인접한 두 직선 사이의 각들을 구하는 단계; 구해진 사이각들 중 가장 큰 두개의 사이각들을 추출하는 단계; 및 추출된 두개의 사이각에 의해 세 개의 그룹(group)으로 나누어진 유전자형 데이터들을 이용하여, 표시된 유전자형 데이터들을 분석하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명에 의하면, 실험을 통해 얻어진 유전자형 분류결과를 분석하고자하는 경우, 이차원상에 표시된 유전자형 데이터들 간에 가장 큰 두 개의 사이각을 검출하고, 검출된 사이각과 사이각에 의해 나누어진 세 개의 데이터 영역을 이용하여 유전자형 데이터를 분석함으로써, 유전자형 분류 실험 결과를 신속하고 편리하게 분석할 수 있다.

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