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11.发明公开
公开(公告)号：KR1020130133616A
公开(公告)日：2013-12-09
申请号：KR1020120057013
申请日：2012-05-29
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: C12P7/18 , C12N9/1022 , C12N9/88 , C12N15/74 , C12Y202/01006 , C12Y401/01005
Abstract: The present invention relates to a method for producing 2,3-butandiol. More particularly, the present invention provides a method for producing 2,3-butanediol by using transgenic Klebsiella pneumonia, wherein the method comprises the steps of: (a) inactivating a nucleotide sequence coding wabG of Klebsiella; (b) preparing a recombinant vector by inserting a nucleotide sequence coding acetolactate decarboxylase and a nucleotide sequence coding acetolactate synthase into an expression vector; (c) preparing transgenic Klebsiella by introducing the recombinant vector into the Klebsiella; (d) preparing 2,3-butandiol by culturing the transgenic Klebsiella in a culture medium; and (e) obtaining the 2,3-butandiol. According to the present invention, 2,3-butandiol can be economically produced by using industrial carbon sources, which are economical as compared with the prior art.
Abstract translation: 本发明涉及一种2,3-丁二醇的制备方法。 更具体地，本发明提供了使用转基因肺炎克雷伯杆菌制备2,3-丁二醇的方法，其中所述方法包括以下步骤：（a）使编码克雷伯杆菌的wabG的核苷酸序列失活; （b）通过将编码乙酰乳酸脱羧酶的核苷酸序列和编码乙酰乳酸合酶的核苷酸序列插入表达载体来制备重组载体; （c）通过将重组载体导入克雷伯杆菌来制备转基因克雷伯杆菌; （d）通过在培养基中培养转基因克雷伯杆菌来制备2,3-丁二醇; 和（e）获得2,3-丁二醇。 根据本发明，通过使用与现有技术相比是经济的工业碳源可以经济地制备2,3-丁二醇。
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公开(公告)号：KR1020130127961A
公开(公告)日：2013-11-25
申请号：KR1020130125306
申请日：2013-10-21
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: The present invention provides E. coli which overexpresses malonyl-CoA transformed or cotransformed by an expression vector containing one or more nucleotide sequences selected among: (a) a nucleotide sequence encoding acetyl-CoA carboxylase carboxyltransferase subunit alpha; (b) a nucleotide sequence encoding acetyl-CoA carboxylase biotin carboxyl carrier proteins; (c) a nucleotide encoding acetyl-CoA carboxylase biotin carboxylase subunit; and (d) a nucleotide encoding acyl-carrier-protein S-malonyltransferase. A recombinant heterologous E. coli enhances intracellular and extracellular production of malonyl acids which are a material at an initial step of a fatty acid biosynthesis pathway and increases the content of fatty acids.
Abstract translation: 本发明提供过表达通过含有一个或多个选自以下的核苷酸序列的表达载体转化或共转化的丙二酰辅酶A的大肠杆菌：（a）编码乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸序列; （b）编码乙酰辅酶A羧化酶生物素羧基载体蛋白的核苷酸序列; （c）编码乙酰辅酶A羧化酶羧化酶亚基的核苷酸; 和（d）编码酰基载体蛋白S-丙二酰转移酶的核苷酸。 重组异源大肠杆菌增强在脂肪酸生物合成途径的初始步骤中作为材料的丙二酸的细胞内和细胞外产生，并增加脂肪酸的含量。
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公开(公告)号：KR101298988B1
公开(公告)日：2013-08-26
申请号：KR1020110046626
申请日：2011-05-18
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 다음의 뉴클레오티드 서열로 구성된 군으로부터 선택되는 최소 1종의 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현벡터로 형질전환 또는 공동 형질전환된(cotransformed) 2,3-부탄다이올 과발현용
크렙시엘라
뉴모니아 (
Klebsiella
pneumoniae ) 균주를 제공한다: (a) 아세토락테이트 디카복실실레이즈(acetolactate decarboxylase)를 코딩하는 뉴클레오티드 서열; (b) 아세토락테이트 신타제(acetolactate synthase)를 코딩하는 뉴클레오티드 서열; 및 (c) 아세토인 리덕타제(acetoin reductase)를 코딩하는 뉴클레오티드 서열. 본 발명의
크렙시엘라
뉴모니아 균주는 야생종 크렙시엘라 뉴모니아 2와 비교하였을 때, 2,3-부탄다이올 대사경로에 필수적인 일부 유전자를 과발현 시키는 과정을 통해 포도당의 소모량에 따른 2,3-부탄다이올의 생산량이 20% 증가하였다.-
公开(公告)号：KR101256106B1
公开(公告)日：2013-04-23
申请号：KR1020110016040
申请日：2011-02-23
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 2,3-부탄다이올 생산 수율이 높은
크렙시엘라 옥시토카 M1균주에 관한 것이다. 본 발명의 균주는 2,3-부탄다이올을 짧은 시간내에 높은 수율로 제조하여 이를 이용하여 2,3-부탄다이올의 대량생산이 가능하다. 한편, 본 발명의 균주를 이용하여 2,3-부탄다이올의 전구물질인 아세토인을 생산할 수도 있다.-
公开(公告)号：KR1020130000615A
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：KR1020110061249
申请日：2011-06-23
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids is provided to enhance the production of a fatty acid biosynthesis metabolite in a microorganism. CONSTITUTION: A method for producing transformed E.coli for overexpressing fatty acids comprises: a step of inserting a nucleotide encoding fabB(3-oxoacyl-[acyl-transfer-proteins] synthase I), fabG(3-oxoacyl-[acyl-transfer-protein]reductase), fabZ(3R-hydroxymyristol acyl transfer protein dehydratse) or fabI(enoyl-[acyl-transfer-protein]reductase) into an expression vector; and a step of transforming E.coli with the expression vector. The nucleotide encoding fabB has a nucleotide sequence of sequence number 1. A nucleotide encoding fabG has a nucleotide of sequence number 2. A nucleotide encoding fabZ has a nucleotide of sequence number 3. A nucleotide encoding fabI has a nucleotide of sequence number 4.
Abstract translation: 目的：提供用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法，以增强微生物中脂肪酸生物合成代谢物的产生。 构成：用于生产用于过表达脂肪酸的转化大肠杆菌的方法包括：将编码fabB（3-氧代酰基 - [酰基转移蛋白]合酶I）的核苷酸，fabG（3-氧代酰基 - [酰基转移 - 蛋白]还原酶），fabZ（3R-羟基米诺托酰基转移蛋白脱水）或fabI（烯酰基 - [酰基转移蛋白]还原酶））转化成表达载体; 和用表达载体转化大肠杆菌的步骤。 核苷酸编码fabB具有序列号1的核苷酸序列。编码fabG的核苷酸具有序列号2的核苷酸。编码fabZ的核苷酸具有序列号3的核苷酸。编码fabI的核苷酸具有序列号4的核苷酸。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120094788A
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020110014270
申请日：2011-02-17
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A pseudomonas aeruginosa strain developed for improving fatty acid content and a manufacturing method thereof are provided to enhance genetic stability and increase content of lipid or fatty acid, thereby being effectively used for mass producing fatty acids. CONSTITUTION: A pseudomonas aeruginosa strain developed for improving fatty acid content is transformed into an expression vector which includes nucleotide which codes acyl-acyl carrier protein thioesterase derived from Streptococcus pyogenes. The Pseudomonas aeruginosa for fatty acid overexpression is transformed into an expression vector including nucleotides which code acyl carrier protein thioesterase of Streptococcus pyogenes and nucleotides which coat acetyl-CoA carboxylase carboxytransferase subunit alpha. The expression vector is Escherichia coli - Pseudomonas shuttle vector pUCP19. The nucleotide which codes the acyl - acyl carrier protein thioesterase has a base sequence described in the sequence number 6(SEQ ID NO:6). The nucleotide which codes the acetyl-CoA carboxylase carboxyl transferase subunit alpha has base sequence described in the sequence number 2.
Abstract translation: 目的：提供用于改善脂肪酸含量开发的绿脓假单胞菌菌株及其制备方法，以增强遗传稳定性并增加脂质或脂肪酸的含量，从而有效地用于大量生产脂肪酸。 构成：用于改善脂肪酸含量开发的绿脓假单胞菌菌株被转化成表达载体，其包含编码源自化脓链球菌的酰基酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸。 将用于脂肪酸过表达的铜绿假单胞菌转化为包含编码脓毒链球菌的酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸和包被乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸的表达载体。 表达载体是大肠杆菌 - 假单胞菌穿梭载体pUCP19。 编码酰基 - 酰基载体蛋白硫酯酶的核苷酸具有序列号6（SEQ ID NO：6）中描述的碱基序列。 编码乙酰辅酶A羧化酶羧基转移酶亚基α的核苷酸具有序列号2所述的碱基序列。
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公开(公告)号：KR101085032B1
公开(公告)日：2011-11-18
申请号：KR1020090005034
申请日：2009-01-21
Applicant: 서강대학교산학협력단
IPC: A63B22/02
Abstract: 본 발명은 바이오리듬 정보를 제공하는 운동기구 및 그 제공방법에 관한 것으로, 상기 운동기구에 장착된 센서를 통해 사용자의 신체리듬 정보를 측정하는 신체지수 측정부; 미리 저장된 지능 테스트 프로그램을 상기 표시부를 통해 제공하고, 사용자가 상기 입력부를 통한 상기 테스트에 대한 응답으로 지성지수를 측정하는 지성지수 측정부; 미리 저장된 설문을 상기 표시부를 통해 제공하고, 사용자가 상기 입력부를 통한 상기 테스트에 대한 응답으로 감성지수를 측정하는 감성지수 측정부; 바이오리듬을 일정 주기를 갖는 사인곡선으로 표현한 바이오리듬 모델부; 및 상기 측정된 신체, 감성 및 지능 지수를 통해 상기 사인곡선의 주기와 평행이동을 나타내는 매개변수를 추정하는 매개변수 추정기를 포함한다.
이와 같은 본 발명을 제공하게 되면, 사용자가 용이하게 자신의 신체, 감성 및 지성지수를 측정하고, 이를 이용하여 사인곡선으로 표현되는 바이오리듬 모델의 매개변수 추정을 통해 개인의 신체, 감성, 지성의 현재 상태에 가장 부합되는 개인 맞춤형 바이오리듬 정보를 제공하는 운동기구 및 그 정보 제공방법을 제공하게 된다.
바이오리듬, 심전도(EKG), 러닝머신, 매개변수 추정, 뉴튼-랩손 방법, 최소 자승법-
18.发明公开
公开(公告)号：KR1020110118007A
公开(公告)日：2011-10-28
申请号：KR1020100037546
申请日：2010-04-22
Applicant: 서강대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 아세틸-CoA 카복실라제 카복실트랜스퍼라제 서브유닛 알파를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열 및/또는 말로닐-CoA-[아실운반단백질]트랜스아실라제를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 포함하는 발현벡터로 형질전환된 슈도모나스 에어루지노사 및 그 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 지방산 생합성 경로의 과발현용 형질전환 슈도모나스 에어루지노사는 유전적 안정성이 높고 지방산 생합성 경로 과발현 효과가 매우 뛰어나다.-
公开(公告)号：KR1020110090463A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：KR1020100010248
申请日：2010-02-04
Applicant: 서강대학교산학협력단 , 한국과학기술원
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a medium for culturing succinic acid-producing strains is provided to produce a large amount of succinic acid with eco-friendly method. CONSTITUTION: A method for preparing a medium for culturing succinic acid-producing strain comprises a step of determining content ratio of magnesium ion source, calcium ion source, and potassium phosphate, dibasic(K_2HPO_4) using Taguchi method. The magnesium ion source is selected from magnesium hydroxide(Mg(OH)_2), magnesium borate(Mg_2B_2O_5), magnesium sulfate(MgSO_4), magnesium bromide(MgBr_2), magnesium carbonate(MgCO_3), magnesium phosphate(Mg(H_2PO_4)_2), magnesium hexafluorosilicate(MgSiF_6·6H_2O) and magnesium chloride(MgCl_2). The calsium ion source is selected from calcium carbonate(CaCO_3), calcium hydroxide(Ca(OH)_2), calcium chloride(CaCl_2), calcium cyclamate (Ca(C_6H_11NHSO_3)_2), calcium phosphate(Ca_3(PO_4)_2), and calcium stearate(Ca(C_18H_35O_2)_2). The strain is Mannheimia genus.
Abstract translation: 目的：提供一种制备培养琥珀酸生产菌株的培养基的方法，以生态环保的方法生产大量的琥珀酸。 构成：制备用于培养琥珀酸生产菌株的培养基的方法包括使用田口方法测定镁离子源，钙离子源和磷酸钾二元（K_2HPO_4）的含量比的步骤。 镁离子源选自氢氧化镁（Mg（OH）2），硼酸镁（Mg_2B_2O_5），硫酸镁（MgSO4），溴化镁（MgBr_2），碳酸镁（MgCO_3），磷酸镁（Mg（H_2PO_4） ，六氟硅酸镁（MgSiF 6·6H 2 O）和氯化镁（MgCl 2）。 钙离子源选自碳酸钙（CaCO 3），氢氧化钙（Ca（OH）2），氯化钙（CaCl 2），环己烷氨基磺酸钙（Ca（C_6H_11NHSO_3）_2），磷酸钙（Ca_3（PO_4）_2））和 硬脂酸钙（Ca（C_18H_35O_2）_2）。 该菌株是曼氏海绵属（Mannheimia）属。
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公开(公告)号：KR1020100074830A
公开(公告)日：2010-07-02
申请号：KR1020080133362
申请日：2008-12-24
Applicant: 서강대학교산학협력단
CPC classification number: G06Q50/22 , A61B5/4857
Abstract: PURPOSE: An adjusted personal biorhythm system and a calculation method through parameter estimation are provided to calculate individual customized biorhythm which is suitable to body of an individual, emotion and present condition of knowledge through parameter estimation of biorhythm model which is expressed with sine curve. CONSTITUTION: A personalized biorhythm system comprises state input unit(100), biorhythm model unit(200) and parameter estimator(300). The state input unit inputs current status information of individual. The biorhythm model unit expresses biorhythm by sine curve having predetermined cycle. The parameter estimator presumes parameter. The parameter shows cycle and translating of sinusoid.
Abstract translation: 目的：提供调整后的个人生物节律系统和通过参数估计的计算方法，通过用正弦曲线表示的生物节律模型的参数估计来计算适合个体身体，情感和现状的个人定制生物节律。 构成：个性化的生物节律系统包括状态输入单元（100），生物节律模型单元（200）和参数估计器（300）。 状态输入单元输入个人的当前状态信息。 生物节律模型单元通过具有预定周期的正弦曲线表示生物节律。 参数估计器假设参数。 该参数显示正弦曲线的周期和平移。
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