公开(公告)号：KR101743960B1

公开(公告)日：2017-06-08

申请号：KR1020150095951

申请日：2015-07-06

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  조정아 ,  김태주 ,  김연희

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/575 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/10 ,  A61K31/16 ,  A61P25/28 ,  C07J31/006 ,  Y02A50/406

Abstract: 본발명은 G단백질결합형수용체19(G protein-Coupled Receptor19, GPCR19) 작용제또는이의약학적으로허용되는염을유효성분으로함유하는알츠하이머질환(Alzheimer Disease, AD) 또는치매를예방, 치료또는지연시키기위한약학적조성물및 알츠하이머질환또는치매를예방, 개선또는지연시키기위한식품조성물에관한것으로서, 본발명에따른 G단백질결합형수용체19 작용제는, 개체에투여시 개체의건강을해치지않으며, 인지장애및 행동장애를개선시키는효능을나타내고, 뇌조직의세포사멸을억제하며, 면역력을증강시키고, 아밀로이드β플라그의형성을감소시킴으로써알츠하이머질환또는치매를예방하거나, 이미질환이발생한개체에서질환의진행을지연시키거나치료하는효능을나타낼수 있다.

Abstract translation: 本发明是G蛋白偶联受体19（G蛋白偶联Receptor19，GPCR19）激动剂或到uiyakhak以往阿尔茨海默氏病含有上可接受的盐作为活性成分的（阿尔茨海默病，AD）或预防痴呆症，治疗或延迟的 作为药物组合物，和阿尔茨海默氏病或​​老年痴呆症，预防，改善，或用于延迟的食物组合物，根据本发明的G蛋白偶联受体19激动剂，当施用于受试者不损害个体的健康，认知障碍和 显示改善行为障碍的功效，抑制脑组织的细胞凋亡，通过减少形成的预防阿尔茨海默病或痴呆，或，延缓疾病的对象的进展的增强免疫系统，并且淀粉样蛋白β斑块已引起的疾病 ＆lt; /＆gt;和＆lt; / gt;＆gt;

公开(公告)号：KR1020170005940A

公开(公告)日：2017-01-17

申请号：KR1020150095951

申请日：2015-07-06

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  조정아 ,  김태주 ,  김연희

IPC: A61K31/575 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A23L1/30

CPC classification number: A61K31/575 ,  A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/10 ,  A61K31/16 ,  A61P25/28 ,  C07J31/006 ,  Y02A50/406

Abstract: 본발명은 G단백질결합형수용체19(G protein-Coupled Receptor19, GPCR19) 작용제또는이의약학적으로허용되는염을유효성분으로함유하는알츠하이머질환(Alzheimer Disease, AD) 또는치매를예방, 치료또는지연시키기위한약학적조성물및 알츠하이머질환또는치매를예방, 개선또는지연시키기위한식품조성물에관한것으로서, 본발명에따른 G단백질결합형수용체19 작용제는, 개체에투여시 개체의건강을해치지않으며, 인지장애및 행동장애를개선시키는효능을나타내고, 뇌조직의세포사멸을억제하며, 면역력을증강시키고, 아밀로이드β플라그의형성을감소시킴으로써알츠하이머질환또는치매를예방하거나, 이미질환이발생한개체에서질환의진행을지연시키거나치료하는효능을나타낼수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防，治疗或延迟阿尔茨海默病或痴呆的药物组合物和用于预防，治疗或延迟含有G蛋白偶联受体19（GPCR19）剂或药学上可接受的阿尔茨海默病或痴呆的食物组合物 其盐作为活性成分。 根据本发明的G蛋白偶联受体19剂在给予个体时不损害个体的健康，具有改善认知和行为障碍的功效，抑制脑组织的细胞死亡，增加免疫力并减少形成 淀粉样蛋白β斑块，因此可以显示预防阿尔茨海默病或痴呆的功效，或延缓或治疗已经发展形式的疾病的个体中疾病的进展。

公开(公告)号：KR101276180B1

公开(公告)日：2013-06-18

申请号：KR1020100108877

申请日：2010-11-03

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 조남혁 ,  정택진 ,  성승용 ,  민지현 ,  우준화 ,  김영근

IPC: C07K14/47 ,  C07K17/14 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/55555 ,  C07K7/06 ,  C07K14/001

Abstract: 본 발명은 산화아연-결합성 펩타이드를 포함하는 단백질과 산화아연 나노입자의 복합체, 의약의 제조를 위한 약물전달체로서의 그의 용도, 상기 복합체를 포함하는 백신 조성물 및 조영제를 제공한다. 산화아연-결합성 펩타이드를 포함하는 단백질은 산화아연 나노입자의 생체 내 활용성을 현저히 개선시키므로, 상기 복합체는 의약의 생체 내 또는 세포 내 전달을 위한 약물전달체로서 사용할 수 있을 뿐만 아니라 생체 또는 세포의 이미징을 위해 사용할 수 있으며, 생물제재를 효과적으로 분리할 수 있는 분리제, 온열치료를 비롯한 치료제, MRI 조영제, 바이오센서에 응용 가능한 비드(bead)의 제조를 위한 용도를 추가로 제공한다.

Abstract translation: 本发明涉及包含氧化锌结合肽和氧化锌纳米颗粒的蛋白质与其作为用于制备药物的药物递送载体的用途以及包含该复合物的疫苗组合物和造影剂的复合物。 包含氧化锌结合肽的蛋白质显着地改善了氧化锌结合肽的体内可利用性，因此本发明的复合物不仅可以用作用于体内药物递送或细胞内药物递送的药物递送载体，而且 也用于体内成像或细胞成像。 该复合物可用于制备用于有效分离生物材料的分离剂，用于高热疗法的治疗剂等，用于MRI的造影剂和适用于生物传感器的珠粒。

公开(公告)号：KR1020130054702A

公开(公告)日：2013-05-27

申请号：KR1020110120247

申请日：2011-11-17

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/565

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  A61K31/565 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/15 ,  G01N33/5008

Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19(G-protein coupled receptor 19)-related diseases or a method for analyzing efficiency of a GPCR19 agonist is provided to obtain an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases comprises: a step of administering a physiological activity control material to mammals exclusive of humans; a step of administering a GPCR19 agonist test material to the mammals; and a step of analyzing generation of regulatory B cells in the mammals. The test material is determined as a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases when cell production is increased over a control group.

Abstract translation: 目的：提供一种筛选用于治疗GPCR19（G蛋白偶联受体19）相关疾病的治疗剂的方法或用于分析GPCR19激动剂效率的方法，以获得抗炎药物组合物。 构成：筛选用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法包括：向不属于人的哺乳动物施用生理活性控制材料的步骤; 向哺乳动物施用GPCR19激动剂测试材料的步骤; 以及分析哺乳动物中调节性B细胞的产生的步骤。 当对照组增加细胞生产时，测试材料被确定为用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂。

公开(公告)号：KR1020110063154A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020090120104

申请日：2009-12-04

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  양휘 ,  조남혁 ,  최신규 ,  장숙희 ,  문혜정 ,  배민영 ,  김태주 ,  조성은 ,  김영주

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/35 ,  C07K14/155 ,  A61K39/00

Abstract: PURPOSE: A fusion antigen and a method for manufacturing a mature dendritic cell vaccine for immunotherapy using the same are provided to improve efficiency. CONSTITUTION: A fusion antigen used in manufacturing dendritic cell vaccine for immunotherapy contains PTD-MUC1 fusion protein containing MUC1(mucin antigen 1) fused to protein transduction domain(PTD) or PTD-Ag85A fusion protein. The fusion antigen is PTD-MUC1-Ag85A or PTD-Ag85A-MUC1. A method for manufacturing the dendritic cell vaccine comprises: a step of preparing immature dendritic cells; and a step of culturing the cells with the fusion antigen for maturing the cells. A pharmaceutical composition for anticancer immunotherapy contains pharmaceutically effective amount of the dendritic cell vaccine and pharmaceutically acceptable carrier.

Abstract translation: 目的：提供融合抗原和使用其制备用于免疫治疗的成熟树突状细胞疫苗的方法以提高效率。 构成：用于制备用于免疫治疗的树突状细胞疫苗的融合抗原包含与蛋白转导结构域（PTD）或PTD-Ag85A融合蛋白融合的含有MUC1（粘蛋白抗原1）的PTD-MUC1融合蛋白。 融合抗原为PTD-MUC1-Ag85A或PTD-Ag85A-MUC1。 树突细胞疫苗的制造方法包括：制备未成熟树突状细胞的步骤; 以及用于使细胞成熟的融合抗原培养细胞的步骤。 用于抗癌免疫疗法的药物组合物含有药学有效量的树突状细胞疫苗和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：KR1020110049724A

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：KR1020100108877

申请日：2010-11-03

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 조남혁 ,  정택진 ,  성승용 ,  민지현 ,  우준화 ,  김영근

IPC: C07K14/47 ,  C07K17/14 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K7/08 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/55555 ,  C07K7/06 ,  C07K14/001 ,  C07K14/47 ,  A61K47/50 ,  C07K17/14

Abstract: PURPOSE: A composite of zinc oxide nanoparticles and proteins containing zinc oxide-binding peptides is provided to modify biocompatibility of zinc oxide nanoparticles. CONSTITUTION: A composite of proteins contains zinc oxide-binding peptides and zinc oxide nanoparticles. The zinc oxide-binding peptide has a structure of [(Arg-X_1-X_2-Arg)_m-linker]_n, [(Arg-X_1-X_2-Arg-Lys)_m-linker]_n. In the formula, X_1 is Pro, Ala, Thr, Gln, or Ile; X_2 is His, Ile, Asn, or Arg. The zinc oxide-binding peptide has an amino acid sequence selected from the sequence numbers 1-4.

Abstract translation: 目的：提供氧化锌纳米粒子和含有氧化锌结合肽的蛋白质复合物，以改善氧化锌纳米粒子的生物相容性。 构成：蛋白质复合物含有氧化锌结合肽和氧化锌纳米粒子。 氧化锌结合肽具有[（Arg-X_1-X_2-Arg）_m-接头] n，[（Arg-X_1-X_2-Arg-Lys）-m-接头]]的结构。 在该式中，X_1为Pro，Ala，Thr，Gln或Ile; X_2是His，Ile，Asn或Arg。 氧化锌结合肽具有选自序列号1-4的氨基酸序列。