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1.发明申请G단백질 결합형 수용체19 작용제를 유효성분으로 함유하는 알츠하이머 질환 또는 치매를 예방, 치료 또는 지연하기 위한 약학적 조성물 审中-公开用于预防，治疗或延迟阿尔茨海默病或包含G蛋白偶联受体的DEMENTIA的药物组合物19作为活性成分
公开(公告)号：WO2017007099A1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：PCT/KR2016/000447
申请日：2016-01-15
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/575 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/20 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/575 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/10 , A61K31/16 , A61P25/28 , C07J31/006 , Y02A50/406
Abstract: 본 발명은 G단백질 결합형 수용체19(G protein-Coupled Receptor19, GPCR19) 작용제 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 유효성분으로 함유하는 알츠하이머 질환(Alzheimer Disease, AD) 또는 치매를 예방, 치료 또는 지연시키기 위한 약학적 조성물 및 알츠하이머 질환 또는 치매를 예방, 개선 또는 지연시키기 위한 식품 조성물에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 G단백질 결합형 수용체19 작용제는, 개체에 투여 시 개체의 건강을 해치지 않으며, 인지장애 및 행동장애를 개선시키는 효능을 나타내고, 뇌 조직의 세포사멸을 억제하며, 면역력을 증강시키고, 아밀로이드β 플라그의 형성을 감소시킴으로써 알츠하이머 질환 또는 치매를 예방하거나, 이미 질환이 발생한 개체에서 질환의 진행을 지연시키거나 치료하는 효능을 나타낼 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防，治疗或延迟阿尔茨海默病或痴呆的药物组合物和用于预防，治疗或延迟含有G蛋白偶联受体19（GPCR19）剂或药学上可接受的阿尔茨海默病或痴呆的食物组合物 其盐作为活性成分。 根据本发明的G蛋白偶联受体19剂在给予个体时不损害个体的健康，具有改善认知和行为障碍的功效，抑制脑组织的细胞死亡，增加免疫力并减少形成 淀粉样蛋白β斑块，因此可以显示预防阿尔茨海默病或痴呆的功效，或延缓或治疗已经发展形式的疾病的个体中疾病的进展。
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公开(公告)号：WO2021172917A1
公开(公告)日：2021-09-02
申请号：PCT/KR2021/002415
申请日：2021-02-25
Applicant: 서울대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 교반 대상을 교반하는 교반기에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 모터를 사용하지 않고 자기부상으로 운동을 제어할 수 있도록 경량으로 설계되어, 장시간 무소음으로, 다양한 교반 동작을 제공할 수 있으며, 습도와 온도의 영향을 상대적으로 작게 받고, 장시간 구동 시에도 발열이 적은 멀티 모션 교반기에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2020153794A1
公开(公告)日：2020-07-30
申请号：PCT/KR2020/001179
申请日：2020-01-23
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/575 , A61P1/00 , A61P29/00 , A23L33/10
Abstract: 본 발명은 타우로데옥시콜린산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 타우로데옥시콜린산의 염을 이용하여 염증성 장질환에 의해 유발되는 임상적 증상 및 조직병리학적 증상이 완화되고, 장 내 염증 세포 증가 및 전염증성 사이토카인 생성이 억제됨을 확인하였으므로, 타우로데옥시콜린산 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물의 유효성분으로 이용할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2015030328A1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：PCT/KR2014/001819
申请日：2014-03-05
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/575 , A61K31/56 , A61P17/00
CPC classification number: A61K31/575 , A61K8/0216 , A61K8/31 , A61K8/8117 , A61K8/8164 , A61K8/85 , A61K8/88 , A61K8/891 , A61K8/922 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/2059 , A61K47/32 , A61K2800/805 , A61Q5/06
Abstract: 본 발명은 GPCR19 작용제, 또는 소듐 타우로디옥시콜레이트 (Sodium taurodeoxycholate) 및 그 유도체를 유효성분으로 함유하는 알러지성 피부질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 경구제, 주사제, 및 알러지성 피부질환 예방 및 개선용 외용제 및 화장료 조성물에 관한 것으로서, 기존의 스테로이드 연고 및 면역억제제 연고와 비교하여도 알러지성 피부염의 치료 및 개선에 우수한 효과를 나타내며, 알러지성 피부염 병증의 주요 인자인 혈청 면역 글로불린 IgE의 양을 직접적으로 감소시키고, 알러지성 피부염의 병증을 완화시키는 TH1 사이토카인은 증가시키며, 알러지성 피부염의 병증을 악화시키는 TH2 사이토카인은 감소시키고, 진피세포 내에 비만세포, 호산구 및 중성구의 침윤을 감소시키므로 알러지성 피부질환 예방 및 치료용 의약품 조성물로써 활용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗过敏性皮肤病的药物组合物，口服制剂和可注射制剂，以及用于预防和改善包含GPCR19剂或牛磺脱氧胆酸钠及其衍生物作为活性成分的过敏性皮肤病的外用制剂和化妆品组合物。 组合物和制剂：与现有类固醇软膏和免疫抑制软膏相比，在过敏性皮炎的治疗和改善方面表现出极好的效果; 直接减少血清免疫球蛋白IgE的量，这是过敏性皮炎病症的主要因素; 增加TH1细胞因子，缓解过敏性皮炎的病情; 减少TH2细胞因子，使过敏性皮炎病情恶化; 并且在真皮细胞中减少肥大细胞，嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞浸润，因此可以用作预防和治疗过敏性皮肤病的药物组合物。
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Patent Agency Ranking6.发明授权
公开(公告)号：KR101452864B1
公开(公告)日：2014-11-04
申请号：KR1020110120247
申请日：2011-11-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , A61K31/565
Abstract: 본 발명은 GPCR19-연관 질환의 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 GPCR19 아고니스트의 효능 분석 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되고 Gr-1
+ CD11b
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 MDSC(Myeloid-derived suppressor cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되거나 또는 H-MDSC 처리에 의해 형성되며 B220
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 면역조절 B 세포(Regulatory B cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC, 48H B
H 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항암 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 48H B
H 세포를 생체내 증폭시킬 목적으로 조성된 GPCR19 아고니스트를 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY-2191)의 투여에 의하여 H-MDSC 세포의 수가 증가하고, 증가된 H-MDSC는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY2191)의 투여에 의하여 면역조절 B 세포(48h B
H 세포)의 수가 증가하고, 증가된 48h B
H 세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 염증이 유도된 마우스에서 H-MDSC의 투여에 의하여 B
HM 세포의 수가 증가하고, 증가된 B
HM
세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다.-
7.发明公开ＧＰＣＲ19 경로의 활성화에 의한 골수 유래 면역 조절 세포 및 면역 조절 Ｂ 림프구의 체내외 증폭 无效通过在体细胞或体内激活GPCR19途径来扩展骨质导入的免疫调节细胞和免疫调节性B细胞
公开(公告)号：KR1020130103468A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020130101009
申请日：2013-08-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12N5/0781 , A61K35/17 , A61K35/26 , C12N5/10
CPC classification number: C12N5/0635 , A61K35/17 , A61K35/26 , C12N5/10
Abstract: PURPOSE: Proliferation of bone marrow-derived immune regulatory cells and immune regulatory B lymphocytes in vivo and in vitro is provided to show a method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases or a method for analyzing efficacy of a GPCR19 agonist, thereby producing an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: An immune regulatory B cell is transformed or amplified by treatment with toll-like receptor (TLR) signal transduction inducing factor and a GPCR19 agonist or with myeloid-derived suppressor cells (MDSC). The immune regulatory B cells show CD23^hi phenotype on the surface and have an anti-inflammatory activity. The immune regulatory B cells express CD21 and CD23. The TLR signal transduction inducing factor is a factor derived from bacteria, fungi, virus, allergen, or cancer cells, or a self-derived factor. The GPCR19 agonist is a compound of chemical formula 1 or a salt or a hydrate thereof.
Abstract translation: 目的：提供体内和体外骨髓来源的免疫调节细胞和免疫调节性B淋巴细胞的增殖，以显示用于筛选治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法或分析GPCR19激动剂功效的方法，从而 产生抗炎药物组合物。 构成：通过用toll样受体（TLR）信号转导诱导因子和GPCR19激动剂或骨髓来源的抑制细胞（MDSC）处理来转化或扩增免疫调节性B细胞。 免疫调节性B细胞在表面显示CD23 ^ hi表型，具有抗炎活性。 免疫调节B细胞表达CD21和CD23。 TLR信号转导诱导因子是从细菌，真菌，病毒，变应原或癌细胞衍生的一个因子，或是一种自我衍生因子。 GPCR19激动剂是化学式1的化合物或其盐或其水合物。
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8.发明公开데시타빈 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 골수유래억제세포 저해용 조성물 审中-实审一种用于抑制骨髓来源的抑制性细胞的组合物，其包含地西他滨或其药学上可接受的盐作为活性成分
公开(公告)号：KR1020170054997A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：KR1020160147202
申请日：2016-11-07
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/706 , A61K31/7068
Abstract: 본발명은데시타빈또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는골수-유래억제세포저해용조성물에관한것으로, 구체적으로데시타빈이종양형성마우스의비장및 골수에서생성되는골수-유래억제세포세포군의생성을억제하고골수-유래억제세포세포군의세포사멸을유도하는효과가우수하므로, 본발명의데시타빈또는이의약학적으로허용가능한염을골수-유래억제세포관련질병치료또는항암면역치료에이용할수 있다.
Abstract translation: 本发明分特涡轮机或uiyakhak允许含有作为活性组分的盐骨髓 - 涉及一种组合物源抑制细胞抑制，特别是分特，其在肿瘤形成来源于小鼠的抑制的脾和骨髓中产生涡轮骨髓 抑制生产细胞的细胞群的和骨髓 - 它具有诱导细胞凋亡源抑制细胞的细胞群体优良的效果，抽取涡轮或上可接受的盐是本发明的uiyakhak敌人相关的骨髓来源的抑制性细胞的疾病或癌症免疫疗法 要能够使用它。
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公开(公告)号：KR1020110093427A
公开(公告)日：2011-08-18
申请号：KR1020100013470
申请日：2010-02-12
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K16/18 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/3092
Abstract: PURPOSE: A single domain antibody or nanoscale antibody or nanoMAb is provided to diagnose cancer tissue which expresses MUC1 and to be used as an anti-tumor target therapeutic agent. CONSTITUTION: A single domain antibody for MUC1 contains a heavy chain variable region having: CDR1 selected from the group consisting of amino acids of sequence numbers 24-30; CDR2 selected from the group consisting of amino acids of sequence numbers 31-37; or CDR3 selected from the group consisting of amino acid of sequence number 38-44. The single domain antibody additionally contains a functional molecule. The functional molecule is chemicals, peptides, polypeptides, nucleic acids, carbohydrate, lipid, or inorganic particles.
Abstract translation: 目的：提供单域抗体或纳米抗体或纳米抗体，以诊断表达MUC1的癌组织，并用作抗肿瘤靶标治疗剂。 构成：用于MUC1的单结构域抗体包含重链可变区，其具有：CDR1，其选自序列号24-30的氨基酸; CDR2选自序列号31-37的氨基酸; 或选自序列号38-44的氨基酸的CDR3。 单结构域抗体另外含有功能性分子。 功能分子是化学物质，肽，多肽，核酸，碳水化合物，脂质或无机颗粒。
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公开(公告)号：KR101902355B1
公开(公告)日：2018-10-01
申请号：KR1020160147202
申请日：2016-11-07
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K31/706 , A61K31/7068
Abstract: 본발명은데시타빈또는이의약학적으로허용가능한염을유효성분으로함유하는골수-유래억제세포저해용조성물에관한것으로, 구체적으로데시타빈이종양형성마우스의비장및 골수에서생성되는골수-유래억제세포세포군의생성을억제하고골수-유래억제세포세포군의세포사멸을유도하는효과가우수하므로, 본발명의데시타빈또는이의약학적으로허용가능한염을골수-유래억제세포관련질병치료또는항암면역치료에이용할수 있다.
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