公开(公告)号：KR101452864B1

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：KR1020110120247

申请日：2011-11-17

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/565

Abstract: 본 발명은 GPCR19-연관 질환의 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 GPCR19 아고니스트의 효능 분석 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되고 Gr-1
+ CD11b
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 MDSC(Myeloid-derived suppressor cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되거나 또는 H-MDSC 처리에 의해 형성되며 B220
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 면역조절 B 세포(Regulatory B cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC, 48H B
H 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항암 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 48H B
H 세포를 생체내 증폭시킬 목적으로 조성된 GPCR19 아고니스트를 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY-2191)의 투여에 의하여 H-MDSC 세포의 수가 증가하고, 증가된 H-MDSC는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY2191)의 투여에 의하여 면역조절 B 세포(48h B
H 세포)의 수가 증가하고, 증가된 48h B
H 세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 염증이 유도된 마우스에서 H-MDSC의 투여에 의하여 B
HM 세포의 수가 증가하고, 증가된 B
HM
세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다.

公开(公告)号：KR1020130103468A

公开(公告)日：2013-09-23

申请号：KR1020130101009

申请日：2013-08-26

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12N5/0781 ,  A61K35/17 ,  A61K35/26 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0635 ,  A61K35/17 ,  A61K35/26 ,  C12N5/10

Abstract: PURPOSE: Proliferation of bone marrow-derived immune regulatory cells and immune regulatory B lymphocytes in vivo and in vitro is provided to show a method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases or a method for analyzing efficacy of a GPCR19 agonist, thereby producing an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: An immune regulatory B cell is transformed or amplified by treatment with toll-like receptor (TLR) signal transduction inducing factor and a GPCR19 agonist or with myeloid-derived suppressor cells (MDSC). The immune regulatory B cells show CD23^hi phenotype on the surface and have an anti-inflammatory activity. The immune regulatory B cells express CD21 and CD23. The TLR signal transduction inducing factor is a factor derived from bacteria, fungi, virus, allergen, or cancer cells, or a self-derived factor. The GPCR19 agonist is a compound of chemical formula 1 or a salt or a hydrate thereof.

Abstract translation: 目的：提供体内和体外骨髓来源的免疫调节细胞和免疫调节性B淋巴细胞的增殖，以显示用于筛选治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法或分析GPCR19激动剂功效的方法，从而 产生抗炎药物组合物。 构成：通过用toll样受体（TLR）信号转导诱导因子和GPCR19激动剂或骨髓来源的抑制细胞（MDSC）处理来转化或扩增免疫调节性B细胞。 免疫调节性B细胞在表面显示CD23 ^ hi表型，具有抗炎活性。 免疫调节B细胞表达CD21和CD23。 TLR信号转导诱导因子是从细菌，真菌，病毒，变应原或癌细胞衍生的一个因子，或是一种自我衍生因子。 GPCR19激动剂是化学式1的化合物或其盐或其水合物。

公开(公告)号：KR1020130054702A

公开(公告)日：2013-05-27

申请号：KR1020110120247

申请日：2011-11-17

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/565

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  A61K31/565 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/15 ,  G01N33/5008

Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19(G-protein coupled receptor 19)-related diseases or a method for analyzing efficiency of a GPCR19 agonist is provided to obtain an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases comprises: a step of administering a physiological activity control material to mammals exclusive of humans; a step of administering a GPCR19 agonist test material to the mammals; and a step of analyzing generation of regulatory B cells in the mammals. The test material is determined as a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases when cell production is increased over a control group.

Abstract translation: 目的：提供一种筛选用于治疗GPCR19（G蛋白偶联受体19）相关疾病的治疗剂的方法或用于分析GPCR19激动剂效率的方法，以获得抗炎药物组合物。 构成：筛选用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法包括：向不属于人的哺乳动物施用生理活性控制材料的步骤; 向哺乳动物施用GPCR19激动剂测试材料的步骤; 以及分析哺乳动物中调节性B细胞的产生的步骤。 当对照组增加细胞生产时，测试材料被确定为用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂。