公开(公告)号：KR1020110093427A

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：KR1020100013470

申请日：2010-02-12

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  조남혁 ,  최신규 ,  장숙희 ,  원해영 ,  나혜영 ,  문혜정 ,  조성은

IPC: C07K16/18 ,  C12N15/63 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/3092

Abstract: PURPOSE: A single domain antibody or nanoscale antibody or nanoMAb is provided to diagnose cancer tissue which expresses MUC1 and to be used as an anti-tumor target therapeutic agent. CONSTITUTION: A single domain antibody for MUC1 contains a heavy chain variable region having: CDR1 selected from the group consisting of amino acids of sequence numbers 24-30; CDR2 selected from the group consisting of amino acids of sequence numbers 31-37; or CDR3 selected from the group consisting of amino acid of sequence number 38-44. The single domain antibody additionally contains a functional molecule. The functional molecule is chemicals, peptides, polypeptides, nucleic acids, carbohydrate, lipid, or inorganic particles.

Abstract translation: 目的：提供单域抗体或纳米抗体或纳米抗体，以诊断表达MUC1的癌组织，并用作抗肿瘤靶标治疗剂。 构成：用于MUC1的单结构域抗体包含重链可变区，其具有：CDR1，其选自序列号24-30的氨基酸; CDR2选自序列号31-37的氨基酸; 或选自序列号38-44的氨基酸的CDR3。 单结构域抗体另外含有功能性分子。 功能分子是化学物质，肽，多肽，核酸，碳水化合物，脂质或无机颗粒。

公开(公告)号：KR101452864B1

公开(公告)日：2014-11-04

申请号：KR1020110120247

申请日：2011-11-17

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/565

Abstract: 본 발명은 GPCR19-연관 질환의 치료제의 스크리닝 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 GPCR19 아고니스트의 효능 분석 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되고 Gr-1
+ CD11b
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 MDSC(Myeloid-derived suppressor cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 생체 내 생리적 활성 조절 물질 및 GPCR19 아고니스트 처리되어 형성되거나 또는 H-MDSC 처리에 의해 형성되며 B220
+ 표면 형질형을 가지며 항염증 활성을 갖는 면역조절 B 세포(Regulatory B cell)를 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC, 48H B
H 또는 B
HM 세포를 유효성분으로 포함하는 항암 약제학적 조성물을 제공한다. 또한 본 발명은 H-MDSC 또는 48H B
H 세포를 생체내 증폭시킬 목적으로 조성된 GPCR19 아고니스트를 포함하는 항염증 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY-2191)의 투여에 의하여 H-MDSC 세포의 수가 증가하고, 증가된 H-MDSC는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 인해 염증이 유도된 마우스에서 소듐 타우로데옥시콜레이트(HY2191)의 투여에 의하여 면역조절 B 세포(48h B
H 세포)의 수가 증가하고, 증가된 48h B
H 세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다. 본 발명에 따르면 리포폴리사카라이드(LPS)의 투여로 염증이 유도된 마우스에서 H-MDSC의 투여에 의하여 B
HM 세포의 수가 증가하고, 증가된 B
HM
세포는 현저한 패혈증 치료 효과를 보인다.

公开(公告)号：KR1020130103468A

公开(公告)日：2013-09-23

申请号：KR1020130101009

申请日：2013-08-26

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12N5/0781 ,  A61K35/17 ,  A61K35/26 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0635 ,  A61K35/17 ,  A61K35/26 ,  C12N5/10

Abstract: PURPOSE: Proliferation of bone marrow-derived immune regulatory cells and immune regulatory B lymphocytes in vivo and in vitro is provided to show a method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases or a method for analyzing efficacy of a GPCR19 agonist, thereby producing an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: An immune regulatory B cell is transformed or amplified by treatment with toll-like receptor (TLR) signal transduction inducing factor and a GPCR19 agonist or with myeloid-derived suppressor cells (MDSC). The immune regulatory B cells show CD23^hi phenotype on the surface and have an anti-inflammatory activity. The immune regulatory B cells express CD21 and CD23. The TLR signal transduction inducing factor is a factor derived from bacteria, fungi, virus, allergen, or cancer cells, or a self-derived factor. The GPCR19 agonist is a compound of chemical formula 1 or a salt or a hydrate thereof.

Abstract translation: 目的：提供体内和体外骨髓来源的免疫调节细胞和免疫调节性B淋巴细胞的增殖，以显示用于筛选治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法或分析GPCR19激动剂功效的方法，从而 产生抗炎药物组合物。 构成：通过用toll样受体（TLR）信号转导诱导因子和GPCR19激动剂或骨髓来源的抑制细胞（MDSC）处理来转化或扩增免疫调节性B细胞。 免疫调节性B细胞在表面显示CD23 ^ hi表型，具有抗炎活性。 免疫调节B细胞表达CD21和CD23。 TLR信号转导诱导因子是从细菌，真菌，病毒，变应原或癌细胞衍生的一个因子，或是一种自我衍生因子。 GPCR19激动剂是化学式1的化合物或其盐或其水合物。

公开(公告)号：KR1020130054702A

公开(公告)日：2013-05-27

申请号：KR1020110120247

申请日：2011-11-17

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  장숙희 ,  김연희 ,  김영주 ,  정희은

IPC: C12Q1/68 ,  A61K31/565

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  A61K31/565 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/15 ,  G01N33/5008

Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19(G-protein coupled receptor 19)-related diseases or a method for analyzing efficiency of a GPCR19 agonist is provided to obtain an anti-inflammatory pharmaceutical composition. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases comprises: a step of administering a physiological activity control material to mammals exclusive of humans; a step of administering a GPCR19 agonist test material to the mammals; and a step of analyzing generation of regulatory B cells in the mammals. The test material is determined as a therapeutic agent for treating GPCR19-related diseases when cell production is increased over a control group.

Abstract translation: 目的：提供一种筛选用于治疗GPCR19（G蛋白偶联受体19）相关疾病的治疗剂的方法或用于分析GPCR19激动剂效率的方法，以获得抗炎药物组合物。 构成：筛选用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂的方法包括：向不属于人的哺乳动物施用生理活性控制材料的步骤; 向哺乳动物施用GPCR19激动剂测试材料的步骤; 以及分析哺乳动物中调节性B细胞的产生的步骤。 当对照组增加细胞生产时，测试材料被确定为用于治疗GPCR19相关疾病的治疗剂。

公开(公告)号：KR1020110063154A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020090120104

申请日：2009-12-04

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 성승용 ,  양휘 ,  조남혁 ,  최신규 ,  장숙희 ,  문혜정 ,  배민영 ,  김태주 ,  조성은 ,  김영주

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/35 ,  C07K14/155 ,  A61K39/00

Abstract: PURPOSE: A fusion antigen and a method for manufacturing a mature dendritic cell vaccine for immunotherapy using the same are provided to improve efficiency. CONSTITUTION: A fusion antigen used in manufacturing dendritic cell vaccine for immunotherapy contains PTD-MUC1 fusion protein containing MUC1(mucin antigen 1) fused to protein transduction domain(PTD) or PTD-Ag85A fusion protein. The fusion antigen is PTD-MUC1-Ag85A or PTD-Ag85A-MUC1. A method for manufacturing the dendritic cell vaccine comprises: a step of preparing immature dendritic cells; and a step of culturing the cells with the fusion antigen for maturing the cells. A pharmaceutical composition for anticancer immunotherapy contains pharmaceutically effective amount of the dendritic cell vaccine and pharmaceutically acceptable carrier.

Abstract translation: 目的：提供融合抗原和使用其制备用于免疫治疗的成熟树突状细胞疫苗的方法以提高效率。 构成：用于制备用于免疫治疗的树突状细胞疫苗的融合抗原包含与蛋白转导结构域（PTD）或PTD-Ag85A融合蛋白融合的含有MUC1（粘蛋白抗原1）的PTD-MUC1融合蛋白。 融合抗原为PTD-MUC1-Ag85A或PTD-Ag85A-MUC1。 树突细胞疫苗的制造方法包括：制备未成熟树突状细胞的步骤; 以及用于使细胞成熟的融合抗原培养细胞的步骤。 用于抗癌免疫疗法的药物组合物含有药学有效量的树突状细胞疫苗和药学上可接受的载体。