公开(公告)号：KR101649022B1

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：KR1020140022221

申请日：2014-02-25

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 김상희 ,  강건욱 ,  임채민 ,  김수민

IPC: C07D307/52 ,  C07D307/36 ,  C07C233/11 ,  A61K31/341 ,  A61P3/04

CPC classification number: C07C233/22 ,  C07C233/09 ,  C07C233/11 ,  C07C235/34 ,  C07D295/192 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18

Abstract: 본발명은하기화학식 1로표시되는신규한α,β-불포화아미드화합물; 하나이상의α,β-불포화아미드화합물을포함하는화합물라이브러리로부터비만예방또는치료효과를나타내는화합물을선별하는단계및 상기선별된화합물을함유하는비만예방또는치료용조성물을제조하는단계를포함하는것이특징인비만예방또는치료용조성물제조방법; 및α,β-불포화아미드화합물을포함하는비만예방또는치료용조성물에관한것이다. [화학식 1]본발명의α,β-불포화아미드화합물은다양한활성을나타내는천연물인파이퍼아미드를모방하는모핵구조를가지는화합물로서다양한약리활성을나타낼수 있을것이며, 중간산물로서β-포스포노-N-히드록시숙신이미딜에스테르(β-phosphono-N-hydroxysuccinimidyl ester)를이용하여가용성부산물(by-products)을생성하므로통상적으로이용되는컬럼크로마토그래피정제과정을수행할필요없이순수한화합물을획득할수 있다. 또한이렇게합성된화합물라이브러리로부터약리활성을테스트하여 BRS-3에대한작용제인화합물들을스크리닝하여비만예방또는치료용조성물로유용하게활용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020150088204A

公开(公告)日：2015-07-31

申请号：KR1020150010771

申请日：2015-01-22

Applicant: 동국대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  이경 ,  양진원

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/519

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4245

Abstract: 본발명은 GPR119 (G protein coupled receptor 119) 리간드를유효성분으로포함하는비알콜성지방간질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는항당뇨치료제로서만개발되고있는 GPR119 리간드가비알콜성지방간의치료에우수한효과를나타내고, 이를위한간 세포내 신호전달체계가항당뇨효과를나타내는소장및 췌장내 신호전달체계와상이함을밝힘으로써, GPR119 리간드가비알콜성지방간치료에유용하게이용될수 있음을확인하였다.

Abstract translation: 本发明涉及包含G蛋白偶联受体119（GPR119）配体作为预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的活性成分的药物组合物。 更具体地，根据本发明，通过鉴定已经开发为抗糖尿病药物的GPR119配体具有治疗非酒精性脂肪肝疾病的极好效果，并且肝细胞中GPR119配体的信号传导途径不同于 表明抗糖尿病作用的小肠和胰腺内的信号传导途径，GPR119配体被证明能够有利地用于治疗非酒精性脂肪性肝病。

公开(公告)号：KR1020150088038A

公开(公告)日：2015-07-31

申请号：KR1020140008370

申请日：2014-01-23

Applicant: 동국대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단 ,  재단법인 경기과학기술진흥원

Inventor： 이경 ,  강건욱 ,  최용문 ,  양진원 ,  현정미 ,  송명진

IPC: C07C235/46 ,  A61K31/16 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07C235/46 ,  A61K31/16

Abstract: 본발명은아미드유도체화합물및 이를유효성분으로포함하는비알콜성지방간질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화합물은 SREBP-1c의활성억제및 FAS 발현억제능이우수한바, 비알콜성지방간질환을예방, 개선또는치료하기위한약학적조성물또는기능성식품조성물의활성성분으로유용하게사용될수 있을것으로기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种酰胺衍生物化合物和包含其作为预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的活性成分的药物组合物。 根据本发明的化合物抑制SREBP-1c的活性并且对FAS表达具有优异的抑制作用，因此预期有利地用作药物组合物或功能性食品组合物的活性成分，用于预防，减轻或 治疗非酒精性脂肪性肝病。

公开(公告)号：KR101207695B1

公开(公告)日：2012-12-03

申请号：KR1020100077565

申请日：2010-08-11

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 정대홍 ,  강건욱 ,  이동수 ,  이윤식 ,  김건성 ,  전봉현 ,  팽진철 ,  이호영 ,  이윤상

IPC: A61B1/00 ,  A61B1/05 ,  A61B5/00

CPC classification number: A61B5/0071 ,  A61B1/00165 ,  A61B1/00172 ,  A61B1/00186 ,  A61B1/015 ,  A61B1/043 ,  A61B1/063 ,  A61B1/126 ,  A61B5/0062 ,  A61B5/0068 ,  A61B5/0075 ,  A61B5/0084 ,  A61K49/0065 ,  B82Y30/00

Abstract: 본발명은형광및 라만신호표적에대한형광및 라만신호동시검출방법및 이를이용한표적동시검출용의학영상장치에관한것으로서, 본발명의일 실시예에의한형광및 라만신호다중표적에대한형광및 라만신호동시검출방법은, 라만표지물질및 리셉터를포함하여이루어진적어도하나의표지입자를인체또는동물의체내에주입하는단계; 상기인체또는동물의체내에레이저광을조사하는단계; 및상기조사후 방출된광신호를각각형광신호및 라만신호로분리하여검출하는단계;를포함하는것을특징으로한다. 본발명에따르면, 표지입자에서방출되는광신호를광섬유별로개별적으로스캐닝하지않고서도, 다중표적에대한동시검출을수행할수 있다. 또한, 본발명에따르면, 형광성분이도입된표면증강라만표지입자를스프레이장치등을이용하여생체내에주입하여검진을수행하므로, 라만신호의미약한신호를보충하여, 보다정확한진단결과를실시간으로얻을수 있다.

公开(公告)号：KR1020120105185A

公开(公告)日：2012-09-25

申请号：KR1020110022847

申请日：2011-03-15

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  이호영 ,  이병일

IPC: A61B6/03 ,  A61B5/055

CPC classification number: A61B6/583

Abstract: PURPOSE: A multi-purpose PET(Positron Emission Tomography) CT(Computerized Tomography) phantom is provided to obtain an exact measured value by eliminating the need of a re-measurement process caused by change of a phantom installation position by simultaneously checking abnormality of a medical camera and image matching in a single phantom. CONSTITUTION: A material for PET video resolution measurement is filled within a first section body(100). A material for PET-CT image matching measurement is filled within a second section body(200). A material for CT image contrast measurement is filled within a third section body(300). An adapter(530) is placed on a lower portion of the third section body. A material for PET uniformity measurement is filled within a fourth section body(400).

Abstract translation: 目的：提供多用途PET（正电子发射断层扫描）CT（计算机断层摄影）幻像，以通过同时检查异常的异常来消除由于幻影安装位置的变化而引起的重新测量过程的需要，从而获得精确的测量值 医疗相机和图像匹配在一个单一的幻影。 构成：用于PET视频分辨率测量的材料填充在第一部分主体（100）内。 用于PET-CT图像匹配测量的材料填充在第二部分主体（200）内。 用于CT图像对比度测量的材料填充在第三部分主体（300）内。 适配器（530）被放置在第三部分主体的下部。 用于PET均匀性测量的材料填充在第四部分主体（400）内。

公开(公告)号：KR102122970B1

公开(公告)日：2020-06-15

申请号：KR1020180091968

申请日：2018-08-07

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  김현영 ,  김형식 ,  이광열

IPC: A61K33/242 ,  A61K31/7135 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  A23L33/165

公开(公告)号：KR101665846B1

公开(公告)日：2016-10-12

申请号：KR1020150010771

申请日：2015-01-22

Applicant: 동국대학교 산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  이경 ,  양진원

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/519

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/519

Abstract: 본발명은 GPR119 (G protein coupled receptor 119) 리간드를유효성분으로포함하는비알콜성지방간질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 보다상세하게는항당뇨치료제로서만개발되고있는 GPR119 리간드가비알콜성지방간의치료에우수한효과를나타내고, 이를위한간 세포내 신호전달체계가항당뇨효과를나타내는소장및 췌장내 신호전달체계와상이함을밝힘으로써, GPR119 리간드가비알콜성지방간치료에유용하게이용될수 있음을확인하였다.

Abstract translation: 本发明涉及包含G蛋白偶联受体119（GPR119）配体作为预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的有效成分的药物组合物。 更具体地说，证实了已经开发为抗糖尿病药物的GPR119配体对非酒精性脂肪肝的治疗表现出优异的效果，并且肝细胞中的信号通路与小细胞中的信号通路不同 肠和胰腺显示抗糖尿病作用，由此GPR119配体可用于治疗非酒精性脂肪肝。

公开(公告)号：KR1020160110119A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：KR1020160025111

申请日：2016-03-02

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 이윤상 ,  강건욱 ,  정재민 ,  이동수 ,  정준기 ,  송명근 ,  김우형 ,  박지용

IPC: G01N33/58 ,  G01N33/60 ,  G01N33/574 ,  C07K14/76

Abstract: 본발명은알부민에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기가수식된, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된알부민나노플랫폼에관한것이다. 또한, 본발명은상기알부민나노플랫폼에아자이드(N)기또는사이클로옥테인(Cyclooctyne)기를포함하는전달물질이결합된알부민나노플랫폼제조용키트, 알부민나노플랫폼을제조하는방법및 이를통해제조된전달물질이결합된알부민나노플랫폼에관한것이다. 본발명에따른알부민을기반의플랫폼은혈관내구획에서존재할뿐만아니라그 크기로인하여신장에서의결합및 재흡수가되지않기때문에신장의섭취를피할수 있어이러한신독성으로부터자유로운약물전달및 방사성의약품으로서의넓은응용이가능하다. 또한본 발명은변형을최소화하여오랜시간혈관내구획에존재함으로써표적조직및 장기로의효과적인약물전달이가능하여표적조직으로의높은섭취를용이케하는플랫폼기술이다.

Abstract translation: 本发明涉及在白蛋白中修饰叠氮化物（N_3）基或环辛炔基的白蛋白纳米平台的制造方法和通过其制造的白蛋白纳米平台。 此外，本发明涉及白蛋白纳米平台生产试剂盒与白蛋白纳米平台中包含叠氮化物（N_3）基团或环辛炔基团的转移材料的偶联; 一种生产白蛋白纳米平台的方法; 和通过其转移的材料偶联的白蛋白纳米平台。 根据本发明的基于白蛋白的平台存在于血管内部分中，并且不联结并再吸收在肾脏中，因此基于白蛋白的平台可以避免被吸收到肾脏中。 因此，可以在不受肾毒性限制的情况下进行药物输送，并且可以广泛应用基于白蛋白的平台作为放射性药物制品。 此外，本发明涉及通过具有最小化变形并能够有效地将药物转移到靶组织和器官而长时间存在于血管内部分中的平台技术，从而有助于高目标组织的吸收。

公开(公告)号：KR101338901B1

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：KR1020120025291

申请日：2012-03-13

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  오원근

IPC: A61K31/40 ,  A61K36/185 ,  A61P9/00

Abstract: 본 발명은 육두구(
Myristica

fragrans ) 추출물 또는 이로부터 분리된 리그난계 화합물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, 육두구 10~30% 에탄올 수용액 추출물 또는 이로부터 분리된 2,5-비스-아릴-3,4-디메틸테트라하이드로퓨란 리그난계 화합물(2,5-bis-aryl-3,4-dimethyltetrahydrofuran lignan compounds)에 관한 것이다. 본 발명에 따른 육두구 10~30% 에탄올 수용액 추출물은 독성물질인 미리스티신 함량이 낮으면서 2,5-비스아릴 테트라하이드로퓨란 리그난계 화합물의 농도가 높아 기존의 육두구 추출물보다도 독성에 대한 안전성 및 생리활성효과가 높다. 또한, 상기 육두구 10~30% 에탄올 수용액 추출물 또는 이로부터 분리된 2,5-비스-아릴-3,4-디메틸테트라하이드로퓨란 리그난계 화합물은 혈관 내피 세포의 eNOS 인산화를 매개로 하는 NO 생성 활성화 효과와 혈관 평활근 세포 증식 억제를 통한 혈관 내벽 비후 억제효과가 있어, 동맥경화증, 고혈압, 협심증, 심근경색, 허혈성 심장질환, 심부전, 경혈관 동맥 성형술 후 발생하는 합병증, 뇌경색, 뇌출혈, 및, 뇌졸중 등을 비롯한 혈관 질환을 효과적으로 예방 또는 억제할 수 있는 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130104103A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：KR1020120025291

申请日：2012-03-13

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  오원근

IPC: A61K31/40 ,  A61K36/185 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K31/341 ,  A23L29/035 ,  A23V2200/326 ,  A23V2200/3262 ,  A61K31/36 ,  A61K36/185 ,  Y10S514/824

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases is provided to suppress NO generation and neointimal formation, thereby effectively preventing or suppressing vascular diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating vascular diseases contains 0.5 wt% or less of myristicin and 10-30 wt % of an ethanol solution extract of Myristica fragrans. The ethanol solution contains one or more compounds selected among nectandrin A, fragransin C1, verrucosin, saucernetindiol, tetrahydrofuroguaiacin, and nectandrin B of chemical formula 1. The pharmaceutical composition suppresses NO generation and neointimal formation caused by phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase (eNOS).

Abstract translation: 目的：提供用于预防或治疗血管疾病的药物组合物，以抑制NO产生和新内膜形成，从而有效地预防或抑制血管疾病。 构成：用于预防或治疗血管疾病的药物组合物含有肉豆蔻链霉素的0.5重量％以下，肉豆蔻的乙醇溶液提取物的10〜30重量％。 乙醇溶液含有一种或多种选自化学式1的果胶A，fragransin C1，verrucosin，saucernetindiol，四氢呋喃香草酸和nectandrin B的化合物。药物组合物抑制由内皮一氧化氮合酶（eNOS）磷酸化引起的NO产生和新内膜形成， 。