오이녹반모자이크바이러스 진단용 특이 프라이머
    11.
    发明授权
    오이녹반모자이크바이러스 진단용 특이 프라이머 有权
    黄瓜绿斑马赛克病毒检测特异性引物

    公开(公告)号:KR100496013B1

    公开(公告)日:2005-06-16

    申请号:KR1020020075494

    申请日:2002-11-29

    Abstract: 본 발명은 오이녹반모자이크바이러스와 종 특이적으로 반응하는 핵산단편에 관한 것으로, 보다 상세하게는 서열번호 2 내지 4 및 7내지 9로 표시되는 염기서열, 그의 상보적인 염기서열 또는 이들 염기서열에 의거한 변이가 실시된 변형서열의 어느 하나의 핵산단편 또는 이들 핵산 단편의 특정 조합으로 구성되는 프라이머를 개시한다.
    본 발명에 의하면 항혈청을 이용한 진단방법보다 1,000배 이상 검출한계가 높으며, 지금까지 알려진 오이녹반모자이크바이러스의 모든 계통에 대한 검출이 가능하다. 또한 박과작물에 발생하는 다른 관련 바이러스와의 비특이적 반응이 없어 훨씬 정밀하게 오이녹반모자이크바이러스의 감염여부를 진단할 수 있다.

    백합잠재바이러스 검정용 단크론항체를 분비하는 하이브리도마와 그 제조방법 및 단크론 항체
    12.
    发明公开
    백합잠재바이러스 검정용 단크론항체를 분비하는 하이브리도마와 그 제조방법 및 단크론 항체 有权
    用于测定LILY症状病毒的混合物分泌单克隆抗体,其制备方法和单克隆抗体

    公开(公告)号:KR1020000056410A

    公开(公告)日:2000-09-15

    申请号:KR1019990005703

    申请日:1999-02-20

    CPC classification number: C12N5/12 C12N7/00

    Abstract: PURPOSE: A hybridoma and a monoclonal antibody secreted by the hybridoma for assaying Lily symptomless virus (LSV) is provided. The monoclonal antibody is designed to specifically react with the LSV using the cell fusion technique and can be used in assaying the virus infection in a large scale of sample. CONSTITUTION: A hybridoma secreting a monoclonal antibody to the LSV is prepared by comprising the following steps of: purifying the LSV; designing, screening and cloning the hybridoma exhibiting genetic properties of a lymphocyte (BALB/c) and a tumor cell (NS-1) by fusing the lymphocyte which is obtained in an animal immune reaction and the tumor cell; purifying the monoclonal antibody for assaying the LSV; identifying the isotype of the antibody by ELISA; identifying that the monoclonal antibody can recognize the epitope of the LSV by dot immunobinding assay (DIBA); assaying the LSV infection. The prepared hybridoma 1G6-B1 line is deposited in Korean Cell Line Bank, under the deposit number KCLRF-BP-00021.

    Abstract translation: 目的:提供杂交瘤和用于测定百合无症状病毒(LSV)的杂交瘤分泌的单克隆抗体。 单克隆抗体被设计为使用细胞融合技术与LSV特异性反应,并且可用于测定大规模样品中的病毒感染。 构成:通过以下步骤制备分泌LSV的单克隆抗体的杂交瘤:纯化LSV; 通过融合在动物免疫反应中获得的淋巴细胞和肿瘤细胞,设计,筛选和克隆显示淋巴细胞(BALB / c)和肿瘤细胞(NS-1)的遗传性质的杂交瘤; 纯化用于测定LSV的单克隆抗体; 通过ELISA鉴定抗体的同种型; 识别单克隆抗体可以通过点免疫结合测定(DIBA)识别LSV的表位; 测定LSV感染。 制备的杂交瘤1G6-B1系保藏在韩国细胞系银行,保藏号为KCLRF-BP-00021。

    박테리오파지 PP2 및 이를 포함하는 채소 무름병 방제용 조성물

    公开(公告)号:KR101931573B1

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:KR1020160149480

    申请日:2016-11-10

    Abstract: 본 발명은 새롭게 분리, 동정된 박테리오파지 PP2를 유효성분으로 포함하는 채소 무름병 방제용 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 박테리오파지 PP2(KACC97029P)를 유효성분으로 포함하는 펙토박테리움 종(
    Pectobacterium carotovorum species)의 증식 억제 또는 사멸용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 박테리오파지 PP2는 신선채소의 무름병에 방제 효과가 있어 채소의 무름병 방제를 위한 미생물 농약으로 활용될 수 있고, 항생제 대신 사용될 수 있으므로, 항생제 내성균 출현 가능성을 감소시키고, 환경 안전성을 높일 수 있다.

    애멸구 유래 재조합 그로이엘단백질 유전자 클론 및 이를이용한 벼줄무늬 잎마름병 바이러스의 면역포획역전사효소연쇄중합반응 검정방법
    15.
    发明授权
    애멸구 유래 재조합 그로이엘단백질 유전자 클론 및 이를이용한 벼줄무늬 잎마름병 바이러스의 면역포획역전사효소연쇄중합반응 검정방법 有权
    来自小褐斑病病人的重组体基因克隆和使用蛋白质蛋白质的米糠病毒免疫测定RT-PCR的检测方法

    公开(公告)号:KR100822742B1

    公开(公告)日:2008-04-17

    申请号:KR1020070026577

    申请日:2007-03-19

    CPC classification number: C12N15/11 C12Q1/6888 C12Q1/701 C12Q2531/113

    Abstract: A recombinant protein derived from small brown planthopper is provided to be specifically coupled to thread-shaped rice stripe virus, thereby forecasting precise RSV outbreak, developing a transgenic plant having RSV resistance and being applied as various tools for detecting the RSV. A recombinant protein described in SEQ ID : NO. 2 is obtained by expressing a recombinant protein in a gene clone(deposition no. KACC-95060P) described in SEQ ID : NO. 1, which is constructed by inserting a GroEL gene isolated from small brown planthopper into an expression vector, and then purifying the protein using His-taq Ni-NTA agarose column and is characterized in that it is specifically coupled to thread-shaped RSV. A method for detecting an RSV gene comprises the steps of: (a) coating a reaction container which is PolySorp treated with the GroEL recombinant protein derived from the small brown planthopper or an antibody thereof with a coating solution; (b) treating the reaction solution with a detecting sample through coupling reaction with the with the RSV to immuno-capturing RSV particles; and (c) after isolating genes from the immuno-captured RSV particles, subjecting the isolated genes to RT-PCR to detect genes of the RSV.

    Abstract translation: 提供了一种来源于小型褐飞虱的重组蛋白,特异性地与丝状水稻条纹病毒偶联,从而预测了精确的RSV疫情,开发了具有RSV抗性的转基因植物,并被用作检测RSV的各种工具。 SEQ ID NO: 2是通过在SEQ ID NO:1中描述的基因克隆(沉积编号KACC-95060P)中表达重组蛋白获得的。 1,其通过将从小褐飞虱分离的GroEL基因插入表达载体中构建,然后使用His-taq Ni-NTA琼脂糖柱纯化蛋白质,其特征在于其特异性结合于螺纹状RSV。 检测RSV基因的方法包括以下步骤:(a)用来自小褐飞虱或其抗体的GroEL重组蛋白用涂布溶液涂覆PolySorp处理的反应容器; (b)用检测样品通过与RSV的偶联反应处理反应溶液以免疫捕获RSV颗粒; 和(c)从免疫捕获的RSV颗粒中分离出基因后,将分离的基因进行RT-PCR检测RSV的基因。

    항생제 내성 황색포도상구균에 대한 길항균 스타필로코코스 에피더미디스 R0002
    16.
    发明公开
    항생제 내성 황색포도상구균에 대한 길항균 스타필로코코스 에피더미디스 R0002 审中-实审
    表皮葡萄球菌拮抗剂抵抗抗生素耐药金黄色葡萄球菌R0002

    公开(公告)号:KR1020170056143A

    公开(公告)日:2017-05-23

    申请号:KR1020150159357

    申请日:2015-11-13

    Abstract: 본발명에따른스타필로코코스에피더미디스(R0002는황색포도상구균을포함해식중독의원인이되는다양한병원성균에대해항균활성을보이며, 더욱이항생제내성균에대해서도길항력을가지며, 해당균주유래의길항물질은광범위한온도및 pH에서안정성이우수한바, 본발명에따른균주, 이의배양물, 또는이에서유래된길항물질은항균조성물, 사료조성물, 식품조성물, 약학조성물, 의약외품조성물또는/및천연방부제조성물등의유효성분으로다양하게활용될수 있다.

    Abstract translation: 由金黄色葡萄球菌表皮科科斯(R0002在根据本发明包括金黄色葡萄球菌显示出对各种病原菌引起食物中毒的抗菌活性,并且还具有关于抗生素抗性细菌,衍生自菌株的拮抗剂的道路拖 根据本发明的抗微生物组合物,食品组合物,食品组合物,药物组合物,准药品组合物和/或天然的防腐剂组合物包括温度的银矿范围和优异的pH值,应变,其培养物,或来源于此的拮抗剂稳定性条 它可以作为不同的有效成分使用

    식물 바이러스 방제제 스크리닝용 방법
    17.
    发明公开
    식물 바이러스 방제제 스크리닝용 방법 有权
    筛选植物病害抗病毒剂的方法

    公开(公告)号:KR1020140081103A

    公开(公告)日:2014-07-01

    申请号:KR1020120150480

    申请日:2012-12-21

    Inventor: 박진우 김택수

    Abstract: The present invention relates to a method for screening a material for inducing resistance against plant diseases, the method comprising the steps of: (a) smearing a sample for inspection on the leaf of an indicator plant; (b) smearing a standard sample on the left half of the indicator plant of step (a); (c) leaving the leaf of step (b) in order to exhibit a local lesion; and calculating the number of local lesions exhibited on the leaf of step (c) in order to be substituted for a potency (CVT) inspection formula so that the antiviral functions of a tested material can be determined. The method according to the present invention indicates pass standards and indexes through plant antivirus active potency metrization so as to provide a means which is useful in developing environmentally-friendly agriculture materials by ensuring a standard method to inspect the activity of an antiviral agent against plant viruses. The method is also useful in objectively managing the quality of the environmentally-friendly agriculture materials.

    Abstract translation: 本发明涉及一种筛选用于诱导植物病害抗性的材料的方法,所述方法包括以下步骤:(a)在指示植物的叶片上涂抹样品进行检查; (b)在步骤(a)的指示器的左半部分涂抹标准样品; (c)离开步骤(b)的叶以展示局部损伤; 并计算在步骤(c)的叶上显示的局部损伤的数量,以取代效能(CVT)检查公式,以便可以测定被测物质的抗病毒功能。 根据本发明的方法通过植物抗病毒活性效价度表示通过标准和指标,以提供一种可用于开发环保农业材料的手段,通过确保检测抗病毒剂对植物病毒的活性的标准方法 。 该方法也有利于客观地管理环保农产品的质量。

    오이녹반모자이크바이러스 진단용 특이 프라이머
    19.
    发明公开
    오이녹반모자이크바이러스 진단용 특이 프라이머 有权
    用于检测CUCUMBER GREEN MOTTLE MOSAIC VIRUS的特定检测器

    公开(公告)号:KR1020040047333A

    公开(公告)日:2004-06-05

    申请号:KR1020020075494

    申请日:2002-11-29

    Abstract: PURPOSE: Specific primers for detecting cucumber green mottle mosaic virus are provided, thereby increasing the detection limitation and sensitivity about 1,000 times higher than using antiserum, detecting all kinds of cucumber green mottle mosaic virus, and improving the detection accuracy by removing nonspecific reaction with other related viruses. CONSTITUTION: The specific primers for detecting cucumber green mottle mosaic virus comprise a nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequences set forth in SEQ ID NO: 2 to SEQ ID NO: 4 which species specifically bind with cucumber green mottle mosaic virus, complementary nucleotide sequences thereof, and mutated nucleotide sequences thereof; and another nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequences set forth in SEQ ID NO: 7 to SEQ ID NO: 9 which are combined with the selected nucleic acid and species specifically bind with cucumber green mottle mosaic virus, complementary nucleotide sequences thereof, and mutated nucleotide sequences thereof, wherein the mutation is selected from deletion of base, addition of base, substitution of base or the combination thereof.

    Abstract translation: 目的:提供黄瓜绿斑马赛克病毒检测的特异性引物,提高检测限度和灵敏度,比使用抗血清高出约1000倍,检测各种黄瓜绿斑马花叶病毒,通过去除与其他物质的非特异性反应提高检测精度 相关病毒。 构成:用于检测黄瓜绿斑驳花叶病毒的特异性引物包含选自SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列的核酸片段,其特异性结合黄瓜绿斑驳花叶病毒,互补核苷酸序列 及其突变核苷酸序列; 和选自与所选择的核酸和物种组合的序列号7至SEQ ID NO:9所示的核苷酸序列的另一核酸片段与黄瓜绿斑驳花叶病毒,其互补核苷酸序列和突变的 其核苷酸序列,其中突变选自碱基的缺失,碱的加入,碱的取代或其组合。

    백합잠재바이러스 검정용 단크론항체를 분비하는 하이브리도마와 그 제조방법 및 단크론 항체
    20.
    发明授权
    백합잠재바이러스 검정용 단크론항체를 분비하는 하이브리도마와 그 제조방법 및 단크론 항체 有权
    用于检测百合无症状病毒的单克隆抗体分泌型杂交瘤及其制备方法和单克隆抗体

    公开(公告)号:KR100307669B1

    公开(公告)日:2001-09-24

    申请号:KR1019990005703

    申请日:1999-02-20

    Abstract: 본발명은백합잠재바이러스(Lily symptomless virus, LSV)검정용단크론항체를분비하는융합세포인하이브리도마(Hybridoma) 와하이브리도마에의해분비되는단크론항체에관한것이다. 백합잠재바이러스는백합을재배하고있는세계어느지역에서나보편적으로감염되어있으며, 이러한바이러스감염이고품질절화백합생산은물론, 백합생산을위한우량종구생산의제한요인이되고있다. 본발명은세포융합기술을이용하여백합잠재바이러스에대해특이적으로반응하는단크론항체를개발하여대량의시료에대한바이러스의감염여부를검정할수 있도록하고, 종래의항체시약의수입에따른비경제성과수입시수송도중에야기되는변질, 적기공급등의제반문제들을해결할수 있다.

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