Abstract:
본 발병은 포도 등에 발생하고 있는 포도부채잎바이러스(GFLV)를 진단하기 위한 PCR 검사시스템에 관한 것이다. PCR 검사시스템은 GFLV 진단용 최적 프라이머 조합 및 이에 부합하는 검정용 프라이머 조합(nested primer)과 이를 뒷받침할 수 있는 종 특이 프라이머 조합 및 양성대조구를 포함하고 있다.
Abstract:
PURPOSE: A primer combination for raspberry ringspot virus(RpRSV) and a method for diagnosing RpRSV are provided to diagnose with high detection limit. CONSTITUTION: A primer combination for diagnosing RpRSV comprises forward primer and reverse primer. The forward primer is selected from base sequences of sequence numbers 1, 2, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, and 19. The reverse primer is selected from base sequences of sequence numbers 23, 24, 25, 26, 28, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 39, and 41. The primer combination for diagnosing RpRSV comprises a primer of sequence numbers 12 and 28, sequence number 11 and 28, or sequence numbers 8 and 31. A method for specifically diagnosing RpRSV comprises: a step of isolating total RNA from a plant sample; a step of amplifying a target seqeuence by RT-PCR; and a step of detecting the PCR product.
Abstract:
Specific primers for detection of tabacco streak virus are provided to improve specificity of detection by performing the species specific detection through RT-PCR(reverse transcription polymerase chain reaction), and enhance limit of detection by resolving non-specific reactions of serological diagnosis. Specific primers for detection of tabacco streak virus used for RT-PCR comprise at least one nucleic acid fragment selected from the nucleotide sequence of SEQ ID NOs:1, 2, 5 and 7, complementary sequences thereof and mutated sequences which are prepared by deletion, addition or substitution of partial bases, wherein the primer is a combination of a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:1 and a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:7, or a combination of a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:2 and a nucleic acid fragment of SEQ ID NO:5.
Abstract translation:提供用于检测烟草条纹病毒的特异性引物,通过RT-PCR(逆转录聚合酶链式反应)进行物种特异性检测,提高检测特异性,通过解决血清学诊断的非特异性反应来增强检测限。 用于检测用于RT-PCR的烟草条纹病毒的特异性引物包含至少一个选自SEQ ID NO:1,2,5和7的核苷酸序列的核酸片段,其互补序列和突变序列,其通过缺失, 部分碱基的添加或取代,其中所述引物是SEQ ID NO:1的核酸片段和SEQ ID NO:7的核酸片段的组合,或SEQ ID NO:2的核酸片段的组合 和SEQ ID NO:5的核酸片段。
Abstract:
본 발명은 서던빈모자이크바이러스 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용한 서던빈모자이크바이러스 검출 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 서열번호 1 및 서열번호 7로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 1 및 서열번호 9로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 8로 표시되는 프라이머쌍; 서열번호 2 및 서열번호 9로 표시되는 프라이머쌍; 및 서열번호 3 및 서열번호 5로 표시되는 프라이머쌍으로 이루어진 군에서 선택된 서던빈모자이크바이러스( Southern bean mosaic virus, SBMV) 검출용 PCR 프라이머쌍 및 이를 이용하여 RT-PCR 또는 RT-PCR 및 nested PCR의 결합 방법에 의하여 서던빈모자이크바이러스 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 서던빈모자이크바이러스를 시료에서 특이적으로 검출할 수 있는 PCR 프라이머쌍, 이를 이용하는 서던빈모자이크바이러스 검출 방법 및 서던빈모자이크바이러스 검출용 키트를 제공한다. 이러한 본 발명의 PCR 프라이머쌍, 검출 방법 및 검출용 키트는 미지의 시료에서 서던빈모자이크바이러스의 존재여부를 빠르고, 간편하며, 정확하게 확인할 수 있으므로 산업 및 검역 현장 등에서 유용하게 사용할 수 있다. 서던빈모자이크바이러스, RT-PCR, Nested PCR, 검역
Abstract:
본 발병은 가지과 작물에 발생하는 감자걀쭉바이로이드(PSTVd)를 진단하기 위한 피시알(PCR) 검사시스템에 관한 것이다. 지금까지 알려진 PSTVd 모든 계통들에 대하여 가장 우수한 PCR 반응강도를 보이며, 비특이적 반응 없이 진단이 가능하다. 본 발명의 피시알 검사시스템은 RT-PCR 진단키트의 산업화와 검역현장 및 임상진단에서 식물체로부터 PSTVd의 검사에 이용할 수 있을 것이다.
Abstract:
PURPOSE: A PCR primer pair for detecting southern bean mosaic virus(SBMV) is provided to quickly and accurately detect SBMV by RT-PCR or nested PCR. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting southern bean mosaic virus comprises: a primer pair of sequence numbers 1 and 7, sequence numbers 1 and 9, sequence numbers 2 and 5, sequence numbers 2 and 8, sequence numbers 2 and 9, or sequence numbers 3 and 5. A method for detecting SBMV from a sample comprise: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR with isolated RNA as a template; and a step of isolating the PCR by size.
Abstract:
PURPOSE: A PCR primer pair for detecting cowpea mild mottle virus(CPMMV) and a method for detecting CPMMV using the same are provided to quickly and accurately detect the presence of CPMMV from unknown sample. CONSTITUTION: A PCR primer pair for detecting cowpea mild mottle virus(CPMMV) comprises a primer pair of sequence numbers 1 and 8, sequence numbers 1 and 9, sequence numbers 2 and 8, or sequence numbers 2 and 9. A method for detecting CPMMV from unknown sample comprises: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR using the primer pair; a step of separating PCR product by size.
Abstract:
PURPOSE: A PCR primer pair for detecting Pea enation mosaic virus(PEMV) and a method for detecting PEMV using the same are provided to accurately and simply detect the presence of PEMV. CONSTITUTION: A primer pair for detecting Pea enation mosaic virus(PEMV) comprises: a primer pair of sequence numbers 2 and 5, sequence numbers 2 and 6, sequence numbers 3 and 5, or sequence numbers 3 and 6. A method for detecting PEMV from a sample comprises: a step of isolating RNA from the sample; a step of performing RT-PCR using PCR primer pair; a step of performing nested PCR; and a step of separating nested PCR product by size.
Abstract:
PURPOSE: A primer set for diagnosing squash mosaic virus(SqMV) and PCR test system using the same are provided to diagnose SqMV with high detection limit. CONSTITUTION: A primer set for diagnosing SqMV comprises: a forward primer selected from sequence numbers 1, 2, 3, and 4; and a reverse primer selected from sequence numbers 5, 6, 7, 8, 9 and 10. The primer set for diagnosing SqMV is a primer set of sequence numbers 1 and 8; or sequence numbers 2 and 8. A kit for diagnosing SqMV comprises SqMV primer set and DNA fragment of sequence number 11.