公开(公告)号：KR101433193B1

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：KR1020130027014

申请日：2013-03-14

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  최정호 ,  노일찬 ,  박중산

IPC: A61K36/82 ,  A61K36/16 ,  A61K31/375 ,  A61K31/122

CPC classification number: A61K36/82 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/10 ,  A61K9/14 ,  A61K9/48 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K31/375 ,  A61K36/16 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention relates to a vitamin complex composition comprising a green tea extract, a ginkgo leaf extract, a vitamin B group, vitamin C, and ubidecarenone as active ingredients to have an effect of improving a cognitive power and an effect of treating and preventing dementia. The vitamin complex composition comprises a green tea extract containing 300-500 mg of catechin; a ginkgo leaf extract containing 28-36 mg of a flavonol glycoside; 50-100 mg of a vitamin B group; 50-100 mg of vitamin C; and 2.5-10 mg of ubidecarenone.

Abstract translation: 本发明涉及一种含有绿茶提取物，银杏叶提取物，维生素B组，维生素C和桧脑烯酮作为活性成分的维生素复合物组合物，其具有改善认知功能的效果和治疗和预防痴呆的作用 。 维生素复合物组合物包含含有300-500mg儿茶素的绿茶提取物; 含有28-36mg黄酮醇苷的银杏叶提取物; 50-100mg维生素B组; 50-100毫克维生素C; 和2.5-10毫克的ubidecarenone。

公开(公告)号：KR101298243B1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：KR1020110072011

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  최정호 ,  노일찬 ,  김세나 ,  이영준 ,  최규석 ,  최지나 ,  최완수 ,  홍진태

IPC: A61K36/24 ,  A61K36/65 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 낙석등(
Trachelospermi

Caulis ) 추출물 및 목단피(
Paeonia
Suffruticosa Andrews) 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 의약외품 조성물, 염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 화장료 조성물, 상기 약제학적 조성물의 제조방법 및 상기 조성물을 염증성 질환 의심 개체에 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 염증성 질환 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 기존의 낙석등 및 목단피 각각의 추출물과 비교하여 항염증 및 부종 억제 효과가 뛰어난 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용으로 사용할 수 있고, 천연물 치료제로서 합성 의약품에 비하여 진균감염 및 기타 부작용의 염려가 없는 안전한 치료제를 제공할 수 있으며, 낙석등 및 목단피 추출물의 기존의 항세균, 뼈 보강, 쟁혈, 소염, 대사, 보혈, 원기활성 등의 기능과 작용에 의하여 치료효과의 상승작용을 가져올 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120061725A

公开(公告)日：2012-06-13

申请号：KR1020110072011

申请日：2011-07-20

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  최정호 ,  노일찬 ,  김세나 ,  이영준 ,  최규석 ,  최지나 ,  최완수 ,  홍진태

IPC: A61K36/24 ,  A61K36/65 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: PURPOSE: A composition containing mixed extract of Trachelospermi Caulis and Paeonia Suffruticosa Andrews is provided to suppress edema and to prevent or treat inflammatory diseases. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases contains Trachelospermi Caulis and Paeonia Suffruticosa Andrews extract as an active ingredient. The extract is isolated using water, alcohol of 1-6 carbon atoms, or mixture solvent thereof. The Trachelospermi Caulis extract contains 0.05-1.5 wt% of arctigenin. The Paeonia Suffruticosa Andrews extract contains 1.8-5.3 wt% of paeoniflorin. A quasi-drug composition for preventing or treating inflammation contains the mixed extract as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种含有混合提取物的混合提取物的组合物，用于抑制水肿和预防或治疗炎症性疾病。 构成：用于预防或治疗炎症性疾病的药物组合物含有三氯甘露和芍药提取物作为活性成分。 使用水，1-6个碳原子的醇或其混合溶剂分离提取物。 气丝瓜提取物含有0.05-1.5重量％的抗坏血酸素。 芍药芍药提取物含有1.8-5.3重量％的芍药苷。 用于预防或治疗炎症的准药物组合物含有混合提取物作为活性成分。

公开(公告)号：KR1020100122589A

公开(公告)日：2010-11-23

申请号：KR1020090041567

申请日：2009-05-13

Applicant: 신일제약주식회사

Inventor： 이정민 ,  박재원 ,  성하창 ,  고성진 ,  김세나 ,  김선우 ,  조정원 ,  유성균

IPC: A61K8/97 ,  A61Q19/08

CPC classification number: A61K8/97 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/85 ,  A61Q19/08

Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing a novel alendronate emulsion dry is provided to produce W/O/W type emulsion by simple process. CONSTITUTION: A method for manufacturing a novel alendronate emulsion dry comprises: a step of adding a solution containing 0.05-5 weight parts of alendronate and 0.05-5 weight parts of chitosan dissolved in 5-100 weight parts of water in a butanol solution in a volume ratio of 2:1-3:1 to prepare W/O type emulsion; a step of adding W/O type emulsion to a solution containing 0.5-2%(w/v) of polyvinyl alcohol solution and 0.7-1%(w/v) sodium chloride solution in a volume ratio of 2:1-10:3 to prepare W/O/W type emulsion; a step of compressing or concentrating the emulsion to remove butanol; a step of adding a solution containing 0.5-20%(w/v) of saccharide selected from a group consisting of mannitol, lactose and glucose in a volume ratio of 2:1-5:1; and a step of drying. A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains alendronate emulsion dry as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供一种制备新型阿仑膦酸盐乳液干燥的方法，通过简单的工艺生产W / O / W型乳液。 构成：制备新型阿伦膦酸酯乳液的方法包括：将溶于5-100重量份水中的0.05-5重量份阿仑膦酸盐和0.05-5重量份壳聚糖的溶液加入到丁醇溶液中的步骤 体积比为2：1-3：1，制备W / O型乳液; 将含有0.5-2％（w / v）聚乙烯醇溶液和0.7-1％（w / v）氯化钠溶液的溶液以体积比为2：1-10：1的溶液加入W / O型乳液的步骤： 3制备W / O / W型乳液; 压缩或浓缩乳液以除去丁醇的步骤; 添加体积比为2：1-5：1的含有选自甘露糖醇，乳糖和葡萄糖的0.5-20％（w / v）糖的溶液的溶液的步骤; 和干燥步骤。 用于预防和治疗骨疾病的药物组合物含有作为活性成分的阿仑膦酸盐乳液。