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公开(公告)号：KR1020100138352A
公开(公告)日：2010-12-31
申请号：KR1020090056856
申请日：2009-06-25
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing alendronate and polyethylene glycol is provided to improve drug penetration rate. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains 0.5-5 weight% of alendronate, 65-95 weight% of polyethylene glycol, and 2.5-30 weight% of steraroyl macrogolglyceride. The composition further contains 1.5-15 weight% of surfactant, 0.1-30 weight% of distilled water and 0.4-3 weight% of sodium chloride. A pharmaceutical composition is prepared by mixing alendronate, polyethylene glycol and steraroyl macrogolglyceride and dissolving at 80-100 °C.
Abstract translation: 目的：提供含有阿仑膦酸钠和聚乙二醇的药物组合物，以提高药物的渗透率。 构成：用于预防和治疗骨疾病的药物组合物含有0.5-5重量％的阿仑膦酸盐，65-95重量％的聚乙二醇和2.5-30重量％的硬脂酰聚甘油三酯。 该组合物还含有1.5-15重量％的表面活性剂，0.1-30重量％的蒸馏水和0.4-3重量％的氯化钠。 药物组合物通过将阿仑膦酸钠，聚乙二醇和硬脂酰聚甘油甘油酯混合并在80-100℃下溶解来制备。
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101800161B1
公开(公告)日：2017-11-22
申请号：KR1020160117866
申请日：2016-09-13
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: A61K36/899 , A61K8/97 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 본발명은주름개선효과를가지는밀 추출물, 상기밀 추출물의제조방법및 상기밀 추출물을함유한주름개선용기능성화장품에관한것으로, 더욱상세하게는 (a) 밀속() 식물원료를산성수용액에첨가하고 80 100℃의온도에서가열하여추출하는단계; (b) 상기 (a) 단계의추출물을여과한여액에염기성수용액을첨가하여 pH 3.5 7.0으로조정하고침전물형성을유도하는단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의형성된침전물을여과한여액을수득하는단계; 를수행하여제조된밀 추출물은지표물질로서페룰산(Ferulic acid)을선정하여유효성분의정량성을확보하고, 또한상기밀 추출물에대한엘라스타제억제효능과콜라겐합성을촉진시키는효능을확인하여주름개선용기능성화장품의활성성분으로사용하는용도를제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及一种具有减皱效果的小麦提取物，该小麦提取物的制造方法以及含有该提取物的用于改善皱纹的功能性化妆品组合物，更具体地说，
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公开(公告)号：KR1020160014562A
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：KR1020150107382
申请日：2015-07-29
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: A61K36/899 , A61K8/97 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 본발명은주름개선효과를가지는밀 추출물, 상기밀 추출물의제조방법및 상기밀 추출물을함유한주름개선용기능성화장품에관한것으로, 더욱상세하게는 (a) 밀속() 식물원료를산성수용액에첨가하고 80 ~ 100℃의온도에서가열하여추출하는단계; (b) 상기 (a) 단계의추출물을여과한여액에염기성수용액을첨가하여 pH 3.5 ~ 7.0으로조정하고침전물형성을유도하는단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의형성된침전물을여과한여액을수득하는단계; 를수행하여제조된밀 추출물은지표물질로서페룰산(Ferulic acid)을선정하여유효성분의정량성을확보하고, 또한상기밀 추출물에대한엘라스타제억제효능과콜라겐합성을촉진시키는효능을확인하여주름개선용기능성화장품의활성성분으로사용하는용도를제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及具有减轻皮肤皱纹的效果的小麦提取物，小麦提取物的制备方法以及减轻含有小麦提取物的皮肤皱纹的功能化妆品。 更具体地说，小麦提取物是通过以下步骤制备的：（a）加入小麦 将原料加入到酸性水溶液中，并在80-100℃的温度下加热和萃取混合物; （b）从步骤（a）中的提取物的过滤中将滤液中的碱性水溶液加入到滤液中以调节pH为3.5-7.0并引起沉淀物的形成; 和（c）从步骤（b）中形成的沉淀物过滤获得滤液。 制备的小麦提取物通过选择阿魏酸作为指标材料，确保了一定量的活性成分，并证实了弹性蛋白酶抑制效能和促进胶原蛋白的功效，从而提供了用作减轻皮肤皱纹的功能性化妆品的活性成分 。
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公开(公告)号：KR1020130108925A
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/59
Abstract: PURPOSE: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex is provided to enhance ubidecarenon solubility, thereby improving bioavailability and manufacturing a tablet with fat soluble vitamin. CONSTITUTION: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex contains 5-10 parts by weight of ubidecarenon, 5-50 parts by weight of poloxamer 407, 0.1-10 parts by weight of fat soluble vitamin selected among vitamin A, D, and E, and 10-200 parts by weight of an adsorption excipient. The granule composition further contains 10-50 parts by weight of omega-3. A method for manufacturing the granule composition comprises the steps of: dissolving fat soluble vitamin, ubidecarenon, and poloxamer 407; adding 10-100 parts by weight of ethanol and uniformly dissolving the mixture; adding the adsorption excipient and adsorbing the mixture; drying the adsorbed mixture; and allowing the adsorbed mixture through a sieve and forming granules.
Abstract translation: 目的：提供具有改善维生素复合物溶解性和流动性的颗粒组合物，以增强ubececonon溶解度，从而提高生物利用度，并制造具有脂溶性维生素的片剂。 构成：具有改善维生素复合物的溶解性和流动性的颗粒组合物含有5-10重量份的ubidecarenon，5-50重量份的泊洛沙姆407，0.1-10重量份的选自维生素A，D， 和E，和10-200重量份的吸附赋形剂。 颗粒组合物还含有10-50重量份的ω-3。 制备颗粒组合物的方法包括以下步骤：溶解脂溶性维生素，ubidecarenon和泊洛沙姆407; 加入10-100重量份乙醇并均匀溶解混合物; 加入吸附赋形剂并吸附混合物; 干燥吸附的混合物; 并使吸附的混合物通过筛子并形成颗粒。
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公开(公告)号：KR101631243B1
公开(公告)日：2016-06-17
申请号：KR1020090041567
申请日：2009-05-13
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본발명은특정배합비율로구성된알렌드로네이트/키토산수용액과폴리메타크릴레이트/부탄올용액및 폴리비닐알콜/염화나트륨수용액을사용하여 W/O/W형에멀젼을간단한공정으로제조할수 있게함으로써, 알렌드로네이트의낮은생체이용률과위장관내 흡수율저하등의문제점을개선시킬수 있는새로운알렌드로네이트제제를제공할수 있게한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020150114295A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020140038774
申请日：2014-04-01
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/36 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2250/21
Abstract: 본발명은구맥(var. chinensis)의알코올추출물을클로로포름으로분획하여얻은클로로포름분획물또는상기클로로포름분획물을실리카겔컬럼크로마토그래피및 ODS 컬럼크로마토그래피를순차적으로수행하여얻은활성분획물이유효성분으로함유되어있는위암치료, 예방및 개선용도로사용되는조성물에관한것이다. 본발명의조성물은섬유아세포성장인자수용체 2 (FGFR2)의과잉발현에의한위암세포의증식을억제하는활성이우수하고, 정상세포의증식에영향을미치지않으면서위암세포에만선택적억제활성을가지므로위암치료용약제또는위암의예방및 개선을위한건강기능식품으로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种含有氯仿级分的组合物，其通过分离石竹的醇提取物而得到。 通过依次进行硅胶柱色谱和ODS柱色谱法相对于硅胶柱色谱法和ODS柱色谱法，作为活性成分，用于治疗，预防或缓解胃癌获得的活性成分。 本发明的组合物具有优异的抑制由成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）过表达导致的胃癌细胞生长的活性，具有选择性地抑制胃癌细胞而不影响正常细胞生长的活性， 因此可以有利地用于治疗胃癌的药剂或用于预防和缓解胃癌的健康功能性食品。
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公开(公告)号：KR101398668B1
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 유비데카레논 및 지용성 비타민을 이용한 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 유비데카레논 5 ∼ 10 중량부, 폴록사머 407 5 ∼ 50 중량부, 비타민 A, D 및 E로 이루어지는 군에서 선택된 유효량의 지용성 비타민 0.1 ∼ 10 중량부 및 흡착 부형제 10 ∼ 200 중량부로 이루어지는 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물과 이의 제조방법을 제공한다.-
公开(公告)号：KR101330142B1
公开(公告)日：2013-11-18
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 인습을 효과적으로 억제하는 특징을 가지는, 낙석등 또는 목단피 추출물 중 하나 이상의 추출물, 이산화규소 및 약제학적으로허용가능한 부형제를 포함하는 경구 투여용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 경구 투여용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130011110A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/24 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K2236/333
Abstract: PURPOSE: A composition containing a plant extract for oral administration is provided to enable long-term storage of a formulation and to improve convenience. CONSTITUTION: A composition for oral administration contains a Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract, silicon dioxide, and a pharmaceutically acceptable excipient. The extract is a dry extract or a soft extract. The excipient is microcrystalline or potassium silicate. The composition is a powder, granules, a hard capsule, or a tablet. A method for manufacturing the composition comprises: a step of preparing one or more extracts among the Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract; a step of mixing the extract with silica dioxide and adding ethanol to prepare a mixture; and a step of drying the mixture and completely volatilizing ethanol.
Abstract translation: 目的：提供含有用于口服给药的植物提取物的组合物，以使得能够长期储存制剂并提高方便性。 构成：用于口服给药的组合物含有三叶草提取物或三氯生三氯提取物，二氧化硅和药学上可接受的赋形剂。 提取物是干提取物或软提取物。 赋形剂是微晶或硅酸钾。 组合物是粉末，颗粒，硬胶囊或片剂。 一种制备该组合物的方法，其包括：在所述三氯螯合提取物或三氯甘露提取物中制备一种或多种提取物的步骤; 将提取物与二氧化硅混合并加入乙醇以制备混合物的步骤; 和干燥混合物并完全挥发乙醇的步骤。
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公开(公告)号：KR1020160111888A
公开(公告)日：2016-09-27
申请号：KR1020160117866
申请日：2016-09-13
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: A61K36/899 , A61K8/97 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08
CPC classification number: A61K36/899 , A61K8/02 , A61K8/97 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 본발명은주름개선효과를가지는밀 추출물, 상기밀 추출물의제조방법및 상기밀 추출물을함유한주름개선용기능성화장품에관한것으로, 더욱상세하게는 (a) 밀속() 식물원료를산성수용액에첨가하고 80 100℃의온도에서가열하여추출하는단계; (b) 상기 (a) 단계의추출물을여과한여액에염기성수용액을첨가하여 pH 3.5 7.0으로조정하고침전물형성을유도하는단계; 및 (c) 상기 (b) 단계의형성된침전물을여과한여액을수득하는단계; 를수행하여제조된밀 추출물은지표물질로서페룰산(Ferulic acid)을선정하여유효성분의정량성을확보하고, 또한상기밀 추출물에대한엘라스타제억제효능과콜라겐합성을촉진시키는효능을확인하여주름개선용기능성화장품의활성성분으로사용하는용도를제공한다.
Abstract translation: 本发明涉及具有对皮肤老化的抑制作用的小麦提取物，小麦提取物的制备方法以及含有抑制皮肤老化的小麦提取物的功能化妆品。 小麦提取物的制备方法包括以下步骤：（a）加入小麦 将植物材料加入酸性水溶液中并在80-100℃下煮沸，得到提取物; （b）向通过过滤步骤（a）的提取物获得的上清液中加入碱性水溶液，将其pH值调节至3.5-7.0，并诱导沉淀物的形成; 和（c）收集通过过滤步骤（b）的沉淀物而获得的上清液。 根据本发明，通过使用阿魏酸作为指示剂可以量化上述制备的小麦提取物，具有弹性蛋白酶抑制和胶原合成加速的作用，因此可用作功能性抗皱化妆品中的活性成分 产品。
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