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公开(公告)号：KR1020130011111A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110072021
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: A61K31/56 , A61K31/575 , A61K31/7028 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7028 , A61K31/575
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing a phytosterol-based compounds is provided to prevent or treat inflammatory diseases and to obtain a safety therapeutic agent without side effects. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating inflammatory diseases contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is isolated from Trachelospermum asiaticum var. intermedium. A method for preparing the compound comprises: a step of extracting Trachelospermum asiaticum var. intermedium using an solvent and filtering and concentrating the extract; a step of fractioning the extract with an organic solvent and performing column chromatography to obtain a fraction; and a step of performing high performance liquid chromatography of the fraction. The solvent is water, alcohol of 1-6 carbon numbers, or a mixture thereof. The organic solvent is methanol, chloroform, acetate, hexane, dichloromethane, acetone, acetonitrile, benzene, or a mixture thereof.
Abstract translation: 目的：提供含有植物甾醇类化合物的药物组合物，用于预防或治疗炎性疾病，获得无副作用的安全性治疗剂。 构成：用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物含有化学式1的化合物或其药学上可接受的盐。 该化合物从气球菌（Trachelospermum asiaticum var。 媒介。 一种制备该化合物的方法，包括：提取三叶草（Trachelospermum asiaticum var。 使用溶剂中和过滤并浓缩提取物; 用有机溶剂分级提取物并进行柱层析以获得级分的步骤; 以及对该级分进行高效液相色谱的步骤。 溶剂是水，1-6碳数的醇或其混合物。 有机溶剂为甲醇，氯仿，乙酸乙酯，己烷，二氯甲烷，丙酮，乙腈，苯或其混合物。
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公开(公告)号：KR1020150114295A
公开(公告)日：2015-10-12
申请号：KR1020140038774
申请日：2014-04-01
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/36 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A23V2200/308 , A23V2250/21
Abstract: 본발명은구맥(var. chinensis)의알코올추출물을클로로포름으로분획하여얻은클로로포름분획물또는상기클로로포름분획물을실리카겔컬럼크로마토그래피및 ODS 컬럼크로마토그래피를순차적으로수행하여얻은활성분획물이유효성분으로함유되어있는위암치료, 예방및 개선용도로사용되는조성물에관한것이다. 본발명의조성물은섬유아세포성장인자수용체 2 (FGFR2)의과잉발현에의한위암세포의증식을억제하는활성이우수하고, 정상세포의증식에영향을미치지않으면서위암세포에만선택적억제활성을가지므로위암치료용약제또는위암의예방및 개선을위한건강기능식품으로서유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种含有氯仿级分的组合物，其通过分离石竹的醇提取物而得到。 通过依次进行硅胶柱色谱和ODS柱色谱法相对于硅胶柱色谱法和ODS柱色谱法，作为活性成分，用于治疗，预防或缓解胃癌获得的活性成分。 本发明的组合物具有优异的抑制由成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）过表达导致的胃癌细胞生长的活性，具有选择性地抑制胃癌细胞而不影响正常细胞生长的活性， 因此可以有利地用于治疗胃癌的药剂或用于预防和缓解胃癌的健康功能性食品。
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公开(公告)号：KR101398668B1
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 유비데카레논 및 지용성 비타민을 이용한 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명은 유비데카레논 5 ∼ 10 중량부, 폴록사머 407 5 ∼ 50 중량부, 비타민 A, D 및 E로 이루어지는 군에서 선택된 유효량의 지용성 비타민 0.1 ∼ 10 중량부 및 흡착 부형제 10 ∼ 200 중량부로 이루어지는 비타민 복합제용 가용성 및 흐름성을 개선한 과립 조성물과 이의 제조방법을 제공한다.-
公开(公告)号：KR101330142B1
公开(公告)日：2013-11-18
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 인습을 효과적으로 억제하는 특징을 가지는, 낙석등 또는 목단피 추출물 중 하나 이상의 추출물, 이산화규소 및 약제학적으로허용가능한 부형제를 포함하는 경구 투여용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 경구 투여용 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130011110A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110072020
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K36/24 , A61K9/19 , A61K36/65 , A61K2236/333
Abstract: PURPOSE: A composition containing a plant extract for oral administration is provided to enable long-term storage of a formulation and to improve convenience. CONSTITUTION: A composition for oral administration contains a Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract, silicon dioxide, and a pharmaceutically acceptable excipient. The extract is a dry extract or a soft extract. The excipient is microcrystalline or potassium silicate. The composition is a powder, granules, a hard capsule, or a tablet. A method for manufacturing the composition comprises: a step of preparing one or more extracts among the Trachelospermi caulis extract or a Trachelospermi caulis extract; a step of mixing the extract with silica dioxide and adding ethanol to prepare a mixture; and a step of drying the mixture and completely volatilizing ethanol.
Abstract translation: 目的：提供含有用于口服给药的植物提取物的组合物，以使得能够长期储存制剂并提高方便性。 构成：用于口服给药的组合物含有三叶草提取物或三氯生三氯提取物，二氧化硅和药学上可接受的赋形剂。 提取物是干提取物或软提取物。 赋形剂是微晶或硅酸钾。 组合物是粉末，颗粒，硬胶囊或片剂。 一种制备该组合物的方法，其包括：在所述三氯螯合提取物或三氯甘露提取物中制备一种或多种提取物的步骤; 将提取物与二氧化硅混合并加入乙醇以制备混合物的步骤; 和干燥混合物并完全挥发乙醇的步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130108925A
公开(公告)日：2013-10-07
申请号：KR1020120030773
申请日：2012-03-26
Applicant: 신일제약주식회사
CPC classification number: A61K9/1641 , A61K9/1682 , A61K31/07 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/59
Abstract: PURPOSE: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex is provided to enhance ubidecarenon solubility, thereby improving bioavailability and manufacturing a tablet with fat soluble vitamin. CONSTITUTION: A granule composition with improved solubility and flowability for vitamin complex contains 5-10 parts by weight of ubidecarenon, 5-50 parts by weight of poloxamer 407, 0.1-10 parts by weight of fat soluble vitamin selected among vitamin A, D, and E, and 10-200 parts by weight of an adsorption excipient. The granule composition further contains 10-50 parts by weight of omega-3. A method for manufacturing the granule composition comprises the steps of: dissolving fat soluble vitamin, ubidecarenon, and poloxamer 407; adding 10-100 parts by weight of ethanol and uniformly dissolving the mixture; adding the adsorption excipient and adsorbing the mixture; drying the adsorbed mixture; and allowing the adsorbed mixture through a sieve and forming granules.
Abstract translation: 目的：提供具有改善维生素复合物溶解性和流动性的颗粒组合物，以增强ubececonon溶解度，从而提高生物利用度，并制造具有脂溶性维生素的片剂。 构成：具有改善维生素复合物的溶解性和流动性的颗粒组合物含有5-10重量份的ubidecarenon，5-50重量份的泊洛沙姆407，0.1-10重量份的选自维生素A，D， 和E，和10-200重量份的吸附赋形剂。 颗粒组合物还含有10-50重量份的ω-3。 制备颗粒组合物的方法包括以下步骤：溶解脂溶性维生素，ubidecarenon和泊洛沙姆407; 加入10-100重量份乙醇并均匀溶解混合物; 加入吸附赋形剂并吸附混合物; 干燥吸附的混合物; 并使吸附的混合物通过筛子并形成颗粒。
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公开(公告)号：KR101433193B1
公开(公告)日：2014-08-26
申请号：KR1020130027014
申请日：2013-03-14
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: A61K36/82 , A61K36/16 , A61K31/375 , A61K31/122
CPC classification number: A61K36/82 , A61K9/0095 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/48 , A61K31/122 , A61K31/355 , A61K31/375 , A61K36/16 , A61K2300/00
Abstract: The present invention relates to a vitamin complex composition comprising a green tea extract, a ginkgo leaf extract, a vitamin B group, vitamin C, and ubidecarenone as active ingredients to have an effect of improving a cognitive power and an effect of treating and preventing dementia. The vitamin complex composition comprises a green tea extract containing 300-500 mg of catechin; a ginkgo leaf extract containing 28-36 mg of a flavonol glycoside; 50-100 mg of a vitamin B group; 50-100 mg of vitamin C; and 2.5-10 mg of ubidecarenone.
Abstract translation: 本发明涉及一种含有绿茶提取物，银杏叶提取物，维生素B组，维生素C和桧脑烯酮作为活性成分的维生素复合物组合物，其具有改善认知功能的效果和治疗和预防痴呆的作用 。 维生素复合物组合物包含含有300-500mg儿茶素的绿茶提取物; 含有28-36mg黄酮醇苷的银杏叶提取物; 50-100mg维生素B组; 50-100毫克维生素C; 和2.5-10毫克的ubidecarenone。
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8.发明授权낙석등 및 목단피의 추출 혼합물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 상기 조성물의 제조방법 有权用于预防或治疗含有气丝瓜提取物和芍药提取物的炎症疾病的药物组合物及其制造方法
公开(公告)号：KR101298243B1
公开(公告)日：2013-08-22
申请号：KR1020110072011
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
Abstract: 본 발명은 낙석등(
Trachelospermi
Caulis ) 추출물 및 목단피(
Paeonia
Suffruticosa Andrews) 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 의약외품 조성물, 염증의 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물, 화장료 조성물, 상기 약제학적 조성물의 제조방법 및 상기 조성물을 염증성 질환 의심 개체에 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 염증성 질환 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 기존의 낙석등 및 목단피 각각의 추출물과 비교하여 항염증 및 부종 억제 효과가 뛰어난 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용으로 사용할 수 있고, 천연물 치료제로서 합성 의약품에 비하여 진균감염 및 기타 부작용의 염려가 없는 안전한 치료제를 제공할 수 있으며, 낙석등 및 목단피 추출물의 기존의 항세균, 뼈 보강, 쟁혈, 소염, 대사, 보혈, 원기활성 등의 기능과 작용에 의하여 치료효과의 상승작용을 가져올 수 있다.-
公开(公告)号：KR101247706B1
公开(公告)日：2013-03-26
申请号：KR1020110072022
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: C07C69/736 , A61K31/216 , A61K36/65 , A61P29/00
CPC classification number: C07C69/716 , A23L33/105 , A61K8/37 , A61K36/65 , A61K2236/30 , A61Q19/005
Abstract: 본 발명은 화학식 1로 표시되는 2-에톡시-4-(3-하이드록시-2-옥소프로필) 페닐 2-옥소아세테이트 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 상기 화합물의 제조방법, 상기 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 염증의 예방 또는 개선용 의약외품 조성물, 건강기능식품 조성물, 화장료 조성물 및 상기 약학적 조성물을 염증성 질환 의심개체에 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 염증성 질환 치료 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 염증성 질환의 예방, 치료 또는 개선용으로 유용하게 사용할 수 있으며, 천연물 유래의 화합물로서 합성 의약품에 비하여 진균감염 및 기타 부작용의 염려가 없는 안전한 치료제를 제공할 수 있다. 또한, 신규 화합물을 제공하며, 이는 염증성 질환 치료에 효과가 있는 것으로서 새로운 염증성 질환의 치료제로 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130011112A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020110072022
申请日：2011-07-20
Applicant: 신일제약주식회사
IPC: C07C69/736 , A61K31/216 , A61K36/65 , A61P29/00
CPC classification number: C07C69/716 , A23L33/105 , A61K8/37 , A61K36/65 , A61K2236/30 , A61Q19/005
Abstract: PURPOSE: A plant-derived phenylester-based compound is provided to be useful for preventing or treating inflammatory diseases and to have higher human body stability than synthetic medicines, as a natural compound. CONSTITUTION: A 2-ethoxy-4-(3-hydroxy-2-oxopropyl) phenyl 2-oxoacetate compound or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by chemical formula 1. A manufacturing method of the compound comprises: a step of extracting Paeonia Suffruticosa Andrews by an extraction solvent, and filtering and condensing the extract solution to obtain a Paeonia Suffruticosa Andrews extract; a step of fractionate the Paeonia Suffruticosa Andrews extract by an organic solvent, and obtaining a fraction by a column chromatography; a step of conducting high performance liquid chromatography to separate compounds from the fraction.
Abstract translation: 目的：提供植物来源的苯基酯类化合物作为天然化合物，可用于预防或治疗炎性疾病，并且具有比合成药物更高的人体稳定性。 构成：2-乙氧基-4-（3-羟基-2-氧代丙基）苯基2-氧代乙酸酯化合物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。该化合物的制备方法包括：提取芍药安德鲁斯 通过萃取溶剂，过滤并冷凝提取液，得到芍药提取物; 通过有机溶剂分离芍药提取物的步骤，通过柱色谱法获得级分; 进行高效液相色谱分离化合物的步骤。
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