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公开(公告)号：WO2013032096A1
公开(公告)日：2013-03-07
申请号：PCT/KR2012/002544
申请日：2012-04-04
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 최상돈
Inventor： 최상돈
IPC: A61K31/185 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/19
Abstract: 본 발명은 카프르산을 유효성분으로 포함하는 파골세포 형성 억제제 및 카프르산을 유효성분으로 포함하는 뼈 손실에 의해 유발되는 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 카프르산은 LPS-처리된 RAW264.7 세포에서 STAT3(Ser 727 )의 활성을 통해 MCP-1 발현 및 iNOS 발현을 억제함으로써 파골세포형성을 억제한다. 또한 본 발명에 따른 카프르산은 파골세포 분화 마커인 LPS-유도 TRAP 발현을 감소시킨다. 본 발명에 따른 카프르산을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 뼈손실에 의해 유발되는 다양한 질환의 치료에 유용하고, 상기 질환은 골다공증, 관절염 및 치주염으로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 카프르산을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물은 천식 또는 신부전 예방 또는 치료에 유용하다.
Abstract translation: 本发明提供含有癸酸作为活性成分的破骨细胞形成抑制剂和含有癸酸作为预防或治疗由于骨质流失引起的疾病的活性成分的药物组合物。 根据本发明的癸酸通过在LPS处理的RAW264.7细胞中抑制MCP-1的表达和通过STAT3（Ser727）活性的iNOS的表达来抑制破骨细胞的形成。 此外，根据本发明的癸酸可降低作为破骨细胞分化标记的LPS衍生的TRAP的表达。 含有根据本发明的癸酸的药物组合物可用于治疗由骨丢失引起的各种疾病，其中疾病可选自骨质疏松症，关节炎和牙周炎。 此外，根据本发明的含有癸酸的药物组合物可用于预防或治疗哮喘和肾衰竭。
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公开(公告)号：WO2022139499A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019696
申请日：2021-12-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12N5/074 , C12N15/90 , C12N15/10 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 본 발명은 CRISPR/Cas 시스템을 이용하는 유도만능 줄기세포 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 체세포의 세이프 하버에 2개의 가이드 RNA 및 Cas 단백질을 코딩하는 핵산을 포함하는 전달수단을 함유하는 CRISPR/Cas 시스템을 이용하여 리프로그래밍 인자를 삽입하는 단계를 포함하는 유도만능 줄기세포 제조방법을 제공한다. 본 발명에 따른 유도만능 줄기세포 제조방법을 이용하면 표적부위 외 돌연변이를 막고 리프로그래밍 인자를 안전하고 특이적으로 표적부위에 통합할 수 있으며, 리프로그래밍 인자를 독시사이클린으로 제어함으로써 일관된 발현이 보장되어 유도만능 줄기세포를 효율적으로 제조할 수 있다. 또한, 상기 방법으로 제조된 유도만능 줄기세포는 인간 배아 줄기세포와 유사한 다능성 마커의 발현을 나타내며, 세 가지 배엽층 모두의 파생물로 분화할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021020807A1
公开(公告)日：2021-02-04
申请号：PCT/KR2020/009732
申请日：2020-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07D233/88 , C07D405/04 , A61K31/4168 , A61K31/4178 , A61P37/00 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 톨-유사 수용체(TLR) 신호전달 경로를 억제하는 소분자 화합물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 특정 화학식으로 표시되는 구조를 갖는 화합물과 이를 포함하는 TLR 억제용 조성물 및 상기 TLR 억제용 조성물을 포함하는 자가면역질환 또는 염증성질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 TLR7- 및 TLR9-매개 신호전달 경로를 억제하는 TLR 억제 화합물 TIC10 및 이의 유도체 TIC10-7를 확인하였으며, 상기 새로운 화합물들은 NF-κB 및 MAPK 관련 전염증 유전자 발현 및 활성화를 방해함으로써, TNF-α의 분비를 차단하므로, 핵산 감지 TLR의 과다활성과 관련된 전신홍반루프스, 건선 및 건선성 관절염과 같은 수많은 자가면역질환의 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021010621A1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：PCT/KR2020/008536
申请日：2020-06-30
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 톨-유사 수용체(Toll-like receptor; TLR) 신호전달 경로를 억제하는 펩타이드에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 TIR-함유 분자에 강력하게 결합하여 TLR 특히, TLR4 신호전달 경로를 억제하는 펩타이드, 상기 펩타이드에 세포 투과성 펩타이드가 결합된 융합 펩타이드, 상기 펩타이드 또는 융합 펩타이드를 포함하는 TLR4 길항제 및 상기 펩타이드 또는 융합 펩타이드를 포함하는 자가면역질환 또는 염증성질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 펩타이드는 TLR4를 비롯한 광범위한 TLR 신호전달 경로에 대한 억제 효과를 나타내며, MyD88- 및 TRIF-의존적 TLR4 경로를 차단하고, 류마티스 관절염, 건선, 전신홍반루푸스 및 비알콜성 지방간염 마우스 모델에서 실질적인 질병 완화 효과를 가지므로, TLR의 음성 조절이 요구되는 면역 관련 질환 및 염증성 질환의 치료제로서 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2016195194A3
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：PCT/KR2015/014202
申请日：2015-12-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈 , 듀라이프라산나벤카테시 , 아첵아스마
IPC: C07D211/00 , A61K31/5377 , A61K31/40 , A61K31/551 , A61K31/4436 , A61K31/38 , A61K9/00 , A61P17/00 , A61P29/00
Abstract: 본 발명은 신규한 작은 분자인 TLR2 길항제에 관한 것으로, 구체적으로는 19개의 신규한 TLR2 길항제, 상기 길항제를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 TLR4 조절자에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 TLR2 길항제는 분자량이 작아 경구적 생체이용률이 높으므로 경구 투여제로서 효과적으로 사용될 수 있으며, IL-8 분비를 효과적으로 저해하고 생체 내에서 독성을 유발하지 않으므로 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 유용하게 사용될 수 있다. 또한 본 발명에 따른 신규한 TLR2 길항제는 TLR4의 조절자로 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新型小分子TLR2拮抗剂，具体涉及19种新颖的TLR2拮抗剂，用于预防或治疗炎性疾病的药物组合物，其包含所述拮抗剂和TLR4调节剂 这是关于这个人。 根据本发明的新颖TLR2拮抗剂是小口服生物利用度是高的，因为不能有效地作为经口给药药剂中使用的做，有效地抑制IL-8的分泌和体内治疗或预防炎性疾病分子量的诱导毒性 并且可以有用地用于药物组合物中。 根据本发明的新型TLR2拮抗剂也可以用作TLR4的调节剂
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR101745520B1
公开(公告)日：2017-06-12
申请号：KR1020150076101
申请日：2015-05-29
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C07K14/4703 , A61P29/00 , C07K7/08 , C07K14/47 , C07K16/2896
Abstract: 본발명은 TLR4 신호전달경로를억제하는펩타이드, 상기펩타이드를포함하는 TLR4 길항제, 상기펩타이드를포함하는자가면역질환및 염증성질환의예방또는치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른펩타이드는리포폴리사카라이드(LPS)에의해유도되는 TLR4 신호전달경로를억제함으로써인터루킨-6(IL-6), NO 및 ROS의분비와 NFκB와 MAPKs의활성화를억제하는효과가우수한바, TLR4 신호전달경로에의해발생하는자가면역질환및 염증성질환의예방또는치료용조성물로유용하게활용할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种组合物用于预防或治疗自身免疫性疾病和炎性疾病，包括肽，TLR4拮抗剂，肽包含抑制TLR4信号传导途径的肽。 根据本发明，脂多糖（LPS）通过抑制其由白介素引起的TLR4信号传导途径-6（IL-6），NO和ROS分泌和抑制NFκB和MAPKs的优异的活化的作用的肽 杆，可有效地用作自身免疫性疾病和所造成的TLR4信号传导途径的炎症性疾病的预防和治疗组合物。
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公开(公告)号：KR101356811B1
公开(公告)日：2014-02-07
申请号：KR1020120022806
申请日：2012-03-06
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/142 , G01N2800/709
Abstract: 본 발명은 독성을 예측하거나 치료 타겟으로 사용되는 Activating Transcription Factor 3 (ATF3)에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 본 발명의 ATF3는 독성을 나타내는 부작용이 있는 항암 화학요법 치료제인 독소루비신(doxorubicin), 시스플라틴(cisplatin), 또는 면역억제제인 사이클로스포린(cyclosporin)이 처리된 세포에서 발현이 현저하게 증가하는 특징이 있으므로, 항암제나 면역억제제 또는 독성물질의 독성을 예측하거나 치료 타겟으로 사용될 수 있는 효과가 있다. 이에 따라, 신장을 비롯한 각종 인체 장기에서 항암제, 면역억제제, 약물 또는 독성물질들에 의한 독성 예측 마커로 ATF3를 활용할 수 있으며, ATF3의 발현을 억제할 경우 독성물질 및 약물들의 독성이 완화됨을 확인함에 따라 ATF3를 억제하여 세포 독성 부작용을 막을 수 있는 항암 치료제, 면역억제제 및 기타 약물 개발을 위한 표적으로 활용할 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020130101793A
公开(公告)日：2013-09-16
申请号：KR1020120022806
申请日：2012-03-06
Applicant: 아주대학교산학협력단
Inventor： 최상돈
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/142 , G01N2800/709 , C12Q2600/158 , G01N33/6893 , G01N2800/347
Abstract: PURPOSE: Activating transcription factor 3 (ATF3) is provided to show enhanced activity by a chemotherapeutic agent for anticancer, thereby being used as a marker for predicting toxicity in organs. CONSTITUTION: A method for predicting cytotoxicity comprises the steps of measuring the gene expression level or protein level of ATF3 in a biological sample; and comparing the gene expression level or protein level of ATF3 in the biological sample with the gene expression level or protein level of ATF3 in a control group. A composition reducing cytotoxicity contains an ATF3 expression inhibitor.
Abstract translation: 目的：提供激活转录因子3（ATF3），以显示化学治疗剂对抗癌剂的增强活性，从而用作预测器官毒性的标记物。 构成：预测细胞毒性的方法包括测量生物样品中ATF3的基因表达水平或蛋白质水平的步骤; 并将生物样品中ATF3的基因表达水平或蛋白质水平与对照组中ATF3的基因表达水平或蛋白质水平进行比较。 降低细胞毒性的组合物含有ATF3表达抑制剂。
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