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公开(公告)号：KR1020120050190A
公开(公告)日：2012-05-18
申请号：KR1020100111577
申请日：2010-11-10
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: G01N33/6803 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y40/00
Abstract: PURPOSE: A magnetic nanoparticles which are surface modified with phosphocholine, a formation method thereof, and a protein isolation method using thereof are provided to simplify isolating process in order to easily isolate using magnetic nano particles which is surface modified with the choline phosphate and a magnet. CONSTITUTION: A magnetic nanoparticles which are surface modified with phosphocholine comprises magnetic nano particles and materials having choline phosphate group. The choline phosphate is combined with magnetic nano particle surface and is exposed. A formation method of material having choline phosphate comprises a step of radical polymerizing monomers having choline phosphate groups which is represented by the following structural formula at surfaces of the magnetic nano particles. The structural formula 1 is Choline phosphate -X-R. A isolation method of C-reactive protein comprises next steps: adding magnetic nanoparticles which are surface modified with choline phosphate to sample solution containing the C-reactive protein; forming a complex of the C-reactive proteins and magnetic nano particles; isolating the composite from the sample solution by using the magnet; and isolating the C-reactive protein from the isolated composite by using a dissociating agent.
Abstract translation: 目的：提供用磷酸胆碱表面改性的磁性纳米颗粒，其形成方法和使用其的蛋白质分离方法，以简化隔离过程，以便使用磷酸胆碱和磁体表面改性的磁性纳米颗粒容易地分离 。 构成：用磷酸胆碱表面改性的磁性纳米颗粒包括磁性纳米颗粒和具有磷酸胆碱基团的材料。 磷酸胆碱与磁性纳米颗粒表面结合并暴露。 具有磷酸胆碱的材料的形成方法包括在磁性纳米颗粒的表面上自由基聚合由下列结构式表示的具有磷酸胆碱基团的单体的步骤。 结构式1是胆碱磷酸酯-X-R。 C-反应蛋白的分离方法包括以下步骤：将含有磷酸胆碱的表面改性的磁性纳米颗粒加入到含有C-反应蛋白的样品溶液中; 形成C-反应蛋白和磁性纳米颗粒的复合物; 通过使用磁体从样品溶液中分离出复合物; 并通过使用离解剂从分离的复合物中分离C反应蛋白。
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公开(公告)号：KR1020120048348A
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020100109942
申请日：2010-11-05
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: G01N33/68 , G01N33/553
Abstract: PURPOSE: A chip for detecting C-reactive proteins is provided to improve binding constant to the C-reactive proteins and detection effect. CONSTITUTION: A chip for detecting C-reactive proteins comprises: a metal substrate; and a molecularly imprinted layer which is formed on a metal substrate and contains phospho choline groups. The metal substrate contains gold, silver, copper, palladium, or combination thereof. The molecularly imprinted layer contains a monomolecular layer of HS-CnH2n+1-phospho choline or HC≡C-CH2-CmH2m+1-phospho choline. The chip also has a blocking layer on the metal substrate.
Abstract translation: 目的：提供用于检测C反应蛋白的芯片，以提高C-反应蛋白的结合常数和检测效果。 构成：用于检测C反应蛋白的芯片包括：金属底物; 以及形成在金属基板上并含有磷酸胆碱基团的分子印迹层。 金属基底含有金，银，铜，钯或其组合。 分子印迹层含有HS-CnH2n + 1-磷酸胆碱或HC≡C-CH2-CmH2m + 1-磷酸胆碱的单分子层。 芯片还在金属基板上具有阻挡层。
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公开(公告)号：KR101072389B1
公开(公告)日：2011-10-11
申请号：KR1020090117327
申请日：2009-11-30
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명에따르면, 상기양친매성고분자를이용하여티올민감형약물전달체를제조할수 있다. 상기약물전달체는티올에대한민감도가높아, 티올농도가높은부위의질환에대해약물전달체가쉽게붕괴되면서질화부위에선택적으로많은양의약물을단시간내에효과적으로방출시킬수 있다. 따라서암 또는염증성질환의치료제로서본 발명의약물전달체의사용이기대된다.
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公开(公告)号：KR1020110073731A
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：KR1020090130454
申请日：2009-12-24
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61P35/00
Abstract: PURPOSE: A soluble nanostructure containing soluble porphyrin derivatives is provided to ensure high photodynamic therapeutic agent and to prevent side effects. CONSTITUTION: A soluble nanostructure for photodynamic therapy contains soluble porphyrin derivative of chemical formula 1. The porphyrin derivative is prepared by amidation of protoporphyrin IX(chemical formula 2) with polyethylene glycol derivatives(chemical formulas 3 and 4) of amino terminal. A coupling agent for amidation is 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDC), N,N'-dicyclohexylcarbodiimide(DCC), or N,N'-diisopropylcarbodiimide(DIC).
Abstract translation: 目的：提供含有可溶性卟啉衍生物的可溶性纳米结构，以确保高光动力治疗剂并防止副作用。 构成：用于光动力学治疗的可溶性纳米结构含有化学式1的可溶性卟啉衍生物。卟啉衍生物通过原卟啉IX（化学式2）与氨基末端的聚乙二醇衍生物（化学式3和4）的酰胺化而制备。 用于酰胺化的偶联剂是1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC），N，N'-二环己基碳二亚胺（DCC）或N，N'-二异丙基碳二亚胺（DIC）。
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公开(公告)号：KR1020110060583A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020090117204
申请日：2009-11-30
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: G01N33/483 , G01N21/27
Abstract: PURPOSE: A sensor chip for detecting estradiol is provided to simultaneously detect various substances and a smell amount of substance such as estrogen. CONSTITUTION: A sensor chip for detecting estradiol comprises: a substrate having a gold layer; a self-assembled monolayer(SAM) of thiol-acrylate polymers formed on the gold layer; and a molecular polymer layer which is formed by polymerization of the acrylate monomers and cross-linking agent. The sensor chip is applied to surface Plasmon resonance or quartz crystal microbalance. The thiol-acrylate polymer is prepared by mixing a compound with acrylate at both ends with a compound containing multiple thiol groups, and performing photopolymerization.
Abstract translation: 目的：提供用于检测雌二醇的传感器芯片，以同时检测各种物质和异味等物质如雌激素。 构成：用于检测雌二醇的传感器芯片包括：具有金层的基底; 在金层上形成的硫醇 - 丙烯酸酯聚合物的自组装单层（SAM）; 以及通过丙烯酸酯单体和交联剂的聚合形成的分子聚合物层。 传感器芯片应用于表面等离子体共振或石英晶体微量天平。 通过将化合物与丙烯酸酯的两端与含有多个硫醇基的化合物混合并进行光聚合来制备硫醇 - 丙烯酸酯聚合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170052099A
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020150154105
申请日：2015-11-03
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/50
Abstract: 본발명은순환계에존재하는노화마커를발굴하여특정장기의역노화를유도하는기술에관한것으로, 2, 6 및 12개월의마우스전혈에서 microRAN를분리한후 NGS 분석을수행하여연령에따라일관성있게변하는 27개의 mircroRNA를선별하였으며, 상기 27개의 microRNA 중암, 기관손상및 이상, 생식기관질환에관여하는네트워크에포함되는 10개의 microRNA를선별하고, 이들이관여하는조절단백질을분석한결과, 6종의 microRNA를선별하였으며, 상기 6종의 microRNA이노화에따라발현이유의하게감소되며, 상기 microRNA를유전자조절물질로마우스에투여한결과, 간에서상기 microRNA 발현이증가하고, 노화관련표지단백질의발현이증가함을확인함으로써, 본발명의 microRNA는역노화용약학적조성물로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及鉴定存在于循环系统中的老化标志物以诱导特定器官老化的技术，该微RNA从2月龄，6月龄和12月龄的全血中分离并进行NGS分析。 选择27个mRNA microRNAs，从27个microRNAs中筛选出10个microRNA，涉及癌症，器官损伤和异常以及生殖道疾病，对这些microRNA的分析揭示了6个microRNAs 由于微小RNA作为基因调节剂施用于小鼠，肝脏的微RNA表达增加并且老化相关标志物蛋白的表达增加。 通过确认，本发明的微小RNA可以有效地用作抗衰老药物组合物。
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17.发明公开
公开(公告)号：KR1020170027583A
公开(公告)日：2017-03-10
申请号：KR1020150124393
申请日：2015-09-02
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C08G69/42 , C08G69/04 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K31/282 , A61K31/138
Abstract: 본발명은양친매성멀티제미니고분자, 이를포함하는약물전달체, 이의제조방법및 양친매성멀티제미니고분자조성물에관한것으로서, 좀더 구체적으로설명하면, 이황화결합(-S-S-)을포함하는양친매성멀티제미니고분자를약물전달체로사용함으로써, 약물전달체내 약물이타켓세포에흡수된후 신속하게마이셀분열이이루어져약물이타겟세포에흡수되는속도를향상시킬수 있는발명에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101594379B1
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：KR1020140154537
申请日：2014-11-07
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C12Q1/68 , G01N33/549 , G01N33/68 , G01N30/88
CPC classification number: G01N33/558 , C07K16/44 , G01N21/78 , G01N33/54346 , G01N33/54366 , G01N2021/7759 , C12Q1/04 , C12Q1/6816
Abstract: 본발명은면역크로마토그래피를이용한히스티딘-태그(histidine-tag)를포함하는단백질검출방법에관한것으로, 본발명의히스티딘-태그가고정된나노입자(polymer particle)를이용한면역크로마토그래피방법은타켓단백질특이적인항체없이도히스티딘-태그에특이적인항체만을이용하여히스티딘-태그를가진단백질(재조합단백질)을빠른시간내에검출할수 있으며, 또한별도의기기없이도정확하고간편하게시료속에포함된히스티딘-태그를가진단백질을정량할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用免疫色谱法检测组氨酸标记蛋白的方法。 根据本发明，使用其上固定有组氨酸标签的聚合物纳米颗粒的免疫层析方法使得能够在短时间内仅用组氨酸标签特异性抗体检测组氨酸标记的蛋白（重组蛋白），而不是 使用靶蛋白特异性抗体。 此外，样品中包含的组氨酸标记的蛋白质的定量也可以以精确和简单的方式进行，而不使用额外的装置。 为此，该方法包括通过混合进行免疫层析的步骤：将组氨酸标记的蛋白质固定在其上的纳米颗粒; 和含有组氨酸标签蛋白的样品。
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19.发明授权
公开(公告)号：KR101574583B1
公开(公告)日：2015-12-07
申请号：KR1020130120894
申请日：2013-10-10
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본발명은뇌혈관장벽통과용단백질, 이를포함하는뇌혈관장벽통과용약물전달체및 이의스크리닝방법에관한것으로서, 보다상세하게는추가적인보조제의도움없이뇌혈관장벽을통과하여뇌 안에분포할수 있는뇌혈관장벽통과용단백질, 이를포함하는뇌혈관장벽통과용약물전달체및 이의스크리닝방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101451775B1
公开(公告)日：2014-10-17
申请号：KR1020120128530
申请日：2012-11-14
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Abstract: 본 발명은 혈청 아밀로이드 P 요소 단백질과 결합하는 분자각인 금속 나노입자 에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 금속 나노입자 상에 아자이드-말단 자기조립단분자층이 형성되고 상기 아자이드-말단 자기조립단분자층 상에 분자각인 층이 형성되어 있는 구조를 갖는 혈청 아밀로이드 P 요소 단백질(SAP)에 특이적으로 결합하는 금속 나노입자에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 클릭 반응을 이용하여 나노입자 표면에 단백질 분자각인 층을 제조할 경우, 반응 과정에서 사용되는 아자이드 물질의 완충용액에 대한 불용해성이 문제가 되어왔다. 표면개질이 되지 않은 나노입자는 유기 용매상에서 응집반응으로 비가역적인 침전을 형성하기 때문이다. 아자이드기를 포함한 클릭 원료 물질의 경우 물에 대한 용해도가 낮아 에탄올 등 유기용매에 용해하여 사용하여야 하는데, 이러한 특성으로 나노입자 표면에 클릭반응을 적용하는 것이 불가능하였다. 본 발명에서는 기판 상에 나노입자를 고정화한 후 아자이드를 유기용매에 녹여 고정층을 형성하는 과정에서 나노입자의 응집 반응 없이 반응을 진행할 수 있었고, 최종적으로 분자각인 나노입자를 기판으로부터 회수하는 방법을 고안하였다.
본 발명의 SAP 결합 나노입자는 SAP가 아밀로이드 피브릴에 결합하는 것을 저해하는 특성을 가지고 있었고, 이를 in vivo 상에 적용한 결과 실질적으로 치매 질환 발병을 완화시키는 것으로 관찰되었다. SAP에 대한 분자 각인 기술 및 SAP 결합 나노입자는 종래 기술에서 제조된 바 없으며, 본 발명에서 제조된 입자는 아밀로이드 피브릴의 SAP 결합을 저해하는 기능과 함께, SAP 검출 및 농도 측정에 사용될 수 있다.
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