Abstract:
An ascorbic acid derivative coupled with peptide for maintaining whitening effect is provided to increase whitening effect by suppressing the tyrosinase enzyme activity in cells and melanogenesis. An ascorbic acid derivative coupled with peptide of the chemical formula (I) is prepared by reacting (a) an ascorbic acid of which a hydroxyl of 5- and 6-positions is protected and a hydroxyl of 3-position is activated by introducing carbonyl diimidazole, and (b) 2-5 amino acids. The peptide is synthesized on link amide resin or 2-trichloride resin.
Abstract:
A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle is provided to be extensively used for field including medical science and pharmacy etc. of which detection of material is important, to form efficiently hot spot and to perform easily analysis. A magnetism-surface enrichment Raman scattering particle contains particle agglomerate and a silica shell surrounding the particle agglomerate. The particle agglomerate is formed by cohering one or more of a magnetism core particle including magnetic materials; a nanosilver particle introduced to a surface of magnetism core particle and particle including tracer fixed to the nanosilver particle. The magnetism core particle comprises magnetic materials and silica coating that surrounds the magnetic materials. The magnetic materials is made of Co, Mn, Fe, Ni, Gd, MM'2O4 and MxOy(M or M' is Co, Fe, Ni, Mn, Zn, Gd, Cr, 0
Abstract:
An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase is provided to determine rapidly the substrate specificity of the protein phosphatase using a peptide library and to apply an analytical method to tyrosine kinase, serine and threonine phosphorylase. An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase comprises steps of: i) creating a plurality of peptides at one surface of the supporter resin and manufacturing the peptide library; ii) forming a hybrid of randomizing peptide libraries; iii) reacting phosphorylase in the hybrid of peptide libraries and manufacturing the peptide library which becomes phosphorylation by making specific amino acid of the peptide having the fixed amino acid sequence selectively into a phosphoric acid; iv) reacting an antibody which selectively combines the amino acid becoming the phosphorylation in the peptide library which becoming the phosphorylation and adding a substrate which selectively acts on the reacted mixture; v) selecting only a solid support resin in which the peptide library causing the change of the property exists; and vi) separating the peptide from the separated solid support resin and analyzing an amino acid sequence of the separated peptide.
Abstract:
본 발명은 인산화 효소의 기질특이성 분석 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 ⅰ) 하나의 지지체 수지 표면에 아미노산 서열이 서로 동일한 펩타이드들을 다수 개 생성시켜 펩타이드 라이브러리를 제조하는 단계; ⅱ) 아미노산 서열을 달리하면서 ⅰ)단계를 수차례 반복하여 각각의 지지체 수지별로는 아미노산 서열이 서로 상이한, 무작위 펩타이드 라이브러리들의 혼성체를 형성하는 단계; ⅲ) 상기 펩타이드 라이브러리들의 혼성체에 인산화 효소를 반응시켜 인산화된 펩타이드 라이브러리를 제조하는 단계; ⅳ) 포스파타아제 및 퍼옥시다아제 중의 어느 하나가 결합되어 있고 인산화된 아미노산에만 선택적으로 결합하는 항체를 상기 인산화된 펩타이드 라이브러리에 반응시키고, 이 반응 혼합물에 선택적으로 작용하는 기질을 가하는 단계; ⅴ) 상기 포스파타아제 및 퍼옥시다아제 중의 어느 하나와 상기 기질의 반응에 의하여 나타나는 물성의 변화를 감지하여 물성의 변화를 일으킨 펩타이드 라이브러리가 존재하는 고체상 지지체 수지만을 선별해 내는 단계; ⅵ) 상기 분리된 고체상 지지체 수지에서 펩타이드를 분리시키고, 이렇게 분리된 펩타이드의 아미노산 서열을 분석하는 단계를 포함하는, 인산화 효소의 기질특이성 분석 방법에 대한 것이다. 인산화 효소
Abstract:
본 발명은 미백 효과를 나타내는 하기 화학식 (I)의 펩타이드가 결합된 아스코르빈산 유도체에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 는 아미노산 중에서 선택되는 동일하거나 상이한 아미노산 잔기가 아미드 결합된 펩타이드; R 1 은 아미노산 잔기의 곁가지; R 2 는 NH 2 또는 OH; 그리고 n은 2 내지 5인 정수인, 하기 화학식 (I)의 펩타이드 결합 아스코르빈산 유도체 및 그 제조방법에 대한 것이다.
Abstract:
본 발명은 생체 적합성을 향상시키기 위한 금속의 표면 개질 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은 i) 전해 연마하여 금속 표면의 거칠기를 감소시키는 단계; ii) 상기 i)에서 형성된 금속 표면에 기능기를 도입하는 단계; 그리고 iii) 상기 ii)에서 기능기가 도입된 상기 금속 표면 위에 생체 적합성 고분자를 결합하여 상기 금속 표면에 고분자 박막을 형성시키는 단계를 포함하는 금속 표면 개질 방법에 대한 것이다.
Abstract:
본 발명은 젤 타입의 코어-쉘(core-shell)수지에 관한 것이다. 보다 상세하게는 본 발명은, 디비닐벤젠으로 가교된 폴리스티렌 아미노 메틸 수지의 아미노 메틸 말단이 시아누릭 클로라이드로 가교된 코어 수지부와; 그리고 상기 아미노메틸말단의 가교에 참여하는 트리아진의 나머지 클로라이드 말단에 결합되고, 양말단이 수산기 또는 아민기로 종지된 폴리알킬렌클리콜 수지로 이루어진 쉘 수지부를 포함하는 젤 타입 코어-쉘 수지에 대한 것이다. 코어-쉘 수지
Abstract:
Fluorescent surface enhanced raman scattering nano-tagging particles and a method for preparing the same are provided to be easily used for the analysis of the various cytological and moleculogy phenomenon including the apoptosis important in order to maintain the cell homeostasis. Fluorescent surface enhanced raman scattering nano-tagging particles comprises silica core particle(101), silver nano-particle layer(102), polar polymer layer(103), silica shell(104) and functional group layer(105). The silver nano-particle layer surrounds the silica center near particle. The polar polymer layer surrounds the nanosilver particle layer. The silica shell surrounds the polar polymer layer and comprises the fluorescent material. The functional group layer surrounds the silica shell.
Abstract:
A crosslinked polystyrene support, a method for preparing the support, a solid state oxidizing agent containing the support, and a method for increasing the oxidation power by using the support are provided to improve the oxidation velocity in the oxidation of an alcohol into a ketone or an aldehyde. A crosslinked polystyrene support is combined with 2-iodobenzamide and is represented by the formula I, wherein P is a linear -(CH2)n-; n is an integer of 0-5; Q is a linear or branched -(CH2)m-; m is an integer of 0-10; and XPS represents a crosslinked polystyrene. Preferably the polystyrene is crosslinked by using 0.1-5 mol% of a multifunctional crosslinking agent. Preferably the multifunctional crosslinking agent is divinyl benzene.