Abstract:
본 발명은 에타크리닉 산 및 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 이상 발현의 경우 질병의 병리적 기전에 관여하는 트란스글루타미나제의 작용을 억제하기 위한 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 트란스글루타미나제 억제제와 이들의 신규한 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염의 활성성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 트란스글루타미나제 억제제 및 트란스글루타미나제의 억제방법을 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 에타크리닉 산, 그의 약제학적으로 허용가능한 염 또는 그를 포함하는 트란스글루타미나제 억제제 및 그를 이용한 트란스글루타미나제 억제 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 안전한 방법으로 부작용없이 용이하게 적용되어 트란스글루타미나제를 억제하는 효과를 얻을 수 있다.
Abstract:
본 발명은 알데히드 억제제, 및 항암제를 포함하는 뇌암 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 뇌암은 종류가 매우 다양하고, 뇌세포와 종양세포 간의 경계가 분명하지 않아 특히 치료가 용이하지 않다. 본 발명의 약학조성물은 필요에 의해 비구아니드계 화합물을 추가로 포함하는 것이 가능하고, 상기 화합물은 바람직하게는 펜포르민이다. 본 발명의 약학조성물은 뇌암의 치료 및 예후 증진에 매우 효과적이고, 유효성분 각각을 단독으로 투여한 병우보다 암세포 사멸, 및 암 줄기세포 특성 억제의 효과가 현저하므로, 뇌암 치료 분야에서 크게 활용될 것으로 기대된다.
Abstract:
본 발명은 화학식 I로 표시되는 퀴놀린-5,8-디온 유도체 화합물, 이의 입체이성질체 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염에 대한 것이다. 본 발명의 화학식 I로 표시되는 화합물은, TGase 2 저해 효과를 갖고, 이를 포함하는 약제학적 조성물은 TGase 2에 의해 매개되거나 TGase 2의 억제에 대해 반응하는 장애 또는 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 알데히드 억제제 및 비구아나이드 계열 화합물을 포함하는 암 줄기세포의 성장 억제용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 알데히드 억제제와 비구아나이드 계열 화합물을 함께 사용하여, 신경구 등의 암 줄기세포의 성장을 효과적으로 저해하고, 암 세포의 증식, 침윤 및 전이 또한 억제하여 뇌암 등의 암을 예방 및/또는 치료할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 TGase 2(Transglutaminase 2) 억제 활성을 가지는 화학식 1로 표시되는 신규한 2-(페닐에티닐)티에노[3,4-b]피라진 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하기 위한 것이다.
Abstract:
본 발명은 NDGA(Nordihydroguaiaretic acid)의 신규한 트란스글루타미나제 억제 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 NDGA를 유효성분으로 포함하는 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 질병인 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약제학적 조성물 및 상기 약제학적 조성물을 투여하여 트란스글루타미나제 활성 증가에 의해 초래되는 신경계 질환, 염증성 질환, 암 질환을 예방 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 NDGA를 이용하여 트란스글루타미나제를 억제하는 신규한 방법은 트란스글루타미나제가 이상 발현되는 질환을 가진 대상에게 부작용없이 안전하게 적용되어 상기 질환을 효과적으로 치료 또는 예방 하는 데 유용하다.
Abstract:
본 발명은 암 치료에 있어서 항암제의 병용 투여를 통해 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제 조합을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고시폴(gossypol) 및 펜포르민(phenformin)에 더하여 병용 처리하였을 때 시너지 효과를 나타낼 수 있는 항암제를 제시한다. 본 발명에서 상기 항암제로서 선별한 항암제는 소라페닙(sorafenib), 베무라페닙(Vemurafenib), 이리노테칸(irinotecan), 시스플라틴(cisplatin), 파클리탁셀(parclitaxel) 및 독소루비신(Doxorubicin)으로, 이들은 각각 고시폴 및 펜포르민과 함께 혼합하여 3중 약물의 조합으로 병용 처리할 때, 각각의 단독 처리군 및 고시폴+펜포르민의 이중약물 처리군에 비해 암 증식 억제 효과 및 암세포 사멸 효과에 있어서 유의적으로 시너지 효과를 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 말산-아스파르트산 왕복수송(malate-aspartate shuttle, MAS) 억제제를 암 치료제로서 사용하는 기술에 관한 것으로, 보다 구체적으로 MAS 억제제인 페닐숙신산(Phenyl Succinic Acid), 메틸말론산(Methyl Malonic Acid), N-(1- 피레닐)말레이미드(N-(1-pyrenyl)maleimide) 및 프탈로닉산(Phthalonic Acid), 또는 상기 MAS 및 항암제의 혼합물을 유효성분으로 함유하는 암 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 췌장암 치료에 있어서 시너지 효과를 나타낼 수 있는, 고시폴 및 펜포르민을 포함하는 약학적 조성물을 제공하는 것이다. 본 발명에서 제공하는 농도 범위로 고시폴 및 펜포르민을 혼합하여 췌장암 치료에 적용하면, 고시폴 또는 펜포르민을 단독 투여에 의해 유의적인 췌장암 치료 효과를 얻을 수 없는 농도 범위에서도 병용 투여에 의해 췌장암 사멸 효과가 현저하게 증가하여 효과적인 췌장암 치료가 가능하다. 또한, 고시폴 및 펜포르민에 더하여 항암제를 혼합하여 췌장암 치료에 적용하면, 암세포 사멸 효과가 현저히 증가할 수 있으므로, 효과적인 췌장암 치료가 가능하다.
Abstract:
본 발명은 고시폴(Gossypol) 및 펜포르민(phenformin)을 유효성분으로 함유하는 암 치료용 약제학적 조성물에 관한 것으로, 구체적으로는 고시폴 및 펜포르민을 병용 처리시에 고시폴 및 펜포르민을 각각 단독 처리했을 때에 비해 현저하게 높은 항암 활성을 가지는 것을 확인하였으므로, 본 발명의 시너지적인 항암활성을 가지는 고시폴 및 펜포르민을 함유하는 약제학적 조성물은 암 치료에 유용하게 이용할 수 있다.