公开(公告)号：KR101175418B1

公开(公告)日：2012-08-20

申请号：KR1020090116979

申请日：2009-11-30

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김일철 ,  고병삼 ,  김정회

IPC: C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N1/15 ,  C12R1/74

Abstract: 본발명은신규한자일리톨탈수소효소및 이를이용한자일리톨생산방법에관한것으로, 보다상세하게는니코틴아미드아데닌디뉴클레오티드인산(NADP)를보조인자로하는자일리톨탈수소효소, 상기탈수소효소를발현하도록형질전환된 미생물및 이를이용한자일리톨고수율생산방법에관한것이다. 본발명의탈수소효소는미생물의자일로스대사과정에서생산되는 NADP를 NADPH로환원시켜재사용할수 있도록하여추가적인보조기질의첨가나낮은용존산소농도의유지가없어도높은수율로자일리톨을생산할수 있어자일리톨생산에소요되는비용을획기적으로절감할수 있어자일리톨생산에유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR101104817B1

公开(公告)日：2012-01-16

申请号：KR1020080091880

申请日：2008-09-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김근중 ,  정대은 ,  김일철

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/09

Abstract: 본 발명은 서열번호 2에 기재된 아미노산 서열을 코딩하는 에스테라아제(ESTL120P) 유전자 내에 다중 클로닝 위치(multiple cloning site, MCS)가 도입되어 있는 재조합 폴리뉴클레오티드에 관한 것으로, 상기 재조합 폴리뉴클레오티드를 인디케이터(indicator)로서 사용하여 외래 유전자를 포함하는 클론을 선별하는 단계를 포함하는 재조합 유전자 클로닝 벡터의 제조방법은 기존의 인디케이터(indicator)들 보다 저가의 기질을 이용하며 짧은 배양시간을 통해 빠르고 정확하게 재조합 균체의 선별이 가능하며, PCR 증폭 산물을 직접 클로닝할 수 있는 TA 클로닝 벡터와의 접목을 통해 상업적으로 판매되는 기존의 클로닝 벡터내의 인디케이터(indicator)들을 대체 할 수 있을 것으로 기대된다.
인디케이터, 에스테라아제, 다중 클로닝, 폴리뉴클레오티드

公开(公告)号：KR1020110060400A

公开(公告)日：2011-06-08

申请号：KR1020090116979

申请日：2009-11-30

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김일철 ,  고병삼 ,  김정회

IPC: C12N9/04 ,  C12N15/53 ,  C12N1/15 ,  C12R1/74

Abstract: PURPOSE: A novel xylitol dehydrogenase and a method for preparing xylitol using the same are provided to reuse NADP+ by reducing to NADPH and to produce xylitol with high yield. CONSTITUTION: A xylitol dehydrogenase is used together with NADP+ having an amino acid of sequence number 1. A polynucleotide encoding the xylitol dehydrogenase has a base sequence of sequence number 2. A vector comprises a promoter and the polynucleotide which is operatively linked with the promoter. A microorganism which expresses the xylitol dehydrogenase is transformed by the vector. The microorganism is Candida tropicalis ARSdR-16(KCTC-11568BP).

Abstract translation: 目的：提供新型木糖醇脱氢酶和使用其制备木糖醇的方法，通过还原NADPH并以高产率生产木糖醇来再利用NADP +。 构成：木糖醇脱氢酶与具有序列号1的氨基酸的NADP +一起使用。编码木糖醇脱氢酶的多核苷酸具有序列号2的碱基序列。载体包含与启动子有效连接的启动子和多核苷酸。 通过载体转化表达木糖醇脱氢酶的微生物。 该微生物是热带念珠菌ARSdR-16（KCTC-11568BP）。

公开(公告)号：KR1020100032956A

公开(公告)日：2010-03-29

申请号：KR1020080091880

申请日：2008-09-19

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김근중 ,  정대은 ,  김일철

IPC: C12N15/52 ,  C12N15/09

Abstract: PURPOSE: An esterase gene and recombinant polynucleotide are provided to replace an indicator in a conventional cloning vector through combining with TA cloning vector. CONSTITUTION: An esterase gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The esterase gene comprises a sequence of sequence number 1. A recombinant polynucleotide has multiple cloning site in the esterase gene. The multiple cloning site is introduced one of sited from between 216th and 217th, 281th and 282th, and 306th and 307th in sequence number 2. The multi cloning site comprises a sequence of sequence number 12. The recombinant vector is TA cloning vector.

Abstract translation: 目的：提供酯酶基因和重组多核苷酸以通过与TA克隆载体结合来代替常规克隆载体中的指示剂。 构成：酯酶基因编码序列号2的氨基酸序列。酯酶基因包含序列号1的序列。重组多核苷酸在酯酶基因中具有多个克隆位点。 引入多克隆位点是从序列号2的第216位至第217位，第281位，第282位，第306位，第307位的引物。多克隆位点包含序列号12的序列。重组载体为TA克隆载体。

公开(公告)号：KR1020160005605A

公开(公告)日：2016-01-15

申请号：KR1020140084806

申请日：2014-07-07

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김일철 ,  최승현 ,  김동민 ,  김창헌

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12Q1/02 ,  G01N21/64 ,  G01N21/88

Abstract: 본발명은새로운적색형광단백질변이체및 이의용도에관한것으로, 상세하게는야생형 DsRed2 보다더 짧은시간에안정적인 4차구조를만들고강한형광을나타냄으로써, 특히페놀화합물검출용바이오센서의리포터유전자로유용한적색형광단백질변이체에관한것이다.

Abstract translation: 本发明涉及一种新型的红色荧光蛋白突变体及其用途，更具体地说，涉及一种红色荧光蛋白突变体，其特别可用作用于检测酚化合物的生物传感器的报道基因，通过在 与野生型DsRed2相比较短的时间，并且显示出强烈的荧光。 红色荧光蛋白包含野生型DsRed2基因N末端的Lys-Ile-Lys所代表的氨基酸链。

公开(公告)号：KR1020140115626A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：KR1020130030414

申请日：2013-03-21

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김일철 ,  정권영 ,  김동민 ,  최승현 ,  김병운 ,  배석 ,  김현승 ,  이황희 ,  김창헌

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/63

Abstract: The present invention relates to a novel red fluorescent protein variant, as a new reporter and detection probe, of which stable but quick and strong fluorescence is induced, and more specifically, to a red fluorescent protein which is formed by adding amino acid Ser, Lys or Pro-Ile-Val at the N-end of a wild-type DsRed2 gene.

Abstract translation: 本发明涉及一种新的红色荧光蛋白变体，作为新的报告基因和检测探针，其诱导稳定但快速和强烈的荧光，更具体地说，涉及通过添加氨基酸Ser，Lys 或Pro-Ile-Val在野生型DsRed2基因的N端。