숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 발현하기 위한 재조합 벡터 및 이의 용도
    1.
    发明申请
    숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 발현하기 위한 재조합 벡터 및 이의 용도 审中-公开
    用于表达外源基因的重组载体,不影响宿主细胞生物学电路及其用途

    公开(公告)号:WO2015147379A1

    公开(公告)日:2015-10-01

    申请号:PCT/KR2014/005807

    申请日:2014-07-01

    CPC classification number: C12N15/70 C12N15/1055 C12P21/00

    Abstract: 본 발명은 미생물 유래 구아닐 고리화효소(guanylyl cyclase)를 코딩하는 유전자, cGMP 수용체 단백질을 코딩하는 유전자 및 cGMP 수용체 단백질이 결합하는 조절성 염기서열이 하나 이상의 플라스미드에 재조합된 것을 특징으로 하는 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현할 수 있는 재조합 벡터 및 상기 재조합 벡터를 이용한 숙주세포의 생체 회로 간섭 없이 외래 유전자를 독립적으로 발현하는 방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及:用于独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物学回路的重组载体,其中编码微生物来源的鸟苷酸环化酶的基因,编码cGMP受体蛋白的基因和 cGMP受体蛋白质结合的调控碱基序列与一种或多种质粒重组; 以及通过使用复合载体独立地表达外源基因而不干扰宿主细胞的生物电路的方法。

    인디고의 환원방법
    2.
    发明申请

    公开(公告)号:WO2013009036A3

    公开(公告)日:2013-01-17

    申请号:PCT/KR2012/005337

    申请日:2012-07-05

    Abstract: 본 발명은 인디고의 환원방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 까다롭고 복잡한 발효공정 대신 가격이 저렴하고 구하기 쉬운 효모를 사용하여 제조공정이 간단하고 경제성이 뛰어난 천연 인디고 및 합성 인디고의 환원방법으로, 상기 방법은 효율적으로 직물의 염착량을 증가시킬 수 있고, 기존의 까다롭고 복합한 발효조건 등의 힘든 환원과정을 단순화 할 수 있어 인디고를 이용한 염색분야에 크게 기여할 수 있는 장점이 있다.

    램프 기능이 포함된 범용 단백질 과발현 태그와 그 활용
    3.
    发明申请
    램프 기능이 포함된 범용 단백질 과발현 태그와 그 활용 审中-公开
    包含RAMP功能的通用蛋白过表达及其应用

    公开(公告)号:WO2014142453A1

    公开(公告)日:2014-09-18

    申请号:PCT/KR2014/001616

    申请日:2014-02-27

    Abstract: 본 발명은 대장균(E.coli)에서 재조합 단백질을 발현시킬 때, 외래 유전자 내의 코돈(codon)과 숙주의 호환성이 좋지 않아 발생하는 번역속도의 불안정성을 해결할 수 있는 램프 태그(ramp tag)에 관한 것이다. 본 발명은 희귀 코돈(rare codon)의 문제를 해결하는 기존의 코돈 최적화(codon optimization) 또는 코돈 탈최적화(codon deoptimization) 방법과 달리 원래의 코돈 서열을 바꾸지 않고 단지 램프 태그를 목적 유전자와 융합하거나 독립적으로 발현하도록 하여 tRNA를 재사용하게 함으로써 목적 단백질의 발현 효율을 증가시킨다. 따라서 본 발명은 DNA 서열을 인공으로 합성하는 코돈 최적화 방법에 비해 비용과 시간을 절감할 수 있는, 재조합 단백질 발현을 증가시키는 새로운 방법으로 부가가치가 높은 의약품이나 산업용 효소의 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种斜面标签,其能够解决当在大肠杆菌中表达重组蛋白质时外来基因中的密码子与宿主之间的相容性差的翻译速度的不稳定性。 与用于解决稀有密码子问题的常规密码子优化或密码子去最佳化方法不同,本发明通过仅使斜坡标签与靶基因融合或独立表达而增加靶蛋白的表达效率,而不改变原始密码子 序列,从而允许tRNA被重复使用。 因此,本发明涉及与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比,能够降低成本和时间的重组蛋白质表达的新方法。 因此,预期本发明的方法能够用于生产高附加值药物或工业酶。

    코리네박테리움 속 박테리아 및 이로부터 유래된 미니셀 그리고 이의 용도
    5.
    发明申请
    코리네박테리움 속 박테리아 및 이로부터 유래된 미니셀 그리고 이의 용도 审中-公开
    其中衍生的基因的细菌和细菌的细菌及其用途

    公开(公告)号:WO2016140419A1

    公开(公告)日:2016-09-09

    申请号:PCT/KR2015/011154

    申请日:2015-10-21

    Abstract: 본 발명은 코리네박테리움 속 박테리아 및 코리네박테리움 속 박테리아 유래 미니셀을 포함하는 것을 특징으로 하는 약물전달체 조성물에 관한 것으로, 다른 박테리아(예컨대, 대장균( E. coli ), 살모넬라속 박테리아. 바실러스 속 박테리아 등) 또는 다른 박테리아 유래 약물전달체에 비해 상대적으로 인체에 사용하기에 더 안전한 장점을 갖는다. 본 발명은 항암용 약물단백질 발현 컨트스럭트(단백질 발현 재조합 벡터 등)를 포함하는 경우 항암용 약물단백질의 과발현, 생체내에서의 효과적인 단백질 발현 조절, 표적인자의 발현을 통한 표적화 기술을 제공한다. 또한, 본 발명은 생체내에서 안정적으로 약물을 전달할 수 있으므로, 항암 치료 효과를 극대화할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种药物递送载体组合物,其特征在于包含棒状杆菌属细菌和源自棒状杆菌属细菌的小细胞; 本发明的优点是比其他细菌(例如大肠杆菌,沙门氏菌属细菌和芽孢杆菌属细菌)在人体中相对更安全,或者来自其它细菌的药物递送载体。 当本发明包含抗癌药物蛋白质表达构建体(例如蛋白质表达重组载体)时,本发明通过抗癌药物蛋白质过表达,有效的体内蛋白质表达调节和靶因子表达提供靶向技术。 此外,本发明使得可以以稳定的方式将药物递送到体内,因此使得可以最大化抗癌治疗效果。

    아미노클레이를 이용한 원핵 또는 진핵생물의 형질전환 방법
    6.
    发明申请
    아미노클레이를 이용한 원핵 또는 진핵생물의 형질전환 방법 审中-公开
    使用氨基酸转化原核生物或原核生物的方法

    公开(公告)号:WO2015012532A1

    公开(公告)日:2015-01-29

    申请号:PCT/KR2014/006472

    申请日:2014-07-17

    CPC classification number: C12N15/87

    Abstract: 본 발명은 아미노클레이, 외래 핵산 및 원핵 또는 진핵생물을 혼합하는 단계를 포함하는, 원핵 또는 진핵생물의 형질전환 방법, 아미노클레이를 포함하는, 원핵 또는 진핵생물 형질전환용 조성물 및 키트에 관한 것으로, 발명의 아미노클레이를 이용한 원핵 또는 진핵생물의 형질전환 방법은 공정이 간소하고, 효율적이며, 고가의 장비가 불필요한 방법으로 본 발명의 원핵 또는 진핵생물 형질전환 방법은 신재생 에너지사업, 식량산업, 고부가 유용물질 및 화장품원료 생산을 위한 유용 균주의 개발에 유용하게 이용할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种转化原核生物或真核生物的方法,该方法包括混合氨基粘土,外源核酸和原核生物或真核生物的步骤; 以及用于转化原核生物或真核生物的含有氨基酸的组合物和试剂盒。 使用本发明的氨基粘土转化原核生物或真核生物的方法提供了一种简单而有效的方法,并且没有高价位的装置。 使用本发明的氨基粘土转化原核生物或真核生物的方法可用于开发用于可再生能源项目,食品工业的有用菌株以及生产高度有用的材料和原料化妆品

    세균주를 이용한 인디고의 환원염색

    公开(公告)号:KR101513852B1

    公开(公告)日:2015-04-21

    申请号:KR1020130085315

    申请日:2013-07-19

    Abstract: 본 발명은 다이어트지아 종(
    Dietzia sp.) KDB1을 이용한 인디고의 환원염색 방법에 관한 것으로, 재현성이 낮고 까다롭고 복잡한 전통 발효공정 대신 다이어트지아 종(
    Dietzia sp.) KDB1 박테리아 균주를 사용하여 보다 간단하고 효율적이며 재현성이 좋은 환원염색 방법으로, 상기 방법은 천연 인디고 뿐만 아니라 합성 인디고에도 적용이 가능하며 효율적으로 직물의 염착량을 증가시킬 수 있고, 기존의 까다롭고 복잡한 발효조건 등의 힘든 환원과정을 단순화 할 수 있어 인디고를 이용한 염색분야에 크게 기여할 수 있는 장점이 있다.

    세균주를 이용한 인디고의 환원염색
    10.
    发明公开
    세균주를 이용한 인디고의 환원염색 有权
    使用细菌减少靛蓝的染色

    公开(公告)号:KR1020150010368A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:KR1020130085315

    申请日:2013-07-19

    CPC classification number: D06P1/228 C12N1/20 C12R1/01 D06P1/0004 D06P1/221

    Abstract: The present invention relates to a reduction dyeing method of indigo using Dietzia sp. KDB1 and, more specifically, to a reduction dyeing method which is simple and efficient and has excellent reproducibility by using Dietzia sp. KDB1 instead of a traditional fermentation process which has low reproducibility and is difficult and complex. The method can be applied to natural indigo and synthetic indigo, efficiently improves dyeing volume of fabric, and can minimize a reduction process of conventional complex fermentation conditions, thereby contributing greatly to dyeing fields using indigo.

    Abstract translation: 本发明涉及使用Dietzia sp。的靛蓝的还原染色方法。 更具体地说,涉及一种简单有效的还原染色方法,通过使用Dietzia sp具有优异的再现性。 KDB1代替传统发酵工艺,重现性低,难而复杂。 该方法可以应用于天然靛蓝和合成靛蓝,有效地提高织物的染色体积,并能最大程度地减少常规复合发酵条件的还原过程,从而大大有利于靛蓝染色领域。

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