公开(公告)号：KR1020070000760A

公开(公告)日：2007-01-03

申请号：KR1020050056363

申请日：2005-06-28

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 석대은 ,  정태숙

IPC: C07K7/06

CPC classification number: C07K5/1016 ,  A61K38/07 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

Abstract: Broad spectrum antioxidant peptides containing histidine-lysine and tyrosine residues are provided to inhibit oxidation of low-density lipoprotein(LDL) without toxicity, so that they are useful for prevention and treatment of cardiovascular diseases caused by oxidation of low-density lipoprotein such as arteriosclerosis. The antioxidant peptide contains a histidine-lysine residue located at a second or third site from the N-terminal and a tyrosine residue in the C-terminal, wherein the antioxidant peptide contains 4-12 amino acids; and at least one amino acid of the antioxidant peptide amino acids is D-form. A composition for prevention and treatment of cardiovascular disease, metabolic disease or aging disease comprises the antioxidant peptide as an effective ingredient.

Abstract translation: 提供含有组氨酸 - 赖氨酸和酪氨酸残基的广谱抗氧化肽，以抑制低密度脂蛋白（LDL）的氧化，无毒性，因此可用于预防和治疗由低密度脂蛋白（如动脉硬化）氧化引起的心血管疾病 。 抗氧化肽含有位于N末端的第二或第三位点的组氨酸赖氨酸残基和C-末端的酪氨酸残基，其中抗氧化肽含有4-12个氨基酸; 并且抗氧化肽氨基酸的至少一个氨基酸是D-型。 用于预防和治疗心血管疾病，代谢疾病或衰老疾病的组合物包括抗氧化肽作为有效成分。

公开(公告)号：KR1020060110968A

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：KR1020050033226

申请日：2005-04-21

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은

IPC: C07D493/04

CPC classification number: C07H15/203 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  C07D493/04 ,  A23V2250/21 ,  A23V2200/02 ,  A23V2200/322

Abstract: Novel lignan compounds, their preparation methods and use thereof are provided to improve antioxidizing activity, alleviate neurotoxicity and protect brain neuronal cells, so that they are useful for prevention or treatment of brain diseases including Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lou Gehrig's disease, ischemic cerebral apoplexy or degenerative spondylitis. The lignan compounds represented by the formula(1), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates are provided, wherein R is hydrogen or the formula(1-a). The method for preparing the lignan compounds represented by the formula(1) comprises the steps of: extracting leaves of Petasites japonicus(Sieb. Et Zucc.) Maxim. with methanol to obtain the solid extract; suspending the solid extract in water, and extracting it with butanol; subjecting the butanol extract to silica gel column using chloroform and methanol as eluting solvents to obtain a plurality of fractions; eluting the fractions with methanol to obtain a plurality of fractions; and obtaining the lignan compounds represented by the formula(2) from the obtained fractions. A pharmaceutical composition for protecting the brain comprises the lignan compounds represented by the formula(1), and pharmaceutically acceptable salts or hydrates, wherein the brain protection activity inhibits activity of neurotransmitters in nerve cells.

Abstract translation: 提供新型木酚素化合物及其制备方法和用途，以提高抗氧化活性，减轻神经毒性并保护脑神经元细胞，从而可用于预防或治疗脑疾病，包括帕金森氏病，阿尔茨海默病，Lou Gehrig病，缺血性脑病 中风或退行性脊柱炎。 提供由式（1）表示的木酚素化合物及其药学上可接受的盐或水合物，其中R是氢或式（1-a）。 制备由式（1）表示的木酚素化合物的方法包括以下步骤：提取天竺葵（Sieb。Et Zucc。）Maxim的叶子。 用甲醇获得固体提取物; 将固体提取物悬浮在水中，用丁醇萃取; 使用氯仿和甲醇作为洗脱溶剂对丁醇提取物进行硅胶柱，得到多个级分; 用甲醇洗脱级分，得到多种级分; 从得到的馏分中得到式（2）表示的木酚素化合物。 用于保护脑的药物组合物包含由式（1）表示的木酚素化合物及其药学上可接受的盐或水合物，其中脑保护活性抑制神经细胞中神经递质的活性。

公开(公告)号：KR1020150015671A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：KR1020130091299

申请日：2013-08-01

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은 ,  김미진

IPC: A61K31/4045 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00

CPC classification number: A61K31/4045

Abstract: 본 발명은 글루타메이트 매개 신경독성에 의해 야기되는 뇌질환 치료 및 예방용 약학 조성물 및 인지기능 저하 및 손상 개선용 건강기능식품에 관한 것으로, 보다 상세하게는 N-아실-세로토닌(N-acyl-5-HT)을 유효성분으로 하는 뇌질환 치료 및 예방용 약학 조성물에 관한 것이다. 이때, 아실기는 C16~C22의 포화 또는 불포화 지방산 유래의 아실기를 나타낸다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗和预防使用谷氨酸引起的神经毒性的脑疾病的药物组合物和用于减轻认知功能障碍和损伤的健康促进功能食品，更具体地涉及包括N-酰基5-羟色胺的药物组合物 N-酰基-5-HT）作为治疗和预防脑疾病的活性成分，其中酰基是衍生自C16至C22饱和或不饱和脂肪酸的酰基。

公开(公告)号：KR101071852B1

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：KR1020090039141

申请日：2009-05-06

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은

IPC: A61K31/6615 ,  A61P29/00 ,  A23L1/30 ,  A61K8/55

CPC classification number: A61K31/685

Abstract: 본발명은도코사헥사에노일리소포스파티딜콜린(Docosahexaenoyl lysophosphatidylcholine)을유효성분으로함유하는항염증조성물에관한것으로, 보다상세하게는다중불포화리소포스파티딜콜린류인도코사헥사에노일리소포스파티딜콜린이세포내에서지질다당류유래 NO 생성을억제하고, 생체내(In vivo)에서자이모산 A(zymosan A) 유도복막염을저해시킴으로써항염증효능이우수하며세포독성이거의없으므로, 염증성질환예방및 치료용약학적조성물, 또는건강식품의유효성분으로유용하게사용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020070106891A

公开(公告)日：2007-11-06

申请号：KR1020060039320

申请日：2006-05-01

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은 ,  최혜송

IPC: A61K31/34 ,  A61P39/06

Abstract: A composition comprising 4-hydroxypinoresinol as an effective ingredient is provided to inhibit neurotoxicity and oxidative stresses in brain tissue and suppress oxidative stresses in liver tissue, thereby protecting brain and liver tissues. A composition for protecting brain and liver tissues comprises 4-hydroxypinoresinol represented by the formula(1) derived from petaslignolide A contained in bog rhubarb as an effective ingredient, wherein the 4-hydroxypinoresinol is isolated from petaslignolide A by treating petaslignolide A with naringinase or glycosidase to obtain 4-hydroxypinoreinol, solubilizing the 4-hydroxypinoreinol in DMSO(dimethyl sulfoxide) and acidic buffer sequentially, adding excess naringinase into the solution and fractionating the solution with ethyl acetate to obtain an ethyl acetate layer, concentrating the ethyl acetate layer and subjecting it to TLC(thin layer chromatography).

Abstract translation: 提供包含4-羟基脯氨醇作为有效成分的组合物以抑制脑组织中的神经毒性和氧化应激并抑制肝组织中的氧化应激，由此保护脑组织和肝组织。 用于保护脑组织和肝组织的组合物包含由通式（1）表示的由羟基大黄酚作为有效成分的苯甲甙A所代表的4-羟基脯氨酸，其中通过用柚苷酸酶或糖苷酶处理petaslignolide A从petaslignolide A中分离出4-羟基脯氨酸 依次向DMSO（二甲基亚砜）和酸性缓冲液中溶解4-羟基牛油醇，向该溶液中加入过量的柚皮苷酶，用乙酸乙酯萃取溶液，得到乙酸乙酯层，浓缩乙酸乙酯层并使其 至TLC（薄层色谱）。

公开(公告)号：KR100748234B1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：KR1020060041501

申请日：2006-05-09

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 석대은 ,  황룡쌍 ,  김미리

IPC: C12Q1/25 ,  C12Q1/00

Abstract: A method for analyzing the activity of lipoxygenase by using a water-soluble substrate is provided to improve rapidness and accuracy of analysis by eliminating use of surfactant in the analysis process. The method for analyzing the activity of lipoxygenase by using the water-soluble substrate comprises the steps of: (A) reacting lipoxygenase with at least one substrate selected from 1-linoleoyl lysophosphatidylcholine, 1-linolenyl lysophosphatidylcholine and 1-arachidonyl lysophosphatidylcholine in buffer solution of pH 5-11; and (B) measuring absorbance of the mixed solution obtained from step(A) at 234 nm.

Abstract translation: 提供了一种通过使用水溶性基质来分析脂氧合酶活性的方法，通过在分析过程中不使用表面活性剂来提高分析的快速性和准确性。 （A）使脂氧合酶与选自1-亚油酰基溶血磷脂酰胆碱，1-亚麻酰基溶血磷脂酰胆碱和1-花生四烯酰基溶血磷脂酰胆碱的至少一种底物在 pH 5-11; （B）测量步骤（A）获得的混合溶液在234nm处的吸光度。

公开(公告)号：KR100694241B1

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：KR1020050060052

申请日：2005-07-05

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 석대은 ,  정태숙

IPC: C07K5/09 ,  C07K5/08 ,  A61K38/00 ,  A61P9/10

Abstract: 본 발명은 LDL 및 HDL의 산화에 대한 우수한 항산화능을 표시함으로서 동맥경화증의 예방·치료제로 활용될 수 있는 히스티딘 잔기를 함유하는 광범위 항산화 펩타이드에 관한 것으로서, His-Pro 잔기가 C-말단에 존재하는 것을 특징으로 하는 광범위 항산화 펩타이드에 관한 것이다.
상기의 항산화 펩타이드는 다양한 산화적 스트레스에 의한 지단백질(LDL/HDL)의 산화에 대한 항산화 활성이 뛰어나므로 산화적 스트레스에 의해 유발되는 동맥경화증과 같은 심혈관계 질환, 대사성 질환 및 기타 노화 등의 산화성 스트레스에 관련된 질환의 예방·치료제로 유용하게 사용될 수 있다.
저밀도 지단백(LDL), 산화 방지 효과, 하이드록실 라디칼, 알킬퍼옥실 라디칼, HOCl, His 잔기, 항산화 펩타이드, paraoxonase1 (PONl)

公开(公告)号：KR101281108B1

公开(公告)日：2013-07-02

申请号：KR1020110067380

申请日：2011-07-07

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은 ,  뉴엔당훙

IPC: C07F9/10 ,  A61K31/6615 ,  A23L33/00 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 항염증 활성을 갖는 리소포스파티딜에탄올아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 리소포스파티딜에탄올아민 유도체는 경구투여되어 생체 내(In vivo)에서 자이모산 A(zymosan A)로 유도된 복막염을 저해시키며 염증인자인 지질 매개체(LTC
4 , LTB
4 ) 또는 사이토카인(TNF-α, IL-1 및 IL-6)의 생성을 저해하고 항염증 사이토카인(IL-10)의 생성을 증가시킴으로써 우수한 항염증 활성을 나타내므로, 염증성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물, 건강식품 또는 화장료 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR101229438B1

公开(公告)日：2013-02-04

申请号：KR1020100089545

申请日：2010-09-13

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은

IPC: C07F9/10 ,  A61K31/661 ,  A61K8/55 ,  A61P29/00

Abstract: 본 발명은 항염증 활성을 갖는 오메가-3 계열 리소포스파티딜콜린 수산화물 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 오메가-3 계열 리소포스파티딜콜린 수산화물 유도체는 생체 내(
In

vivo )에서 자이모산 A(zymosan A)로 유도된 복막염을 저해시키며 항염증인자인 지질 매개체(LTC
4 , LTB
4 , PGE
2 ) 또는 사이토카인(IFN-γ, TNF-α, IL-2 및 IL-6)의 생성을 저해함으로 우수한 항염증 활성을 나타내므로, 염증성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물, 건강식품 또는 화장료 조성물의 유효성분으로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120007941A

公开(公告)日：2012-01-25

申请号：KR1020100089545

申请日：2010-09-13

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 김미리 ,  석대은

IPC: C07F9/10 ,  A61K31/661 ,  A61K8/55 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07F9/10 ,  A61K31/6615

Abstract: PURPOSE: An anti-inflammatory composition containing omega-3-based lysophosphatidyl choline hydroxide derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to suppress peritonitis. CONSTITUTION: An omega-3-based lysophosphatidyl choline hydroxide derivative is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is -HC=CH-HC=CH- or -HC=CH-CH2-CH2-. The derivative is 15-hydroxyeicosapentaenoyl lysophosphatidyl choline(15-HEPE-lysoPC) or 17-hydroxy docoxahexaenoyl lysophosphatidyl choline(17-HDHE-lysoPC). A pharmaceutical composition for preventing and treating inflammatory diseases contains the derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供含有ω-3基溶血磷脂酰胆碱氢氧化物衍生物或其药学上可接受的盐的抗炎组合物以抑制腹膜炎。 构成：以化学式1表示ω-3基溶血磷脂酰胆碱氢氧化物衍生物。在化学式1中，A为-HC = CH-HC = CH-或-HC = CH-CH2-CH2-。 该衍生物为15-羟基二十碳五烯酰基溶血磷脂酰胆碱（15-HEPE-lysoPC）或17-羟基二十二碳烯酰基溶血磷脂酰胆碱（17-HDHE-lysoPC）。 用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物含有其衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。