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公开(公告)号：KR1020130054505A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110117805
申请日：2011-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 오미화 , 함준상 , 설국환 , 장애라 , 김동훈 , 정규열 , 신기원 , 정보람 , 황희성 , 나정경 , 민병은 , 임재형 , 장성호 , 서상우 , 양진아 , 임현규 , 최웅 , 김성철 , 이호진
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6862
Abstract: PURPOSE: A method for detecting bacteria causing food poisoning using a probe for detecting the bacteria is provided to accurately detect the bacteria with specificity and to quickly and effectively detect and identify a plurality of bacteria causing food poisoning. CONSTITUTION: A probe for detecting bacteria causing food poisoning comprises: LHO(left hybridization oligonucleotide) probe containing a forward primer binding region, and LHS(left hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a first region of a target sequence; and RHO(right hybridization oligonucleotide) probe containing a reverse primer binding region and RHS(right hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a second region continuously connected to the first region. A probe set for detecting the bacteria causing food poisoning contains 2-10 probes.
Abstract translation: 目的：提供使用探针检测细菌引起食物中毒的方法，用于准确检测细菌，并迅速有效地检测和识别引起食物中毒的多种细菌。 构成：用于检测引起食物中毒的细菌的探针包括：含有正向引物结合区的LHO（左杂交寡核苷酸）探针和与靶序列的第一区特异性杂交的LHS（左杂交序列）区; 和含有与第一区连续连接的第二区特异性杂交的反向引物结合区和RHS（右杂交序列）区的RHO（右杂交寡核苷酸）探针。 用于检测引起食物中毒的细菌的探针组包含2-10个探针。
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公开(公告)号：KR1020130021531A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020110083833
申请日：2011-08-23
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
CPC classification number: C01G53/04 , B82Y30/00 , C01G53/40 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/42 , C07K1/14 , C07K1/22 , H01F1/0054 , H01F1/36 , Y10T428/2982
Abstract: PURPOSE: Nanoparticle composite of nickel ferrite is provided to exclude an additional process for introducing a nickel ion for protein separation and manufacture a magnetic nanoparticle composite easily and economically through one step of a hydrothermal crystallization method. CONSTITUTION: A manufacturing method of nanoparticle composite of nickel ferrite comprises the following steps: (1) manufacturing a mixed solution by mixing a nickel compound precursor and an iron compound precursor with a polyol solvent; (2) adding a pH control agent; (3) adding and stirring in a Ni2+ oxidizer; and (4) forming a nanoparticle compound precursor by heating the mixed solution and revivifying nickel salt and iron salt. The polyol solvent is selected form the group consisting of EG(Ethylene Glycol), DEG(Diethylene Glycol), TEG(Triethylene Glycol), TTEG(Tetraethylene Glycol) and TtEg(Tetratethylene Glycol). The pH control agent is an acetate salt compound. The Ni2+ oxidant is KNO3 and is added to be 0.1 g or more to 1mL of the mixed solution. The nickel ferrite nanoparticle composite has a reverse spinel structure.
Abstract translation: 目的：提供镍铁氧体的纳米颗粒复合材料，以排除引入镍离子进行蛋白质分离的额外工艺，并通过水热结晶法的一个步骤容易且经济地制造磁性纳米颗粒复合材料。 构成：镍铁氧体纳米颗粒复合材料的制造方法包括以下步骤：（1）通过将多元醇溶剂与镍化合物前体和铁化合物前体混合来制备混合溶液; （2）加入pH调节剂; （3）在Ni2 +氧化剂中加入和搅拌; 和（4）通过加热混合溶液并再生镍盐和铁盐形成纳米颗粒化合物前体。 多元醇溶剂选自EG（乙二醇），DEG（二乙二醇），TEG（三乙二醇），TTEG（四乙二醇）和TtEg（四亚乙基二醇）组成的组。 pH调节剂是醋酸盐化合物。 Ni2 +氧化剂为KNO3，加入到0.1g以上至1mL的混合溶液中。 镍铁氧体纳米颗粒复合材料具有反向尖晶石结构。
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公开(公告)号：KR101869869B1
公开(公告)日：2018-07-19
申请号：KR1020160150224
申请日：2016-11-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은타이로신생합성대사경로및 균주의성장을정교하게조절하여타이로신을대량생산하기위한방법에관한것으로, 항시성프로모터및 5' UTR 의치환을통해제조되는타이로신생산능이향상된대장균및 이를이용한타이로신생산방법에관한것이다. 본발명의재조합대장균은타이로신생산을위한유전자의발현량을증가시키는동시에세포성장을저해하지않으므로, 유용물질인타이로신을대량생산하는데 유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101411716B1
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：KR1020120066007
申请日：2012-06-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 리보스위치를 이용한 라이신 고생산균 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 라이신 리보스위치(riboswitch) 및 TetA 유전자를 포함하는 라이신 고생산 균주 스크리닝용 벡터 및 이를 이용한 스크리닝 방법 등에 관한 것이다. 본 발명의 리보스위치 및 이를 이용하여 라이신(Lysine) 고생산균을 스크리닝하는 방법은 라이신을 고농도로 생산하는 균주를 비교적 빠르고 쉽게 선별할 수 있으며, 이를 이용하여 미생물을 이용한 트립토판 생산의 가격경쟁력을 높일 수 있다.
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公开(公告)号：KR101411788B1
公开(公告)日：2014-06-24
申请号：KR1020120066008
申请日：2012-06-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리를 제조하는 방법, 이를 이용하여 제조된 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리, 및 상기 라이브러리를 이용하여 기능성 단백질을 생산하는 방법 등을 제공한다. 본 발명의 기능성 단백질 생산용 균주 라이브러리를 제조하는 방법에 의하여 제조된 라이브러리는 다양한 DNA 번역(translation)의 개시(initiation) 및/또는 연장(elongation) 속도를 제공하여 기존의 미생물을 이용한 기능성 단백질 생산의 한계인 봉입체(inclusion body) 형성의 문제점을 해결할 수 있을 뿐만 아니라 단백질 생산량을 증가시킬 수 있기 때문에, 상기 라이브러리를 이용하여 다양한 기능성 단백질의 대량 생산에 이용될 수 있을 것으로 기대되며, 특별히 기능성 단백질 자체의 1차 구조를 변경하지 않은 상태로 기능성 단백질을 생산하므로 단백질 구조 변경으로 인한 안정성 문제를 야기하지 않아 바이오시밀러 의약품 대량 생산에도 응용할 수 있는 원천기술로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101347735B1
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：KR1020110117805
申请日：2011-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 오미화 , 함준상 , 설국환 , 장애라 , 김동훈 , 정규열 , 신기원 , 정보람 , 황희성 , 나정경 , 민병은 , 임재형 , 장성호 , 서상우 , 양진아 , 임현규 , 최웅 , 김성철 , 이호진
Abstract: 본 발명은 식중독균 검출용 프로브, 프로브 세트 및 이를 이용한 식중독균의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 식중독균의 존재를 검출하는 방법은 본 발명에 의한 식중독균 검출용 프로브를 사용하여 MLPA 방법에 의하여 프로브 어셈블리를 증폭하고, 증폭 산물에 대해 CE-SSCP (Capillary Electrophoresis-Single Strand Conformation Polymorphism)를 이용하여 분리 검출하는 것으로 구성되어, 각각의 프로브가 검출하고자 하는 식중독균에 대해 하나의 피크만을 나타내는 특이성이 있으므로 검출이 정확할 뿐만 아니라, 식중독균 감염 여부 및 감염균을 확인하고자 할 경우 복수의 식중독균에 대해 동시에 신속하고 정확하며 효과적으로 검출 및 동정이 가능하게 된다.
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公开(公告)号：KR1020130142942A
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020130069803
申请日：2013-06-18
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68 , C12N15/11 , C12Q1/04
CPC classification number: C12N15/1048 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12N2320/10 , C12N2320/13 , C12N2330/31 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/04 , C12Q1/6876 , C12Q2525/205
Abstract: The present invention relates to a method for screening high L-tryptophan producing bacterial using riboswitch and, more specifically, to a riboswitch for screening L-tryptophan high producing bacteria which includes a selectable marker gene and DNA sequence which is composed of tryptophan aptamer and 1-20 bases, and to a method for screening using the same. The riboswitch and the method for screening high L-tryptophan producing bacteria using the same can rapidly and easily select strains which produce L-tryptophan in high concentration and increase price compatibility of tryptophan production using microorganisms using the same.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用核糖开关筛选高L-色氨酸的细菌的方法，更具体地说，涉及用于筛选L-色氨酸高产细菌的核糖开关，其包括由色氨酸适体和1个氨基酸组成的选择性标记基因和DNA序列 -20碱基，以及使用其的筛选方法。 核糖开关和使用该核糖开关的高L-色氨酸生产细菌的筛选方法可以快速，容易地选择产生高浓度L-色氨酸的菌株，并且通过使用其的微生物提高色氨酸生产的价格兼容性。
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公开(公告)号：KR1020130142635A
公开(公告)日：2013-12-30
申请号：KR1020120066007
申请日：2012-06-20
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for screening microorganism with high lysine productivity by using riboswitch, in particular, a to a vector for screening microorganism including lysine riboswitch and TetA genes, and to a method of screening be using the same. The method for screening microorganism with high lysine productivity by using riboswitch of the present invention can relatively quick and easy screen strains producing lysine with high productivity. By using the method of the present invention, the price competitiveness of producing tryptophan by using microorganism can be improved.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用核糖开关，特别是用于筛选包括赖氨酸核糖开关和TetA基因的微生物的载体的筛选微生物的方法，以及使用该方法进行筛选的方法。 通过使用本发明的核糖开关筛选具有高赖氨酸生产率的微生物的方法能够以较高的生产率相对快速且容易地生产赖氨酸的筛选菌株。 通过使用本发明的方法，可以提高使用微生物生产色氨酸的价格竞争力。
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公开(公告)号：KR102106280B1
公开(公告)日：2020-05-04
申请号：KR1020180054287
申请日：2018-05-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단 , 서울대학교산학협력단
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公开(公告)号：KR1020170055438A
公开(公告)日：2017-05-19
申请号：KR1020160150224
申请日：2016-11-11
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은타이로신생합성대사경로및 균주의성장을정교하게조절하여타이로신을대량생산하기위한방법에관한것으로, 항시성프로모터및 5' UTR 의치환을통해제조되는타이로신생산능이향상된대장균및 이를이용한타이로신생산방법에관한것이다. 본발명의재조합대장균은타이로신생산을위한유전자의발현량을증가시키는동시에세포성장을저해하지않으므로, 유용물질인타이로신을대량생산하는데 유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是由细碎酪氨酸生产增强的大肠杆菌和使用相同能力，通过大量生产酪氨酸的方法来制造酪氨酸生产调整，从组成型启动子和5“端非编码区的义齿环生长酪氨酸生物合成途径和应变 ＆lt; 本发明的重组大肠杆菌可用于不抑制细胞生长的同时增加所产生的基因为酪氨酸，大规模生产的有用物质的有用是酪氨酸的表达水平。
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