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公开(公告)号：KR1020130054505A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110117805
申请日：2011-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 오미화 , 함준상 , 설국환 , 장애라 , 김동훈 , 정규열 , 신기원 , 정보람 , 황희성 , 나정경 , 민병은 , 임재형 , 장성호 , 서상우 , 양진아 , 임현규 , 최웅 , 김성철 , 이호진
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/6862
Abstract: PURPOSE: A method for detecting bacteria causing food poisoning using a probe for detecting the bacteria is provided to accurately detect the bacteria with specificity and to quickly and effectively detect and identify a plurality of bacteria causing food poisoning. CONSTITUTION: A probe for detecting bacteria causing food poisoning comprises: LHO(left hybridization oligonucleotide) probe containing a forward primer binding region, and LHS(left hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a first region of a target sequence; and RHO(right hybridization oligonucleotide) probe containing a reverse primer binding region and RHS(right hybridization sequence) region which is specifically hybridized to a second region continuously connected to the first region. A probe set for detecting the bacteria causing food poisoning contains 2-10 probes.
Abstract translation: 目的：提供使用探针检测细菌引起食物中毒的方法，用于准确检测细菌，并迅速有效地检测和识别引起食物中毒的多种细菌。 构成：用于检测引起食物中毒的细菌的探针包括：含有正向引物结合区的LHO（左杂交寡核苷酸）探针和与靶序列的第一区特异性杂交的LHS（左杂交序列）区; 和含有与第一区连续连接的第二区特异性杂交的反向引物结合区和RHS（右杂交序列）区的RHO（右杂交寡核苷酸）探针。 用于检测引起食物中毒的细菌的探针组包含2-10个探针。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101347735B1
公开(公告)日：2014-01-07
申请号：KR1020110117805
申请日：2011-11-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장) , 포항공과대학교 산학협력단
Inventor： 오미화 , 함준상 , 설국환 , 장애라 , 김동훈 , 정규열 , 신기원 , 정보람 , 황희성 , 나정경 , 민병은 , 임재형 , 장성호 , 서상우 , 양진아 , 임현규 , 최웅 , 김성철 , 이호진
Abstract: 본 발명은 식중독균 검출용 프로브, 프로브 세트 및 이를 이용한 식중독균의 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 식중독균의 존재를 검출하는 방법은 본 발명에 의한 식중독균 검출용 프로브를 사용하여 MLPA 방법에 의하여 프로브 어셈블리를 증폭하고, 증폭 산물에 대해 CE-SSCP (Capillary Electrophoresis-Single Strand Conformation Polymorphism)를 이용하여 분리 검출하는 것으로 구성되어, 각각의 프로브가 검출하고자 하는 식중독균에 대해 하나의 피크만을 나타내는 특이성이 있으므로 검출이 정확할 뿐만 아니라, 식중독균 감염 여부 및 감염균을 확인하고자 할 경우 복수의 식중독균에 대해 동시에 신속하고 정확하며 효과적으로 검출 및 동정이 가능하게 된다.
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3.发明授权대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발 有权用于最大化发酵产物生产的大肠杆菌菌株中的REDOX再分配方法和使用该方法生产具有高生产力的N-丁醇产品的重组体大肠杆菌菌株
公开(公告)号：KR101535578B1
公开(公告)日：2015-07-10
申请号：KR1020130150645
申请日：2013-12-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.
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4.发明公开대장균 균주에서 발효산물 생산을 극대화하기 위한 산화환원 상태의 재균형 방법 및 상기 방법을 이용한 고 생산성 부탄올 생산용 균주의 개발 有权用于最大化发酵产物生产的大肠杆菌菌株中的REDOX再分配方法和使用该方法生产具有高生产力的N-丁醇产品的重组体大肠杆菌菌株
公开(公告)号：KR1020150065384A
公开(公告)日：2015-06-15
申请号：KR1020130150645
申请日：2013-12-05
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은대장균균주내 발효산물생산을극대화하기위한산화환원상태의재균형방법및 상기방법을이용하여개발된고 생산성발효산물생산용대장균균주에관한것으로서, 더욱구체적으로본 발명은 (1) 발현량조절이가능하도록 5'UTR 서열을조절한효모의유전자를대장균균주내로도입및/또는 (2) 대장균균주에서 PDH 복합체를조절함으로써산화환원상태의균형을맞춰대장균균주내에서발효산물인부탄올의생산량을극대화하는방법및 상기방법을이용하여제조된부탄올생산용대장균균주에관한것이다. 본발명에따른대장균균주내 발효산물생산량극대화방법은유전자의발현량조절및/또는 FDH1 복합체의발현량조절을통해유도물질없이도고효율로발효산물을생산할수 있기때문에실제산업에적용할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于使发酵生产最大化的大肠杆菌菌株中的氧化还原再平衡方法和使用相同方法以高生产率生产N-丁醇产物的重组大肠杆菌菌株。 具体而言，本发明是（1）通过控制E.coli菌株中的PDH复合物，诱导大肠杆菌菌株中的5'UTR序列控制酵母fdh1遗传和/或（2）平衡大肠杆菌菌株内的氧化还原。 大肠杆菌菌株以最大限度地发酵发酵的正丁醇生产及其使用方法。 通过控制FDH1复合物的表达和/或fdh1基因的表达，提供了基于本发明的用于最大化大肠杆菌菌株的发酵产物的方法，以有效地应用于没有任何诱导剂的实际工业。
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公开(公告)号：KR101965341B1
公开(公告)日：2019-04-03
申请号：KR1020170129180
申请日：2017-10-10
Applicant: 포항공과대학교 산학협력단
IPC: C12N15/70 , C12P7/18 , C07K14/245
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