公开(公告)号：KR101669203B1

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：KR1020140074573

申请日：2014-06-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  김효영

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61K39/00 ,  A61K38/12

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 본발명은신규한세포투과성펩타이드및 이의용도에관한것이다. 본발명의펩타이드는인간아넥신단백질-유래된아미노산서열로, 우수한세포투과성을가질뿐 아니라, 세포독성을나타내지않고혈청에서느린분해율을보인다. 또한, 본발명의펩타이드에결합된목적카르고(예컨대, 베타-갈락토시다제)는안정적이고효과적으로세포내(세포질)로운반된다. 따라서, 본발명의펩타이드를포함하는약물전달체, 그리고이를이용하는목적카르고의전달방법및 조성물은질병또는질환의치료, 특정세포의검출, 질병(예컨대, 암)의진단, 특정세포의위치추적및이미징등에이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新型细胞穿透肽及其用途。 本发明的肽通过具有人膜联蛋白衍生的氨基酸序列具有优异的细胞穿透性，并且在血清中显示出不显示细胞毒性的缓慢的分解速率。 此外，与本发明的肽组合的目的货物（例如，β-半乳糖苷酶）稳定且有效地携带到细胞（细胞质）中。 因此，可以使用包含本发明的肽的药物载体，以及使用其的用于输送目的物的方法和组合物，用于治疗疾病，检测特异性细胞，诊断疾病（例如癌症），跟踪位置 的特定细胞和体内成像。

公开(公告)号：KR1020160012079A

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：KR1020150101204

申请日：2015-07-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  김세훈 ,  김효영 ,  김경란 ,  이용덕

IPC: A61K47/48 ,  A61K9/16 ,  A61K48/00

CPC classification number: A61K9/513 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K38/02 ,  A61K47/549 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0054

Abstract: 본발명은원하는특정세포및 생체조직에선택적으로물질을전달할수 있는분자전달기술및 전달체기술에관한것이다. 본발명은이미징프로브와치료제를질환부위에효과적으로전달하도록하는약물전달체분야에활용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及分子递送技术和载体技术，其可以选择性地将材料递送到期望的特定细胞和期望的活组织。 本发明可以用于有效地将成像探针和治疗剂输送到病变的药物载体领域。 此外，本发明的具有三维自组装核酸纳米颗粒结构的药物载体在体内注射时将药物活性成分特异性地递送到特定的活组织。

公开(公告)号：KR1020150145132A

公开(公告)日：2015-12-29

申请号：KR1020140074573

申请日：2014-06-18

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  김효영

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61K39/00 ,  A61K38/12

CPC classification number: Y02P20/55 ,  C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K39/00

Abstract: 본발명은신규한세포투과성펩타이드및 이의용도에관한것이다. 본발명의펩타이드는인간아넥신단백질-유래된아미노산서열로, 우수한세포투과성을가질뿐 아니라, 세포독성을나타내지않고혈청에서느린분해율을보인다. 또한, 본발명의펩타이드에결합된목적카르고(예컨대, 베타-갈락토시다제)는안정적이고효과적으로세포내(세포질)로운반된다. 따라서, 본발명의펩타이드를포함하는약물전달체, 그리고이를이용하는목적카르고의전달방법및 조성물은질병또는질환의치료, 특정세포의검출, 질병(예컨대, 암)의진단, 특정세포의위치추적및이미징등에이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及新型细胞穿透肽及其用途。 本发明的肽通过具有人膜联蛋白衍生的氨基酸序列具有优异的细胞穿透性，并且在血清中显示出不显示细胞毒性的缓慢的分解速率。 此外，与本发明的肽组合的目的货物（例如，β-半乳糖苷酶）稳定且有效地携带到细胞（细胞质）中。 因此，可以使用包含本发明的肽的药物载体，以及使用其的用于输送目的物的方法和组合物，用于治疗疾病，检测特异性细胞，诊断疾病（例如癌症），跟踪位置 的特定细胞和体内成像。

公开(公告)号：KR101107315B1

公开(公告)日：2012-01-20

申请号：KR1020090092296

申请日：2009-09-29

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 신동윤 ,  안대로 ,  안희철

IPC: C07H21/02 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/533

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2523/107

Abstract: 본 발명은 3'-하이드록실기에 형광을 띄는 장애그룹이 부착된 뉴클레오시드 삼인산을 가역적 종결자로서 이용한 DNA 염기서열 분석 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 3'-하이드록실기 부분에 형광신호를 내면서 화학적으로 제거가 가능한 가역적 장애그룹(reversible blocking group)을 부착한 새로운 뉴클레오티드 단량체인 단일 부분이 변형된 가역적 종결자(mono-modified reversible terminator, MRT)를 이용한 합성에 의한 염기서열 분석 방법(sequencing-by-synthesis)에 관한 것이다. 본 발명의 염기서열 분석 방법은 상기 새로운 뉴클레오티드 단량체가 염기서열 사슬의 연장을 중단시킴과 동시에 3'-하이드록실기 부분에 부착된 형광 신호를 감지함으로써 삽입된 염기의 종류를 분석할 수 있으며, 형광 신호 분석 이후 3'-하이드록실기에 부착된 장애그룹이 효과적으로 제거되어서 3'-OH 작용기로 복구되기 때문에 다음 단량체의 삽입을 가능하게 하여 연이어 염기서열 분석을 가능하게 한다.
DNA 염기서열 분석(DNA sequencing), 중합효소에 의한 염기서열 분 석(sequencing-by-synthesis), 3'-하이드록실기가 변형된 뉴클레오티드(3'-O-modified nucleotide), 형광(fluorescence), 가역적 종결자(reversible terminator).

公开(公告)号：KR100860060B1

公开(公告)日：2008-09-24

申请号：KR1020060099389

申请日：2006-10-12

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 양은경 ,  안대로 ,  조현주

IPC: G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/542 ,  G01N33/533 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/40

Abstract: 본 발명은 형광편광을 이용한 HIF-1α(alpha) C-말단 펩타이드와 CBP 또는 p300 단백질간의 결합을 정량적으로 분석하는 방법 및 상기 분석방법을 이용하여 HIF-1α 펩타이드와 CBP 또는 p300 단백질 결합 억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 형광물질을 부착한 형광 프로브인 HIF-1α C-말단 펩타이드를 제조한 후, 형광표지된 상기 펩타이드와 CBP 또는 p300 단백질과의 결합양상을 형광편광 값으로 측정함으로써 결합체의 형성을 정량적으로 분석하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 분석방법은 복합체를 따로 분리하지 않는 단일화 과정 및 웰 플레이트를 이용한 자동화가 가능하여 분석비용을 절감할 수 있기 때문에, HIF-1α 펩타이드와 CBP 또는 p300 단백질의 복합체 형성을 저해하는 억제제를 대량으로 스크리닝하거나 또는 HIF-1α의 단백질합성 후 변형(post-translational modification)의 효능을 분석하는데 유용하게 사용될 수 있다.
형광편광, HIF-1α C-말단 펩타이드, CBP 또는 p300, 단백질합성 후 변형(post-translational modification)

公开(公告)号：KR1020170095794A

公开(公告)日：2017-08-23

申请号：KR1020170102601

申请日：2017-08-11

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로

IPC: G01N31/22 ,  G01N33/573 ,  G01N33/58 ,  G01N33/52 ,  C12Q1/34

CPC classification number: Y02A50/57 ,  G01N31/221 ,  C12Q1/34 ,  C12Y305/02006 ,  C12Y305/04004 ,  G01N33/52 ,  G01N33/573 ,  G01N33/582 ,  G01N2333/978 ,  G01N2333/986

Abstract: 본발명은효소어세이용신규턴-온프로브컨쥬게이트및 이의용도에관한것이다. 본발명의프로브컨쥬게이트는중성 pH에서의시그널과비교하여산성 pH(예컨대, pH 4 내지 pH 6) 및염기성 pH(예컨대, pH 8 내지 pH 10) 모두에서더 높은형광/발광시그널을나타낸다. 이에따라, 본발명의프로브컨쥬게이트는형광시그널변화를통해 pH-변화효소(예컨대, 페니실리나제같은베타-락타마제, 또는아데노신디아미나제) 또는이를포함하는약물-저항성박테리아의존재유무를간편하고효율적으로검출할수 있다. 따라서, 본발명의프로브컨쥬게이트를포함하는조성물은 pH-변화효소에대한어세이시스템을제공할뿐 아니라, 상기효소를포함하는약물-저항성박테리아에의해유발되는감염질환의검출에효과적으로이용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于酶测定的新型开启探针缀合物及其用途。 本发明表现出的探针缀合物更高的荧光/发光信号在所有比中性pH eseoui信号酸性pH（例如，pH 4至pH 6）和碱性pH（例如，pH 8至pH 10）。 本发明通过在荧光信号的变化的变化的探针Yiettara缀合物pH的酶（如G.，木聚糖酶青霉作为β-内酰胺酶，或腺苷脱氨酶），和容易含有相同细菌抗性或药物的存在 可以有效检测。 因此，包含本发明的探针缀合物的组合物是一种测定法，以及提供一种系统，可改变-被有效地用于检测引起的耐药性细菌感染性疾病的包含用于所述酶的pH的酶的药物 。

公开(公告)号：KR1020170009727A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：KR1020160084344

申请日：2016-07-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  민선준 ,  타이바오디에우히엔 ,  박연준

IPC: G01N33/58 ,  C12N9/86 ,  G01N33/569 ,  G01N33/573

Abstract: 시료내 약물-내성박테리아검출용프로브, 이를포함하는조성물, 키트, 및검출방법에관한것으로, 일양상에따른화합물및 그를포함하는프로브에의하면, β-락타마제또는 ESBL을높은민감도로검출할수 있어, 다양한생화학적연구들에적용시킬수 있을뿐만아니라, 종래의 pH 지시인자-기반된방법에서가능하지않은항생제내성박테리아의임상적검출이가능하고, 항생제내성박테리아감염질환의분자적진단과목적시료로부터항생제내성박테리아를높은민감도로분석할수 있어, 체외진단과같은의약용도로효과적으로적용할수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101661315B1

公开(公告)日：2016-10-04

申请号：KR1020140173073

申请日：2014-12-04

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  정민숙

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64

Abstract: 본발명은시료내 다중타겟의동시검출방법및 이를이용하는키트에관한것이다. 본발명의방법및 키트는 (a) (i) 첫번째타겟팅모이어티및 첫번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드가서로독립적으로표면영역에결합된첫 번째타겟검출용금속나노입자및 (ii) 두번째타겟팅모이어티및 두번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드가서로독립적으로표면영역에결합된두 번째타겟검출용금속나노입자; 및 (b) 상기첫 번째또는두 번째검출성단일가닥올리고뉴클레오타이드바코드에각각혼성화할수 있는 2종의형광성올리고뉴클레오타이드프로브를이용하여두 개의타겟을동시에검출한다. 상기검출은상기형성된이중가닥올리고뉴클레오타이드의분해를통해얻어지는형광분석을통해다중으로동시에이루어진다. 따라서, 본발명의방법및 키트는감염질환(특히, 바이러스-유도된감염질환)의분자적진단에유용하고, 무엇보다도목적시료(예컨대, 환자로부터채취된소량의혈액시료)에서다중타겟(multiple target)을동시에분석할수 있음에따라체외진단같은의약용도로간편하고효과적으로적용할수 있다.

公开(公告)号：KR1020130021732A

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：KR1020110084175

申请日：2011-08-23

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 이상엽 ,  안대로 ,  신현준 ,  박석희

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/25 ,  C12N15/10 ,  B82Y15/00

CPC classification number: C12Q1/6869 ,  B82Y15/00 ,  C12Q1/25

Abstract: PURPOSE: A method and an apparatus for nucleic acid sequence analysis by the fixation of nanoparticles in a nanochannel are provided to continuously supply nucleic acid synthase and bases, and to analyze long nucleic acid sequences. CONSTITUTION: A method for nucleic acid sequence analysis by the fixation of nanoparticle in a nanochannel comprises: a step of binding the nanoparticles to one end of a nucleic acid; a step of introducing the nucleic acid to singular or plural nanochannel(s); and a step of fixing the nanoparticles inside the nanochannel, and elongating the nucleic acid. [Reference numerals] (AA) Fixation; (BB) Nanoparticles; (CC) Coiled ssDNA; (DD) Stretched ssDNA; (EE) Stretching force

Abstract translation: 目的：提供一种通过在纳米通道中固定纳米颗粒进行核酸序列分析的方法和装置，以连续供应核酸合酶和碱基，并分析长核酸序列。 构成：通过在纳米通道中固定纳米颗粒进行核酸序列分析的方法包括：将纳米颗粒与核酸的一端结合的步骤; 将核酸引入单个或多个纳米通道的步骤; 以及将纳米颗粒固定在纳米通道内并延长核酸的步骤。 （附图标记）（AA）固定; （BB）纳米粒子; （CC）卷曲ssDNA; （DD）拉伸ssDNA; （EE）拉伸力

公开(公告)号：KR1020120002119A

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：KR1020100062849

申请日：2010-06-30

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 안대로 ,  양은경

IPC: A61K38/16 ,  A61K38/10 ,  A61K31/425 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K38/10 ,  Y10S514/814

Abstract: PURPOSE: A PHD2(HIF-1alpha specific proline hydroxylase domain 2) inhibitor peptide is provided to suppress hydration of HIF-1alpha and to prevent or treat ischemic diseases. CONSTITUTION: A peptide with PHD2-specific suppression contains 556th to 575th amino acids of human HIF-1alpha protein. The 564th amino acid has a proline in which 4th carbon is substituted with hetero atom of S, O, N, or P. A proline variant is thiazolidine carboxylic acid, dehydroproline, methanoproline, or oxazolidine carboxylic acid. The peptide has an amino acid sequence of sequence number 2(DLDLEALAXYIPADDDFQLR). A composition for preventing or treating ischemic diseases contains the peptide as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供PHD2（HIF-1alpha特异性脯氨酸羟化酶结构域2）抑制剂肽，以抑制HIF-1α的水合，并预防或治疗缺血性疾病。 构成：具有PHD2特异性抑制的肽含有人HIF-1α蛋白的第556至575位氨基酸。 第564位氨基酸具有脯氨酸，其中第4碳被S，O，N或P的杂原子取代。脯氨酸变体是噻唑烷羧酸，脱氢脯氨酸，甲硝脯氨酸或恶唑烷羧酸。 该肽具有序列号2的氨基酸序列（DLDLEALAXYIPADDDFQLR）。 用于预防或治疗缺血性疾病的组合物含有肽作为活性成分。