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11.发明授权
公开(公告)号：KR100585450B1
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：KR1020040070017
申请日：2004-09-02
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 항생제 민감도와 생산물 분비 효율 및 형질전환 효율이 증가된 대장균 변이주에 관한 것으로, 상기 변이주는 생물막(biofilm)의 형성이 억제되어, 생물막에 의한 항생제와 분비물 및 외래 유전자에 대한 확산의 저해가 최소화된 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하여, 대장균의 유전자 조작 실험 도중의 변이주 선별 과정에 있어서, 보다 적은 양의 항생제로 원하는 변이주를 선별할 수 있고, 선별하고자 하는 변이주가 아닌 균주가 생물막을 형성하여 항생제에 내성을 보여서 선별의 효율을 떨어뜨리는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분비물의 확산 효율이 증가됨으로써 배지 내로 분비되는 생산물의 수득률을 증가시킬 수 있다. 그리고 형질전환 효율이 증가됨으로써 유용 물질의 대량생산을 보다 용이하게 할 수 있다.
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12.发明授权염색체의 특정부위가 제거된 미생물 변이주의 제조를 위한선형 ＤＮＡ 단편 및 이를 이용한 염색체의 특정부위가제거된 미생물 변이주의 제조방법 失效用于开发新的菌株的线性DNA片段去除特异性染色体区域和用于制备新型菌株的方法移除使用其的染色体的特定区域
公开(公告)号：KR100482274B1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：KR1020020065351
申请日：2002-10-24
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/31
Abstract: 본 발명은 염색체의 특정부위가 제거된 미생물 변이주의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는, sacB 유전자, I-sceI 제한효소 절제부위(restriction site), 선별마커(selectable marker) 및 미생물 염색체의 일부와 상동인 상동부위(homology arm)를 포함하는 선형 DNA 단편 및 이를 이용한 부위 특이적 동성 재조합(site specific homologous-recombination)에 의하여, 선별마커의 남김 없이 염색체의 특정부위를 제거함으로써, 새로운 미생물 변이주를 제조하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명에 따른 방법은 상기와 같은 방법을 반복하여 순차적으로 특정 유전자들을 제거하는 단계를 추가적으로 포함할 수 있다.
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公开(公告)号：KR102245274B1
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：KR1020190010539
申请日：2019-01-28
Applicant: 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단 , 한국과학기술원
Abstract: 본발명은최소유전체를갖는신규미생물의제조방법에관한것으로, 구체적으로미생물을 LB 브로쓰(broth)를포함하는배지에서 LB 브로쓰의농도감소에따라단계적으로배양하는단계를포함하는, 게놈의크기가야생형보다작은신규미생물의제조방법; 및상기방법으로제조된게놈의크기가야생형보다작은신규미생물에관한것이다. 본발명의신규미생물은작은게놈크기에도불구하고생장률, 피루베이트생산능, 단백질번역효율이높으며돌연변이발생율이낮으므로, 재조합단백질또는피루베이트생산등의산업에서유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101677959B1
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020120088042
申请日：2012-08-10
Applicant: 한국과학기술원 , 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단
CPC classification number: C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/001 , C07K14/463 , C07K14/47 , C07K14/4723 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C12N9/20 , C12P7/649 , C12Y301/01003
Abstract: 본발명은리파아제활성이증대된양친매성펩타이드(amphipathic peptide) 및리파아제가연결된양친매성펩타이드-리파아제결합체, 상기결합체를코딩하는폴리뉴클레오티드, 상기폴리뉴클레오티드를포함하는발현벡터, 상기발현벡터가도입된형질전환체, 상기결합체의제조방법, 상기결합체를이용한지질의분해방법및 상기리파아제를이용한바이오디젤의생산방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101171381B1
公开(公告)日：2012-08-13
申请号：KR1020100050461
申请日：2010-05-28
Applicant: 한국과학기술원
CPC classification number: C07K7/08 , A61K38/10 , G01N33/53 , G01N33/574
Abstract: 본 발명은 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 상세하게는 하기 일반식(I)의 아미노산 서열로 나타내는 펩타이드를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
(I) APKAMX
1 LLX
2 LLX
1 LQKKGI
여기에서, X
1 은 R 또는 K이고; 및 X
2 는 RR 또는 KK이다.-
Patent Agency Ranking16.发明公开염색체의 특정부위가 제거된 미생물 변이주의 제조를 위한선형 ＤＮＡ 단편 및 이를 이용한 염색체의 특정부위가제거된 미생물 변이주의 제조방법 失效用于开发色谱中特定区域的突变微生物的线性DNA片段
公开(公告)号：KR1020040036371A
公开(公告)日：2004-04-30
申请号：KR1020020065351
申请日：2002-10-24
Applicant: 한국과학기술원
IPC: C12N15/31
CPC classification number: C07K14/245 , C12N15/1031 , C12N15/70
Abstract: PURPOSE: A linear DNA fragment for developing a mutated microorganism of which specific region in chromosome is removed and a method for preparing the same microorganism are provided, thereby completely removing selection marker and foreign DNA from the chromosome. CONSTITUTION: A linear DNA fragment for developing a mutated microorganism of which specific region in chromosome is removed comprises 500 bp homologous domains A and C which is homologous to the both ends of the chromosome to be removed and related to the lambda-red recombination when this linear DNA fragment is inserted into the both ends of microorganism; 500 bp homologous domain B which is homologous to a region adjacent to one end of the chromosome to be removed and related to the homologous recombination when a selection marker at one end is removed; sacB gene having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 6 as a factor for confirming the selection marker and selection marker removement; and the restriction enzyme I-SceI recognition site having the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 4 related to the homologous recombination for removing the selection marker.
Abstract translation: 目的：提供用于开发除去染色体中特定区域的突变微生物的线性DNA片段和制备相同微生物的方法，从而从染色体中完全去除选择标记和外来DNA。 构成：用于开发其中去除染色体中特定区域的突变微生物的线性DNA片段包含500bp同源结构域A和C，其与要去除的染色体的两端同源且与λ-红色重组有关 将线性DNA片段插入微生物的两端; 500bp同源结构域B，其与待去除的染色体的一端相邻的区域同源，并且在一端的选择标记被去除时与同源重组相关; 具有SEQ ID NO：6所示核苷酸序列的sacB基因作为确认选择标记和选择标记移除的因子; 以及具有SEQ ID NO：4所示核苷酸序列的限制酶I-SceI识别位点与用于除去选择标记的同源重组相关。
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公开(公告)号：KR101303299B1
公开(公告)日：2013-09-03
申请号：KR1020100098259
申请日：2010-10-08
Applicant: 한국과학기술원 , 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단
CPC classification number: A61K38/10
Abstract: 본 발명은 항균 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 상처치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피부 세포 재생 촉진을 수행하여 상처를 치료하는 항균 펩타이드의 신규한 용도, 상기 펩타이드를 포함하는 피부 세포 재생 촉진용 조성물 및 피부재생 화장품용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 항균 펩타이드는 항생제 내성 균주에도 효과가 있으며, 또한 본래의 항균력과 더불어 고염 조건에서도 구조적으로 안정한 특징을 갖는 물질로서, 피부 세포 이동 및 재생률을 증가시키며, 피 부상처 마우스 모델에서도 그 탁월한 효과를 보여주었으므로, 피부 세포 재생 촉진제로서 널리 이용될 수 있다. 이외에도 세포 재생 화장품 등의 다양한 산업적 응용 분야에도 널리 응용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 신규한 항균 펩타이드가 항생제 시장뿐 아니라, 외상치료제 시장 및 화장품 시장에 가져올 파급효과가 클 것으로 기대된다.-
公开(公告)号：KR1020120036526A
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：KR1020100098259
申请日：2010-10-08
Applicant: 한국과학기술원 , 재단법인 지능형 바이오 시스템 설계 및 합성 연구단
CPC classification number: A61K38/10
Abstract: PURPOSE: A pharmacetuical composition containing antibacterial peptides is provided to enhance skin cell migration and regeneration rate. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for wound healing contains a peptide of general formula I, N-terminal- A P K A M X1 L L X2 L L X3 L Q K K G I - C-terminal) as an active ingredient. In general formula I, X1 is basic amino acid; X2 is each different basic amino acid; and X3 is one basic amino acid. The composition additionally contains pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluents. A composition for promoting skin cell regeneration contains the peptide as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供含有抗菌肽的药物组合物，以增强皮肤细胞迁移和再生率。 构成：作为活性成分的伤口愈合用药物组合物含有通式I，N-末端-A P K A M X1 L L X2 L L X3 L Q K K G I -C C-末端的肽。 通式Ⅰ中，X1为碱性氨基酸; X2分别是不同的碱性氨基酸; X3是一种碱性氨基酸。 该组合物另外含有药学上可接受的载体，赋形剂或稀释剂。 用于促进皮肤细胞再生的组合物含有作为活性成分的肽。
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公开(公告)号：KR100805212B1
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020070001591
申请日：2007-01-05
Applicant: 한국과학기술원
IPC: A61K38/16 , A61P35/00 , C07K14/435 , C07K14/46
CPC classification number: A61K38/1703 , C07K14/463
Abstract: A buforin derivative kaisin, kaisin I and kaisin II are provided to act selectively on cancer cells without acting on normal cells, thereby capable of providing an anticancer agent with excellent anti-cancer activity. An anticancer agent comprises a buforin derivative kaisin having an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 1, a buforin derivative kaisin I having an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 2, or a buforin derivative kaisin II having an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 3 as an effective ingredient. The anticancer agent further comprises a pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 提供了布福林衍生物凯辛，凯辛I和凯辛二，以不对正常细胞起作用，从而能够选择性地对癌细胞起作用，从而能够提供具有优异抗癌活性的抗癌剂。 抗癌剂包含具有SEQ ID NO：9的氨基酸序列的苦参蛋白衍生物凯辛素。 1，具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的buforin衍生物kaisin I。 2或具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的布林林衍生物凯辛素II。 3作为有效成分。 抗癌剂还包含药学上可接受的载体。
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20.发明公开유전자 결실을 위한 선형 ＤＮＡ 단편, 이를 이용하여생물막 형성이 억제된 대장균 변이주 및 이의 제조 방법 失效一种用于基因缺失的线性DNA片段，一种用生物膜形成抑制的大肠杆菌突变体及其生产方法
公开(公告)号：KR1020060021161A
公开(公告)日：2006-03-07
申请号：KR1020040070017
申请日：2004-09-02
Applicant: 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 항생제 민감도와 생산물 분비 효율 및 형질전환 효율이 증가된 대장균 변이주에 관한 것으로, 상기 변이주는 생물막(biofilm)의 형성이 억제되어, 생물막에 의한 항생제와 분비물 및 외래 유전자에 대한 확산의 저해가 최소화된 것을 특징으로 한다. 본 발명에 의하여, 대장균의 유전자 조작 실험 도중의 변이주 선별 과정에 있어서, 보다 적은 양의 항생제로 원하는 변이주를 선별할 수 있고, 선별하고자 하는 변이주가 아닌 균주가 생물막을 형성하여 항생제에 내성을 보여서 선별의 효율을 떨어뜨리는 것을 방지할 수 있다. 또한, 분비물의 확산 효율이 증가됨으로써 배지 내로 분비되는 생산물의 수득률을 증가시킬 수 있다. 그리고 형질전환 효율이 증가됨으로써 유용 물질의 대량생산을 보다 용이하게 할 수 있다.
Abstract translation: 本发明是对抗生素的敏感性和产物分泌效率和转化效率是在大肠杆菌（E.coli）突变体菌株，其中所述突变是生物膜（生物膜）的形成被抑制，抗生素扩散放电和所述外源基因的抑制生物膜被增加 被最小化。 根据本发明，大肠杆菌的遗传修饰实验期间的突变体的筛选方法，和更可被选择用于与抗生素的少量所需的突变体，在非突变体菌株boyeoseo耐进行筛选，以抗生素和形成生物膜筛选 可以防止电池效率的降低。 另外，可以增加分泌物的扩散效率，从而增加分泌到培养基中的产物的产量。 通过提高转化效率，可以促进有用物质的大规模生产。
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