진세노사이드 알지5 또는 진세노사이드 알케이1의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물
    12.
    发明公开
    진세노사이드 알지5 또는 진세노사이드 알케이1의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물 有权
    加工PANAX SPP 植物提取物,其具有增加的茚三酮RG5或茚三酮RK1的含量比例,其制备方法和包含其的组合物

    公开(公告)号:KR1020130103097A

    公开(公告)日:2013-09-23

    申请号:KR1020120024454

    申请日:2012-03-09

    Abstract: PURPOSE: A processed ginseng extract is provided to manufacture a pharmaceutical composition and a health food composition with enhanced content of ginsenoside Rg5 and Rk1. CONSTITUTION: A processed Panax ginseng sp. plant extract is prepared by Maillard browning reaction of a Panax ginseng sp. plant extract with one or more amino acids selected among leucine, glutamine, lysine, and arginine at 100-130°C for 0.5-12 hours. A pharmaceutical composition for alleviating side effects of an anticancer agent, for improving antioxidation, anticancer, or anti-inflammatory effect, brain function, or cognitive function, for suppressing platelet aggregation, or treating dermatitis or psoriasis containing the processed Panax ginseng sp. plant extract.

    Abstract translation: 目的:提供加工人参提取物,制造人参皂甙Rg5和Rk1含量增加的药物组合物和保健食品组合物。 构成:人参加工人参 植物提取物是通过人参的美拉德褐变反应制备的。 植物提取物,其中一种或多种氨基酸选自亮氨酸,谷氨酰胺,赖氨酸和精氨酸,在100-130℃下进行0.5-12小时。 用于减轻抗癌剂的副作用,用于改善抗氧化,抗癌或抗炎作用,脑功能或认知功能,用于抑制血小板聚集,或治疗含有加工的人参人参的皮炎或银屑病的药物组合物。 植物提取物。

    생체 시료 내 다환 방향족 탄화수소 대사체 분석 방법
    13.
    发明公开
    생체 시료 내 다환 방향족 탄화수소 대사체 분석 방법 有权
    用于确定生物材料中多环芳烃的代谢物的方法

    公开(公告)号:KR1020130097315A

    公开(公告)日:2013-09-03

    申请号:KR1020120018879

    申请日:2012-02-24

    Abstract: PURPOSE: An analysis method of a polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite is provided to effectively and accurately analyze the polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite in a biomaterial sample. CONSTITUTION: An analysis method of a polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite comprises the following steps: enzyme-hydrolyzing a biomaterial sample; eluting the biomaterial sample using 85-99% of methanol; and analyzing the eluted biomaterial sample using a gas chromatography-mass spectrometry method. A biomarker for the exposure diagnosis of polycyclic aromatic hydrocarbon degree contains the polycyclic aromatic hydrocarbon metabolite analyzed by the method.

    Abstract translation: 目的:提供多环芳烃代谢物的分析方法,有效和准确地分析生物材料样品中的多环芳烃代谢物。 构成:多环芳烃代谢物的分析方法包括以下步骤:酶水解生物材料样品; 使用85-99%的甲醇洗脱生物材料样品; 并使用气相色谱 - 质谱法分析洗脱的生物材料样品。 多环芳香烃度暴露诊断的生物标志物包含通过该方法分析的多环芳烃代谢物。

    아민 카르바밀레이티드 유도체화와액체크로마토그래피/전기분무-이중질량분석기를 이용한인체의 뇨 또는 혈청에서의 폴리아민 검출 방법
    16.
    发明公开
    아민 카르바밀레이티드 유도체화와액체크로마토그래피/전기분무-이중질량분석기를 이용한인체의 뇨 또는 혈청에서의 폴리아민 검출 방법 无效
    使用液相色谱/电子离子化分光光度法分析尿素或等离子体中的聚氨酯的方法与氨基羰基化衍生物

    公开(公告)号:KR1020090027896A

    公开(公告)日:2009-03-18

    申请号:KR1020070093075

    申请日:2007-09-13

    Abstract: A method for detecting polyamine in urine or serum sample is provided to analyze it using sample of amount less than those of an existing method, to improve sensitivity of the analysis, to detect 9~10 kind of polyamines including cetyl polyamine at the same time and to decrease time, cost and effort required for analysis. A method for detecting polyamine in urine or serum sample includes steps of: derivatizing a polyamine within the urine or the serum sample into amine carbamylated and extracting selectively polyamine from the urine or the serum sample; separating the extracted polyamine using a high performance liquid chromatography(HPLC); and determining concentration of the polyamine by analyzing the separated polyamine by a mass spectrograph.

    Abstract translation: 提供了一种检测尿液或血清样品中多胺的方法,使用少于现有方法的样品进行分析,提高分析的灵敏度,同时检测9〜10种多胺,包括十六烷基多胺, 以减少分析所需的时间,成本和努力。 用于检测尿液或血清样品中多胺的方法包括以下步骤:将尿液或血清样品中的多胺衍生为氨基甲酰化胺,并从尿液或血清样品中选择性提取多胺; 使用高效液相色谱(HPLC)分离提取的多胺; 并通过质谱仪分析分离的多胺来测定多胺的浓度。

    가스크로마토그래피-질량분석기를 이용한 한약재 중의파이토에스트로겐 검출 방법
    17.
    发明授权
    가스크로마토그래피-질량분석기를 이용한 한약재 중의파이토에스트로겐 검출 방법 失效
    用气相色谱 - 质谱法测定传统药草中植物雌激素的方法

    公开(公告)号:KR100519033B1

    公开(公告)日:2005-10-06

    申请号:KR1020030003127

    申请日:2003-01-16

    Abstract: 본 발명은 한약재 중의 파이토에스트로겐을 가스 크로마토그래피-질량분석기를 이용하여 검출하는 방법으로서, 고체상 추출법을 이용하여 검출 대상으로부터 불순물을 제거하는 불순물 제거 단계; 및 상기 불순물 제거를 통해 얻어진 파이토에스트로겐을, MSTFA (N-methyl-N-trifluorotrimethylsilyl acetamide), NH
    4 I 및 디씨오에리쓰리톨(dithioerythritol)을 800~1200 : 3~5 : 4~6 (v/v)의 혼합비율로 포함하는 유도체화 시약으로 TMS(trimethylsilylation) 유도체화하는 유도체화 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명은 한약재 등과 같은 검출 대상으로부터 파이토에스트로겐을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 가스크로마토그래피-질량분석기에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공한다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 질병의 치료나 예방에 필요한 파이토에스트로겐의 존재 여부나 그 함량을 정확히 알 수 있어 특정 질병의 치료에 적합한 식물체를 선택할 수 있게 함으로써 질병의 치료나 치료제 개발에 있어서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

    혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법
    18.
    发明授权
    혈장 중의 실데나필 및 그 대사체인 유케이-103,320의동시 검출방법 失效
    西地那非及其代谢产物UK-103,320在血浆中的同时测定方法

    公开(公告)号:KR100516479B1

    公开(公告)日:2005-09-23

    申请号:KR1020020028350

    申请日:2002-05-22

    Inventor: 정봉철 정병화

    Abstract: 본 발명은 혈장 중에 함유된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 검출방법에 관한 것으로서, 혈장에 아세토나이트릴을 가하여 원심분리하여 혈장 단백질을 제거하는 제단백단계; C 18 유래의 카트리지를 이용한 고체상 추출법으로 혈장으로부터 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320을 추출하는 추출단계; 및 상기 추출된 실데나필 및 그 대사체인 UK-103,320의 농도를 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 분석하는 농도분석단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명은 동물의 혈장으로부터 실데나필과 그 대사체인 UK-103,320을 효과적으로 추출할 수 있도록 하며, 자외선 흡광기가 구비된 고성능 액체 크로마토그래피에 대하여 선택적이고 우수한 감도를 가지는 최적의 분석조건을 제공할 수 있는 효과가 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 분석감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성, 간편성 및 저비용 등의 효과가 있으며, 이를 통해 실데나필 및 UK-103,320의 혈장 중 농도를 모니터링함으로써 실데나필의 과량투여로 인한 부작용 예방과 적정 투여량의 결정에 있어서 혈장의 농도를 지표로 이용하는 등 다양한 분야에 널리 응용될 수 있는 효과가 있다.

    액체크로마토그래피-질량분석기를 이용한 뇨 중의뉴클레오사이드 검출 방법
    19.
    发明公开
    액체크로마토그래피-질량분석기를 이용한 뇨 중의뉴클레오사이드 검출 방법 失效
    用液相色谱分光光度法测定尿素​​中的核苷酸的方法

    公开(公告)号:KR1020050051794A

    公开(公告)日:2005-06-02

    申请号:KR1020030085443

    申请日:2003-11-28

    Abstract: 본 발명은 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)에 기초한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명에 의한 뇨 중의 뉴클레오사이드를 검출하는 방법은, 검체인 뇨로부터 단백질을 제거하는 제1단계; 상기 제1단계를 통해 단백질이 제거된 검체를 분석컬럼을 통과시키는 제2단계; 및 상기 분석컬럼을 통과한 검체를 질량분석기(MS)를 이용하여 분석하는 제3단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
    본 발명은 전처리 없이 간단한 여과과정만을 거친 후 직접 고성능 액체크로마토그래피/질량분석기에 주입하며, 소량의 시료로도 바람직한 분석감도를 확보하며, 추출조작과 유도체화 조작 등으로 인해 낭비되는 시간과 비용을 단축시키며, 절차를 간소화시켜 운전이 간편한 장점이 있다. 따라서 본 발명을 이용할 경우 동시적인 분석, 분석 감도의 확보, 정확성, 재현성, 분석의 신속성 및 간편성 등을 만족시킬 수 있다. 이로 인해 뇨 중의 뉴클레오사이드의 함량을 정확히 알 수 있어서, 알츠하이머, 암 등의 바이오마커(biomarker)로서 유효하고 적절한 판단지표를 제공할 수 있다.

    혈장 중의 썰트랄린의 검출방법
    20.
    发明授权
    혈장 중의 썰트랄린의 검출방법 失效
    혈장중의썰트랄린의검출방법

    公开(公告)号:KR100462288B1

    公开(公告)日:2004-12-17

    申请号:KR1020020018083

    申请日:2002-04-02

    Abstract: PURPOSE: A detection method of sertraline in blood plasma is provided, thereby rapidly and accurately detecting sertraline in blood plasma. CONSTITUTION: A detection method of sertraline in blood plasma comprises the steps of: removing proteins from animal blood plasma; regulating pH of the protein-removed blood plasma to 11.5 to 12.5; extracting the pH-regulated blood plasma with a nonpolar solvent; and measuring the concentration of the extracted sertraline using gas chromatography/mass spectrometer, wherein the nonpolar solvent is diethylether; and the pH regulation is carried out by using Na2HPO4-NaOH.

    Abstract translation: 目的:提供血浆中舍曲林的检测方法,从而快速准确地检测血浆中的舍曲林。 组成:血浆中舍曲林的检测方法包括以下步骤:从动物血浆中去除蛋白质; 调节蛋白去除血浆的pH至11.5至12.5; 用非极性溶剂提取pH调节的血浆; 并使用气相色谱/质谱仪测量提取的舍曲林的浓度,其中非极性溶剂是乙醚; 并通过使用Na 2 HPO 4 -NaOH进行pH调节。

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