Abstract:
본발명은써모코커스온누리누스 WTC155T(WTC155T, 기탁번호: KCTC12414BP) 균주에관한것이다. 또한, (a) 제 1 항의균주에일산화탄소를공급하여배양하는단계; 및 (b) 상기배양물로부터수소를분리하는단계를포함하는것을특징으로하는수소생산방법에관한것이다. 본발명에따른균주는고농도의일산화탄소에서적응한균주로서 0.2 내지 0.4 vvm의일산화탄소에서도생장속도및 수소생산능력이증가하였다.
Abstract:
본 발명은 써모코커스 퍼시픽쿠스( Thermococcus pacificus )로부터 분리된 신규의 당화 효소들 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열번호 2인 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 4인 세포내 타입의 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 6인 베타-글루코시다아제, 서열번호 8인 셀로바이오스 포스포릴라아제 , 서열번호 10인 베타-아가라아제, 서열번호 12인 베타-갈락토시다아제, 서열번호 14인 라미나린아제를 제공하고, 이를 암호화하는 핵산서열을 제공하며, 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 퍼시픽쿠스를 이용하여 상기 효소들을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及从太平洋热球菌分离的新型糖化酶及其制备方法。 更具体地,本发明提供了SEQ ID NO:2的β-1,4-内切葡聚糖酶,SEQ ID NO:4的细胞内β-1,4-内切葡聚糖酶; SEQ ID NO:8的葡糖苷酶,SEQ ID NO:8的纤维二糖磷酸化酶,SEQ ID NO:10的β-琼脂糖,SEQ ID NO:12的β-半乳糖苷酶和SEQ ID NO:14的昆布多糖酶; 编码酶的核酸序列; 包含核酸序列的重组载体; 用重组载体转化的宿主; 以及使用宿主或太平洋热太平洋生产酶的方法。
waiotapuensis )로부터 분리된 신규의 당화 효소들 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열번호 2인 베타-1,4-엔도글루칸아제, 서열번호 4인 베타-글루코시다아제,서열번호 6인 라미나린아제, 서열번호 8인 베타-아가라아제, 서열번호 10인 베타-갈락토시다아제를 제공하고, 이를 암호화하는 핵산서열을 제공하며, 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 와이오타푸엔시스를 이용하여 상기 효소들을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract translation:本发明涉及从热球菌(Thermococcus guaymasensis)分离的新型糖化酶及其制备方法。 更具体地,本发明提供SEQ ID NO:2的β-1,4-内切葡聚糖酶,SEQ ID NO:4的β-葡糖苷酶,SEQ ID NO:6的昆布糖酶,SEQ ID NO:8的β-琼脂糖酶,和 SEQ ID NO:10的β-半乳糖苷酶; 编码酶的核酸序列; 包含核酸序列的重组载体; 用重组载体转化的宿主; 以及使用宿主或Thermococcus guaymasensis生产酶的方法。
Abstract:
본 발명은 롱(long) PCR이 가능한 돌연변이 DNA 중합효소 및 이의 유전자들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 써모코커스 속 ( Thermococcus sp.) 균주로부터 유래하고 야생형 TNA1_pol DNA 중합효소를 돌연변이화 하여 긴(long) PCR 중합반응에 유용한 DNA 중합효소, 상기 돌연변이 DNA 중합효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 중합효소 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 DNA 중합효소는 기존의 야생형이나 돌연변이형에 비해 긴(long) 사슬의 DNA에 대한 PCR에 있어서 월등한 성능을 나타냄으로써 인간의 유전체 분석 등 긴 사슬의 증폭이 필요한 다양한 분야에 널리 응용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.
Abstract:
The present invention relates to a novel esterase and a gene encoding the same, and a method for producing the esterase using the same. The esterase according to the present invention has a high activity even at high temperature and has an esterase activity even at high pH. Therefore, the esterase according to the present invention can be useful for a production of a detergent, food, and a drug.