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公开(公告)号：KR101383546B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020070104219
申请日：2007-10-16
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: 본 발명은 심해 해저에서 분리된 리파제 및 에스터라제 효소 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서남태평양 해역(남위 3°89′, 동경 152°49′) 깊이 1,400 미터에 이르는 심해 퇴적물, 북극 다산기지 주변 연안 퇴적물, 강화도 갯벌 퇴적물로부터 구축된 메타게놈 라이브러리를 대상으로 분리한 신규 리파제 및 에스터라제 효소, 이들을 암호화 하는 유전자 및 리파제 및 에스터라제 효소 생산방법을 제공한다.
리파제, 에스터라제-
公开(公告)号：KR1020110126012A
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020100045692
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase F7 and genes thereof are provided to enhance elongation and processivity and to be used in PCR. CONSTITUTION: A DNA polymerase F7 contains an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase F7 gene encoding an amino acid sequence of sequence number 2 contains a base of sequence number 1. A recombinant vector contains the polymerase F7 gene of sequence number 1. A host cell is transformed with the recombinant vector containing the DNA polymerase F7 gene.
Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶F7及其基因以增加伸长和持续性，并用于PCR。 构成：DNA聚合酶F7含有序列号2的氨基酸序列。编码序列号2的氨基酸序列的DNA聚合酶F7基因含有序列号1的碱基。重组载体含有序列号1的聚合酶F7基因 用含有DNA聚合酶F7基因的重组载体转化宿主细胞。
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3.发明公开Ｔｈｅｒｍｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ.로부터 분리된 신규한 수소화효소, 이를 암호화하는 유전자 및 그 유전자를 갖는 미생물을 이용하여 수소를 생산하는 방법 审中-实审从热精球菌中纯化的新型氢化物，编码基因的方法以及使用具有基因的微生物生产氢的方法
公开(公告)号：KR1020110069744A
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：KR1020107013071
申请日：2009-09-07
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0067 , C12P3/00 , C12R1/01 , Y02P20/132 , Y02P20/52 , C12Y112/01004
Abstract: PURPOSE: A novel hydrogenase isolated from Thermococcus sp. and a method for producing hydrogen using the same are provided to produce a large amount of hydrogen even at high temperature. CONSTITUTION: A hydrogenase has an amino acid sequence selected from sequence numbers 1-8. A gene encoding the hydrogenase contains a base sequence selected from sequence numbers 12-19. A method for producing hydrogen from Thermococcus spp. comprises: a step of preparing a medium; a step of culturing Thermococcus spp. in a culture container; and a step of isolating hydrogen from culture container. The Thermococcus spp. is Thermococcus onnurineus NA1(deposit number: KCTC 10859BP). The medium contains carbon monoxide, alkyl formate, or starch. The culture is performed at 80°C and under anaerobic condition.
Abstract translation: 目的：从Thermococcus sp。 提供使用其制造氢的方法，即使在高温下也能产生大量的氢。 构成：氢化酶具有选自序列号1-8的氨基酸序列。 编码氢化酶的基因含有选自序列号12-19的碱基序列。 一种从Thermococcus spp。生产氢的方法 包括：制备介质的步骤; 培养热球菌属的一个步骤。 在文化容器中 以及从培养容器中分离氢的步骤。 热球菌属 是Thermococcus onnurineus NA1（保藏号：KCTC 10859BP）。 培养基含有一氧化碳，甲酸烷基酯或淀粉。 培养在80℃和无氧条件下进行。
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公开(公告)号：KR1020110061837A
公开(公告)日：2011-06-10
申请号：KR1020090118351
申请日：2009-12-02
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/14 , C12N15/67 , C12Y303/02009
Abstract: PURPOSE: A novel epoxide hydrolase is provided to hydrolyze non-degradable epoxide and to attenuate SO cytotoxicity. CONSTITUTION: An expoxide hydrolase has an amino acid sequence of sequence number 1. A method for preparing the epoxide hydrolase comprises: a step of inserting a gene encoding the epoxide hydrolase to an expression vector to prepare a recombinant vector; a step of introducing the recombinant vector to a host cell for overexpression; and a step of isolating and purifying the overexpressed apoxide hydrolase. The epoxy substrate is non-degradable epoxide substrate, styrene 7,8-oxide.
Abstract translation: 目的：提供一种新的环氧化物水解酶来水解不可降解的环氧化物并减弱SO细胞毒性。 一种环氧化物水解酶具有序列号1的氨基酸序列。制备环氧化物水解酶的方法包括：将编码环氧化物水解酶的基因插入表达载体以制备重组载体的步骤; 将重组载体导入宿主细胞以进行过表达的步骤; 以及分离和纯化过表达的过氧化物水解酶的步骤。 环氧基材是不可降解的环氧化物底物，苯乙烯7,8-氧化物。
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公开(公告)号：KR101833975B1
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：KR1020107013071
申请日：2009-09-07
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0067 , C12P3/00 , C12R1/01 , Y02P20/132 , Y02P20/52
Abstract: 본발명은속에속하는고호열성신균주로부터분리한신규한수소화효소(hydrogenase), 이를암호화하는유전자및 이들을이용하여수소를생산하는방법에관한것이다. 본발명의수소생산방법에따르면상기균주를특정배양조건으로배양하는것만으로많은양의수소를생산할수 있으므로, 기존의수소생산방법에비하여경제적이고효율적이며, 고온에서도수소를생산할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的氢化酶，编码该氢化酶的基因，以及使用该氢化酶生产氢的方法。 由于根据本发明的制氢方法的应变可产生具有只培养haneungeot到特定的培养条件，以及经济和比现有的制氢方法高效，存在能够即使在高温下产生氢的优点大量氢的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130030799A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：KR1020137000005
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase is provided to ensure superior performance in PCR of long chain DNA and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase gene is sequence number 1. A recombinant vector contains the DNA polymerase gene. A host cell is transformed by the recombinant vector. A method for preparing the polymerase comprises a step of inducing expression of the recombinant protein and isolating the polymerase.
Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶，以确保长链DNA PCR的优异性能并应用于各种领域。 构成：DNA聚合酶具有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶基因是序列号1.重组载体含有DNA聚合酶基因。 宿主细胞被重组载体转化。 制备聚合酶的方法包括诱导重组蛋白表达并分离聚合酶的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110126009A
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020100045689
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
Abstract: PURPOSE: A DNA polymerase P7 and genes thereof are provided to ensure excellent processivity, fidelity, and elongation length performance. CONSTITUTION: A DNA polymerase P7 contains an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase P7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase P7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the P7 gene. A host cell is transformed with the recombinant vector containing the P7 gene. The DNA polymerase P7 is derived from Thermococcus sp.
Abstract translation: 目的：提供DNA聚合酶P7及其基因以确保优异的持续性，保真度和伸长长度性能。 构成：DNA聚合酶P7含有序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因编码序列号2的氨基酸序列.DNA聚合酶P7基因含有序列号1的碱基序列。重组载体含有 P7基因。 用含有P7基因的重组载体转化宿主细胞。 DNA聚合酶P7衍生自Thermococcus sp。
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8.发明公开
公开(公告)号：KR1020160114654A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020167023473
申请日：2009-09-07
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0067 , C12P3/00 , C12R1/01 , Y02P20/132 , Y02P20/52 , C12Y112/01004
Abstract: 수소화효소(hydrogenase), 이를암호화하는유전자및 이들을이용하여수소를생산하는방법에관한것이다. 본발명의수소생산방법에따르면상기균주를특정배양조건으로배양하는것만으로많은양의수소를생산할수 있으므로, 기존의수소생산방법에비하여경제적이고효율적이며, 고온에서도수소를생산할수 있는장점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及从属于Thermococcus spp的新型超嗜热菌株分离的新型氢化酶，编码氢化酶的基因，以及使用具有该基因的菌株产生氢的方法。 根据本发明的氢生产方法，仅通过在特定培养条件下培养菌株可以产生大量的氢。 因此，本发明的方法的优点在于它们比现有的氢气生产方法更经济和有效，并且即使在高温下也可以产生氢。
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公开(公告)号：KR101416097B1
公开(公告)日：2014-07-08
申请号：KR1020137000005
申请日：2010-05-14
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 본 발명은 롱(long) PCR이 가능한 돌연변이 DNA 중합효소 및 이의 유전자들에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 써모코커스 속 (
Thermococcus
sp.) 균주로부터 유래하고 야생형 TNA1_pol DNA 중합효소를 돌연변이화 하여 긴(long) PCR 중합반응에 유용한 DNA 중합효소, 상기 돌연변이 DNA 중합효소를 암호화하는 유전자 및 이를 이용한 중합효소 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 돌연변이 DNA 중합효소는 기존의 야생형이나 돌연변이형에 비해 긴(long) 사슬의 DNA에 대한 PCR에 있어서 월등한 성능을 나타냄으로써 인간의 유전체 분석 등 긴 사슬의 증폭이 필요한 다양한 분야에 널리 응용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020160108384A
公开(公告)日：2016-09-19
申请号：KR1020167020699
申请日：2009-09-07
Applicant: 한국해양과학기술원
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0067 , C12P3/00 , C12R1/01 , Y02P20/132 , Y02P20/52 , C12Y112/01004
Abstract: 수소화효소(hydrogenase), 이를암호화하는유전자및 이들을이용하여수소를생산하는방법에관한것이다. 본발명의수소생산방법에따르면상기균주를특정배양조건으로배양하는것만으로많은양의수소를생산할수 있으므로, 기존의수소생산방법에비하여경제적이고효율적이며, 고온에서도수소를생산할수 있는장점이있다.
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