Abstract:
본 발명은 샤페론 단백질을 포함하는 고온 생장가능한 재조합 미생물 및 열-쇼크(샤페론, 프로티아제) 단백질을 이용한 바이러스의 열안정화 방법으로서, 서열번호 2의 스몰 열-쇼크 단백질(small heat shock protein; sHSP), 서열번호 4의 론 단백질(Lon protein), 서열번호 6의 TON_B' 단백질, 서열번호 8의 TON_D 단백질 및 서열번호 10의 TON_E 단백질로 이루어진 그룹에서 선택되는 단백질을 포함하는 것을 특징으로 하는 고온생장 가능한 재조합 미생물을 제공한다. 또한 상기 재조합 미생물을 이용한 유용산물 생산방법을 제공한다. 한편, 서열번호 2의 스몰 열-쇼크 단백질(small heat shock protein; sHSP) 또는 서열번호 4의 론 단백질(Lon protein)을 이용한 바이러스 열안정화 방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 밍크 고래로부터 분리된 신규의 리파제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 밍크 고래 유래의 서열 번호 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14 또는 16의 아미노산 서열을 가진 그룹에서 선택된 어느 하나의 아미노산 서열을 가진 리파제 및 이를 암호화하는 유전자와 상기 유전자를 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 세포 및 상기 세포를 이용한 리파제 생산방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 써모코커스 바로씨( Thermococcus barossii )로부터 분리된 신규의 베타-자일로시다제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 서열 번호 2의 아미노산 서열을 가진 베타-자일로시다제 및 이를 암호화하는 핵산서열과 상기 핵산서열을 포함하는 재조합벡터, 상기 재조합벡터로 형질전환된 숙주 및 상기 숙주 또는 써모코커스 바로씨를 이용한 베타-자일로시다제 생산 방법에 관한 것이다.
Abstract:
The present invention relates to novel hydrogenases separated from new hyperthermophilic strains belonging to Thermococcus genus, genes encoding the same, and a method for producing hydrogen using the same. According to a method for producing hydrogen of the present invention, a large amount of hydrogen can be produced only by culturing the strains in a specific culture condition and therefore, it is more economical and effective compared to the existing method for producing hydrogen and hydrogen can be produced at a high temperature.
Abstract:
본 발명은 암 진단 또는 예후 분석용 키트에 관한 것이다. 본 발명에서의 MEST는 암에 대한 마커로서의 정확성 및 신뢰도가 크게 개선된 마커이다. 특히, 본 마커는 유방암과 간암에 대한 마커로서의 정확성 및 신뢰도가 우수하다. 본 발명에서의 MEST는 전이암에 대한 마커에 있어서 매우 우수한 정확성과 신뢰도를 나타낸다. 또한, 본 발명은 암 환자의 세포 및 조직에서만 특이적으로 발현이 증가되는 MEST을 이용하여 생물학적 시료(예컨대, 혈액이나 혈청)로부터 매우 특이적으로 암의 조기 진단 및 예후를 판정할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea is provided to enhance activities and to have stability in wide range of temperature. CONSTITUTION: An esterase KTL9 which is separated from the bottom of the sea has amino acid sequence of the sequence number 34. A gene ciphering the esterase has the base sequence described in the sequence number 33. A manufacturing method of the esterase gene comprises the following steps: transforming the cells into recombinant vector which includes the esterase; culturing the transformed cells; and separating the esterase from the cultured cell.
Abstract:
PURPOSE: A DNA polymerase T7 and genes thereof are provided to ensure processivity, fidelity, and elongation length and to be applied in various fields. CONSTITUTION: A DNA polymerase T7 has an amino acid sequence of sequence number 2. A DNA polymerase T7 gene encodes an amino acid sequence of sequence number 2. The DNA polymerase T7 gene contains a base sequence of sequence number 1. A recombinant vector contains the T7 gene. The polymerase T7 is prepared by culturing a host cells transformed by the recombinant vector, inducing the recombinant protein expression, and isolating polymerase protein. The recombinant vector contains the DNA polymerase T7 gene. The DNA polymerase T7 is derived from Thermococcus sp. NA1.