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公开(公告)号：KR100472058B1
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：KR1020020067683
申请日：2002-11-02
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: B01F5/06
Abstract: 본 발명은 미소 유체 혼합을 위한 미소 유체제어 소자에 관한 것으로, 상부 기판 및 하부 기판이 결합되어 미소 유체를 이송 및 혼합하는 미소 유체제어 소자에 있어서, 제1 유체를 이송하는 제1 유로, 제2 유체를 이송하는 제2 유로, 제1 유로 및 제2 유로의 말단과 연결되고, 내부를 가열하기 위한 열선을 포함하는 반응 챔버 및 반응 챔버의 말단에 연결되어 제1 유체 및 제2 유체가 더 이상 이동하지 못하도록 정지시키는 유동정지부를 포함하고, 제1 유로 및 제2 유로를 통해 이송된 제1 유체 및 제2 유체가 상기 반응 챔버에서 만나 층을 이루면, 열선을 이용하여 제1 유체 및 제2 유체를 가열 또는 냉각함으로써 밀도차를 유발시켜 중력에 의해 제1 유체 및 제2 유체를 혼합하는 것을 특징으로 한다. 따라서, 펌프를 사용하지 않고 모세관 현상만으로 유체를 이송, 정지 시키고 혼합 시킬 수 있고, 유로의 형상에 따른 유체 압력강하를 최소화하여 모세관 현상만으로도 유체의 이송가능하며, 추가적인 펌프 없이 유로의 형상, 재질, 부피에 따라 유체의 혼합비율을 결정할 수 있고, 제작 과정을 단순화 할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100475312B1
公开(公告)日：2005-03-10
申请号：KR1020020078444
申请日：2002-12-10
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2565/525 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/113 , C12Q2565/607
Abstract: 본 발명은 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법을 제공한다. 본 발명의 DNA 감지체는 서로 상보적이고 타겟 DNA의 염기서열에 대해서도 각각 상보적이지만, 타겟 DNA에 대한 상보성과 둘 사이의 상보성의 정도에 차이가 있는 프로브 DNA와 시그널링 DNA의 하이브리다이제이션을 통해 형성된 이중가닥이 전극에 고정되어 있으며 시그널링 DNA는 전기화학적으로 활성인 화합물이 결합되어 있는 것이다. 또한, 본 발명의 DNA 감지방법은 DNA 감지체에 타겟 DNA 용액을 넣어, 프로브 DNA, 시그널링 DNA 및 타겟 DNA 사이에서 하이브리드를 이루기 위한 경쟁반응을 유도하고, 이어서 시그널링 DNA의 전기화학적 신호를 측정하여 타겟 DNA를 감지하는 것이다. 이와 같이 본 발명에 따른 DNA 감지체 및 이를 이용한 DNA 감지방법은 타겟 DNA에 직접 표지화를 하지 않으면서도 종래 감지 방법과 같은 정도의 감도를 가지며, DNA 감지 시스템의 소형화에 유리한 전기화학측정 단계에서 세척이 필요 없다는 장점을 갖는다.
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公开(公告)号：KR1020040050587A
公开(公告)日：2004-06-16
申请号：KR1020020078444
申请日：2002-12-10
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: B82Y30/00 , C12Q1/6837 , C12Q2565/525 , C12Q2537/1373 , C12Q2563/113 , C12Q2565/607
Abstract: PURPOSE: Chips for detecting DNA and a method for detecting DNA using the same are provided, thereby accomplishing the same sensitivity as conventional method without directly marking the target DNA, and requiring no cleansing process in the electrochemical detection step, so that the DNA detecting system can be small-sized. CONSTITUTION: The chip for detecting DNA comprises an electrode with double stranded DNA which formed by hybridization of probe DNA with signaling DNA which are complementary with each other and with a target DNA, provided that the complement with each other and with the target DNA are different, wherein the signaling DNA contains electrochemically active materials; the electrode of the DNA detecting chip is an electrode array with one or more electrodes; the complement between the nucleotide sequences of the probe DNA and the target DNA is larger than that of the probe DNA and the signaling DNA; the electrochemically active material is selected from ferrocene, ruthenium(Ru), polypyridine or polyphenanthroline complex of osmium(Os), viologen, hydroquinone, anthraquinone and pyrroloquinoline quinone. The method for detecting DNA comprises the steps of: preparing the DNA detecting chip; adding a target DNA solution into the DNA detecting chip to induce competitive reaction among probe DNA, signaling DNA and target DNA to form hybridization; and measuring a change of the electrochemical signal of the signaling DNA before and after the competitive reaction to detect the amount and kinds of the target DNA.
Abstract translation: 目的：提供用于检测DNA的芯片和使用其的检测DNA的方法，从而在不直接标记靶DNA的情况下实现与常规方法相同的灵敏度，并且在电化学检测步骤中不需要清洁过程，使得DNA检测系统 可以小型化。 构成：用于检测DNA的芯片包括具有双链DNA的电极，其通过探针DNA与信号DNA杂交形成，所述信号DNA彼此互补并与靶DNA互补，条件是互补物与靶DNA不同 其中信号DNA含有电化学活性物质; DNA检测芯片的电极是具有一个或多个电极的电极阵列; 探针DNA和靶DNA的核苷酸序列之间的互补性大于探针DNA和信号转导DNA的互补序列; 电化学活性物质选自二茂铁，钌（Ru），聚吡啶或锇（Os），紫罗烯酮，氢醌，蒽醌和吡咯并喹啉醌的聚菲咯啉络合物。 检测DNA的方法包括以下步骤：制备DNA检测芯片; 将目标DNA溶液加入到DNA检测芯片中，以诱导探针DNA，信号转导DNA和靶DNA之间的竞争性反应，形成杂交; 测定竞争反应前后信号DNA的电化学信号的变化，检测目标DNA的量和种类。
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公开(公告)号：KR1020030055483A
公开(公告)日：2003-07-04
申请号：KR1020010085038
申请日：2001-12-26
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: G01N33/53
Abstract: PURPOSE: A biosensor using a competitive bond and a device and a method for detecting biological samples using the same are provided, thereby indirectly detecting the biological samples using the competitive bond, so that the signal sensitivity of the biosensor can be increased. CONSTITUTION: A biosensor capable of selectively binding with the analyte-binding material(ABM) comprises a board, a metal thin layer on the board, biological sample-like materials having the similar structure to the biological samples and immobilized on the metal thin layer, wherein the biological sample is glucose; the ABM is concanavalin A, coenzyme-removed apo-glucose oxidase or glucose dehydrogenase; the board is glass; and the metal thin layer is gold thin layer. A device(200) for detecting biological samples(62) comprises (a) the biosensor(100) containing the metal thin layer(20) and biological sample-like materials having similar structure to the biological samples and immobilized on the metal thin layer; (b) a buffer solution(110) containing the biological samples and ABM; (c) a dielectric medium(120) formed on both surfaces of the glass board; (d) refraction rate matching oil between the glass board and the dielectric medium; (e) a light emitting portion(140) for applying light to the glass board through the dielectric medium; and (f) a light receiving portion(150) for measuring the light intensity reflected from the glass board.
Abstract translation: 目的：提供使用竞争性键的生物传感器和使用其的装置和检测生物样品的方法，从而间接地利用竞争性键检测生物样品，从而可以提高生物传感器的信号灵敏度。 构成：能够与分析物结合材料（ABM）选择性结合的生物传感器包括板，板上的金属薄层，具有与生物样品相似结构并固定在金属薄层上的生物样品样材料， 其中所述生物样品是葡萄糖; ABM是伴刀豆球蛋白A，辅酶去除的载脂蛋白氧化酶或葡萄糖脱氢酶; 董事会是玻璃; 金属薄层是金薄层。 用于检测生物样品（62）的装置（200）包括：（a）含有金属薄层（20）的生物传感器（100）和具有与生物样品相似结构并固定在金属薄层上的生物样品样材料; （b）含有生物样品和ABM的缓冲溶液（110）; （c）形成在所述玻璃板的两个表面上的电介质（120） （d）玻璃板和电介质之间的折射率匹配油; （e）用于通过电介质向玻璃板施加光的发光部分（140）; 和（f）用于测量从玻璃板反射的光强度的光接收部分（150）。
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公开(公告)号：KR100480340B1
公开(公告)日：2005-03-31
申请号：KR1020020067661
申请日：2002-11-02
Applicant: 한국전자통신연구원
Abstract: 정렬된 나노 크기의 금속 구조체들을 사용하는 국소 표면 플라즈몬 센서 및 그 제조 방법을 제공한다. 본 발명의 일 관점에 따른 센서는 입사광을 제공하는 광원과, 측정하고자 하는 생체 분자인 수용체를 포함하는 시료와, 투명한 기판과, 기판 상에 시료에 맞닿게 고정되고 상호 간에 일정한 간격으로 정렬되고 상호 간에 동일한 형태를 가지고 입사광의 파장 보다 작은 나노미터(nanometer) 크기를 가지며 입사광에 대한 국소화된 표면 플라즈몬(localized surface plasmon) 공명 흡수 현상을 유도하는 다수의 금속 구조체들과, 금속 구조체들에 고정되고 수용체와 선택적으로 특이 결합하는 리간드(ligand)들, 리간드와 수용체와의 결합 정도에 따라 입사광에 대한 국소화된 표면 플라즈몬 공명 흡수 현상에 의해서 변화된 광을 검출하는 수광부를 포함하여 구성된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100475309B1
公开(公告)日：2005-03-11
申请号：KR1020020068008
申请日：2002-11-05
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143 , C12Q2527/113 , C12Q2527/101
Abstract: 본 발명은 하나의 PCR 반응액으로부터 2개 이상의 PCR 산물을 얻는 다중 PCR (multiplex polymerase chain reaction) 방법의 개선에 관한 것이다. 즉, PCR 기기 내에 장치된 샘플로부터 2가지 이상의 DNA 증폭 산물을 얻기 위한 다중 PCR 방법에 있어서, 프라이머 숙성 온도와 신장 시간을 일정한 주기의 싸이클마다 변화시킴을 특징으로 하는 새로운 다중 PCR 방법을 제공하는 것이 본 발명의 목적이다. 본 발명의 방법에 의해 다중 PCR 을 수행하는 경우 종래의 다중 PCR에서 2쌍 이상의 프라이머가 프라이머-이량체를 생성하거나 혹은 PCR산물의 크기의 다양함으로 인해 PCR조건을 정하는 데 따른 제약을 해결할 수 있으며, 다양한 시료에 대하여 PCR 조건을 결정하는 데 소요되는 시간과 노력을 경감할 수 있다. 또한, 본 발명의 방법에 의하면 cDNA, 게놈성 DNA , 벡터등 정제된 DNA뿐만 아니라 혈액을 다중 PCR 샘플로 바로 이용할 수도 있으며, 극소량의 시료만으로도 PCR 증폭 반응을 수행할 수 있다.
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公开(公告)号：KR100466541B1
公开(公告)日：2005-01-15
申请号：KR1020020061548
申请日：2002-10-09
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: F04B43/14
Abstract: PURPOSE: A micro-fluid conveying device is provided to convey a fluid by thermal expansion and pressure of air for controlling a lot amount of fluid in a simple structure. CONSTITUTION: A micro-fluid conveying device includes upper and lower substrates(300,400) coupled with each other. The upper substrate includes a fluid sensing part(306) generating a biochemical reaction of a sample fluid by a sensing electrode, a washing solution storing part(316), a thermo-pneumatic pre-volume part(320) having air holes and storing air, and a waste fluid storing part(322) for storing the sample fluid exhibiting the biochemical reaction and the washing solution used for washing the fluid sensing part. The lower substrate includes the sensing electrode(402) fixed with a biochemical substance, and a heating element(406) for heating the thermo-pneumatic pre-volume part and the washing solution storing part. If the thermo-pneumatic pre-volume part and the washing solution storing part are heated simultaneously, the washing solution is transmitted to the fluid sensing part by the increase of pressure as a result of the fluid evaporation from an interface between the air and the washing solution. The washing solution is conveyed to the waste fluid storing part with the sample fluid.
Abstract translation: 目的：提供一种微流体输送装置，以通过热膨胀和空气压力输送流体，以简单的结构控制大量的流体。 构成：微流体输送装置包括彼此联接的上部和下部基板（300,400）。 上基板包括通过感测电极产生样品流体的生物化学反应的流体感测部分（306），清洗溶液存储部分（316），具有气孔和储存空气的热 - 气动预容积部分（320） 以及废液存储部件（322），用于存储显示生物化学反应的样本流体和用于清洗流体传感部件的清洗溶液。 下基板包括固定有生物化学物质的感测电极（402）和用于加热热气动式预容积部分和清洗液储存部分的加热元件（406）。 如果同时加热热气动式预容积部分和清洗液储存部分，则由于空气和清洗液之间的界面的流体蒸发，清洗液由于压力的增加而被传送到流体传感部分 解。 洗涤液与样品液一起被输送到废液储存部。
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公开(公告)号：KR1020040032422A
公开(公告)日：2004-04-17
申请号：KR1020020061548
申请日：2002-10-09
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: F04B43/14
CPC classification number: F04B43/046 , F04B23/02 , F04B49/22 , F04B53/22
Abstract: PURPOSE: A micro-fluid conveying device is provided to convey a fluid by thermal expansion and pressure of air for controlling a lot amount of fluid in a simple structure. CONSTITUTION: A micro-fluid conveying device includes upper and lower substrates(300,400) coupled with each other. The upper substrate includes a fluid sensing part(306) generating a biochemical reaction of a sample fluid by a sensing electrode, a washing solution storing part(316), a thermo-pneumatic pre-volume part(320) having air holes and storing air, and a waste fluid storing part(322) for storing the sample fluid exhibiting the biochemical reaction and the washing solution used for washing the fluid sensing part. The lower substrate includes the sensing electrode(402) fixed with a biochemical substance, and a heating element(406) for heating the thermo-pneumatic pre-volume part and the washing solution storing part. If the thermo-pneumatic pre-volume part and the washing solution storing part are heated simultaneously, the washing solution is transmitted to the fluid sensing part by the increase of pressure as a result of the fluid evaporation from an interface between the air and the washing solution. The washing solution is conveyed to the waste fluid storing part with the sample fluid.
Abstract translation: 目的：提供微流体输送装置，通过热膨胀和空气压力输送流体，以便以简单的结构控制大量的流体。 构成：微流体输送装置包括彼此连接的上下基板（300,400）。 上基板包括通过感测电极产生样品流体的生化反应的流体感测部分（306），清洗溶液存储部分（316），具有空气孔的热气预分量部分（320）和储存空气 ，以及用于存储显示生化反应的样品流体的废液存储部（322）和用于清洗流体感测部的洗涤液。 下基板包括用生物化学物质固定的检测电极（402）和用于加热热气预分量部分和洗涤溶液存储部分的加热元件（406）。 如果热气预分量部分和洗涤溶液储存部分被同时加热，则由于从空气和洗涤物之间的界面流体蒸发，由于压力的增加，洗涤液被传递到流体感测部分 解。 洗涤液用样品流体输送到废液储存部分。
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公开(公告)号：KR100378595B1
公开(公告)日：2003-03-31
申请号：KR1020000048504
申请日：2000-08-22
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C03B37/012
CPC classification number: C03B37/01268
Abstract: PURPOSE: Provided is a clad mold for producing optical fiber by a melting method which can be prepared economically in a simple process, and thereby it is possible to prevent a parent material of optical fiber from being contaminated by impurities and deteriorated in its quality. CONSTITUTION: The mold of clad(10) for producing a parent material of optical fiber comprises a clad mold(11) of a pipe shape having an end closed, a predetermined length and an inner diameter corresponding to a diameter of a clad; and a cylindrical core rod(12) attached to the closed end of the clad mold(11) in the same axis as the clad mold(11) and having a predetermined length and an outer diameter corresponding to a diameter of a core to be formed. The clad mold is prepared by (i) pouring melted glass to a hollow of the mold of clad(10), followed by solidifying the glass to form a clad; (ii) removing the clad mold(11); (iii) removing the core rod(12); and (iv) inserting a core rod into a hollow formed by removing the core rod in the step (iii).
Abstract translation: 目的：提供一种用熔融法生产光纤的包层模具，它可以用简单的方法经济地制备，从而可以防止光纤母材受杂质污染并且质量下降。 构成：用于制造光纤母材的包层（10）的模具包括管端形状的包层模（11），其端部封闭，预定长度和与包层直径相对应的内径; 和一个圆柱形芯棒（12），该芯棒在与包层模（11）相同的轴线上连接到包层模（11）的封闭端，并具有预定的长度和对应于待形成的芯的直径的外径 。 通过（i）将熔化的玻璃浇注到包层（10）的模具的空腔中，然后固化玻璃以形成包层来制备包层模具; （ii）移除包层模具（11）; （iii）移除芯棒（12）; 和（iv）在步骤（iii）中将芯棒插入通过移除芯棒形成的中空部中。
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公开(公告)号：KR100479264B1
公开(公告)日：2005-03-28
申请号：KR1020020067391
申请日：2002-11-01
Applicant: 한국전자통신연구원
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 주기적 가열과 냉각을 통한 혼성화 단계를 포함하는 혼성화 방법 및 이를 사용하는 폴리뉴클레오타이드 검출 장치에 관한 것이다. 먼저, 프로브에 타겟 폴리뉴클레오타이드를 공급한 후, 프로브와 타겟 폴리뉴클레오타이드의 혼성화물의 용융 온도보다 높은 온도에서 혼성화시키는 고온 혼성화 단계와 용융 온도보다 낮은 온도에서 혼성화시키는 저온 혼성화 단계를 2회 이상 순환하여 실시한다. 본 발명에 따르면, 혼성화가 신속하게 진행될 뿐만 아니라 혼성화 특이성도 증대시킬 수 있다. 따라서, 유전자 서열 내의 이상에 관한 정보를 신속 정확하게 검출해낼 수 있다.
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