公开(公告)号：KR1019930007380B1

公开(公告)日：1993-08-09

申请号：KR1019900015907

申请日：1990-10-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 조광연 ,  정근회 ,  요시다시게오 ,  다까하시노부다까

IPC: C07D213/69

Abstract: 2,3-Dialkoxy-4-pyridinol derivatives of formula (I) are new. In (I), R1,R2, R3=C1-3 lower alkyl; R4= arylalkyl, alkylarylalkyl, alkoxyarylalkyl, aryloxyalkyl which may be substd. hydroxy and (or) thiol. Cpd. (I) were prepd by the reaction of comp. (II) with compd. R4X in the presence of anhydrous polar solvent (e.g., tetrahydrofuran, dimethyl formamide, hexamethyl phostriamide) at room temp. The compd. (II) was also prepd., where R1,R2,R3 are methyl groups. Cpd. (I) has insecticidal activity.

Abstract translation: 式（I）的2,3-二烷氧基-4-吡啶酚衍生物是新的。 在（I）中，R 1，R 2，R 3 = C 1-3低级烷基; R 4 =芳基烷基，烷基芳基烷基，烷氧基芳基烷基，可被取代的芳氧基烷基。 羟基和（或）硫醇。 CPD。 （I）通过化合物的反应制备。 （二）与compd。 R4X在室温下在无水极性溶剂（例如四氢呋喃，二甲基甲酰胺，六甲基磷酰三胺）存在下进行。 compd。 （II）也是制备的，其中R1，R2，R3是甲基。 CPD。 （I）具有杀虫活性。

公开(公告)号：KR101201203B1

公开(公告)日：2012-11-15

申请号：KR1020120033835

申请日：2012-04-02

Applicant: 한국화학연구원 ,  주목우연구소

Inventor： 고영관 ,  구동완 ,  우재춘 ,  류재욱 ,  구석진 ,  황기환 ,  이동국 ,  정근회 ,  전만석 ,  김성헌 ,  임종수 ,  조남규

IPC: C07D413/04

CPC classification number: C07D413/04 ,  B01J31/0271

Abstract: PURPOSE: An industrial method for preparing [5-{(2,6-difluorobenzyloxy)methyl}-4,5-dihydro-5-methyl-3-(3-methylthiophene-2-yl)-isoxazole](methiozolin) is provided to obtain a large amount of the methiozolin of high purity and to cultivate agricultural crops. CONSTITUTION: A method for preparing thiozolin(chemical formula 1) comprises: a step of reacting 4,5-dihydro-5-methyl-3-{(3-methylthiophene-2-yl)-isoxazole-5-yl}methanol of chemical formula 2 with 2,6-difluorobenzyl(chloride or bromide) of chemical formula 3 using an alkali metal base and a phase converting catalyst in a mixture of water and organic solvent at 50-100 Deg. C. to prepare the concentrate of an organic layer; and a step of crystallizing the concentrate in a mixture solvent of water/ethanol, water/isopropanol, or C1-C3 alcohol/n-heptane. The organic solvent is benzene, toluene, xylene, chlorobenzene, or 1,2-dichloroethane. The alkali metal base is sodium hydroxide, potassium hydroxide, or lithium hydroxide.

Abstract translation: 目的：提供制备[5 - {（2,6-二氟苄氧基）甲基} -4,5-二氢-5-甲基-3-（3-甲基噻吩-2-基） - 异恶唑]（甲氧基）唑的工业方法） 获得大量高纯度的甲氧唑啉并培育农作物。 构成：制备噻唑啉（化学式1）的方法包括：将化合物的4,5-二氢-5-甲基-3 - {（3-甲基噻吩-2-基） - 异恶唑-5-基}甲醇 式2与化学式3的2,6-二氟苄基（氯化物或溴化物）使用碱金属碱和相转化催化剂在水和有机溶剂的混合物中在50-100℃下反应。 C.制备有机层的浓缩物; 以及将浓缩物在水/乙醇，水/异丙醇或C 1 -C 3醇/正庚烷的混合溶剂中结晶的步骤。 有机溶剂为苯，甲苯，二甲苯，氯苯或1,2-二氯乙烷。 碱金属碱是氢氧化钠，氢氧化钾或氢氧化锂。

公开(公告)号：KR101103840B1

公开(公告)日：2012-01-06

申请号：KR1020090090692

申请日：2009-09-24

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  정근회 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  김태준 ,  최인영 ,  김영권 ,  오태현 ,  최준혁 ,  석미영 ,  김경성 ,  정봉진

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  A01N41/06

CPC classification number: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 우라실계 화합물과 이 화합물의 제조방법, 및 이 화합물을 활성성분으로 포함하는 제초제에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 , R
5 , X, Y, Z, 및 W는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

우라실, 제초제, 피리미딘다이온

公开(公告)号：KR100920771B1

公开(公告)日：2009-10-08

申请号：KR1020070089389

申请日：2007-09-04

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 정근회 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  이동국 ,  박노중 ,  최용호 ,  정봉진 ,  김태준 ,  홍미숙 ,  조창섭

IPC: A01N37/34 ,  A01N37/44 ,  A01P7/04

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N41/12 ,  C07C257/12 ,  C07C381/06

Abstract: 본 발명은 채소 및 과수의 해충을 방제하는 살충제로서 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 특히, 응애류를 잘 방제할 수 있는 다음 화학식 I로 표시되는 불소함유 페닐포름아미딘 유도체, 상기 유도체를 유효성분으로 함유하는 농업 및 원예용도를 위한 살충제 및 이의 적용방법에 관한 것이다.
[화학식 I]

식 중, F는 불소이고;
X는 수소 원자, 시아노, 아미노[NR
2 R
3 : R
2 , R
3 는 수소 원자, C
1-2 알킬, 아세틸, 카르보-C
1-2 알콕시, C
1-2 알킬카바모일], 카르보-C
1-2 알콕시, C
1-2 알킬카바모일, C
1-4 알킬 또는 알콕시[OR
4 :R
4 는 수소 원자, C
1-2 알킬, 아세틸, 카르보-C
1-2 알콕시, C
1-2 알킬카바모일]이고;
R
1 은 수소 원자, C
1-4 알킬이고;
Y는 C
1-8 알킬 또는 디알킬[R
5 ,
R
6 ]아미노설페닐기(R
5 ,
R
6 는 C
1-8 알킬, C
1-6 할로알킬 또는 C
5-6 사이클릭알킬)이고;
n은 1, 2, 3 또는 4를 나타낸다.
페닐아미딘, 살충제, 응애

公开(公告)号：KR1020090048750A

公开(公告)日：2009-05-15

申请号：KR1020070114770

申请日：2007-11-12

Applicant: 주식회사 디비하이텍 ,  한국화학연구원

Inventor： 고영관 ,  정근회 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  최정섭 ,  정봉진 ,  김태준 ,  최인영 ,  석미영 ,  최준혁 ,  문기준

IPC: C07D231/54 ,  A01N43/56

Abstract: 테트라하이드로인다졸계 화합물 및 이를 포함하는 제초제가 제공된다.
상기 화합물은 과수원 등의 비선택성 제초제로서뿐만 아니라 옥수수, 밀 또는 벼와 같은 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 화본과 및 광엽잡초를 잘 방제할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020050122087A

公开(公告)日：2005-12-28

申请号：KR1020040047240

申请日：2004-06-23

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07C67/40 ,  C07C69/736

CPC classification number: C07C309/73 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/11 ,  C07C69/712 ,  C07C69/78

Abstract: 본 발명은 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는
p- 치환된 페놀 유도체와 알킬 (
S )-2-아릴술포닐옥시프로피오네이트를 반응 원료물질로 사용하고, 이를 알칼리금속염 염기와 탄화수소 용매 존재 하에서 60 ∼ 100 ℃ 온도로 반응시켜 다음 화학식 1로 표시되는 광학활성 (
R )-2-페녹시프로피온산 유도체를 고순도로 제조하는 방법에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, A는 벤조일옥시(BzO)기, 아세톡시(AcO)기,
p- 톨루엔술포닐옥시(
p- TsO)기, 또는 C
1 -C
6 의 지방족 아실기를 나타내고; R은 수소원자 또는 C
1 -C
6 의 알킬기를 나타낸다.

公开(公告)号：KR1020100038052A

公开(公告)日：2010-04-12

申请号：KR1020090090692

申请日：2009-09-24

Applicant: 한국화학연구원 ,  주식회사 팜한농

Inventor： 고영관 ,  정근회 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  김태준 ,  최인영 ,  김영권 ,  오태현 ,  최준혁 ,  석미영 ,  김경성 ,  정봉진

IPC: C07D239/54 ,  A01N43/54 ,  A01N41/06

CPC classification number: C07D239/54 ,  A01N43/54

Abstract: PURPOSE: A herbicide containing uracil compound as an active ingredient is provided to use as a non-selective herbicide which removes broad weeds. CONSTITUTION: A uracil compound is denoted by chemical formula 1. A herbicide contains the uracil compound of chemical formula 1, agriculturally acceptable salt or mixture thereof as an active ingredient. A herbicide composition contains 0.1-99.9 weight% of uracil compound of chemical formula 1, its agriculturally acceptable salt, or mixture thereof, and 0.1-99.9 weight% of additive of surfactant, or solid or liquid diluents. The composition is formulated in a form of suspension, emulsion, liquid, dispersion liquid, or tablet.

Abstract translation: 目的：提供含有尿嘧啶化合物作为活性成分的除草剂，用作去除宽阔杂草的非选择性除草剂。 构成：尿嘧啶化合物由化学式1表示。除草剂含有化学式1的尿嘧啶化合物，农业上可接受的盐或其混合物作为活性成分。 除草剂组合物含有0.1-99.9重量％的化学式1的尿嘧啶化合物，其农业上可接受的盐或其混合物，和0.1-99.9重量％的表面活性剂添加剂，或固体或液体稀释剂。 将组合物配制成悬浮液，乳液，液体，分散液或片剂的形式。

公开(公告)号：KR100552133B1

公开(公告)日：2006-02-14

申请号：KR1020030028254

申请日：2003-05-02

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완

IPC: C07D263/58

CPC classification number: C07D213/643 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/31 ,  C07C253/30 ,  C07D241/44 ,  C07D263/58 ,  C07C69/712 ,  C07C255/55

Abstract: 본 발명은 광학활성 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 여러 관능기로 치환된 페놀 유도체와 (S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트를 반응물질로 사용하여 특정의 용매와 염기 및 온도조건에서 친핵치환 반응시켜 우수한 광학순도 및 생성수율로 다음 화학식 1로 표시되는 (Ｒ)-아릴옥시 프로피온산 에스터 유도체를 경제적으로 제조하는 방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서, R
1 및 A는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.
(S)-알킬 O-아릴설포닐 락테이트, (S)-에틸 Op-톨루엔설포닐 락테이트, (6-클로로-2-벤족사졸릴옥시)페닐, (6-클로로-2-벤즈티아졸릴옥시)페닐, (6-클로로퀴녹사졸릴옥시)페닐, 비극성 용매, 자일렌, 사이클로헥산, (R)-에틸 2-[4-(6-클로로벤족사졸릴옥시)펜옥시]프로피오네이트, 광학 활성

公开(公告)号：KR100545784B1

公开(公告)日：2006-01-24

申请号：KR1020030069321

申请日：2003-10-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  류재욱 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김태준 ,  최정섭

IPC: C07D401/12

Abstract: 본 발명은 과수원 등의 비선택성 제초제로서 뿐만 아니라 옥수수, 콩과 같은 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 소량의 처리로 화본과 및 광엽잡초를 선택적으로 방제할 수 있는 다음 화학식 1로 표시되는 신규 구조의 3,4,5,6-테트라히드로프탈이미드계 화합물과 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 제초제에 관한 것이다.

상기 화학식 1에서, n, X 및 R은 각각 발명의 상세한 설명에서 정의된 바와 같다.
3,4,5,6-테트라히드로프탈이미드, 제초제, 화본과, 광엽잡초, 선택성

Abstract translation: （1）能够选择性地控制与处理的少量hwabongwa和阔叶杂草由下​​式表示的新颖的结构的本发明3以及非选择性除草剂如果园而不导致植物毒性，有用作物如玉米，豆类 ，基于4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚胺的化合物和含有这些化合物作为活性成分的除草剂。

公开(公告)号：KR1020020083568A

公开(公告)日：2002-11-04

申请号：KR1020010022944

申请日：2001-04-27

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 김대황 ,  정근회 ,  장해성 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김선옥 ,  황의형

IPC: C07C317/32

Abstract: PURPOSE: Provided is a method for economically synthesizing glibenclamide, with powder shape, which is used as an intermediate for synthesis of medicine useful for treatment of diabetes. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (i) reacting N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide with chlorosulfonic acid(ClSO3H) represented by formula 2 in the presence of thionyl chloride(SOCl2) to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfonylchloride represented by formula 3; (ii) reacting sulfonylchloride compound represented by formula 3 with ammonia to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfoneamide represented by formula 4; (iii) reacting sulfoneamide compound represented by formula with alkali metal hydroxide in the presence of alcohol solvent to form p-(N-phenethyl-5-chloro-2-methoxybenzamide)sulfone amide-metal salt represented by formula 5; and (iv) reacting the metal represented by formula 5 with cyclohexyl isocyanate or phenylcyclohexyl carbamate to form glibenclamide represented by formula 1.

Abstract translation: 目的：提供一种经济合成格列本脲的方法，其具有粉末形状，用作合成用于治疗糖尿病的药物的中间体。 方法：该方法包括以下步骤：（i）使N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺与亚硫酰氯（SOCl 2）存在下由式2表示的氯磺酸（ClSO 3 H）反应，形成对 - （N-苯乙基 -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰氯; （ii）使由式3表示的磺酰氯化合物与氨反应以形成由式4表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）磺酰胺; （iii）在醇溶剂存在下使由式表示的磺酰胺化合物与碱金属氢氧化物反应，形成由式5表示的对 - （N-苯乙基-5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺）砜酰胺 - 金属盐; 和（iv）使由式5表示的金属与环己基异氰酸酯或苯基环己基氨基甲酸酯反应，形成由式1表示的格列本脲。