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    새로운 불소함유 페닐포름아미딘 유도체 및 살충제로서 이의 용도
    6.
    发明授权
    새로운 불소함유 페닐포름아미딘 유도체 및 살충제로서 이의 용도 失效
    新的含氟苯基脒衍生物及其作为杀虫剂的用途

    公开(公告)号：KR100920771B1

    公开(公告)日：2009-10-08

    申请号：KR1020070089389

    申请日：2007-09-04

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 정근회 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  이동국 ,  박노중 ,  최용호 ,  정봉진 ,  김태준 ,  홍미숙 ,  조창섭

    IPC: A01N37/34 ,  A01N37/44 ,  A01P7/04

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N41/12 ,  C07C257/12 ,  C07C381/06

    Abstract: 본 발명은 채소 및 과수의 해충을 방제하는 살충제로서 유용한 작물에는 약해를 주지 않으면서 특히, 응애류를 잘 방제할 수 있는 다음 화학식 I로 표시되는 불소함유 페닐포름아미딘 유도체, 상기 유도체를 유효성분으로 함유하는 농업 및 원예용도를 위한 살충제 및 이의 적용방법에 관한 것이다.
    [화학식 I]

    식 중, F는 불소이고;
    X는 수소 원자, 시아노, 아미노[NR
    2 R
    3 : R
    2 , R
    3 는 수소 원자, C
    1-2 알킬, 아세틸, 카르보-C
    1-2 알콕시, C
    1-2 알킬카바모일], 카르보-C
    1-2 알콕시, C
    1-2 알킬카바모일, C
    1-4 알킬 또는 알콕시[OR
    4 :R
    4 는 수소 원자, C
    1-2 알킬, 아세틸, 카르보-C
    1-2 알콕시, C
    1-2 알킬카바모일]이고;
    R
    1 은 수소 원자, C
    1-4 알킬이고;
    Y는 C
    1-8 알킬 또는 디알킬[R
    5 ,
    R
    6 ]아미노설페닐기(R
    5 ,
    R
    6 는 C
    1-8 알킬, C
    1-6 할로알킬 또는 C
    5-6 사이클릭알킬)이고;
    n은 1, 2, 3 또는 4를 나타낸다.
    페닐아미딘, 살충제, 응애

    N-아릴알킬 파라아미노에톡시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법
    7.
    发明授权
    N-아릴알킬 파라아미노에톡시페닐아세트아미드 유도체와 그의 제조방법 失效
    新型苯乙酰胺衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019940011149B1

    公开(公告)日：1994-11-24

    申请号：KR1019910019641

    申请日：1991-11-06

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 박노상 ,  하덕찬 ,  최중권 ,  김현숙 ,  홍미숙 ,  이광숙

    IPC: C07C235/20

    Abstract: The N-arylalkyl para-aminoethoxyphenyl acetamide deriv. of formula (I) and its pharmaceuticall acceptable salt is prepd. by (a) reacting a cpd. of formula (II) with a sodium azide (NaN3) to obtain a cpd. of formula (III), and (b) reducing the cpd. (III) in the presence of a carbonaceous palladium catalyst, or reacting the cpd. (III) with a triphenyl phosphine in a tetrahydrofuran solvent in the presence of water. In the formulas, X is nitro, hydroxy or amino; Y is hydrogen, halogen, hydroxy, methylene dioxy or trifluoromethyl; Z is nitro or benzyloxy; n is 2-5; p is 0-5. The cpd. (I) has good analgesic and antiinflammatory activities.

    Abstract translation: N-芳基烷基对氨基乙氧基苯基乙酰胺衍生物。 的式（I）化合物及其药物可接受的盐是制备的。 通过（a）反应一个cpd。 （II）与叠氮化钠（NaN 3）反应，得到cpd。 的式（III），和（b）降低cpd。 （III）在碳质钯催化剂存在下反应，或使cpd反应。 （III）与三苯基膦在四氢呋喃溶剂中在水的存在下反应。 在该式中，X是硝基，羟基或氨基; Y是氢，卤素，羟基，亚甲基二氧基或三氟甲基; Z是硝基或苄氧基; n为2-5; p为0-5。 cpd。 （I）具有良好的止痛和抗炎活性。

    새로운 불소함유 페닐포름아미딘 유도체 및 살충제로서 이의 용도
    9.
    发明公开
    새로운 불소함유 페닐포름아미딘 유도체 및 살충제로서 이의 용도 失效
    新型氟虫腈的合成及其生物活性

    公开(公告)号：KR1020090024394A

    公开(公告)日：2009-03-09

    申请号：KR1020070089389

    申请日：2007-09-04

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 정근회 ,  고영관 ,  류재욱 ,  우재춘 ,  구동완 ,  김대황 ,  이동국 ,  박노중 ,  최용호 ,  정봉진 ,  김태준 ,  홍미숙 ,  조창섭

    IPC: A01N37/34 ,  A01N37/44 ,  A01P7/04

    CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N41/12 ,  C07C257/12 ,  C07C381/06

    Abstract: A derivative from fluorine-containing phenyl formamidine is provided to secure excellent insecticidal activity for prevention the breeding and extermination of harmful insects while maintaining useful plants. A derivative from fluorine-containing phenyl formamidine is represented by the formula I. In the formula 1, F is fluorine; X indicates a hydrogen atom, cyano, amino, carbo C1-C2 alkoxy, C1-C2 alkylcarbamoyl, C1-C4 alkyl or an alkoxy group; R1 shows a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; Y is a C1-C8 alkyl or a dialkyl aminosulphenyl group; and n is 1,2,3 or 4. If the Y is the dialkyl aminosulphenyl group, the derivative from fluorine-containing phenyl formamidine is represented by the formula II.

    Abstract translation: 提供含氟苯基甲脒的衍生物，以确保优异的杀虫活性，以防止有害昆虫的繁殖和灭绝，同时保持有用的植物。 含氟苯甲酰胺的衍生物由式I表示。在式1中，F为氟; X表示氢原子，氰基，氨基，碳C1-C2烷氧基，C1-C2烷基氨基甲酰基，C1-C4烷基或烷氧基; R1表示氢原子或C1-C4烷基; Y是C1-C8烷基或二烷基氨基磺酰基; 并且n为1,2,3或4.如果Y为二烷基氨基磺苯基，则含氟苯基甲脒的衍生物由式II表示。

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