3D 실크 피브로인 전기방사 기법을 이용한 인공 피부 제작
    14.
    发明公开
    3D 실크 피브로인 전기방사 기법을 이용한 인공 피부 제작 无效
    用于制造人造皮肤的3D ELECTROSPUN SILK FIBROIN NANOFIBERS

    公开(公告)号:KR1020160034564A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:KR1020140125522

    申请日:2014-09-22

    CPC classification number: A61L27/60 A61F2/10 A61L27/22 A61L27/56 A61L2430/00

    Abstract: 본발명은새로운전기방사기법을통하여실크피브로인(또는실크단백질)을전기방사후 인공피부에적합한공극크기및 인공피부제작에용이한지지체선정및 제조방법에관한것이다. 본발명은인공피부제조시사용된실크피브로인은누에로부터얻을수 있는천연고분자로서, 세리신제거과정을통해실크피브로인을얻을수 있는대량생산이가능한천연고분자단백질이다. 실크피브로인은다른합성물질과는달리면역반응을유발하지않으며 FDA에서의료용소재로사용승인을받은고분자로과거부터의료용소재로봉합사및 기타의료용소재로사용되어안전성이입증된천연고분자이다. 이러한장점으로실크피브로인은의료용소재로다양한소재가최근들어속속개발되고있다. 이러한실크피브로인의대량생산성, 생분해성, 창상재생기능, 생체접착기능, 뛰어난생체적합성및 생물학적위험성이없다는장점을이용하여새로운인공피부지지체를개발할수 있다. 또한, 인공피부는피부의기능및 재생을도와주는역할을한다. 때에따라선화장품이나의약품의테스트에서동물실험을대체할 수있는전임상재료로쓰이기도한다. 인공피부제조시세포배양이필수적이며, 세포의특성상세포가부착할 수있는특정지지체를필요로하게된다. 본발명은인공피부제조시세포들의지지체역할을해줄수 있는실크 3D 나노섬유지지체를제조하여인공피부로써응용하였다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种选择和制造适于人造皮肤的孔径的方法和能够通过新的静电纺丝法静电纺丝丝蛋白(或丝蛋白)后容易地制造人造皮肤的支持体。 根据本发明,制造人造皮肤时使用的丝素蛋白是可以从蚕获得的天然聚合物。 丝素蛋白是可以大量生产的天然高分子蛋白质,能够通过丝胶去除法获得。 丝素蛋白是一种与其他合成材料不同的诱导免疫反应的聚合物,丝素蛋白的使用被FDA批准为医疗材料。 此外,用作包括缝合线和其他医疗材料的医疗材料的丝素蛋白是天然聚合物,其安全性被证明。 因此,使用丝素蛋白的各种材料已被开发为医疗材料。 通过使用丝素蛋白的优点,包括质量生产力,生物降解性,伤口产生功能,生物粘附功能,优异的生物相容性和无生物危害,可以开发出新颖的人造皮肤支持。 此外,人造皮肤用于辅助皮肤的再生和功能,并且可以用作临床前材料,其可以在化妆品或药物的试验中不时地替代动物实验。 当制造人造皮肤时,需要在制造中进行细胞培养,并且需要在细胞特性方面附着细胞的特定支持体。 根据本发明,当制造人造皮肤时,制造用作细胞支持体的丝3D纳米纤维支撑体,从而作为人造皮肤。

    고막재생용 콜라겐 패치의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 고막재생용 콜라겐 패치
    15.
    发明公开
    고막재생용 콜라겐 패치의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 고막재생용 콜라겐 패치 有权
    一种制造用于再生耳膜的胶原贴剂和用于再生耳膜的胶原贴剂的方法

    公开(公告)号:KR1020170060477A

    公开(公告)日:2017-06-01

    申请号:KR1020150164964

    申请日:2015-11-24

    Abstract: 본발명은 (1) 오리발을세척및 절단하는단계, (2) 상기 (1)단계를거친오리발절단조직으로부터산가용성콜라겐을추출하는단계, (3) 상기 (2)단계에서추출된산가용성콜라겐을동결건조하는단계, (4) 상기 (3)단계에서건조된콜라겐을산성용액에용해시켜콜라겐용액을제조하는단계, (5) 상기 (4)단계에서얻어진콜라겐용액을동결하는단계및 (6) 상기 (5)단계에서동결된콜라겐용액을동결건조하는단계를포함하는고막재생용콜라겐패치의제조방법및 그제조방법에의해제조된고막재생용콜라겐패치에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의제조방법에따르면외상또는만성질환에의한고막천공환자의고막재생시간을단축할수 있고, 복원된고막의두께가두껍지않으면서복원경계부위가깨끗하게재생되도록유도할수 있는고막재생용콜라겐패치를제공할수 있다.

    Abstract translation: (1)清洗和切割鳍状肢,(2)从经受步骤(1)的切割组织中提取酸溶性胶原,(3)分离酸溶性胶原 (4)将步骤(3)中干燥的胶原溶解在酸性溶液中以制备胶原溶液,(5)冷冻步骤(4)中获得的胶原溶液,和(6) )一种制造用于再生耳膜的胶原贴片的方法,包括在步骤(5)中冷冻干燥胶原蛋白溶液,以及用于再生由该方法产生的鼓膜的胶原贴片。 根据本发明,根据本发明的制造方法,并能缩短鼓膜播放创伤或由于慢性疾病鼓膜穿孔患者的时间,如果恢复的耳膜厚seobokwon鼓膜再现的厚度可导致再现清洁结 你可以提供胶原蛋白贴剂。

    골 고정 장치의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 골 고정 장치, 그리고 상기 골 고정 장치의 제조에 사용되는 3D 프린터용 필라멘트 및 그 제조방법
    16.
    发明公开
    골 고정 장치의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 골 고정 장치, 그리고 상기 골 고정 장치의 제조에 사용되는 3D 프린터용 필라멘트 및 그 제조방법 无效
    通过该方法和用于骨固定器保持器的方法,和三维打印机和制造用于制造长丝的方法制造的骨的所述骨固定器

    公开(公告)号:KR1020170038444A

    公开(公告)日:2017-04-07

    申请号:KR1020150137824

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 본발명은환자의골절부위를의료용단층영상촬영장치로촬영하여단층영상데이터를획득하는단층영상촬영단계, 상기영상데이터에기초하여상기골절부위에대응하는골 고정장치에대한 3D 데이터를생성하는 3D 모델링단계, 폴리락트산 (polylactic acid; PLA)과하이드록시아파타이트 (hydroxyapatite; HA)를포함하는필라멘트를 3D 프린터에공급하는원료공급단계및 상기 3D 데이터를이용하여상기 3D 프린터를통해골 고정장치를 3D 프린팅하는골 고정장치생성단계를포함하는골 고정장치의제조방법및 그방법에의해제조된골 고정장치, 그리고상기골 고정장치의제조에사용되는 3D 프린터용필라멘트및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 3D 프린팅기술을이용하여뼈에구멍을형성하는외과적수술과정없이골 접합수술이가능한환자맞춤형골 고정장치를제공할수 있고, 폴리락트산및 하이드록시아파타이트와같은생체적합성소재를이용함으로써골 재생을촉진하여손상된골절부위를보다빠르고안정적으로치료할수 있다.

    Abstract translation: 本发明三维用于生成3D数据用于骨以单层成像患者的骨折部位的基础上定影装置的记录步骤,用于获得由所述医疗断层图像摄像装置拍摄的断层图像数据,对应于骨折部位的图像数据 建模步骤中,聚乳酸(聚乳酸; PLA)和羟基磷灰石(羟基磷灰石; HA)通过使用3D数据包括3D供给长丝的三维打印机,并通过三维打印机的骨稳定剂材料供给步骤 通过该方法和包括该保持器的一个印刷骨夹具生成步骤的骨固定装置的方法制造的骨,并且涉及一种用于使用用于制备三维打印机及其制造方法的长丝,所述的骨固定装置。 根据本发明,通过使用3D印刷技术,并且可以提供在外科手术骨关节手术能够患者特定骨头固定装置,而不形成在骨中的孔中,使用生物相容的材料,如聚乳酸和羟基磷灰石 从而促进骨再生,更快更稳定地治疗损伤的骨折部位。

    안구 치료용 마이크로 플라즈마 장치
    17.
    发明授权
    안구 치료용 마이크로 플라즈마 장치 有权
    用于眼部治疗的微型等离子设备

    公开(公告)号:KR101723956B1

    公开(公告)日:2017-04-06

    申请号:KR1020150166532

    申请日:2015-11-26

    Abstract: 본발명은본 발명은마이크로플라즈마제트(7)를발생시키는마이크로플라즈마제트어레이(1a, 1b, 2, 3, 6)를포함하는안구치료용마이크로플라즈마장치에관한것으로서, 상기마이크로플라즈마장치는상기마이크로플라즈마제트어레이의적어도일부와연결되며내부공간(8)을구비하고일측에개구부(9)가형성되어있는안전캡(4)을포함하며, 상기안전캡(4)의내부공간(8)으로상기마이크로플라즈마제트(7)가분사되는것을특징으로한다. 본발명에따르면, 안구등과같이치료부위가미세하거나곡면형태를갖는국부면적의치료에이용할수 있고, 안정성및 치료효과가우수하며, 종래의의료용플라즈마장치에비하여매우작고, 휴대성이높은안구치료용마이크로플라즈마장치를제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于治疗眼睛的微等离子体设备,其包括用于产生微等离子体射流(7)的微等离子体射流阵列(1a,1b,2,3,6) 以及与等离子体射流阵列的至少一部分连接并且在其一侧形成有内部空间(8)和开口(9)的安全帽(4) 微等离子体射流(7)被分散。 根据本发明,可以将本发明用于治疗具有精细或弯曲的治疗区域例如眼球的局部区域,具有优异的稳定性和治疗效果,并且与传统医学等离子体装置相比非常小, 可以提供微型等离子体装置。

    효소가 포접된 실크 피브로인을 이용한 휴대형 복막투석액 재생 시스템용 필터 및 그 제조 방법
    18.
    发明授权
    효소가 포접된 실크 피브로인을 이용한 휴대형 복막투석액 재생 시스템용 필터 및 그 제조 방법 有权
    过滤器用于使用包含酶的丝状纤维素的便携式腹膜透析系统及其方法

    公开(公告)号:KR101634205B1

    公开(公告)日:2016-06-28

    申请号:KR1020150045643

    申请日:2015-03-31

    CPC classification number: A61M1/28 A61M1/1696 B01D71/06 B01D71/74

    Abstract: 본발명은실크피브로인또는실크단백질을이용하여복막투석액재생시스템을위한필터제작방법에관한것으로서, 더욱상세하게는실크피브로인또는실크단백질에우레아제등과같은효소가포접된필터및 휴대형복막투석액재생시스템을위한필터의제조방법에관한것이다. 실크피브로인은다른고분자들과달리생체에서면역반응을유발하지않고, FDA에서안전성을인정받아봉합사등 기타의료용소재로사용되어지고있다. 본발명에따른필터는저분자물질을효과적으로제거하여복막투석액을매우효과적으로재생할수 있다. 또한, 기존의활성탄필터와동시에사용가능하므로더욱효과적인투석액재생이가능하다. 본발명에따른실크피브로인필터는대량생산성, 조절가능한분해성, 효소고정성등의장점을가지고있어, 우레아제와같은효소가고정화된휴대형복막투석액재생시스템을위한필터로우수한투석액재생효과를가진다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过使用丝素蛋白或丝蛋白制备用于腹膜透析液再生系统的过滤器的方法,更具体地,涉及包含丝素蛋白或丝蛋白中的酶如脲酶的过滤器,以及 涉及一种便携式腹膜透析液再生系统的过滤器的制造方法。 与其他聚合物相比,丝素蛋白不引起体内免疫反应,并且其安全性已经被FDA认可,因此丝素蛋白被用作缝合纱线等的医疗材料。 根据本发明的过滤器有效地去除低分子材料并且可以非常有效地再生腹膜透析液。 此外,过滤器可以与常规的活性炭过滤器同时使用,因此可以更有效地再生腹膜透析液。 根据本发明的水槽丝心蛋白过滤器具有如生产量大,可分解性和酶固定性等优点,因此具有优良的腹膜透析液再生效果,作为便携式腹膜透析液再生系统的过滤器,其中酶 尿素酶固定。 根据本发明的方法包括以下步骤:通过混合丝心蛋白溶液,聚合物和酶来生产丝素蛋白 - 聚合物 - 酶混合溶液; 通过从电辐射,电喷雾和冷冻干燥中选择的方案处理混合溶液来生产过滤器; 并使生成的过滤器不溶解。

    실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지
    20.
    发明授权
    실크 피브로인을 함유하는 접착력을 갖는 지혈용 스펀지 有权
    止血剂基于丝素蛋白与粘合剂和伤口愈合作用

    公开(公告)号:KR101474237B1

    公开(公告)日:2014-12-19

    申请号:KR1020130048180

    申请日:2013-04-30

    Abstract: 본발명은실크피브로인을함유하는접착력을갖는지혈용스펀지에관한것이다. 본발명의지혈용스펀지의제조방법은, 누에고치로부터세리신및 불순물을제거하여실크피브로인용액을얻는제1단계, 상기실크피브로인에폴리머를넣고혼합한후, 이를교반하여거품형태로이루어진실크피브로인/폴리머혼합수용액을제조하는제2단계및, 상기거품형태로제조된상기실크피브로인/폴리머혼합수용액을동결건조한 후불용화처리하여지혈용스펀지를제조하는제3단계를포함하는것이특징이다. 본발명에의해, 적절한공극과지지구조를유지하고혈액흡수가빠르며접착력을가지고있어혈액응고를촉진시키고, 주변조직의창상치유효과를나타내어생분해성을가지고있어인체내부에도사용이가능한지혈효과를극대화시킬수 있는지혈용스펀지가제공된다.

Patent Agency Ranking