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公开(公告)号：WO2016159500A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/KR2016/000531
申请日：2016-01-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61M1/28 , A61M1/1696 , B01D71/06 , B01D71/74
Abstract: 본 발명은 실크 피브로인 또는 실크 단백질을 이용하여 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터 제작 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 실크 피브로인 또는 실크 단백질에 우레아제 등과 같은 효소가 포접된 필터 및 휴대형 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터의 제조방법에 관한 것이다. 실크 피브로인은 다른 고분자들과 달리 생체에서 면역반응을 유발하지 않고, FDA에서 안전성을 인정받아 봉합사 등 기타 의료용 소재로 사용되어지고 있다. 본 발명에 따른 필터는 저분자 물질을 효과적으로 제거하여 복막투석액을 매우 효과적으로 재생할 수 있다. 또한, 기존의 활성탄 필터와 동시에 사용 가능하므로 더욱 효과적인 투석액 재생이 가능하다. 본 발명에 따른 실크 피브로인 필터는 대량 생산성, 조절가능한 분해성, 효소 고정성 등의 장점을 가지고 있어, 우레아제와 같은 효소가 고정화된 휴대형 복막투석액 재생 시스템을 위한 필터로 우수한 투석액 재생 효과를 가진다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用丝素蛋白或丝蛋白制造腹膜透析液再生系统的过滤器的方法，更具体地说，涉及包含丝素蛋白或丝蛋白的过滤器，所述丝素蛋白或丝蛋白包括酶等脲酶， 制造用于便携式腹膜透析液再生系统的过滤器。 与其他聚合物不同，丝素蛋白不在体内诱导免疫应答，并且被FDA批准为安全，因此丝素蛋白已经用于包括缝合线的其它医疗材料。 根据本发明的过滤器可以通过有效地除去低分子材料非常有效地再生腹膜透析液。 此外，本发明的过滤器可以与现有的活性炭过滤器同时使用，从而允许更有效地再生透析液。 本发明的丝素蛋白过滤器具有质量生产性，调节性降解性和酶不动性的优点，因此具有优异的透析液再生效果，作为便携式腹膜透析液再生系统的过滤器，其中酶如脲酶固定化 。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2017030277A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：PCT/KR2016/006149
申请日：2016-06-10
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K49/14
CPC classification number: A61K49/0056 , A61L17/08 , C07K1/14 , C07K14/435 , C12N5/0068 , C12N2533/50
Abstract: 본 발명은 a) 형광 누에고치를 정련제를 포함하는 수용액에 넣어 8-24시간 동안 40-60℃로 가열한 후 증류수로 세척하여 정련된 형광 실크 피브로인을 얻는 단계; b) 상기 정련된 형광 실크 피브로인을 9-9.6M LiBr 100 ㎖ 당 디티오트레이톨 (Dithiothreitol, DTT) 15mg-1.5g을 혼합한 용매에 40-60℃에서 1-5시간 동안 용해시키는 단계; 및 c) 상기 용해된 형광 실크 피브로인을 1차 증류수에서 48-96 시간동안 투석시키는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 형광 실크 피브로인 용액을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 정련제는 알칼레이즈 (alcalase) 및 탄산수소나트륨 (NaHCO 3 )를 포함하는 것이 바람직하다. 형광 누에고치를 기존 실크 피브로인 용액 제조 방법으로는 낮은 온도에서 실크 피브로인을 용해시키지 못하며, 형광을 잃어버리는 단점이 있다. 하지만 본 발명에 의하면, 환원제를 첨가한 방식은 낮은 온도에서 형광 실크 피브로인 용액을 제조할 수 있으며, 형광을 유지하는 장점이 있다. 따라서 본 발명에 의하면 형광 실크 피브로인의 대량 생산이 가능하고, 생체 적합 형광 단백질을 용이하게 제조하여 제공할 수 있기 때문에, 조직 재생용 지지체, bioimaging 과 biochip을 통한 바이오 센서 등의 바이오 산업에 응용 가능한 재료를 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供荧光丝素蛋白溶液的制备方法，该方法包括以下步骤：a）将荧光茧放入含有精制剂的水溶液中，然后在40-60℃加热8-24小时，然后 用蒸馏水洗涤，从而获得精制荧光丝素蛋白; b）将精制荧光丝素蛋白溶解在溶剂中，其中将15mg至1.5g二硫苏糖醇（DTT）与每100㎖9-9.6M LiBr在40-60℃下混合1-5小时; 和c）在初级蒸馏水中透析溶解的荧光丝心蛋白48-96小时。 精制剂优选含有alcalase和碳酸氢钠（NaHCO 3）。 从荧光茧制备丝素蛋白溶液的现有方法的缺点在于丝素蛋白在低温下不溶解，荧光失去。 然而，根据本发明，还原剂的添加方法的优点在于，可以在低温下制备荧光丝素蛋白溶液，并保持荧光。 因此，根据本发明，可以大量生产荧光丝素蛋白，并且可以容易地制备和提供生物相容的荧光蛋白，因此可以提供适用于生物工业的材料，例如用于组织再生的支架 ，生物成像和生物传感器通过和生物芯片。
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公开(公告)号：KR1020160034557A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：KR1020140125486
申请日：2014-09-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61L27/22 , A61F2/28 , A61L27/12 , A61L27/227 , A61L27/3604 , A61L27/56 , A61L2430/00 , A61L2430/02
Abstract: 본발명은실크단백질을포함한골 유도인공뼈 지지체및 그제조방법에관한것으로, 누에고치또는견섬유에서추출한실크단백질(또는실크피브로인)에하이드록시아파타이트나노입자와혼합하여 PLGA 지지체와물리적으로결합한인공뼈 지지체에대한것이다. 현대에이르러손상된골조직을정상적인골조직으로대체하거나재생시키려는시도를하고있으며, 이에따라체내이식을위한골조직의개발에관심이증대되고있다. 하지만, 타인이나동물의뼈를이식하는방법이나환자자신의조직을이식하는방법을많이사용하고있지만타의조직을이식함으로써면역학적거부반응이발생되거나손상부위가커서환자몸에서사용할수 있는재료가충분하지않은경우가생기기도한다. 따라서수급이용이하고다양한형태로제조가능하며안전한인공뼈를개발이필요한상황이다. 상기문제점을해결하기위한본 발명은실크피브로인의대량생산성, 생분해성, 골재생기능, 뛰어난생체적합성, 생물학적위험성이없다는장점과 PLGA (polylactic-glycolic acid)의안전성, 기계적강도생분해성의장점을혼합하여두 물질의구조, 형태적으로 PLGA 지지체가실크피브로인지지체를감싸고있는물리적으로혼합된하이브리드지지체구조를제작하여상기두 물질의장점을갖춘인공뼈를제공하고자한다.
Abstract translation: 本发明涉及包含丝蛋白的骨诱导性人造骨支架及其制造方法。 此外，本发明涉及通过将从茧丝或丝素蛋白提取的丝蛋白（或丝素蛋白）与羟基磷灰石纳米粒子混合而与PLGA载体物理组合的人造骨支架。 试图用正常的骨组织代替损伤的骨组织或再生损伤的骨组织，并且增加用于植入的骨组织发育的兴趣。 植入其他人或动物的骨骼的方法或植入患者组织的方法已被广泛使用，但是通过植入其他组织的组织，发生免疫排斥或损伤区域较大。 因此，可能发生可以用于患者体内的材料不充分的情况。 因此，需要开发易于以各种形式供应和制造的安全人造骨。 为了解决本发明的问题，可以提供大量生产率，生物降解性，骨再生功能，优异的生物相容性，丝素蛋白无生物危害的优点，以及PLGA（聚乳酸 - 乙醇酸）的安全性和机械强度生物降解性 ）混合。 因此，提供了具有两种材料的结构的人造骨，形态上是PLGA支撑体围绕丝素蛋白载体的物理混合的混合支撑结构，并且具有这两种材料的优点。
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公开(公告)号：KR101640499B1
公开(公告)日：2016-07-18
申请号：KR1020150116762
申请日：2015-08-19
Applicant: 한림대학교 산학협력단
IPC: C07K14/435 , C07K1/14
CPC classification number: A61K49/0056 , A61L17/08 , C07K1/14 , C07K14/435 , C12N5/0068 , C12N2533/50
Abstract: 본발명은 a) 형광누에고치를정련제를포함하는수용액에넣어 8-24시간동안 40-60℃로가열한후 증류수로세척하여정련된형광실크피브로인을얻는단계; b) 상기정련된형광실크피브로인을 9-9.6M LiBr 100 ㎖당 디티오트레이톨 (Dithiothreitol, DTT) 15mg-1.5g을혼합한용매에 40-60℃에서 1-5시간동안용해시키는단계; 및 c) 상기용해된형광실크피브로인을 1차증류수에서 48-96 시간동안투석시키는단계를포함하는것을특징으로하는형광실크피브로인용액을제조하는방법을제공한다. 상기정련제는알칼레이즈 (alcalase) 및탄산수소나트륨 (NaHCO)를포함하는것이바람직하다. 형광누에고치를기존실크피브로인용액제조방법으로는낮은온도에서실크피브로인을용해시키지못하며, 형광을잃어버리는단점이있다. 하지만본 발명에의하면, 환원제를첨가한방식은낮은온도에서형광실크피브로인용액을제조할수 있으며, 형광을유지하는장점이있다. 따라서본 발명에의하면형광실크피브로인의대량생산이가능하고, 생체적합형광단백질을용이하게제조하여제공할수 있기때문에, 조직재생용지지체, bioimaging 과 biochip을통한바이오센서등의바이오산업에응용가능한재료를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供荧光丝素蛋白溶液的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：a）通过在含有精制剂的溶液中加入荧光蚕丝，在40-60℃下加热荧光丝素 ℃8-24小时，并洗涤; b）将精制荧光丝素蛋白溶解在与15mg至1.5g二硫苏糖醇（DTT）混合的溶剂中，在40-60℃下加热9-9.6M LiBr100ml 1-5小时; 和c）在第一蒸馏水中透析溶解的荧光丝素蛋白48-96小时。 优选的是，精制机包括铝酸钠和碳酸氢钠（NaHCO 3）。 荧光蚕丝素不能通过生产丝素蛋白溶液的常规方法在低温下溶解，荧光失去。 然而，根据本发明，添加还原剂，可以在低温下制造荧光丝素蛋白溶液。 此外，维持荧光。 因此，根据本发明，可以大量生产荧光丝素蛋白，并且可以容易地生产和提供生物相容的荧光蛋白。 因此，可以提供能够应用于生物工业的材料，例如组织再生支持体和使用生物成像和生物芯片的生物传感器。
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公开(公告)号：KR101820917B1
公开(公告)日：2018-03-08
申请号：KR1020160127818
申请日：2016-10-04
Applicant: 한림대학교 산학협력단 , 대한민국(농촌진흥청장)
CPC classification number: B29C41/042 , B29C33/3835 , B29C33/3842 , B29C71/02 , B29D99/0025 , B33Y80/00
Abstract: 본발명은중심부를중심으로방사형으로배치되는제2 몰드수용부및 상기중심부의상측으로프로펠러날개가탈착및 부착될수 있는연결부를포함하는제1 몰드; 상기제2 몰드수용부에수납및 탈거될수 있는제2 몰드; 및상기연결부에결합되는프로펠러날개;를포함하며, 상기제2 몰드수용부는상기중심부와지지부를통해연결된것을특징으로하는회전건조방식의스캐폴드제조장치및 이를사용한스캐폴드제조방법에관한것으로, 보다신속하고간편하게스캐폴드를제조할수 있으며, 회전건조공정을통한스캐폴드제조과정중에서발생될수 있는스캐폴드재료의불필요한낭비와소모를방지할수 있는효과가있다.
Abstract translation: 本发明提供了一种模具，其包括：第一模具，其包括径向布置在中心部分周围的第二模具接收部分和螺旋桨叶片可以被拆卸并连接到中心部分侧的连接部分; 能够在第二模具接收部分中接收和移除的第二模具; 并且，螺旋桨叶片与所述连结部连结，所述第二模具收纳部经由支承部与所述中央部连结，以及使用该螺旋桨叶片制造脚手架的方法， 可以更快更容易地制造脚手架，并且可以防止在通过旋转干燥过程的脚手架制造过程期间可能发生的脚手架材料的不必要的浪费和消耗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101778386B1
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：KR1020150164964
申请日：2015-11-24
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 (1) 오리발을세척및 절단하는단계, (2) 상기 (1)단계를거친오리발절단조직으로부터산가용성콜라겐을추출하는단계, (3) 상기 (2)단계에서추출된산가용성콜라겐을동결건조하는단계, (4) 상기 (3)단계에서건조된콜라겐을산성용액에용해시켜콜라겐용액을제조하는단계, (5) 상기 (4)단계에서얻어진콜라겐용액을동결하는단계및 (6) 상기 (5)단계에서동결된콜라겐용액을동결건조하는단계를포함하는고막재생용콜라겐패치의제조방법및 그제조방법에의해제조된고막재생용콜라겐패치에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의제조방법에따르면외상또는만성질환에의한고막천공환자의고막재생시간을단축할수 있고, 복원된고막의두께가두껍지않으면서복원경계부위가깨끗하게재생되도록유도할수 있는고막재생용콜라겐패치를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR101750984B1
公开(公告)日：2017-06-26
申请号：KR1020160014280
申请日：2016-02-04
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은원심분리방식을이용하여실크피브로인수용액으로부터제조되는골 고정용판과골 고정용나사를포함하는실크피브로인골 고정장치의제조방법및 그방법에따라제조된실크피브로인골 고정장치를제공한다. 본발명의실크피브로인골 고정장치제조방법에따르면, 표면이매끄럽고기포가없는치밀한구조의골 고정장치를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明提供根据生产方法和丝纤蛋白的骨固定装置的包括骨固定yongpan和用于骨固定螺钉以从丝心蛋白水溶液，通过使用离心分离法来制造的方法制成的丝心蛋白的骨固定装置。 工业实用性根据本发明的丝素蛋白骨锚固装置的制造方法，可以提供具有无气泡且结构致密的平滑结构的骨锚固装置。
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公开(公告)号：KR1020160034564A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：KR1020140125522
申请日：2014-09-22
Applicant: 한림대학교 산학협력단
CPC classification number: A61L27/60 , A61F2/10 , A61L27/22 , A61L27/56 , A61L2430/00
Abstract: 본발명은새로운전기방사기법을통하여실크피브로인(또는실크단백질)을전기방사후 인공피부에적합한공극크기및 인공피부제작에용이한지지체선정및 제조방법에관한것이다. 본발명은인공피부제조시사용된실크피브로인은누에로부터얻을수 있는천연고분자로서, 세리신제거과정을통해실크피브로인을얻을수 있는대량생산이가능한천연고분자단백질이다. 실크피브로인은다른합성물질과는달리면역반응을유발하지않으며 FDA에서의료용소재로사용승인을받은고분자로과거부터의료용소재로봉합사및 기타의료용소재로사용되어안전성이입증된천연고분자이다. 이러한장점으로실크피브로인은의료용소재로다양한소재가최근들어속속개발되고있다. 이러한실크피브로인의대량생산성, 생분해성, 창상재생기능, 생체접착기능, 뛰어난생체적합성및 생물학적위험성이없다는장점을이용하여새로운인공피부지지체를개발할수 있다. 또한, 인공피부는피부의기능및 재생을도와주는역할을한다. 때에따라선화장품이나의약품의테스트에서동물실험을대체할 수있는전임상재료로쓰이기도한다. 인공피부제조시세포배양이필수적이며, 세포의특성상세포가부착할 수있는특정지지체를필요로하게된다. 본발명은인공피부제조시세포들의지지체역할을해줄수 있는실크 3D 나노섬유지지체를제조하여인공피부로써응용하였다.
Abstract translation: 本发明涉及一种选择和制造适于人造皮肤的孔径的方法和能够通过新的静电纺丝法静电纺丝丝蛋白（或丝蛋白）后容易地制造人造皮肤的支持体。 根据本发明，制造人造皮肤时使用的丝素蛋白是可以从蚕获得的天然聚合物。 丝素蛋白是可以大量生产的天然高分子蛋白质，能够通过丝胶去除法获得。 丝素蛋白是一种与其他合成材料不同的诱导免疫反应的聚合物，丝素蛋白的使用被FDA批准为医疗材料。 此外，用作包括缝合线和其他医疗材料的医疗材料的丝素蛋白是天然聚合物，其安全性被证明。 因此，使用丝素蛋白的各种材料已被开发为医疗材料。 通过使用丝素蛋白的优点，包括质量生产力，生物降解性，伤口产生功能，生物粘附功能，优异的生物相容性和无生物危害，可以开发出新颖的人造皮肤支持。 此外，人造皮肤用于辅助皮肤的再生和功能，并且可以用作临床前材料，其可以在化妆品或药物的试验中不时地替代动物实验。 当制造人造皮肤时，需要在制造中进行细胞培养，并且需要在细胞特性方面附着细胞的特定支持体。 根据本发明，当制造人造皮肤时，制造用作细胞支持体的丝3D纳米纤维支撑体，从而作为人造皮肤。
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公开(公告)号：KR1020170060477A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：KR1020150164964
申请日：2015-11-24
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은 (1) 오리발을세척및 절단하는단계, (2) 상기 (1)단계를거친오리발절단조직으로부터산가용성콜라겐을추출하는단계, (3) 상기 (2)단계에서추출된산가용성콜라겐을동결건조하는단계, (4) 상기 (3)단계에서건조된콜라겐을산성용액에용해시켜콜라겐용액을제조하는단계, (5) 상기 (4)단계에서얻어진콜라겐용액을동결하는단계및 (6) 상기 (5)단계에서동결된콜라겐용액을동결건조하는단계를포함하는고막재생용콜라겐패치의제조방법및 그제조방법에의해제조된고막재생용콜라겐패치에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명의제조방법에따르면외상또는만성질환에의한고막천공환자의고막재생시간을단축할수 있고, 복원된고막의두께가두껍지않으면서복원경계부위가깨끗하게재생되도록유도할수 있는고막재생용콜라겐패치를제공할수 있다.
Abstract translation: （1）清洗和切割鳍状肢，（2）从经受步骤（1）的切割组织中提取酸溶性胶原，（3）分离酸溶性胶原 （4）将步骤（3）中干燥的胶原溶解在酸性溶液中以制备胶原溶液，（5）冷冻步骤（4）中获得的胶原溶液，和（6） ）一种制造用于再生耳膜的胶原贴片的方法，包括在步骤（5）中冷冻干燥胶原蛋白溶液，以及用于再生由该方法产生的鼓膜的胶原贴片。 根据本发明，根据本发明的制造方法，并能缩短鼓膜播放创伤或由于慢性疾病鼓膜穿孔患者的时间，如果恢复的耳膜厚seobokwon鼓膜再现的厚度可导致再现清洁结 你可以提供胶原蛋白贴剂。
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10.发明公开골 고정 장치의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 골 고정 장치, 그리고 상기 골 고정 장치의 제조에 사용되는 3D 프린터용 필라멘트 및 그 제조방법 无效通过该方法和用于骨固定器保持器的方法，和三维打印机和制造用于制造长丝的方法制造的骨的所述骨固定器
公开(公告)号：KR1020170038444A
公开(公告)日：2017-04-07
申请号：KR1020150137824
申请日：2015-09-30
Applicant: 한림대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은환자의골절부위를의료용단층영상촬영장치로촬영하여단층영상데이터를획득하는단층영상촬영단계, 상기영상데이터에기초하여상기골절부위에대응하는골 고정장치에대한 3D 데이터를생성하는 3D 모델링단계, 폴리락트산 (polylactic acid; PLA)과하이드록시아파타이트 (hydroxyapatite; HA)를포함하는필라멘트를 3D 프린터에공급하는원료공급단계및 상기 3D 데이터를이용하여상기 3D 프린터를통해골 고정장치를 3D 프린팅하는골 고정장치생성단계를포함하는골 고정장치의제조방법및 그방법에의해제조된골 고정장치, 그리고상기골 고정장치의제조에사용되는 3D 프린터용필라멘트및 그제조방법에관한것이다. 본발명에따르면, 3D 프린팅기술을이용하여뼈에구멍을형성하는외과적수술과정없이골 접합수술이가능한환자맞춤형골 고정장치를제공할수 있고, 폴리락트산및 하이드록시아파타이트와같은생체적합성소재를이용함으로써골 재생을촉진하여손상된골절부위를보다빠르고안정적으로치료할수 있다.
Abstract translation: 本发明三维用于生成3D数据用于骨以单层成像患者的骨折部位的基础上定影装置的记录步骤，用于获得由所述医疗断层图像摄像装置拍摄的断层图像数据，对应于骨折部位的图像数据 建模步骤中，聚乳酸（聚乳酸; PLA）和羟基磷灰石（羟基磷灰石; HA）通过使用3D数据包括3D供给长丝的三维打印机，并通过三维打印机的骨稳定剂材料供给步骤 通过该方法和包括该保持器的一个印刷骨夹具生成步骤的骨固定装置的方法制造的骨，并且涉及一种用于使用用于制备三维打印机及其制造方法的长丝，所述的骨固定装置。 根据本发明，通过使用3D印刷技术，并且可以提供在外科手术骨关节手术能够患者特定骨头固定装置，而不形成在骨中的孔中，使用生物相容的材料，如聚乳酸和羟基磷灰石 从而促进骨再生，更快更稳定地治疗损伤的骨折部位。
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