公开(公告)号：KR1020150037207A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：KR1020130116609

申请日：2013-09-30

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 방극찬 ,  박창희 ,  김서희 ,  함영진

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61P37/00 ,  A61P35/00

Abstract: 하기화학식 1의피리미딘화합물, 이의약학적으로허용가능한염, 광학이성질체, 수화물및 용매화물로부터선택되는화합물은 FMS 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 이를포함하는약학적조성물은 FMS 키나아제에기인하는면역성질환, 대사성질환, 염증성질환, 및암의예방또는치료에효과가우수하다.상기식에서, A, Z, R, R, R및 R은명세서중에서정의한바와같다.

Abstract translation: 选自由化学式1表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，旋光异构体，水合物和溶剂合物的化合物对FMS激酶具有增强的抑制活性，因此含有该化合物的药物组合物具有增强的预防或治疗作用 免疫疾病，代谢疾病和炎性疾病以及由FMS激酶引起的癌症。 在化学式1中，A，Z，R_1，R_2，R_3和R_11如说明书中所定义。

公开(公告)号：KR1020150001353A

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：KR1020130074446

申请日：2013-06-27

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  방극찬 ,  박창희 ,  김서희

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 하기 화학식 1의 피리미딘 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 광학이성질체, 수화물 및 용매화물로부터 선택되는 화합물은 FMS 키나아제에 대한 저해 활성이 우수하므로, 이를 포함하는 약학적 조성물은 FMS 키나아제에 기인하는 면역성 질환, 대사성질환, 염증성 질환, 및 암의 예방 또는 치료에 효과가 우수하다.

화학식 1

상기 식에서, A, Y, R
1 , R
2 , R
3 및 R
11 은 명세서 중에서 정의한 바와 같다.

Abstract translation: 选自化学式1的嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，旋光异构体，氢化物和溶剂合物的化合物对FMS激酶具有优异的抑制活性。 因此，包含该药物组合物的药物组合物对预防或治疗免疫疾病，代谢疾病，炎性疾病和癌症具有优异的效果。 在化学式1中，A，Y，R 1，R 2，R 3和R 11与说明书中定义相同。

公开(公告)号：KR1020140086002A

公开(公告)日：2014-07-08

申请号：KR1020120155972

申请日：2012-12-28

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 김서희 ,  방극찬 ,  박창희 ,  최재율 ,  손정범 ,  강석종 ,  함영진

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P37/00 ,  A61P3/00

Abstract: A pyridazine fused ring derivative of Chemical Formula 1 and a compound selected from pharmaceutically acceptable salts of the same have excellent activities for inhibiting FMS kinase, so that a pharmaceutical composition including the same is effective in preventing or treating immune diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, and cancer caused by FMS kinase. [Chemical Formula 1] In Formula, X, L, A, R_1, and R_2 are the same as defined in the specification.

Abstract translation: 化学式1的哒嗪稠环衍生物和选自其药学上可接受的盐的化合物具有优异的抑制FMS激酶的活性，使得包含其的药物组合物在预防或治疗免疫疾病，代谢疾病，炎性疾病中是有效的 ，和由FMS激酶引起的癌症。 [化学式1]在式中，X，L，A，R_1和R_2与说明书中定义相同。

公开(公告)号：KR1020160081485A

公开(公告)日：2016-07-08

申请号：KR1020140195390

申请日：2014-12-31

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K31/427

Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한티아졸리딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의티아졸리딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型噻唑烷衍生物化合物，以及涉及包含该噻唑烷衍生物化合物的癌症或肿瘤的预防或治疗药物组合物。 根据本发明，化学式1的噻唑烷衍生物相对于TAK1激酶具有优异的抑制活性，从而有效地用作治疗或预防癌症或肿瘤的药剂。

公开(公告)号：KR1020160002318A

公开(公告)日：2016-01-07

申请号：KR1020140194888

申请日：2014-12-31

Applicant: 한미약품 주식회사

Inventor： 함영진 ,  손정범 ,  박창희 ,  강석종 ,  최재율 ,  김서희

IPC: C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/4439

Abstract: 본발명은 TAK1 키나아제에대한저해활성을갖는신규한피리미딘유도체화합물및 이를포함하는암 또는종양의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로서, 본발명에따른화학식 1의피리미딘유도체는 TAK1 키나아제에대한저해활성이우수하므로, 암또는종양의예방또는치료제로서유용하게사용될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种对TAK1激酶具有抑制活性的新型嘧啶衍生物化合物及其用于预防或治疗癌症或肿瘤的药物组合物。 根据本发明，化学式1中的嘧啶衍生物可有效地用作癌或肿瘤的药物或预防剂，对TAK1激酶具有优异的抑制活性。 该化合物选自化学式1中的嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐，其旋光异构体，其水合物及其溶剂合物。

公开(公告)号：KR101256018B1

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：KR1020090077185

申请日：2009-08-20

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  함영진 ,  유경호 ,  오창현 ,  하정미 ,  김환 ,  최환근 ,  이정헌

IPC: C07D209/04 ,  C07D403/04 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

Abstract: 본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 1,3,6-치환된 인돌 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 신규 인돌 화합물은 성장 인자 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.
인돌, 단백질, 키나아제, 억제제, 비정상 세포 성장 질환

公开(公告)号：KR1020110089108A

公开(公告)日：2011-08-04

申请号：KR1020110009687

申请日：2011-01-31

Applicant: 한미사이언스 주식회사 ,  한국과학기술연구원 ,  가톨릭대학교 산학협력단

Inventor： 손정범 ,  정승현 ,  최화일 ,  정영희 ,  최재율 ,  송지연 ,  이규항 ,  이재철 ,  김은영 ,  안영길 ,  김맹섭 ,  최환근 ,  심태보 ,  함영진 ,  박동식 ,  김환 ,  김동욱

IPC: C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: PURPOSE: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative having an activity of suppressing protein kinase is provided to prevent abnormal cell growth diseases. CONSTITUTION: A thieno[3,2-d]pyrimidine derivative has a structure of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating abnormal cell growth caused by excessive activation of protein kinase contains the compound. The protein kinase includes Bcr-Ab1, FGFR, Flt, KDR, PDGFR, Fms, Kit, Raf, Tie2, Src, or Ret.

Abstract translation: 目的：提供具有抑制蛋白激酶活性的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，以防止异常细胞生长疾病。 构成：噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物具有化学式1的结构。用于预防或治疗由蛋白激酶的过度活化引起的异常细胞生长的药物组合物含有该化合物。 蛋白激酶包括Bcr-Ab1，FGFR，Flt，KDR，PDGFR，Fms，Kit，Raf，Tie2，Src或Ret。

公开(公告)号：KR1020100064520A

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：KR1020080122999

申请日：2008-12-05

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  한국화학연구원 ,  한국생명공학연구원

Inventor： 심태보 ,  손정범 ,  김환 ,  박동식 ,  최환근 ,  함영진 ,  하정미 ,  유경호 ,  오창현 ,  이소하 ,  하재두 ,  조성윤 ,  권병목 ,  한동초

IPC: C07D231/56

CPC classification number: C07D413/14 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing novel indazole derivatives is provided to suppress various protein kinases and to prevent and treat abnormal cell proliferative disorders. CONSTITUTION: A novel indazole derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating abnormal cell proliferative disorder contains indazole derivative of chemical formula 1, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate. The indazole derivative of chemical formula 1 suppresses protein kinase of raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a, or Ret. The abnormal cell proliferative disorder includes uterine cervix cancer, head and neck cancer, esophageal cancer, thyroid cancer, parathyroid cancer, kidney cancer, breeding, prostate cancer, urethral carcinoma, bladder cancer, and blood cancer.

Abstract translation: 目的：提供含有新型吲唑衍生物的药物组合物以抑制各种蛋白激酶，并预防和治疗异常细胞增殖性疾病。 构成：化学式1表示新的吲唑衍生物。用于预防和治疗异常细胞增殖病症的药物组合物含有化学式1的吲唑衍生物，药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。 化学式1的吲唑衍生物抑制raf，KDR，Fms，Tie2，SAPK2a或Ret的蛋白激酶。 异常细胞增殖障碍包括子宫颈癌，头颈癌，食管癌，甲状腺癌，甲状旁腺癌，肾癌，育种，前列腺癌，尿道癌，膀胱癌和血癌。

公开(公告)号：KR101094446B1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：KR1020090112132

申请日：2009-11-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  하정미 ,  최환근 ,  함영진 ,  이정헌 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/02 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: 본 발명은 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 2,4,7-치환된 티에노[3,2
-d ]피리미딘 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 그리고 이 화합물을 유효성분으로 함유하는 비정상 세포 성장으로 유발되는 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 신규 2,4,7-치환된 티에노[3,2
-d ]피리미딘 화합물은 성장 인자 신호 전달에 관여하는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 우수한 억제 효과를 나타내므로, 이들 단백질 키나아제에 의해 유발되는 비정상 세포 성장 질환의 예방 및 치료제로서 유용하다.
2,4,7-치환된 티에노[3,2-d]피리미딘, 단백질, 키나아제, 억제제, 비정상 세포 성장 질환

公开(公告)号：KR1020110055202A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：KR1020090112132

申请日：2009-11-19

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 심태보 ,  하정미 ,  최환근 ,  함영진 ,  이정헌 ,  박동식 ,  김환

IPC: C07D495/04 ,  C07D495/02 ,  A61K31/4365 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D495/04

Abstract: PURPOSE: A 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound is provided to inhibit protein kinase activity and to prevent abnormal cell proliferation-induced diseases. CONSTITUTION: A 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound with an activity of suppressing protein kinase, isomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is hydroxy C1-C6 alkyl group, phenyl group, or hetero aryl group containing 1-3 nitrogen atoms; and Ra is hydrogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 alkoxy group, or heterocycloalkyl group containing 1-3 hetero atoms selected from oxygen and nitrogen.

Abstract translation: 目的：提供2,4,7-取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物以抑制蛋白激酶活性并防止异常细胞增殖诱导的疾病。 构成：具有抑制蛋白激酶，异构体，药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物的活性的2,4,7-取代的噻吩并[3,2-d]嘧啶化合物由化学式1表示。在化学式1中 A是羟基C1-C6烷基，苯基或含1-3个氮原子的杂芳基; 并且R a是氢原子，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基或含1-3个选自氧和氮的杂原子的杂环烷基。