13.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT476411T

    公开(公告)日:2010-08-15

    申请号:AT05701203

    申请日:2005-01-27

    Applicant: BASF SE

    Abstract: A process is described for preparing 3-pentenenitrile, characterized by the following process steps: (a) reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide over at least one catalyst to obtain a stream 1 which comprises 3-pentenenitrile, 2-methyl-3-butenenitrile, the at least one catalyst and 1,3-butadiene, (b) distilling stream 1 in a column to obtain a high-1,3-butadiene stream 2 as the top product and a low-1,3-butadiene stream 3 as the bottom product which comprises 3-pentenenitrile, the at least one catalyst and 2-methyl-3-butenenitrile, (c) distilling stream 3 in a column to obtain a stream 4 as the top product which comprises 1,3-butadiene, a stream 5 which comprises 3-pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile at a side draw of the column, and a stream 6 as the bottom product which comprises the at least one catalyst, (d) distilling stream 5 to obtain a stream 7 as the top product which comprises 2-methyl-3-butenenitrile, and a stream 8 as the bottom product which comprises 3-pentenenitrile.

    Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol

    公开(公告)号:ES2509220T3

    公开(公告)日:2014-10-17

    申请号:ES10700413

    申请日:2010-01-15

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado; (ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i); (iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii); (iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico y si se desea desproteger el compuesto de la fórmula I-R en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (R)-3-amino-1- butanol; y (v) si se desea, liberar el compuesto de la fórmula I-S enriquecido y, si se desea, desproteger el compuesto de la fórmula I-S en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (S)-3-amino-1-butanol enriquecido, realizándose la liberación del compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico en la etapa (iv) haciendo reaccionar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R obtenida en la etapa (ii) o (iii) con una base que esté seleccionada entre alcóxidos C1-C4 de metales alcalinos, en un disolvente que posea un punto de ebullición al menos 10 °C superior al del 3-amino-1-butanol y que esté seleccionado entre aminas orgánicas con un punto de fusión de como máximo 50 °C y un punto de ebullición de al menos 180 °C.

    METODO PARA LA PREPARACION DE 2-BENCILOXICICLOHEXILAMINA OPTICAMENTE ACTIVA.

    公开(公告)号:ES2361065T3

    公开(公告)日:2011-06-13

    申请号:ES07803441

    申请日:2007-09-12

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Método para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) y/o ((S,S)-I) que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de una mezcla enantiomérica del trans-estereoisómero del compuesto de la fórmula (I) con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, en cuyo caso se obtiene una mezcla en la que un enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) está presente esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) se presenta esencialmente en la forma no acilada; (b) separación del enantiómero no acilado del trans-estereoisómero del compuesto (I) de la mezcla obtenida en el paso (a); (c) Hidrólisis del enantiómero esencialmente acilado, obtenido en el paso (b), del trans-estereoisómero del compuesto (I) para producir el enantiómero no acilado correspondiente de la amina (I); (d) trransformación de los compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) o ((S,S)-I), obtenidos, en el paso (b) o (c), mediante adición de un formador ácido de sal, en sus sales de amonio, en cuyo caso el formador ácido de sal se adiciona en forma de una solución acuosa y en cuyo caso, después de adicionar la solución acuosa, el agua se retira al menos parcialmente de la solución de reacción; (e) Aislamiento de las sales de amonio; y (f) liberación de las bases libres de las fórmulas ((R,R)-I) o ((S,S)-I) de las sales de amonio.

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