Abstract:
The present invention relates to a process for preparing alkanolamines and ethyleneamines in the liquid phase, by reacting ethylene glycol and/or monoethanolamine with ammonia in the presence of an amination catalyst which is obtained by reducing a catalyst precursor, wherein the preparation of the catalyst precursor comprises a step a) in which a catalyst precursor comprising one or more catalytically active components of Sn, Cu and Ni, and a step b) in which the catalyst precursor prepared in step a) is contacted with a soluble Re compound.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von Alkanolaminen und/oder Ethylenaminen in der Flüssigphase, durch Umsetzung von Ethylenglykol und/oder Monoethanolamin mit Ammoniak in Gegenwart eines Aminierungskatalysators, der ein oder mehrere Aktivmetalle ausgewählt aus Sn und den Elementen der Gruppen 8, 9, 10 und 11 des Periodensystems der Elemente enthält, dadurch gekennzeichnet, dass der Aminierungskatalysator durch reduktive Calcinierung eines Katalysatorvorläufers erhalten wird. Der Katalysatorvorläufer wird dabei bevorzugt durch Inkontaktbringen eines konventionellen oder katalytischen Trägermaterials mit ein oder mehreren löslichen Verbindungen der Aktivmetalle und optional ein oder mehreren löslichen Verbindungen von Katalysatorzusatzelementen hergestellt. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines Aminierungskatalysators, der ein oder mehrere Aktivmetalle ausgewählt aus Sn und den Elementen der Gruppen 8, 9, 10 und 11 des Periodensystems der Elemente enthält, wobei der Aminierungskatalysator durch reduktive Calcinierung eines Katalysatorvorläufers erhalten wird, dadurch gekennzeichnet, dass der Reaktor, in dem die reduktive Calcinierung des Katalysatorvorläufers erfolgt, mit einer Denox-Anlage verbunden ist, sowie die Verwendung einer Denox-Anlage bei der Herstellung von Aminierungskatalysatoren.
Abstract:
The present invention relates to a process for the conversion of ethane-1,2-diol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H 2 N-[CH 2 CH 2 NH] n -CH 2 CH 2 NH 2 wherein n ≥ 1 comprising (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element, wherein the zeolitic material is selected from the group consisting of zeolitic materials having the MOR, FAU, CHA and/or GME framework structure, including combinations of two or more thereof; (ii) providing a gas stream comprising ethane-1,2-diol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting ethane-1,2-diol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines.
Abstract:
The present invention relates to a process for the conversion of 2-aminoethanol to ethane-1,2- diamine and/or linear polyethylenimines of the formula H 2 N-[CH 2 CH 2 NH] n -CH 2 CH 2 NH 2 wherein n≥ 1 comprising (i) providing a catalyst comprising a zeolitic material having the MOR framework structure comprising YO 2 and X 2 O 3 , wherein Y is a tetravalent element and X is a trivalent element; (ii) providing a gas stream comprising 2-aminoethanol and ammonia; (iii) contacting the catalyst provided in (i) with the gas stream provided in (ii) for converting 2- aminoethanol to ethane-1,2-diamine and/or linear polyethylenimines, wherein the average particle size of the zeolitic material along the 002 axis of the crystallites is in the range of from 5 ± 1 nm to 55 ± 8 nm as determined by powder X-ray diffraction.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von primären Aminen, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Nitril in einer Vorrichtung (V1) in Gegenwart eines Kobalt-Vollkontaktkatalysators unter Erhalt von mindestens einem primären Amin hydriert wird, wobei in die Vorrichtung (V1) wiederkehrend oder kontinuierlich mindestens eine Verbindung (I) zugegeben wird und die Verbindung (I) mindestens eine Komponente ausgewählt aus Alkalimetall, Erdalkalimetall oder Seltenes Erdmetall umfasst.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines geträgerten zinnhaltigen Katalysators, dadurch gekennzeichnet, dass eine Lösung (L) enthaltend Zinnnitrat und mindestens einen Komplexbildner auf den Träger aufgebracht wird, wobei die Lösung (L) keinen Feststoff oder einen Feststoffanteil von maximal 0,5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge an gelösten Komponenten enthält.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung von Nitrilen mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators in einem Reaktor, wobei der Katalysator in einem Festbett angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Querschnittsbelastung im Reaktor im Bereich von 5 kg/(m 2 s) bis 50 kg/(m 2 s) liegt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Folgeprodukten von Isophorondiamin (IPDA) bzw. N,N-Dimethylaminopropylamin (DMAPA) aus erfindungsgemäß hergestellten Aminen.
Abstract:
Die vorliegenden Erfindung betrifft einen Schalenkatalysator, enthaltend ein Aktivmetall ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ruthenium, Rhodium, Palladium, Platin und Mischungen davon, aufgebracht auf ein Trägermaterial enthaltend Siliziumdioxid, wobei das Porenvolumen des Trägermaterials 0,6 bis 1,0 ml/g, bestimmt durch Hg- Porosimetrie, beträgt, die BET-Oberfläche 280 bis 500 m 2 /g beträgt, und mindestens 90% der vorhandenen Poren einen Durchmesser von 6 bis 12 nm aufweisen, ein Verfahren zur Herstellung dieses Schalenkatalysators, ein Verfahren zur Hydrierung einer organischen Verbindung, die mindestens eine hydrierbare Gruppe enthält unter Verwendung des Schalenkatalysators, sowie die Verwendung des Schalenkatalysators zur Hydrierung einer organischen Verbindung.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen durch katalytische Hydrierung der entsprechenden aromatischen Nitroverbindung, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kupfer-haltiger Katalysator mit einem Träger enthaltend SiO 2 eingesetzt wird, wobei das SiO 2 durch Nassmahlung und anschließender Sprühtrocknung hergestellt wurde.
Abstract:
The present invention relates to a process to produce propanol and iso-propanol (bio-propanol), a biocomponent for gasoline. The invention particularly relates to the conversion of bio-glycerin to bio-propanol and bio-iso-5 propanol. In particular, the present invention relates to a process for the conversion of glycerin, in particular glycerin from renewable sources, to propanols, the process comprising the following steps: 10 a) Hydrogenating a glycerin phase with a Co-Cu-Mn-Mo based hydrogenation catalyst to give an effluent containing water and an organic mixture of more than 40 wt% of a mixture of ethanol, 1-propanol and 2-propanol and the rest being 15 unreacted propanediols and glycerin, with traces of ethylene glycol; b) Separating by mainly distillation the ethanol, 1-propanol and 2-propanol mixture from the other components in the effluent of step a); 20 c) Optionally, recycling all or part of the unreacted propandiols and glycerin deriving from steps a) and/or b) to the hydrogenation step a).