Abstract:
The present invention relates to the use of a transition metal catalyst TMC1, which comprises a transition metal M selected from metals of groups 7, 8, 9 and 10 of the periodic table of elements according to IUPAC and a tetradentate ligand of formula I wherein R 1 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, and R 2 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, as catalyst in processes for formation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- starting from at least one primary alcohol and/or hydrogenation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-. The present invention further relates to a process for hydrogenation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-, to a process for the formation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- by dehydrogenase coupling of at least one primary alcohol with a second alcoholic OH-group, to a transition metal complex comprising the tetradentate ligand of formula I and to a process for preparing said transition metal complex.
Abstract:
The present invention relates to a process for the hydrogenation of a composition comprising hydroxymethylfurfural, bishydroxymethylfuran or mixtures thereof to obtain a composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanoland trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol. The invention also relates to a composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol. Further, the invention also relates to a use of transition metal complex as hydrogenation catalyst for composition comprising hydroxymethylfurfural, bishydroxymethylfuran or mixtures thereof. The invention also relates to a use of the composition comprising cis-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and trans-(tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol for polymerization reactions.
Abstract:
The present invention relates to a catalytic process for preparing an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, comprising contacting an alkene and carbon dioxide with a carboxylation catalyst being a transition metal complex, an alkoxide, and an organic solvent, to obtain an α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acid salt, the organic solvent being incompletely miscible with water at a pressure of 1 bar at at least one temperature T and selected from amides and ureas, T being a temperature in the range from 10°C to 90°C.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von C 4 -C 15 -Lactamen, bei dem ein C 1 -C 10 -Alkylnitrit mit einem C 4 -C 15 -Cycloalkan umgesetzt wird und während der Umsetzung mit einer Leuchtdiode belichtet wird. Das sich dabei bildende C 4 -C 15 - Cyclohexanonoxim wird dann weiter zu einem C 4 -C 15 -Lactam umgesetzt, der gebildete C- 1 -C 10 -Alkohol wird in die Herstellung des C- 1 -C- 10 -Alkylnitrits recycliert.
Abstract:
Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Aufarbeitung eines Reaktionsgemischs (R G ) enthaltend Cyclododecatrien und ein aktives Katalysatorsystem (K), das eine Aluminium-organische Verbindung enthält, umfassend die Schritte: a) Inkontaktbringen des Reaktionsgemischs (R G ) mit gasförmigem Ammoniak unter Erhalt eines ersten Gemischs (G1), b) Inkontaktbringen des ersten Gemischs (G1) mit Wasser unter Erhalt eines zweiten Gemischs (G2), c) Destillative Abtrennung von Cyclododecatrien aus dem zweiten Gemisch (G2).
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Darstellung von Menthon ausgehend von Isopulegol unter Verwendung spezieller homogener Katalysatoren.
Abstract:
Verfahren zur Aufarbeitung eines Gemischs, enthaltend mindestens einen Alkohol der allgemeinen Formel (I) R 1 -CH 2 -CH 2 -OH (I) oder mindestens einen verzweigten Alkohol der allgemeinen Formel (II) R 1 -CH 2 -CHR 1 -CH 2 -OH (II), weiterhin mindestens eine öllösliche Komplexverbindung von mindestens einem Metall der 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente, die gewählt ist aus Komplexverbindungen, die mindestens einen Liganden L 1 haben, der mindestens zweizähnig ist, wobei mindestens eine Koordinationsstelle von L 1 ein Stickstoffatom ist, und mindestens eine Säure der allgemeinen Formel (III) R 1 -CH 2 -COOH (III) in Form eines ihrer Salze, wobei die Gruppen R 1 gewählt sind aus C 2 -C 10 -Alkyl, linear oder verzweigt, dadurch gekennzeichnet, dass man (a) das Gemisch mit Wasser behandelt, das ein Alkalimetallhydroxid enthalten kann, (b) das oder die Salze von Säure der allgemeinen Formel (III) extrahiert.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Ameisensäure durch Umsetzung von Kohlendioxid mit Wasserstoff in einem Hydrierreaktor in Gegenwart eines Katalysators, enthaltend ein Element aus der 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems, eines tertiären Amins und eines polaren Lösungsmittels, unter Bildung von Ameisensäure-Amin-Addukten, die anschließend thermisch zu Ameisensäure und tertiärem Amin gespalten werden.
Abstract:
Spent polyurethanes are returned to the value chain by hydrogenating the spent polyurethanes in a hydrogen atmosphere in the presence of at least one homogeneous transition metal catalyst complex, wherein the transition metal is selected from metals of groups 7, 8, 9 and 10 of the periodic table of elements according to lUPAC, to obtain a polyamine and a polyol. The hydrogenation is carried out at a reaction temperature of at least 120 °C in a non-reducible solvent having a dipole moment of 10-1030 C·m or less.
Abstract:
The present invention relates to a process for preparing cyclic carbonates with an exocyclic vinylidene group by reacting a propargylic alcohol with CO2 in the presence of a silver catalyst having at least one bulky ligand and a lipophilic carboxylate ligand, where after completion of the reaction the catalyst is separated from the cyclic carbonate by the use two organic solvents of different polarity and having a miscibility gap, where the silver catalyst is enriched in the less polar solvent and the cyclic carbonate in the more polar solvent.