Abstract:
Preparation of aromatic carboxyamides by palladium-catalyzed carbonylation reaction The present invention relates to a process for the preparation of aromatic carboxyamides of formula I, which can be obtained by palladium-catalyzed carbonylation reaction of aromatic chlorides of formula II, amines of formula III and carbon monoxide in the presence of a base. The invention further relates to a process for the preparation of aryl-5-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles, which are known for controlling phytopathogenic fungi.
Abstract:
The present invention relates to the use of a transition metal catalyst TMC1, which comprises a transition metal M selected from metals of groups 7, 8, 9 and 10 of the periodic table of elements according to IUPAC and a tetradentate ligand of formula I wherein R 1 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, and R 2 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, as catalyst in processes for formation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- starting from at least one primary alcohol and/or hydrogenation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-. The present invention further relates to a process for hydrogenation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-, to a process for the formation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- by dehydrogenase coupling of at least one primary alcohol with a second alcoholic OH-group, to a transition metal complex comprising the tetradentate ligand of formula I and to a process for preparing said transition metal complex.
Abstract:
Process for the hydrolysis or alcoholysis of a ketal or acetal compound wherein a ketal or acetal compound comprising at least one ketal or acetal group and at least one amino group is reacted with carbon dioxide and water oran alcohol.
Abstract:
The present invention relates to a method for isomerizing a 3-(Z)-unsaturated carboxylic acid of the formula l-Z or a salt thereof, wherein R 2 is C 1 -C 24 -alkyl, C 2 -C 24 -alkenylhaving 1, 2, 3 or more than 3 C-C double bonds, unsubstituted or substituted C 5 -C 12 -cycloalkyl, or unsubstituted or substituted aryl; R 1 is hydrogen or has one of the definitions specified for R 2 ; with the proviso that R 2 has a higher priority than R 1 in accordance with lUPAC; to give a 3-( E )-unsaturated carboxylic acid of the formula I-E or a salt thereof, wherein the isomerization of the compound of the formula l-Z is effected in the presence of an anhydride of an organic acid and a base or in the presence of a ketene of formula CR 11 R 12 C(0), wherein R 11 and R 12 are as defined in the claims and in the specification and a base. In particular, the present invention relates to a method for preparing compositions with increased content of (3 E , 7 E )-homofarnesylic acid starting from compositions comprising (3 Z ,7 E )- and (3 E , 7 E )-homofarnesylic acid.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Carbonylierung von Allylalkoholen bei niedriger Temperatur, niedrigem Druck und/oder niedriger Katalysatorbeladung. In einer alternativen Ausführungsform wird zur Carbonylierung ein Acylierungsprodukt des Allylalkohols eingesetzt. Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls die Herstellung von Folgeprodukten dieser Carbonylierungsprodukte und speziell von (-)-Ambrox.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Polyamids, bei dem man a) ein Muconsäureausgangsmaterial bereitstellt, das ausgewählt ist unter Muconsäure, Estern der Muconsäure und Mischungen davon, b) das in Schritt a) bereitgestellte Muconsäureausgangsmaterial zumindest teilweise einer Umsetzung mit Wasserstoff in Gegenwart mindestens eines Hydrierkatalysators zu Adipinsäure unterzieht, c) die in Schritt b) erhaltene Adipinsäure und wenigstens ein Diamin einer Polykondensation unter Erhalt eines Polyamids unterzieht.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 2,5-Bisaminomethylfuran als Härter für Harzkomponenten aus Epoxidharz und Reaktivverdünner, sowie eine entsprechende härtbare Zusammensetzung, deren Härtung und das daraus erhältliche gehärtete Epoxidharz. Die vorliegende Erfindung betrifft weiter die Verwendung von 2,5-Bisaminomethylfuran als Härter für die Herstellung von Epoxidharz-basierten Beschichtungen, insbesondere von frühwasserbeständigen Bodenbeschichtungen.
Abstract:
Reaktor zur Durchführung einer Reaktion zwischen zwei nicht mischbaren Fluiden unterschiedlicher Dichte, mit einem von einem zylindrischen, vertikal ausgerichteten länglichen Mantel, einem Boden und einer Haube gebildeten Innenraum, wobei der Innenraum durch Einbauten in eine rückvermischte Zone, eine vorzugsweise unterhalb der rückvermischten Zone angeordnete Zone begrenzter Rückvermischung und eine propfenförmig durchströmte Zone unterteilt ist, die zumindest von einem der Fluide nacheinander durchströmbar sind, wobei die rückvermischte Zone wenigstens einen Einlass aufweist und die propfenförmig durchströmte Zone einen Auslass aufweist,und die rückvermischte Zone wenigstens ein Mischorgan aufweist, welches ausgewählt ist unter einem Rührer, einer Strahldüse und Mitteln zum Einpressen des Fluids geringerer Dichte, einem ersten zylindrischen Einbauelement, welches sich im Innenraum in Längsrichtung des Reaktors erstreckt, welches die Zone begrenzter Rückvermischung von der propfenförmig durchströmten Zone abgrenzt und welches einen ersten Durchtritt zur rückvermischten Zone und einen zweiten Durchtritt zur propfenförmig durchströmten Zone aufweist, einem zweiten Einbauelement, welches die rückvermischte Zone von der propfenförmig durchströmten Zone so abgrenzt, dass keine direkte Fluidverbindung zwischen der rückvermischten Zone und der propfenförmig durchströmten Zone besteht, und rückvermischungshindernden dritten Einbauelementen in Form von Füllkörpern, strukturierten Packungen oder flüssigkeitsdurchlässigen Böden, die in der Zone begrenzter Rückvermischung angeordnet sind. Der Reaktor erlaubt eine optimale Verweilzeitverteilung bei der Reaktion der zwei nicht mischbaren Fluiden unterschiedlicher Dichte. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Durchführung einer kontinuierlichen Reaktion in dem Reaktor.
Abstract:
The invention provides an improved method of isolating the 3-(E)-isomer of an unsaturated carboxylic acid from a mixture of corresponding (E/Z)isomers. More particularly, the present invention relates to an improved method for the biocatalytic preparation of (3E,7E)-homofarnesylic acid; as well as a novel biocatalytic method for the improved preparation of homofarnesol, in particular of (3E,7E)-homofarnesol and homofarnesol preparations having an increased content of (3E,7E)-homofarnesol. The present invention also relates to methods of preparing(-)-ambroxby applying (3E,7E)- homofarnesylic acid or (3E,7E)-homofarnesol as obtained according to the invention as starting material.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer optisch aktiven Carbonylverbindung durch asymmetrische Hydrierung einer prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung mit Wasserstoff in Gegenwart wenigstens eines im Reaktionsgemisch löslichen, optisch aktiven Übergangsmetall-Katalysators, der Rhodium als katalytisch aktives Übergangsmetall und einen chiralen, zweizähnigen Bisphosphin-Liganden aufweist, wobei das Reaktionsgemisch während der Hydrierung der prochiralen α,β-ungesättigter Carbonylverbindung zusätzlich wenigstens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) enthält, worin R 1 , R 2 : gleich oder verschieden sind und für C 6 - bis C 10 -Aryl stehen, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino; Z für eine Gruppe CHR 3 R 4 oder Aryl steht, das unsubstituiert ist oder einen oder mehrere, z.B. 1, 2, 3, 4 oder 5, Substituenten trägt, die ausgewählt sind unter C 1 - bis C 6 -Alkyl, C 3 - bis C 6 -Cycloalkyl, C 6 - bis C 10 -Aryl, C 1 - bis C 6 -Alkoxy und Amino, worin R 3 und R 4 wie in den Ansprüchen und der Beschreibung definiert sind.
Abstract translation:本发明涉及一种方法,用于制造由前手性α的不对称氢化,用在至少一个易溶于反应混合物中,光学活性的过渡金属催化剂包括铑作为催化活性过渡金属和手性二齿的存在下氢β不饱和羰基化合物的光学活性羰基化合物 具有双膦配体,其中前手性α的氢化过程中,将反应混合物,β不饱和羰基化合物还含有通式(I)的至少一种化合物,其中R1,R2:相同或不同,并且是C6至C10芳基, 其未被取代或被一个或多个,例如, 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1-C6烷和氨基; Z是基团CHR 3 R 4或芳基,其是未取代的或一个或多个,例如 1,2,3,4或5中,携带有选自C1〜C6烷基的取代基,C3至C6环烷基,C6至C10芳基,C1至C6烷氧基和氨基,其中R 3和 R 4如在权利要求和说明书中所定义。